米托坦gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
米托坦gydF4y2Ba是一种肾上腺皮质抑制剂，用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
LysodrengydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 米托坦gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00648gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
二氯二苯二氯乙烷杀虫剂的衍生物，能特别抑制肾上腺皮质细胞及其激素的产生。它被用于治疗肾上腺皮质肿瘤和引起中枢神经系统损伤，但没有骨髓抑制。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
米托坦结构(DB00648)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:320.041gydF4y2Ba
单一同位素的:317.953661148gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- MitotangydF4y2Ba
- 米托坦gydF4y2Ba
- MitotanogydF4y2Ba
- MitotanumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CB 313gydF4y2Ba
- cb - 313gydF4y2Ba
- NSC 38721gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗不能手术的肾上腺皮质肿瘤;库兴氏综合征gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
米托坦是一种口服化疗药物，用于治疗不能手术的肾上腺皮质癌的功能性和非功能性类型。米托坦可以被描述为一种肾上腺细胞毒性剂，尽管它可以引起肾上腺抑制，显然没有细胞破坏。给药米托坦改变了人肾上腺外皮质醇代谢;导致可测量的17-羟基皮质激素减少，即使血浆皮质激素水平没有下降。这种药物显然会增加6- b -羟基皮质醇的形成。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
它的生化作用机制尚不清楚，但已有数据表明，该药可以改变类固醇的外周代谢，并直接抑制肾上腺皮质。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba皮质铁氧还蛋白、线粒体gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
约40%口服溶菌素可被吸收gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
6％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝脏和肾脏gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
不同数量的代谢物(1%-17%)随胆汁排出，其余明显储存在组织中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
18 - 159天gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与米托坦合用可增加1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib与米托坦合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与米托坦合用可促进代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉鲁替尼与米托坦合用可促进代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与米托坦合用可提高棘香豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与米托坦合用可促进其代谢。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑与米托坦合用可促进代谢。gydF4y2Ba AlectinibgydF4y2Ba 阿莱克替尼与米托坦合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 阿芬太尼与米托坦合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 与米托坦合用可提高阿尔夫佐辛的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- lisisodren(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpeprim(日本益力多Honsha)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见病gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见病gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见病gydF4y2Ba 2009-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01XX23 -米托坦gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺细胞毒性剂gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物，激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 碳氢化合物、氯化gydF4y2Ba
- 碳氢化合物、卤代gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 甲状腺结合球蛋白诱导剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯化物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 78年e4j5ib5jgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53-19-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H10Cl4 c15-10-7-5-9 (6-8-10) 13 (14 (17) 18) 11-3-1-2-4-12 (11) 16 / h1-8 13-14HgydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1-chloro-4 - [2, 2-dichloro-1 (2-chlorophenyl)乙基]苯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
ClC (Cl) C (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = C1ClgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准药品:LYSODREN(米托坦)片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014786gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00420gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4211gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508319gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4066gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239991gydF4y2Ba
- 7004gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6954gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1670gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000033gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746157gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 米托坦gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (57 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba I期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaII期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba第四期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癌，肾上腺皮质gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba enat I期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaENSAT II期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaENSAT III期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癌，肾上腺皮质gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发性肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba第四期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 百时美施贵宝gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- B&B制药gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 米托坦粉gydF4y2Ba 7.75美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 溶索丹500毫克片剂gydF4y2Ba 5.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 77°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.1 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 比格，jw &里格斯，ri (1974)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -6.51gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.42 e-06毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6.11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -7.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 0一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.97米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8815gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8053gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9004gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7899gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.818gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7045gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9542gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7241gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8629gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9751gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.575gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9596gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1911 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9221gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.875gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.84 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba GC-MS Spectrum - gc - eiqgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2590000000 - 2 - d3f8090ffa4733bf9eegydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2690000000 - 770065 - ddc57899130a31gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体11- β -单加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有甾体11- β -羟化酶活性。除了这种活性外，甾体的18或19羟基化和雄甾二酮的芳构化也被归因于细胞色素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 11B1，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lindhe O, Skogseid B, Brandt I:细胞色素p450催化3-甲基磺酰- dde和O, p'-DDD在人肾上腺束状/网状带的结合。临床内分泌病学杂志2002年3月87(3):1319-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scippo ML, Argiris C, Van De Weerdt C, Muller M, Willemsen P, Martial J, Maghuin-Rogister G:重组人雌激素、雄激素和孕激素受体检测潜在内分泌干扰物。肛门生物肛门化学。2004年2月;378(3):664-9。Epub 2003年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Scippo ML, Argiris C, Van De Weerdt C, Muller M, Willemsen P, Martial J, Maghuin-Rogister G:重组人雌激素、雄激素和孕激素受体检测潜在内分泌干扰物。肛门生物肛门化学。2004年2月;378(3):664-9。Epub 2003年10月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Maness SC, McDonnell DP, Gaido KW: DDT异构体和甲氧基氯对HepG2人肝癌细胞中雄激素受体依赖性转录活性的抑制作用。毒理学应用药典。1998年7月;151(1):135-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba皮质铁氧还蛋白、线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与甲状腺激素的合成。它对各种类固醇激素的合成至关重要，参与线粒体细胞色素P450的还原，从而形成类固醇。反式……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FDX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10109gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 皮质铁氧还蛋白、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 19392.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kandul SV, Iatsyk MI, Kononenko VIa:[氯地丹对狗和大鼠各器官细胞色素P-450和肾上腺多肽浓度影响的比较研究]。赵志伟。1986 9- 10;32(5):579-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cabrini DA, Campos MM, Tratsk KS, Merino VF, Silva JA Jr, Souza GE, Avellar MC, Pesquero JB, Calixto JB:内源性糖皮质激素调节大鼠kinin B(1)受体表达的分子和药理学证据。中国药理学杂志2001年1月;132(2):567-77。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 蔡W, Counsell RE, Schteingart DE, Sinsheimer JE, Vaz AD, Wotring LL:由米托坦反应中间体结合的肾上腺蛋白。中华肿瘤杂志。1997;39(6):537-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸型内肽酶抑制活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清中主要甲状腺激素运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 巨细胞(碘甲状腺原氨酸)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba结合性激素的球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 结合性激素的球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nader N, Raverot G, Emptoz-Bonneton A, Dechaud H, Bonnay M, Baudin E, Pugeat M:米托坦对人性激素结合球蛋白和皮质类固醇结合球蛋白具有雌激素作用。中华临床内分泌杂志2006 6;91(6):2165-70。Epub 2006年3月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Seters AP, Moolenaar AJ:米托坦增加了血液中激素结合蛋白的水平。内分泌学报(哥本哈根)。1991年5月,124(5):526 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nader N, Raverot G, Emptoz-Bonneton A, Dechaud H, Bonnay M, Baudin E, Pugeat M:米托坦对人性激素结合球蛋白和皮质类固醇结合球蛋白具有雌激素作用。中华临床内分泌杂志2006 6;91(6):2165-70。Epub 2006年3月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 特朗科医学博士:[氯代烷(o,p’-DDD)对伊森科-库欣病患者转scortin结合能力的影响]。菲祖尔。1970年11月- 12月;16(6):844-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gagliano T, Gentilin E, Benfini K, Di Pasquale C, Tassinari M, Falletta S, Feo C, Tagliati F, Uberti ED, Zatelli MC: Mitotane通过抑制人肾上腺皮质癌细胞中的P-gp增强阿霉素的细胞毒性活性。内分泌杂志。2014年12月;47(3):943-51。doi: 10.1007 / s12020 - 014 - 0374 - z。Epub 2014年8月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba