识别
- 总结
-
培美曲塞是一种用于治疗间皮瘤和非小细胞肺癌的叶酸类似物。
- 品牌名称
-
Alimta Ciambra Pemfexy
- 通用名称
- 培美曲塞
- 药物库登录号
- DB00642
- 背景
-
培美曲塞(Pemetrexed)是一种化疗药物，由礼来公司(Eli Lilly and Company)以Alimta品牌生产和销售。它适用于与顺铂联合使用，用于治疗恶性胸膜间皮瘤患者，其疾病要么是不可切除的，要么是不适合治疗性手术的。它在非小细胞肺癌中的应用也得到了研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:427.4106
单一同位素的:427.149183429 - 化学公式
- C20.H21N5O6
- 同义词
-
- 培美曲塞
- 外部id
-
- ly - 231514
- LY231514
- nsc - 698037
药理学
- 指示
-
培美曲塞适用于非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，或与pembrolizumab在没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变存在的转移性疾病中，铂基化疗作为初始治疗，与顺铂作为局部晚期或转移性疾病的初始治疗，作为局部晚期或转移性疾病的维持治疗，在经过四个周期铂基化疗后没有进展，以及用于先前化疗后复发性转移性疾病的治疗。5
培美曲塞也用于联合顺铂用于恶性胸膜间皮瘤患者的初始治疗，该患者的疾病不能切除或不能进行治疗性手术。5
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
临床前研究表明培美曲塞抑制间皮瘤细胞系(mto - 211h, NCI-H2052)的体外生长。对mto - 211h间皮瘤细胞系的研究显示，培美曲塞与顺铂联合使用具有协同作用。
- 作用机制
-
培美曲塞是一种含有吡咯嘧啶核的抗叶酸药，通过破坏细胞复制所必需的叶酸依赖代谢过程来发挥其抗肿瘤活性。体外研究表明培美曲塞抑制胸苷合成酶(TS)，二氢叶酸还原酶(DHFR)和甘氨酸酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶(GARFT)，所有叶酸依赖酶参与胸苷和嘌呤核苷酸的从头生物合成。培美曲塞通过还原叶酸载体和膜叶酸结合蛋白运输系统运输到细胞内。一旦进入细胞，培美曲塞被酶folylpolyglutamate合成酶转化为聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式被保留在细胞中，是TS和GARFT的抑制剂。多谷化是一个时间和浓度依赖的过程，发生在肿瘤细胞中，在较小程度上，在正常组织中。聚谷氨酸代谢物具有增加的细胞内半衰期，从而延长恶性细胞中的药物作用。
目标 行动 生物 一个Thymidylate合酶 抑制剂人类 一个双功能嘌呤生物合成蛋白PURH 抑制剂人类 一个二氢叶酸还原酶 抑制剂人类 一个三功能嘌呤生物合成蛋白腺苷-3 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
- 16.1升
- 蛋白结合
-
81％
- 新陈代谢
-
由细胞色素P450酶代谢
- 淘汰路线
-
培美曲塞的代谢程度不高，主要通过尿液排出，给药后24小时内70%至90%的剂量恢复不变。
- 半衰期
-
3.5小时
- 间隙
-
- 91.8 mL/min[肾功能正常的癌症患者在10分钟内接受0.2至838 mg/m2输注]
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可能降低培美曲塞的排泄率，从而导致血清水平升高。 Abametapir 培美曲塞与阿美他韦合用可提高血药浓度。 Abatacept 培美曲塞联合阿巴西普可促进代谢。 Abciximab 当Abciximab联合培美曲塞时，出血的风险或严重程度可能会增加。 Abiraterone 培美曲塞与阿比特龙合用可提高血药浓度。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低培美曲塞的排泄率，从而导致血清水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低培美曲塞的排泄率，从而导致血清水平升高。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与培美曲塞联用可降低代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低培美曲塞的排泄率，从而导致血清水平升高。 乙酰唑胺 培美曲塞联合乙酰唑胺可提高治疗效果。 - 食物相互作用
-
- 补充叶酸。在培美曲塞治疗前7天，应每天补充400 - 1000微克叶酸，并持续到培美曲塞停药后21天，以降低血液和胃肠道毒性的风险。
- 补充维生素。在培美曲塞治疗前一周和每三个周期服用维生素B12肌肉补充可降低血液和胃肠道毒性的风险。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 培美曲塞二钠 2 pku919ba9 150399-23-8 NYDXNILOWQXUOF-GXKRWWSZSA-L 培美曲塞半五水二钠 F4GSH45R4C 357166-30-4 ZCTCZKWJFTYNMZ-WKUCUCPSSA-J 培美曲塞七水二钠 9 t47e4om16 357166-29-1 QJVSMHJWAOSBMD-MYXYZBIASA-L 培美曲塞ditromethamine HU11J9IK8F 1645228-03-0 HNJZWVKZQZMXHP-GXKRWWSZSA-N 培美曲塞一水 236年y2f7d9j 不可用 NBNBOZLBWLNZHB-ZOWNYOTGSA-N - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 法培美曲塞 粉末，用于溶液 500毫克/瓶 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大 
法培美曲塞 粉末，用于溶液 100毫克/瓶 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大 法培美曲塞 粉末，用于溶液 1000毫克/瓶 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大 爱宁达 针剂，粉末，冻干，用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 礼来公司 2007-09-07 不适用 我们 
爱宁达 注射，粉末，溶液 100毫克 静脉注射 礼来荷兰公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
爱宁达 粉末，用于溶液 100毫克/瓶 静脉注射 礼来制药有限公司 2009-01-09 不适用 加拿大 爱宁达 注射，粉末，溶液 500毫克 静脉注射 礼来荷兰公司 2016-09-08 不适用 欧盟 爱宁达 针剂，粉末，冻干，用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 礼来公司 2004-02-04 不适用 我们 爱宁达 粉末，用于溶液 500毫克/瓶 静脉注射 礼来制药有限公司 2004-08-03 2021-09-17 加拿大 Armisarte 注射，溶液，浓缩 25毫克/毫升 静脉注射 阿特维斯集团。 2021-02-11 不适用 欧盟 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2022-05-25 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 750毫克/ 30毫升 静脉注射 Apotex集团 2022-05-25 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 齐鲁药业股份有限公司 2022-05-25 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1000毫克/ 40毫升 静脉注射 Zydus生命科学有限公司 2022-05-26 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 AuroMedics Pharma LLC 2022-05-25 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 Zydus制药美国公司 2022-05-26 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2022-07-04 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 1000毫克/ 40毫升 静脉注射 Apotex集团 2022-05-25 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2022-05-24 不适用 我们 培美曲塞 针剂，粉末，冻干，用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2022-05-25 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L01BA04 -培美曲塞
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 谷氨酸及其衍生物
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸/Hippuric酸/Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶/苯甲酰衍生物/Pyrimidones/氨基嘧啶及其衍生物/取代吡咯/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物 展示9
- 基
- 胺/氨基酸/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羰基 显示27个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- n -酰基谷氨酸吡咯嘧啶(CHEBI: 63616）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 04 q9aiz7no
- 化学文摘号
- 137281-23-3
- InChI关键
- WBXPDJSOTKVWSJ-ZDUSSCGKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H21N5O6 c21-20-24-16-15 (18 (29) 25-20) 12 (9-22-16) 6-3-10-1-4-11 (5-2-10) 17 (28) 23-13 (19 (30) 31) 7-8-14 (26) 27 / h1-2、4 - 5、9、13 H, 3, 6-8H2, (H, 23日28)(H, 26日27)(H, 30、31)(H4, 21日,22日,24日,25日,29)/ t13 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 - {[4 - (2 - {2-amino-4-oxo-1H 4 h, 7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-5-yl}乙基)苯基]formamido} pentanedioic酸
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) C2 = C(数控= C2CCC2 = CC = C (C = C2) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N1
参考文献
- 合成参考
- US5344932
- 一般引用
-
- 罗林斯KD，林德利C:培美曲塞:一种多靶向抗叶酸药。中华临床杂志2005年9月27日(9):1343-82。［文章］
- Lansiaux A, Lokiec F:[培美曲塞:从临床前到临床]。巨蟹座。2007;94规格编号:S134-8。［文章］
- Fuld AD, Dragnev KH, Rigas JR:培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌。药物学杂志2010 6;11(8):1387-402。doi: 10.1517 / 14656566.2010.482560。［文章］
- 培美曲塞(Alimta):一种新型多靶向抗叶酸药物。中华癌症杂志2003年4月3日(2):145-56。［文章］
- FDA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)注射液[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07472
- PubChem化合物
- 446556
- PubChem物质
- 46505640
- ChemSpider
- 393879
- BindingDB
- 50027656
- 68446
- ChEBI
- 63616
- ChEMBL
- CHEMBL225072
- 锌
- ZINC000001540998
- 治疗靶点数据库
- DCL000320
- 网页
- PA10810
- PDBe配体
- LYA
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 培美曲塞
- PDB项
- 1 ju6/1 juj/2 x9g/3 k2h/4 fq/4 kn2/4 lvy/6 nnc/6南都/7 bc7
- FDA的标签
-
