辛伐他汀gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，用于降低血脂水平和降低心血管事件的风险，包括心肌梗死和中风。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cholib FloLipid Simcor VytoringydF4y2Ba辛伐他汀gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00641gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

辛伐他汀，也被称为品牌产品Zocor，是一种由发酵产物合成的降脂药物gydF4y2Ba曲霉属真菌terreusgydF4y2Ba．它属于他汀类药物，用于降低心血管疾病的风险，并通过抑制肝脏内胆固醇的内源性产生来控制异常的脂质水平。更具体地说，他汀类药物竞争性地抑制羟甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶，gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它催化HMG-CoA转化为甲戊酸，是一系列代谢反应的第三步，涉及到几种参与脂质代谢和运输的化合物的产生，包括胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)(有时被称为“坏胆固醇”)和极低密度脂蛋白(VLDL)。他汀类药物的处方被认为是任何心血管事件后的标准做法，对于有中度至高度心血管疾病发展风险的人，如2型糖尿病患者。使用他汀类药物的好处的明确证据加上非常小的副作用或长期影响，导致这类药物成为北美最广泛的处方药之一。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

辛伐他汀和其他他汀类药物包括gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba，gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba，gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba，gydF4y2BafluvastatingydF4y2Ba,gydF4y2Ba洛伐他汀gydF4y2Ba被认为是治疗血脂异常的一线选择。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}他汀类药物使用的增加很大程度上是因为心血管疾病(CVD)，包括心脏病发作、动脉粥样硬化、心绞痛、外周动脉疾病和中风，已成为高收入国家的主要死亡原因，也是世界各地发病率的主要原因。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba胆固醇水平升高，特别是低密度脂蛋白(LDL)水平升高，是心血管疾病发展的重要危险因素。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}一些具有里程碑意义的研究表明，使用他汀类药物来靶向和降低LDL水平可以显著降低心血管疾病的发展风险和全因死亡率。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}他汀类药物被认为是一种具有成本效益的CVD治疗选择，因为它们有证据表明可以降低包括致命和非致命CVD在内的全因死亡率，以及在心脏病发作后需要进行手术血管重建或血管成形术。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}有证据表明，即使是低风险个体(5年内发生重大血管事件的风险<10%)，LDL每降低1 mmol/L，他汀类药物可导致重大心血管事件(心脏病发作、中风、冠状动脉血管重建术和冠状动脉死亡)的相对降低20%-22%，且没有任何显著的副作用或风险。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

虽然从临床角度来看，所有他汀类药物都被认为同样有效，gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba被认为是最有力的;剂量为10至40毫克gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba在临床研究中发现，每天服用辛伐他汀可使低密度脂蛋白胆固醇水平降低45.8%至54.6%，而辛伐他汀可使低密度脂蛋白胆固醇水平平均降低~35%。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}药效被认为与组织渗透性相关，因为亲脂性更强的他汀类药物(如辛伐他汀)被认为通过被动扩散进入内皮细胞，而亲水性他汀类药物(如辛伐他汀)则相反gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba通过OATP1B1(有机阴离子转运蛋白1B1)介导的转运进入肝细胞。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}尽管他汀类药物在药效上存在差异，但几项试验表明，他汀类药物之间的临床结果差异很小。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

辛伐他汀结构(DB00641)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:418.5662gydF4y2Ba
单一同位素的:418.271924326gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2,2-二甲基丁酸，8 -酯与(4R,6R)-6-(2-(1S,2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基)乙基四氢-4-羟基- 2h -吡喃-2-酮gydF4y2Ba
• 辛伐他汀gydF4y2Ba
• SimvastatinagydF4y2Ba
• SimvastatinegydF4y2Ba
• SimvastatinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 可733gydF4y2Ba
• mk - 0733gydF4y2Ba
• mk - 733gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

辛伐他汀适用于高脂血症的治疗，以降低升高的总胆固醇(total-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)、载脂蛋白B (Apo B)和甘油三酯(TG)，并增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

这包括原发性高脂血症(Fredrickson IIa型，杂合子家族性和非家族性)，混合性血脂异常(Fredrickson IIb型)，高甘油三脂血症(Fredrickson IV型高脂血症)，原发性血脂异常(Fredrickson III型高脂血症)，纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)作为其他降脂治疗的辅助治疗，以及杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的青少年患者。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

