雌激素酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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雌激素酮gydF4y2Ba是一种雌激素，用于治疗围绝经期和绝经后症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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EstragyngydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00655gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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雌酮是一种主要的哺乳动物雌激素，是一种芳香化的C18类固醇，具有3-羟基和17-酮。它在体内由雄烯二酮或睾酮经雌二醇产生。它主要在卵巢、胎盘和外周组织(特别是脂肪组织)中通过睾酮二酮的转化产生。雌二醇可进一步代谢为16- α -羟叶酮，羟叶酮可通过雌二醇脱氢酶还原为雌二醇。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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雌酮结构(DB00655)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:270.3661gydF4y2Ba
单一同位素的:270.161979948gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5 (10) -estratrien-17-one 3-Hydroxy-1 3gydF4y2Ba
- EstronagydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- 雌酮gydF4y2Ba
- 卵泡激素gydF4y2Ba
- 经酮gydF4y2Ba
- 雌酮gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 方法164397gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗围绝经期和绝经后症状。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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雌酮，从怀孕马的尿液中合成或自然产生的类固醇雌激素，是绝经后主要的循环雌激素。雌二醇是由脂肪组织中发现的芳香化酶将雄烯二酮的外周转化而来，并在外周组织中转化为雌二醇。雌激素的雌激素作用是雌二醇的三分之一。雌二醇是哌嗪稳定的硫酸雌二醇。雌二醇和雌二醇用于治疗与促性腺激素功能障碍、血管舒缩症状、萎缩性阴道炎和与绝经相关的外阴萎缩相关的异常，并用于预防由于雌激素缺乏引起的骨质疏松症。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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雌激素进入反应性组织(如女性器官、乳房、下丘脑、垂体)的细胞，在那里它们与雌激素受体相互作用。激素结合的雌激素受体二聚化，转移到细胞核，并与基因的雌激素反应元件(ERE)结合。与ERE结合会改变受影响基因的转录速率。雌激素增加肝脏合成性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白，抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)释放。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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43%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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> 95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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19个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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服用过量的症状包括恶心和呕吐。雌激素相关的副作用包括恶心、乳房压痛、液体潴留和水肿、头痛和/或偏头痛、黄褐斑和隐形眼镜不贴合。雌激素缺乏与突破性出血、月经少、易怒、抑郁和更年期症状有关。女性可能会出现抽血。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 亚硫酸盐氧化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 雌激素酮代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 雄激素和雌激素代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 芳香化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 硫酸/亚硫酸盐新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 17- β羟基甾体脱氢酶III缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 雄烯二酮代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 雌激素酮与阿巴他韦合用可提高血清中雌激素酮的浓度。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 雌酮可增加阿昔单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六甲酰胺与雌酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 雌酮可增加阿达木单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AducanumabgydF4y2Ba 雌酮可增加Aducanumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba 阿仑单抗gydF4y2Ba 雌酮可增加阿仑珠单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AlirocumabgydF4y2Ba 雌酮可增加Alirocumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba AmivantamabgydF4y2Ba 雌酮可增加阿米万他抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba 阿那曲唑gydF4y2Ba 阿那曲唑与雌酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba AnifrolumabgydF4y2Ba 雌酮可增加Anifrolumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精可增加血清雌二醇浓度。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4，因此可能增加雌激素浓度，潜在地增加其副作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 雌激素酮(Watson)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Estragyn阴道乳膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 必威国际app探照灯制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Oestrilin锥VaginauxgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 0.25毫克/次gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2004-08-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oestrilin阴道奶油1毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1968-12-31gydF4y2Ba 2004-08-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03CC04——雌激素酮gydF4y2Ba G03CA07——雌激素酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 17-KetosteroidsgydF4y2Ba
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 雌二醇同系物gydF4y2Ba
- 甾烷gydF4y2Ba
- EstrenesgydF4y2Ba
- 雌激素gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 甾酮gydF4y2Ba
- 天然和半合成雌激素，素gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化的炔的甾体。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雌激素和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 3-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 17-氧基类固醇，3-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 17263gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18甾体(雌激素)及其衍生物;gydF4y2BaC00468gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02010004gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 di9ha706agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53-16-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H22O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)20 / h3, 5、10、14 - 16、19 h, 2, 4, 6-9H2, 1 h3 / t14 - 15 - 16 + 18 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(3、3 br、9 b, 11时)7-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Seiichi Takano, Kunio Ogasawara，“生产(+)-雌激素衍生物的方法”。美国专利US5424462, 1965年1月发布。gydF4y2Ba
US5424462gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Miyoshi Y, Tanji Y, Taguchi T, Tamaki Y, Noguchi S:日本绝经后妇女血清雌激素水平与雌激素受体阳性乳腺癌风险的关系。clinin Cancer Res. 2003 Jun;9(6):2229-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕:雌酮对nmda致大鼠皮质神经元原代培养毒性的神经保护作用与雌激素受体无关。中国药理学杂志。2002 11 - 12;54(6):727-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000145gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00067gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00468gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5870gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505916gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5660gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 17289gydF4y2Ba
- 4103gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17263gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1405gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000013509425gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001020gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449512gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- J3ZgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 hm1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hs6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6跨国公司gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6外资企业gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (99.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 经前综合症(PMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 经前综合症(PMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 北美基因科学有限责任公司gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.25毫克/次gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 雌激素酮粉gydF4y2Ba 21.42美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 雌激素酮晶体gydF4y2Ba 11.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 258 - 261°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 445.2°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.76 g/L，温度为20℃gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.6gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.96gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00394毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.31gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.08米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.24gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9529gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6001gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8882gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.73gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6624gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.729gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9017gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9599gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9268gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8917gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9717gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9267 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5459gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
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目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Margeat E, Bourdoncle A，雏菊R, Poujol N, Cavailles V, Royer C:配体差异调节人类雌激素受体α和β的蛋白相互作用。中华分子生物学杂志。2003 2月7日;326(1):77-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92731gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59215.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gutendorf B, Westendorf J:评价天然和合成雌激素、植物雌激素和异种雌激素的雌激素潜能的一系列体外测定方法的比较。毒理学。2001年9月14日;166(1-2):79-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 党志:鱼和哺乳动物雌激素受体的相对结合亲和力比较:调控意义。毒理学杂志2010 Feb 15;192(3):298-315。doi: 10.1016 / j.toxlet.2009.11.004。Epub 2009年11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kojima H, Iida M, Katsura E, Kanetoshi A, Hori Y, Kobayashi K:二苯醚类除草剂氯硝基及其氨基衍生物对雄激素和雌激素受体活性的影响。《环境健康展望》，2003年4月111(4):497-502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Numazawa M, Ando M, Watari Y, Tominaga T, Hayata Y, Yoshimura A: 2-， 4-，或6-取代雌激素作为芳香化酶抑制剂的构效关系。类固醇生物化学与分子生物学杂志2005 6;96(1):51-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15个选择性表达的人细胞色素p450亚型形成的17beta-雌二醇和雌二醇氧化代谢物的表征。内分泌学。2003年8月,144(8):3382 - 98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 丹羽田，村山N, Imagawa Y，山崎H:人细胞色素P450对类固醇激素的区域选择性羟基化作用。Drug Metab Rev. 2015 5;47(2):89-110。