下载 (233 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 诊断 间皮瘤能够/非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 完成 治疗 局部晚期恶性肿瘤 1 4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 4 4 尚未招聘 治疗 晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌 1 4 招聘 治疗 晚期非鳞状NSCLC 1 4 招聘 治疗 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) 1 4 终止 治疗 间皮瘤能够/非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 4 未知的状态 治疗 肺腺癌(疾病) 2 4 未知的状态 治疗 腺癌/EGF-R阳性非小细胞肺癌 2
药物经济学
- 制造商
-
- 礼来制药公司
- 外包商
-
- 礼来公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 静脉注射 注射，粉末，溶液 静脉注射 100毫克 粉 静脉注射 100毫克/ 1瓶 粉 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/瓶 解决方案 静脉注射 10毫升 解决方案 静脉注射 50毫升 注射 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 713毫克 注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 25毫克/毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 100毫克/ 1瓶 粉 静脉注射 500毫克/ 1瓶 注射，粉末，溶液 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 100毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 100毫克/瓶 注射，粉末，溶液 静脉注射 500毫克 注射，溶液，浓缩 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 1 g / 40毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 100毫克/ 10毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 100毫克/毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 100毫克/ 4.2毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 1000毫克/ 40毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 25毫克/ 1毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 20毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500毫克/ 50毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 750毫克/ 30毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 脑室 500毫克/ 50毫升 注入,解决方案 静脉注射 100毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 1000毫克/ 40毫升 注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 500毫克/ 20毫升 注入,解决方案 静脉注射 34 850毫克/毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 1 g / 40毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 100毫克/毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 500毫克/ 20毫升 解决方案,集中 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 1000毫克 注射，粉末，溶液 注射用药物的 注射，粉末，溶液 100毫克 注射，粉末，溶液 1000毫克 注射，粉末，溶液 500毫克 粉末，用于溶液 静脉注射 100毫克/瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 1000毫克/瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 500毫克/瓶 注射，溶液，浓缩 静脉注射 25毫克/毫升 解决方案 静脉注射 25 mg / mL 注射 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 500毫克/ 1瓶 粉 静脉注射 100毫克 粉 静脉注射 500毫克 注射 注射用药物的 25毫克/毫升 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 100.00毫克 注射，粉末，溶液 静脉注射 554毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 500.00毫克 注射，粉末，溶液 注射用药物的 500毫克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 551.47毫克 注入,解决方案 静脉注射 注射，溶液，浓缩 静脉注射 25毫克/ 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Alimta 500毫克溶液瓶 3154.94美元 瓶 Alimta 500毫克小瓶 3033.6美元 瓶 Alimta 100mg瓶 606.72美元 瓶 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5217974 没有 1993-06-08 2011-03-29 我们 CA2400155 没有 2009-09-15 2021-02-12 加拿大 CA1340794 没有 1999-10-19 2016-10-19 加拿大 US7772209 是的 2010-08-10 2022-05-24 我们 US5344932 是的 1994-09-06 2017-01-24 我们 US9604990 没有 2017-03-28 2035-10-28 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP -1.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0455毫克/毫升 ALOGPS logP 0.11 ALOGPS logP 1．2 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.39 ChemAxon pKa(最强基础) 2.43 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体计数 9 ChemAxon 氢供体数量 6 ChemAxon 极表面积 186.972 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 109.45米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 43.243. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.6997 血脑屏障 + 0.7542 Caco-2渗透 - 0.819 22基板 底物 0．5 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9729 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9825 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8923 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7547 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8204 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6051 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.912 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8938 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9117 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8844 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8253 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9508 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8528 致癌性 Non-carcinogens 0.964 生物降解 未准备好生物可降解 0.8296 大鼠急性毒性 2.5023 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9624 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8718
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 胸苷合成酶活性
- 特定的功能
- 有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。
- 基因名字
- TYMS
- Uniprot ID
- P04818
- Uniprot名字
- Thymidylate合酶
- 分子量
- 35715.65哒
参考文献
- 吉西他滨和培美曲塞二钠治疗乳腺癌。肿瘤科(Williston Park)。2001年2月;15(2增刊3):34-7。［文章］
- Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。［文章］
- Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M:培美曲塞二钠治疗复发性头颈部局部晚期或转移性鳞状细胞癌中华肿瘤学杂志2001 9月1日;85(5):649-55。［文章］
- Adjei AA:吉西他滨和培美曲塞二钠联合在体外和体内。肺癌。2001年12月;34增刊4:S103-5。［文章］
- 培美曲塞二钠(礼来公司)。《药物研究》2001年11月2日(11):1611-22。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
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- Adjei AA:培美曲塞在实体瘤治疗中的应用。中国科学院学报。2002年4月29日(增刊5):50-3。［文章］
- Molina JR, Adjei AA:培美曲塞(Alimta, LY231514)在肺癌治疗中的作用。临床肺癌。2003七月;5(1):21-7。［文章］
- Giovannetti E, Mey V, Nannizzi S, Pasqualetti G, Marini L, Del Tacca M, Danesi R:培美曲塞和吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞协同作用的细胞和药物遗传学基础。中国药理学杂志，2005 7月;68(1):110-8。Epub 2005 3月28日。［文章］
- 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。
- 基因名字
- ATIC
- Uniprot ID
- P31939
- Uniprot名字
- 双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
- 分子量
- 64615.255哒
参考文献
- 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。［文章］
- Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。［文章］
- Racanelli AC, Rothbart SB, Heyer CL, Moran RG:通过细胞毒性代谢物积累治疗:培美曲塞引起ZMP积累，AMPK激活，和雷帕霉素抑制的哺乳动物靶点。癌症研究，2009年7月1日;69(13):5467-74。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 4979。Epub 2009 6月23日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Nadph绑定
- 特定的功能
- 叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成，并为DNA预…
- 基因名字
- DHFR
- Uniprot ID
- P00374
- Uniprot名字
- 二氢叶酸还原酶
- 分子量
- 21452.61哒
参考文献
- Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。［文章］
- 培美曲塞二钠(礼来公司)。《药物研究》2001年11月2日(11):1611-22。［文章］