辛伐他汀还可降低心血管发病率和死亡率的风险，包括心肌梗死、中风和血运重建手术的需要。主要用于因存在冠心病、糖尿病、外周血管疾病、中风或其他脑血管疾病史而存在冠状动脉事件高风险的患者。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

他汀类药物的处方被认为是任何心血管事件后的标准做法，对于有中度至高度心血管疾病发展风险的人。他汀类药物适应症包括糖尿病、临床动脉粥样硬化(包括心肌梗死、急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、记录在案的冠状动脉疾病、中风、TIA、记录在案的颈动脉疾病、外周动脉疾病和跛行)、腹主动脉瘤、慢性肾脏疾病和LDL-C水平严重升高。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心血管事件gydF4y2Ba
• 糖尿病gydF4y2Ba
• 杂合子家族性高胆固醇血症gydF4y2Ba
• 高胆固醇gydF4y2Ba
• 纯合子家族性高胆固醇血症gydF4y2Ba
• 混合型高脂血症gydF4y2Ba
• 有冠心病心血管事件史gydF4y2Ba
• 有中风或其他脑血管疾病及心血管事件史gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

辛伐他汀是一种口服抗脂药，抑制HMG-CoA还原酶。它用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B (apoB)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和甘油三酯(TG)血浆浓度，同时增加HDL-C浓度。血浆中高LDL-C、低HDL-C和高TG浓度与动脉粥样硬化和心血管疾病的风险增加有关。总胆固醇与HDL-C比值是冠状动脉疾病的一个强有力的预测指标，高比值与疾病的高风险相关。HDL-C水平的升高与较低的心血管风险相关。通过降低LDL-C和TG，增加HDL-C，瑞舒伐他汀降低心血管发病率和死亡率的风险。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

胆固醇水平升高，特别是低密度脂蛋白(LDL)水平升高，是心血管疾病发展的重要危险因素。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba一些具有里程碑意义的研究表明，使用他汀类药物来靶向和降低LDL水平可以显著降低心血管疾病的发展风险和全因死亡率。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}他汀类药物被认为是一种具有成本效益的CVD治疗选择，因为它们有证据表明可以降低包括致命和非致命CVD在内的全因死亡率，以及在心脏病发作后需要进行手术血管重建或血管成形术。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}有证据表明，即使是低风险个体(5年内发生重大血管事件的风险<10%)，LDL每降低1 mmol/L，他汀类药物可导致重大心血管事件(心脏病发作、中风、冠状动脉血管重建术和冠状动脉死亡)的相对降低20%-22%，且没有任何显著的副作用或风险。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

骨骼肌的影响gydF4y2Ba

辛伐他汀偶尔会引起肌病，表现为肌肉疼痛、压痛或无力，肌酸激酶(CK)高于正常上限(ULN)的十倍。肌病有时表现为横纹肌溶解，伴或不伴肌红蛋白尿继发急性肾衰竭，罕见死亡。肌病的易发因素包括高龄(≥65岁)、女性、未控制的甲状腺功能减退和肾损害。中国患者患肌病的风险也可能增加。在大多数情况下，肌肉症状和CK升高在立即停止治疗后得到解决。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在41413例患者的临床试验数据库中，20和40 mg/day组肌病的发生率分别约为0.03%和0.08%，而辛伐他汀80 mg组肌病的风险(0.61%)比低剂量组高得多。因此，建议80mg剂量辛伐他汀只适用于长期服用辛伐他汀80mg(例如，12个月或以上)而没有肌肉毒性证据的患者。同样，已经稳定使用辛伐他汀80mg的患者应该密切监测肌肉毒性的证据;如果他们需要开始使用辛伐他汀的禁忌症或与剂量上限相关的相互作用药物，该患者应该切换到药物-药物相互作用潜力较小的替代他汀。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

辛伐他汀治疗期间发生肌病的风险可能与同时给药的相互作用的药物，如gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba，gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba，gydF4y2Ba二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba，gydF4y2Ba环孢霉素gydF4y2Ba，以及CYP3A4酶的强抑制剂。肌病的病例，包括横纹肌溶解，已报道与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用gydF4y2Ba秋水仙碱gydF4y2Ba，因此，在同时开这两种药物时应谨慎。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

肝酶异常gydF4y2Ba

在临床研究中，约1%的接受辛伐他汀治疗的患者出现血清转氨酶持续升高(超过ULN的3倍)。在这些患者中，当药物治疗中断或停止时，转氨酶水平通常缓慢下降到预处理水平。这些增加与黄疸或其他临床体征或症状无关。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在斯堪的纳维亚辛伐他汀生存研究(4S)中，gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba在研究过程中，辛伐他汀组和安慰剂组之间转氨酶不止一次升高到>3倍ULN的患者数量没有显著差异(14例[0.7%]对12例[0.6%])。在研究的第一年，辛伐他汀组ALT单次升高到ULN的3倍的频率显著升高(20 vs. 8, p=0.023)，但此后没有。在HPS(心脏保护研究)中，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba其中20536例患者随机分为辛伐他汀40mg /day组或安慰剂组，辛伐他汀组转氨酶(>3X ULN经重复试验证实)升高的发生率为0.21% (n=21)，安慰剂组为0.09% (n=9)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

内分泌的影响gydF4y2Ba

HMG-CoA还原酶抑制剂(包括辛伐他汀)已报道HbA1c和空腹血糖水平升高。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

虽然胆固醇是所有类固醇激素的前体，但辛伐他汀的研究表明，这种药物对类固醇生成没有临床影响。辛伐他汀没有引起胆道结石性的增加，因此，预计不会增加胆结石的发病率。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

辛伐他汀是辛伐他汀的6元内酯环被水解的前药gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba生成β， δ -二羟基酸，一种结构类似于HMG-CoA(羟甲基戊二酰辅酶a)的活性代谢物。一旦被水解，辛伐他汀就会与HMG-CoA竞争HMG-CoA还原酶，HMG-CoA还原酶是一种肝脏微粒体酶，它催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸，这是胆固醇生物合成中的早期限速步骤。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba辛伐他汀主要作用于肝脏，肝脏胆固醇浓度的降低刺激肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体的上调，从而增加肝脏对LDL的摄取。辛伐他汀还能抑制肝脏合成极低密度脂蛋白(VLDL)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}总的效果是降低血浆LDL和VLDL。gydF4y2Ba

在治疗剂量下，HMG-CoA酶不会被辛伐他汀活性完全阻断，从而允许生物必需量的甲羟戊酸保持可用。由于甲羟戊酸是胆固醇生物合成途径的早期步骤，用辛伐他汀治疗也不会导致任何潜在毒性固醇的积累。此外，HMG-CoA很容易代谢回乙酰辅酶a，它参与了体内的许多生物合成过程。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

体外和体内动物研究也表明，辛伐他汀具有独立于其降脂特性的血管保护作用，也称为他汀类药物的多效作用。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba这包括改善内皮功能，增强动脉粥样硬化斑块的稳定性，减少氧化应激和炎症，抑制血栓形成反应。gydF4y2Ba

他汀类药物还被发现与β2整合素功能相关抗原-1 (LFA-1)发生变构结合，LFA-1在白细胞转运和T细胞激活中起着重要作用。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba整合素alpha-LgydF4y2Ba	抑制性变构调节剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

活性抑制剂和总抑制剂的血浆浓度峰值均在给药后1.3至2.4小时内达到。虽然推荐的治疗剂量范围为10至40 mg/天，但当剂量增加到高达120 mg时，AUC的线性没有明显偏离。相对于禁食状态，在测试餐前立即服用辛伐他汀时，抑制剂的血浆谱不受影响。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在17名健康中国志愿者的药代动力学研究中，主要PK参数为:Tmax 1.44小时，Cmax 9.83 ug/L, t1/2 4.85小时，AUC 40.32ug·h/L。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

辛伐他汀在肝脏中进行了广泛的首次提取，肝脏是抑制HMG-CoA还原酶的靶器官和主要作用部位。口服辛伐他汀的这种组织选择性(以及随之而来的低全身暴露)已被证明远远大于以酶活性形式(即开放羟基酸)给药时观察到的结果。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

在动物实验中，口服给药后，辛伐他汀在肝脏中的浓度明显高于非靶组织。然而，由于辛伐他汀经历广泛的首过代谢，药物在全身系统中的生物利用度很低。在一项针对9名健康受试者的单剂量研究中，估计口服辛伐他汀中只有不到5%以活性抑制剂的形式进入全身循环。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

由SCLCO1B1基因(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1)编码的OATP1B1(有机阴离子转运多肽1B1)肝脏转运蛋白的遗传差异已被证明会影响辛伐他汀的药代动力学。来自C . 521t >C单核苷酸多态性(SNP)药物遗传学研究的证据表明，与521TT纯合子个体相比，521CC纯合子个体辛伐他汀血药浓度平均增加3.2倍。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}521CC基因型还与发生肌病的风险显著增加相关，可能继发于增加的全身暴露。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba其他受此多态性影响的他汀类药物包括gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba，gydF4y2BapitavastatingydF4y2Ba，gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba，gydF4y2Ba洛伐他汀gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

对于已知具有上述c.521CC OATP1B1基因型的患者，建议每天最大剂量20mg辛伐他汀，以避免因药物暴露增加而产生的不良反应，如肌肉疼痛和横纹肌溶解的风险。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

其他他汀类药物，如gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba同时使用他汀类药物和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)抑制剂如elbasvir和grazoprevir会增加这些他汀类药物的血药浓度。需要进一步的证据，但辛伐他汀的剂量调整可能是必要的。其他受此多态性影响的他汀类药物包括gydF4y2BafluvastatingydF4y2Ba而且gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

大鼠研究表明，当使用放射标记的辛伐他汀时，辛伐他汀衍生的放射性穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

辛伐他汀及其β-羟酸代谢物都与人血浆蛋白高度结合(约95%)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

辛伐他汀作为非活性内酯衍生物在肠壁、肝脏和血浆中通过自发化学转化和非特异性羧酸酶介导的酶解结合代谢激活为β-羟基酸形式。肝脏氧化代谢主要由CYP3A4和CYP3A5介导，其余代谢通过CYP2C8和CYP2C9进行。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

辛伐他汀的主要活性代谢物为β-羟酸代谢物及其6'-羟基、6'-羟甲基和6'-外亚甲基衍生物。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

CYP3A5基因的多态性已被证明影响辛伐他汀的分布，并可能为辛伐他汀分布和药代动力学的个体间变异提供一个合理的解释。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 辛伐他汀gydF4y2Ba
  • 辛伐他汀果酸gydF4y2Ba
  • 6 ' -beta-HydroxysimvastatingydF4y2Ba
  • 3 ', 5 ' -DihydrodiolgydF4y2Ba
  • 6 ' -exomethylenegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

口服14c标记辛伐他汀后，13%的剂量随尿液排出，60%随粪便排出。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

4.85小时gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
辛伐他汀作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
激酶样蛋白KIF6gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者使用大剂量辛伐他汀后发生重大心血管事件的风险更低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(一个;T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者用辛伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇的效果较小。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba	SLCO1B1 * 5gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T > cgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	SLCO1B1基因型的存在与辛伐他汀治疗时肌病的风险增加有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	辛伐他汀联合阿巴西普可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与辛伐他汀合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	辛伐他汀联合阿比特龙可降低代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿曲替尼合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿卡拉布替尼合用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	辛伐他汀与乙酰丁胺醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	辛伐他汀可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	辛伐他汀与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	乙酰己酰胺联合辛伐他汀可降低其代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚类产品。与葡萄柚产品一起服用可能会增加不良反应的风险，如肌痛。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
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Cholestat (Kalbe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaColemin (Biohorm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLabistatin (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLipex (Merck Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba美第波(美第兰制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNivelipol (Temis-Lostalo)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSimovil (Merck Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinvacor(默沙东)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivastin (Sigma-Tau)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivatin (Rowex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivinar (Anfarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSorfox (Galex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSotovastin(兄弟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarezin (Leovan Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarstat(卢平)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarzoko (Daewoong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStasiva (Pharmanel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStatex (Pliva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStaticor (Darnitsa)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba他汀尔(Alet Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba状态(Iapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSynvinolingydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

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法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

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Ag-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
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混合的产品gydF4y2Ba

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CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Ire医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Ire医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Ire医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Ire医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Ire医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Ire医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Duolip®10/20片剂gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CLARIPACK S.A.gydF4y2Ba	2007-09-18gydF4y2Ba	2020-01-22gydF4y2Ba
Duolip®10/40片剂gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗实验室gydF4y2Ba	2007-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ezesim 10/10 mg覆膜片，28 adetgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ezesim 10/10 mg覆膜片，84 adetgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

西格列汀和辛伐他汀gydF4y2Ba

• A10BH二肽基肽酶4 (DPP-4)抑制剂gydF4y2Ba
• A10b -降血糖药物，不包括胰岛素gydF4y2Ba
• A10 -用于糖尿病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba

• C10AA - HMG CoA还原酶抑制剂gydF4y2Ba
• C10a -脂质修饰剂，普通gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C10BX04 -辛伐他汀，乙酰水杨酸和雷米普利gydF4y2Ba

• C10BX - HMG CoA还原酶抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
• C10b -脂质修饰剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

辛伐他汀和依折麦布gydF4y2Ba

• C10BA - HMG CoA还原酶抑制剂与其他脂质修饰剂联合使用gydF4y2Ba
• C10b -脂质修饰剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C10BX01 -辛伐他汀和乙酰水杨酸gydF4y2Ba

• C10BX - HMG CoA还原酶抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
• C10b -脂质修饰剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

辛伐他汀和非诺贝特gydF4y2Ba

• C10BA - HMG CoA还原酶抑制剂与其他脂质修饰剂联合使用gydF4y2Ba
• C10b -脂质修饰剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质修饰剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• Anticholesteremic代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 羟甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降血脂药制剂gydF4y2Ba
• 用于高脂血症的降血脂药物gydF4y2Ba
• 脂质修饰剂gydF4y2Ba
• 脂质修饰剂，普通gydF4y2Ba
• 脂质调节剂gydF4y2Ba
• 萘gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类有机化合物，称为delta valerolactones。这些是含有氧-2- 1部分的循环有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

内酯gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

三角洲valerolactonesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

三角洲valerolactonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲valerolactonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta_valerolactonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

他汀(半合成)、脂肪酸酯、内酯、碳双环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 9150gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

AGG2FN16EVgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79902-63-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C25H38O5 c1-6-25(4、5)24 (28)30-21-12-15 (2)30-21-12-15 (3)20 (23 (17)21)10-9-19-13-18 (26)14-22 (27)29-19 / h7-8、11、16、21、23日,26日h, 6, 9 - 10, 12-14H2, 1-5H3 / t15 -, 16 - 18 + 19 +, 20、21 - 23 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 s, 3 r, 7, 8, 8 ar) 8 - {2 - [(2 r, 4 r) 4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]乙基}3 7-dimethyl-1, 2、3、7、8、8 a-hexahydronaphthalen-1-yl 2, 2-dimethylbutanoategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@] 12 [C@H] (C [C@@H] (C) C = C1C = C [C@H] (C) [C@@H] 2 CC (C@@H) 1 C [C@@H] (O) CC (= O) O1) OC (= O) C (C) (C) CCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Shieh-Shung J. Chen, Byron H. Arison，“3-酮，5-羟基辛伐他汀类似物的制备过程。”美国专利US4965200, 1981年4月发布。gydF4y2Ba

US4965200gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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29. FDA标签-辛伐他汀[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
30. 加拿大卫生专著-辛伐他汀[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

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阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

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剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40.000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba		10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba		20毫克gydF4y2Ba
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片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
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平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
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平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	PeriarticulargydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Zocor 90 40 mg片剂一瓶gydF4y2Ba	525.16美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
辛伐他汀100%粉gydF4y2Ba	10.71美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Vytorin 10- 20mg片gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-40 mg片gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-10毫克片gydF4y2Ba	4.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor片剂20毫克gydF4y2Ba	4.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 80毫克片剂gydF4y2Ba	4.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-80 mg片gydF4y2Ba	4.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 40毫克片剂gydF4y2Ba	4.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀20毫克片gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor片剂10毫克gydF4y2Ba	2.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	2.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 5毫克片剂gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	1.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -辛伐他汀40 mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
冉-辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
冉-辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
冉-辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例-辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例-辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例-辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co辛伐他汀20毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jamp -辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jamp -辛伐他汀40 mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jamp -辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-辛伐他汀40mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
复方辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jamp -辛伐他汀10 mg片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米兰-辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺和辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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冉-辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例-辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀10毫克片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
复方辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jamp -辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米兰-辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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冉-辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5846966gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-12-08gydF4y2Ba	2013-09-21gydF4y2Ba
US7326708gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-02-05gydF4y2Ba	2027-05-24gydF4y2Ba
US6080428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-06-27gydF4y2Ba	2017-05-27gydF4y2Ba
US6469035gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-10-22gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba
US6699871gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US7125873gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2006-10-24gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
USRE37721gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-05-28gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba
USRE42461gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-06-14gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba
US6303661gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2017-04-24gydF4y2Ba
US6890898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7078381gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-18gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7459428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-02gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US8168637gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2022-06-26gydF4y2Ba
US9597289gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-21gydF4y2Ba	2030-02-23gydF4y2Ba
US10300041gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-05-28gydF4y2Ba	2027-04-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	135 - 138°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.68gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0122毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.51gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.46gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	14.91gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	72.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	117.68米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	47.88gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9475gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9422gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5951gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8508gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7335gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8435gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.835gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9254gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7513gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9307gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.792gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9408gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9657gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0061 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8921gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8573gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d04758924bf88a90c017——3900000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fya d9778b2f11696b81fb07——0988400000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 w - 0790000000 - 4 - f23e0376d85845e0964gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - i1 - 0940000000 - 058 - f6298af54c05532edgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0092 - 0910000000 - 6 - ecd838b2f6fddf67dadgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0597 - 0900000000 - 012 - d0d6fcabbd21d696dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - e - 0590000000 - 7 - f99e0b9531d4f42831agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0092 - 1960000000 - e8429bbec985c5ecdd2dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0592 - 1910000000 - dc09a51ca37fe4d24a5agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - abd - 1900000000 - 9 b55821f49270e5dd598gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0536 - 1900000000 - d8a41a97ccbdb30e5a5egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 2900000000 abe04d7f99c3eb0f2fcbgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

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绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28221gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	11.2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27462gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	49gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28718gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28719gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	68000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Nadph绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成中的限速酶以及对正常细胞功能至关重要的非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶，包括。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HMGCRgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04035gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

97475.155哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 辛尼黛拉，陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。辛伐他汀诱导Chbb: Thom大鼠白内障的发生与晶状体甾醇通路的表达不一致。中国油脂杂志，2003年1月;44(1):198-211。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kocarek TA, Dahn MS, Cai H, Strom SC, merser - haines NA:羟甲基戊二酰辅酶A抑制剂对原代培养人肝细胞CYP2B6和CYP3A表达的调控。2002年12月30日(12):1400-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 刘玲，张瑞，赵俊杰，Rogers JD，谢建勇，方伟，Matuszewski BK, Dobrinska MR:基于放射性检测的生物基质中辛伐他汀源性HMG-CoA还原酶抑制剂的测定。中国医药生物医学杂志。2003四月24;32(1):107-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Pappu AS, Bacon SP, Illingworth DR:洛伐他汀和辛伐他汀对家族性高胆固醇血症患者尿甲丙酸排泄的残留作用。中华检验医学杂志，2003,4;141(4):250-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。[辛伐他汀诱导的扁平苔藓天疱疮]。《皮肤性病杂志》2003年2月;130(2 Pt 1):187-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Carbonell T, Freire E:他汀类药物与HMG-CoA还原酶的结合热力学。生物化学，2005 9月6日;44(35):11741-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba整合素alpha-LgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制性变构调节剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

金属离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

整合素α - l / β -2是ICAM1、ICAM2、ICAM3和ICAM4的受体。它参与多种免疫现象，包括白细胞-内皮细胞相互作用，细胞毒性t细胞介导的…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ITGALgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P20701gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

整合素alpha-LgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

128768.495哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Katano H, Pesnicak L, Cohen JI:辛伐他汀诱导eb病毒转化淋巴母细胞系凋亡并延缓EBV淋巴瘤的发展中国科学院学报，2004年4月6日;21(4):466 - 466。Epub 2004 3月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Weitz-Schmidt G, Welzenbach K, Brinkmann V, Kamata T, Kallen J, Bruns C, cotens S, Takada Y, Hommel U:他汀类药物通过结合一个新的调控整合素位点选择性抑制白细胞功能抗原-1。中华外科杂志2001 6;7(6):687-92。doi: 10.1038/89058。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 廖俊杰，Laufs U:他汀类药物的多效性作用。《药理学年鉴》2005;45:89-118。doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.45.120403.095748。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Fujii T, Masuyama K, Kawashima K:辛伐他汀通过cd11a介导的途径调节T淋巴细胞非神经元胆碱能活性神经免疫杂志，2006 10月;179(1-2):101-7。Epub 2006年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

转录因子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了标记，并发挥了重要作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HDAC2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q92769gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55363.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 林玉春，林俊华，周长波，张艳芳，叶世生，陈春春:他汀类药物通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性和启动子相关HDAC1/2的释放来增加p21。癌症决议2008年4月1日;68(7):2375-83。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. -能- 07 - 5807。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba