菊粉试验是通过测定菊粉(试验物质)从血浆中清除的速度，来确定肾小球(肾脏的主要过滤结构)的过滤能力的一种方法。菊粉是一种更适合和更精确的物质来测量，因为它是一个小的，惰性的多糖分子，很容易通过肾小球。菊粉清除试验是通过注射菊粉，等待分配，然后通过各种方法测量血浆和尿液菊粉浓度。菊粉作为营养剂具有抗肿瘤、抗菌、降血脂和降血糖等作用。它们还可能有助于提高矿物质吸收和平衡，并可能具有抗骨质疏松活性。

的作用机制

菊粉作为一种诊断剂，易溶且基本上不消化。它很容易通过血液进入尿液。它既不被肾脏分泌也不被肾脏吸收，因此它是肾脏清除率的优良指标。菊粉清除试验在很大程度上已被肌酐清除试验取代，作为肾小球滤过率的一种测量方法。

菊粉是一种降糖药。由于菊粉不能被人体的酶所消化，所以它可以完好无损地通过消化系统。只有在结肠中，细菌才会代谢菊粉，并释放大量的二氧化碳和/或甲烷。由于菊粉在正常的消化过程中不会被分解成单糖(单糖)，所以不会提高血糖水平，因此有助于糖尿病患者调节血糖水平。

目标	行动	生物
NCycloinulo-oligosaccharide fructanotransferase	粘结剂	Paenibacillus macerans

吸收

吸收不良，未经代谢进入尿液

的体积分布

不可用

蛋白结合

没有一个

新陈代谢

被结肠细菌代谢成二氧化碳和甲烷

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

菊粉
- 甲烷

路线的消除

不可用

半衰期

2 - 4小时

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

ATC代码

菊粉和其他多聚果糖

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: JOS53KRJ01
化学文摘号: 9005-80-5

参考文献

合成参考

Ernst Hoehn, Curtis J. McKay, E. Donald Murray，“用菊粉进行超滤生产高果糖糖浆”。美国专利US4421852, 1981年7月发布。

US4421852

一般引用

Abrams SA, Griffin IJ, Hawthorne KM, Liang L, Gunn SK, Darlington G, Ellis KJ:生前短链和长链菊粉型果聚糖的组合促进青少年钙吸收和骨矿化。中华医学杂志2005年8月;82(2):471-6。［文章]
Coudray C, Demigne C, Rayssiguier Y:膳食纤维对动物和人类镁吸收的影响。中国营养学杂志，2003年1月;133(1):1-4。［文章]
菊粉和低聚果糖:安全摄入和合法地位。1999年7月;129(7增刊):1412S-7S。［文章]
介绍菊粉型果聚糖。2005年4月93号增刊1:S13-25。［文章]

外部链接

KEGG药物: D00171
KEGG化合物: C03323
PubChem化合物: 24763
PubChem物质: 46508287
ChemSpider: 23149
RxNav: 5924
ChEBI: 15443
ChEMBL: CHEMBL1201646
治疗目标数据库: DAP001304
网页: PA450043
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 菊粉

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	脑性瘫痪(CP)/慢性便秘	1
4	没有招聘	治疗	糖尿病、自体免疫/1型糖尿病	1
4	招聘	治疗	囊性纤维化(CF)/生态失调	1
3.	完成	诊断	肾脏疾病	1
2	完成	预防	结肠恶性肿瘤/癌前条件/直肠癌	1
2	完成	治疗	口服臭气(口臭)/舌头的疾病	1
2	完成	治疗	不成熟的新生儿	1
2	招聘	预防	抗生素耐药菌感染/危重病人/医院获得性感染/营养障碍/病原体的传播/脓毒症	1
2	未知的状态	预防	腺瘤息肉病杆菌	1
1	完成	预防	接触乙型肝炎病毒	1

药物经济学

制造商

Iso tex诊断公司

外包商

Ben Venue实验室公司
Iso Tex诊断公司

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	178°C	不可用
水溶度	280 mg/mL(80℃)，室温不溶	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.Cycloinulo-oligosaccharide fructanotransferase

种类: 蛋白质
生物: Paenibacillus macerans
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 转移酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: 钢管
Uniprot ID: Q9F0I5
Uniprot名字: Cycloinulo-oligosaccharide fructanotransferase
分子量: 149562.53哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章]
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章]
川村M，内山T，仓本T，田村Y，水谷K:循环芽孢杆菌OKUMZ 31B胞外酶从菊粉中生成低聚环菊糖。Carbohydr Res. 1989 10月23日;192:83-90。［文章]
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章]

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月26日21:49