- Mauritz R, Peters GJ, Priest DG, Assaraf YG, Drori S, Kathmann I, Noordhuis P, Bunni MA, Rosowsky A, Schornagel JH, Pinedo HM, Jansen G:人CCRF-CEM白血病细胞对甲氨蝶呤和新型抗叶酸药物耐药的多种机制及其对叶酸稳态的影响。生物化学药物学杂志，2002年1月15日;63(2):105-15。［文章］
- Schultz RM, Dempsey JA: Alimta (LY231514, MTA)联合阿霉素在ZR-75-1人乳腺癌细胞中的序列依赖性。抗癌决议案2001 sept - oct;21(5):3209-14。［文章］
- Adjei AA:培美曲塞在实体瘤治疗中的应用。中国科学院学报。2002年4月29日(增刊5):50-3。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 吉西他滨和培美曲塞二钠治疗乳腺癌。肿瘤科(Williston Park)。2001年2月;15(2增刊3):34-7。［文章］
- Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M:培美曲塞二钠治疗复发性头颈部局部晚期或转移性鳞状细胞癌中华肿瘤学杂志2001 9月1日;85(5):649-55。［文章］
- Adjei AA:吉西他滨和培美曲塞二钠联合在体外和体内。肺癌。2001年12月;34增刊4:S103-5。［文章］
- Molina JR, Adjei AA:培美曲塞(Alimta, LY231514)在肺癌治疗中的作用。临床肺癌。2003七月;5(1):21-7。［文章］
- Giovannetti E, Mey V, Nannizzi S, Pasqualetti G, Marini L, Del Tacca M, Danesi R:培美曲塞和吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞协同作用的细胞和药物遗传学基础。中国药理学杂志，2005 7月;68(1):110-8。Epub 2005 3月28日。［文章］
- 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磷酸核糖基甘氨酸酰胺甲酰转移酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 加里
- Uniprot ID
- P22102
- Uniprot名字
- 三功能嘌呤生物合成蛋白腺苷-3
- 分子量
- 107766.295哒
参考文献
- Schultz RM, Dempsey JA: Alimta (LY231514, MTA)联合阿霉素在ZR-75-1人乳腺癌细胞中的序列依赖性。抗癌决议案2001 sept - oct;21(5):3209-14。［文章］
- Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。［文章］
- Molina JR, Adjei AA:培美曲塞(Alimta, LY231514)在肺癌治疗中的作用。临床肺癌。2003七月;5(1):21-7。［文章］
- Giovannetti E, Mey V, Nannizzi S, Pasqualetti G, Marini L, Del Tacca M, Danesi R:培美曲塞和吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞协同作用的细胞和药物遗传学基础。中国药理学杂志，2005 7月;68(1):110-8。Epub 2005 3月28日。［文章］
- 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。［文章］
- 吉西他滨和培美曲塞二钠治疗乳腺癌。肿瘤科(Williston Park)。2001年2月;15(2增刊3):34-7。［文章］
- Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M:培美曲塞二钠治疗复发性头颈部局部晚期或转移性鳞状细胞癌中华肿瘤学杂志2001 9月1日;85(5):649-55。［文章］
- Adjei AA:吉西他滨和培美曲塞二钠联合在体外和体内。肺癌。2001年12月;34增刊4:S103-5。［文章］
- Adjei AA:培美曲塞在实体瘤治疗中的应用。中国科学院学报。2002年4月29日(增刊5):50-3。［文章］
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 核苷跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节核苷在膜上的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基尿核苷(NBMPR)敏感。
- 基因名字
- SLC29A1
- Uniprot ID
- Q99808
- Uniprot名字
- 平衡核苷转运体1
- 分子量
- 50218.805哒
参考文献
- De Pas TM, Toffalorio F, Giovannetti E, Radice D, Russo F, Angeli I, Calamai G, Spitaleri G, Catania C, Noberasco C, Milani A, Pelosi G, Danesi R, De Braud F:晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞-吉西他宾联合用药的优化:一种药物遗传学方法。中华胸肺科杂志，2011年4月;6(4):768-73。doi: 10.1097 / JTO.0b013e31820d7818。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 脱氧核糖核苷脱氧胞苷(dC)，脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)的磷酸化所必需的。具有广泛的底物特异性，并且不显示基于选择性的…
- 基因名字
- DCK
- Uniprot ID
- P27707
- Uniprot名字
- 脱氧胞苷激酶
- 分子量
- 30518.315哒
参考文献
- De Pas TM, Toffalorio F, Giovannetti E, Radice D, Russo F, Angeli I, Calamai G, Spitaleri G, Catania C, Noberasco C, Milani A, Pelosi G, Danesi R, De Braud F:晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞-吉西他宾联合用药的优化:一种药物遗传学方法。中华胸肺科杂志，2011年4月;6(4):768-73。doi: 10.1097 / JTO.0b013e31820d7818。［文章］
转运蛋白
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月07日09:51