doi: 10.3109 / 03602532.2015.1011658。Epub 2015年2月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 托马斯MP，波特BV:雌激素代谢的结构生物学。类固醇生物化学与分子生物学杂志。2013年9月137:27-49。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2012.12.014。Epub 2013年1月4日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Duursen MB, Sanderson JT, van der Bruggen M, van der Linden J, van den Berg M:几种二恶英样化合物对恶性MCF-7和非致瘤性MCF-10A乳腺上皮细胞雌激素代谢的影响。毒理学应用药典。2003年8月1日;190(3):241-50。doi: 10.1016 / s0041 - 008 x(03) 00166 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zanger UM, Klein K:细胞色素P450 2B6 (CYP2B6)的药物遗传学:多态性、机制和临床相关性的研究进展。2013年3月5日;4:24。doi: 10.3389 / fgene.2013.00024。eCollection 2013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 莫少林，刘艳红，段伟，魏MQ, Kanwar JR，周sf:人细胞色素p4502b6的底物特异性、调控及多态性。2009年9月10(7):730-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Modugno F, Knoll C, kanber - shakir A, Romkes M:雌激素代谢细胞色素P450酶在人乳腺癌发生中的潜在作用。乳腺癌治疗。2003年12月82(3):191-7。doi: 10.1023 / B: BREA.0000004376.21491.44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uno T, Nakano R, Kitagawa R, Okada M, Kanamaru K, Takenaka S, Uno Y, Imaishi H:细胞色素P450 2C9变异对类固醇代谢的影响。生物危害药品处置。2018年9月39(8):371-377。doi: 10.1002 / bdd.2153。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕。细胞色素P-450催化雌二醇和17β -雌二醇代谢的新途径。2000年2月;28(2):110-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄智，Guengerich FP, Kaminsky LS:人细胞色素P4503A4/5对雌酮的α -羟基化作用。致癌作用。1998年5月,19日(5):867 - 72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15个选择性表达的人细胞色素p450亚型形成的17beta-雌二醇和雌二醇氧化代谢物的表征。内分泌学。2003年8月,144(8):3382 - 98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cribb AE, Knight MJ, dryd, Guernsey J, Hender K, Tesch M, Saleh TM:多态人细胞色素P450酶在雌激素氧化中的作用。2006年3月15日(3):551-8。doi: 10.1158 / 1055 - 9965. - epi - 05 - 0801。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林煜，陆鹏，唐超，梅青，Sandig G, Rodrigues AD, Rushmore TH, Shou M:细胞色素p450催化反应的底物抑制动力学。2001年4月29日(4 Pt 1):368-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ueno T, Tamura S, frrels WI, Shou M, Gonzalez FJ, Kimura S:在胰腺中表达人CYP1A2的转基因小鼠。生物化学药典。2000年9月15日;60(6):857-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 山崎华，邵文敏，郭恩格里希FP, Shimada T:细胞色素P450 1A2和3A4在人肝微粒体中雌二醇和雌酮氧化中的作用。化学与毒理学。1998年6月;11(6):659-65。doi: 10.1021 / tx970217f。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕。细胞色素P-450催化雌二醇和17β -雌二醇代谢的新途径。2000年2月;28(2):110-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Duursen MB, Sanderson JT, van der Bruggen M, van der Linden J, van den Berg M:几种二恶英样化合物对恶性MCF-7和非致瘤性MCF-10A乳腺上皮细胞雌激素代谢的影响。毒理学应用药典。2003年8月1日;190(3):241-50。doi: 10.1016 / s0041 - 008 x(03) 00166 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 谭娥，吕涛，庞康:硫酸雌酮和雌酮在大鼠肝脏再循环灌注制剂中的无效循环。中国药理学杂志，2001年4月;297(1):423-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamai I, Nozawa T, Koshida M, Nezu J, Sai Y, Tsuji A:人有机阴离子运输多肽B (oopp -B)与肝脏特异性oopp - c的功能比较。Pharm Res. 2001 9月18日(9):1262-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Noguchi K, Kawahara H, Kaji A, Katayama K, Mitsuhashi J, Sugimoto Y:厄洛替尼对p -糖蛋白介导耐药性的底物依赖性双向调节。癌症科学2009 09;100(9):1701-7。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2009.01213.x。Epub 2009年5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- p -糖蛋白(P-gp/MDR1)介导的性类固醇激素外排和P-gp的体外表达调节。Pharm Res. 2004 7月;21(7):1284-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- N Kanai, Lu R, Bao Y, Wolkoff AW, Vore M, Schuster VL:雌二醇17 β - d -葡醛酸酯是oatp有机阴离子转运体的高亲和力底物。Am J Physiol. 1996 Feb;270(2 Pt 2):F326-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Baatp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imai Y, Tsukahara S, Asada S, Sugimoto Y:植物雌激素/黄酮类逆转乳腺癌耐药蛋白/ abcg2介导的多药耐药。Cancer Res. 2004 6月15日;64(12):4346-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Tsukahara S, Imai Y, Sugimoto Y, Ueda K, Tsuruo T:雌激素拮抗剂和激动剂逆转乳腺癌耐药蛋白介导的耐药性。Mol Cancer Ther. 2003 Jan;2(1):105-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki M, Suzuki H, Sugimoto Y, Sugiyama Y: ABCG2转运类固醇和异种生物的硫酸结合物。生物化学杂志。2003 6月20日;278(25):22644-9。Epub 2003年4月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imai Y, Asada S, Tsukahara S, Ishikawa E, tsuuo T, Sugimoto Y:乳腺癌抵抗蛋白输出硫酸化雌激素，但不输出游离雌激素。Mol Pharmacol. 2003 9月;64(3):610-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miwa M, Tsukahara S, Ishikawa E, Asada S, Imai Y, Sugimoto Y:乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)跨膜结构域的单氨基酸取代改变转染物的交叉耐药模式。国际癌症杂志2003年12月10日;107(5):757-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imai Y, Tsukahara S, Ishikawa E, Tsuruo T, Sugimoto Y:雌二醇和17β -雌二醇逆转乳腺癌耐药蛋白介导的多药耐药。肿瘤杂志2002年3月93(3):231-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收，如普伐他汀，牛磺胆酸，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸酯，17- β -葡醛酸雌二醇，硫酸雌二醇，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamai I, Nozawa T, Koshida M, Nezu J, Sai Y, Tsuji A:人有机阴离子运输多肽B (oopp -B)与肝脏特异性oopp - c的功能比较。Pharm Res. 2001 9月18日(9):1262-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba