曲唑酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba是一种血清素吸收抑制剂用于治疗重度抑郁症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Desyrel, OleptrogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00656gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

曲唑酮是三唑吡啶衍生物，从血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂(SARIs)类抗抑郁药。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba它用于成人，并已被证明在治疗抑郁症方面与三环抗抑郁药(tca)、选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)和血清素-去甲肾上腺素受体抑制剂(SNRIs)等其他药物的疗效相当。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba该药的一个独特之处是它不会促进焦虑症状、性症状或失眠，而这些症状通常与SSRI和SNRI治疗相关。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba曲唑酮作用于不同的受体，包括某些组胺、血清素和肾上腺素能受体，这使它有别于其他的抗抑郁药，这些抗抑郁药只作用于狭窄的神经递质范围。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba它最初在1981年获得了FDA的批准。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:371.864gydF4y2Ba
单一同位素的:371.151288058gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

2 - (3 - [4 - (3-chlorophenyl) 1-piperazinyl]丙)(1、2、4)triazolo [4, 3] pyridin-3——(2 h)gydF4y2Ba
TrazodonagydF4y2Ba
曲唑酮gydF4y2Ba
TrazodonumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

J10.767KgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

曲唑酮是治疗重度抑郁症(MDD)的适应症。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba它已被用于酒精依赖的适应症外辅助治疗，也被用于治疗焦虑和失眠。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba由于它对各种神经递质受体的影响，它也可能被用于治疗痴呆、阿尔茨海默病、精神分裂症、饮食失调和纤维肌痛的症状。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

曲唑酮可治疗抑郁情绪和其他抑郁相关症状，由于其镇静作用，在治疗失眠方面显示出益处。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba已知它可以延长心脏的qt -间隔。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba曲唑酮可降低记忆、警惕性和认知能力，特别是在老年患者中，由于其中枢神经系统抑制作用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

关于阴茎勃起的注意事项gydF4y2Ba

曲唑酮与阴茎勃起的发生有关，这是一种痛苦和持续的阴茎组织勃起，无法缓解，如果不及时治疗，可能会导致永久性神经损伤。如果怀疑有阴茎勃起，必须建议患者立即就医。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

曲唑酮的作用机制尚不完全清楚，但已知它能抑制血清素的再摄取，并阻断组胺和α -1肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba尽管曲唑酮通常被认为是一种选择性血清素再摄取抑制剂，但一些报告表明，其他机制包括5-HT1a、5-HT1c和5-HT2受体亚型的拮抗作用也可能发生。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}据报道曲唑酮最强的拮抗作用发生在5-HT21c受体上，阻止了5-羟色胺的吸收。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba除了作用于血清素受体外，曲唑酮还被证明能抑制血清素转运体。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}曲唑酮的抗抑郁作用来自于受体摄取的抑制，受体摄取通常会减少循环神经递质，导致抑郁症状。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服曲唑酮后胃肠道可迅速吸收，其生物利用度在63-91%之间gydF4y2Ba^9gydF4y2BaAUC0−t为18193.0 ng·h/mL。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba食物可能以不同的方式影响吸收，有时可能导致曲唑酮的Cmax降低。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}8名健康志愿者在进食状态下测得Cmax为1.47 +/- 0.16微克/mL，在禁食状态下测得Cmax为1.88 +/- 0.42微克/mL。单次剂量300 mg后的平均Tmax为8小时。食物可以增加高达20%的吸收率。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

对8名服用曲唑酮的志愿者的单剂量药代动力学研究确定其体积分布为0.84 +/- 0.16 L/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2BaFDA对曲唑酮的医学审查报告称其分布量为0.47至0.84升/公斤。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

体外研究表明曲唑酮的血浆蛋白结合率为89-95%。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

曲唑酮在肝脏中被CYP3A4酶大量代谢并激活为活性代谢物间氯苯基哌嗪(mCPP)。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}曲唑酮的全代谢尚未得到很好的表征。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba其他一些已确定的代谢物是二氢二醇代谢物和羧酸。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

只有不到1%的口服剂量通过尿液排出体外。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba在一项药代动力学研究中，大约60-70%的放射性标记物在48小时内排出尿液。在60至100小时的时间内，约9-29%被发现通过粪便排出。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba根据FDA的医学评论，肾脏负责70 - 75%的曲唑酮排泄。据报道，约21%的曲唑酮通过粪便途径排泄，0.13%的原药作为原药在尿液中被排除。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

与年轻志愿者相比，空腹状态的老年志愿者血浆消除半衰期明显延长(13.6小时vs .6小时)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba另一项对8名健康个体的研究表明，单剂量曲唑酮的最终消除半衰期为7.3 +/- 0.8小时。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

已报道了曲唑酮的两相消除模式。据报告，最初的半衰期为3至6小时，消除的第二阶段为5至9小时。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

与年轻志愿者相比，在禁食状态下，老年志愿者的总表观清除率(5.1 L/h vs 10.8 L/h)下降。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba另一项药代动力学研究表明，在8名服用单剂量曲唑酮的健康患者中，曲唑酮的全身清除率为5.3 +/- 0.9 L/hr。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

曲唑酮对大鼠口服LD50为690 mg/kg。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

过量曲唑酮可能导致中枢神经系统，心脏，呼吸系统的影响。体征和症状可能包括呼吸困难、心动过缓、低血压、精神状态改变、缺乏协调性和昏迷等。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba此外，过量可能导致阴茎勃起，一种持续的无法缓解的阴茎组织勃起，如果不及时治疗，可能会造成永久性损伤。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba目前还没有针对曲唑酮过量的特殊解药。如果发生过量，考虑曲唑酮可能与其他药物合用的可能性。在过量的情况下，联系中毒控制中心获取最新的管理指南。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba透析不能加速曲唑酮的清除。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当1,2-苯二氮卓与曲唑酮联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	阿巴巴拉肽与曲唑酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	曲唑酮与阿他他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	曲唑酮与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当曲唑酮与阿昔单抗合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔库与曲唑酮合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	曲唑酮与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	曲唑酮与阿卡拉布替尼合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当曲唑酮与乙酰胆醇合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当曲唑酮与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
不要吃圣约翰草。血清素综合征的风险可能会增加。gydF4y2Ba
饭后服用。应在清淡的餐后或零食后不久服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮gydF4y2Ba	6 e8zo8lrnmgydF4y2Ba	25332-39-2gydF4y2Ba	OHHDIOKRWWOXMT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

BeneficatgydF4y2Ba/gydF4y2BaDepraxgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesirelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesyrel divose(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMesyrelgydF4y2Ba/gydF4y2BaMolipaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaThombrangydF4y2Ba/gydF4y2BaTrialodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaTritticogydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2008-11-30gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2022-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DesyrelgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
Desyrel divose Tab 300毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	300 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝的布里斯托实验室部门gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	1999-08-09gydF4y2Ba
Desyrel divose片150毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	2010-01-05gydF4y2Ba
Desyrel标签100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2010-09-07gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
阿波曲唑酮D片150mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-trazodone平板电脑100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-trazodone平板电脑50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多姆曲唑酮片50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-trazodone平板电脑- 100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲唑酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-11-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲唑酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-12-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲唑酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-11-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mylan-trazodonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-11-28gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba
Mylan-trazodonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-09-05gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TrazaminegydF4y2Ba	盐酸曲唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AX05——曲唑酮gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于苯基哌嗪类有机化合物。这些是含有苯基哌嗪骨架的化合物，由哌嗪与苯基结合而成。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: DiazinanesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 哌嗪类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯基哌嗪gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基1 2 4-triazolonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTriazolopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基1 2 4-triazol-3-onegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba

显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: n -芳基哌嗪，一氯苯，n -烷基哌嗪，三唑吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 9654gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: YBK48BXK30gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 19794-93-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C19H22ClN5O c20-16-5-3-6-17(15 - 16岁)23-13-11-22(12-14-23)23-13-11-22(26)23-13-11-22(24)21 - 25日/ h1-3、5 - 7、9、15 h, 4, 8, 10-14H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - {3 - [4 - (3-chlorophenyl) piperazin-1-yl]丙}2 h、3 h -(1、2、4)triazolo [4, 3] pyridin-3-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 期货= CC = CC (= C1) N1CCN (CCCN2N = C3C = CC = CN3C2 = O) CC1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Marek GJ, McDougle CJ, Price LH, Seiden LS:曲唑酮和氟西汀的比较:血清素能抗抑郁作用机制的意义。精神药理学(Berl)。1992; 109(1 - 2): 2 - 11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jauch R, Kopitar Z, Prox A, Zimmer A:[曲唑酮在人体内的药代动力学和代谢(作者译)]。26 Arzneimittelforschung。1976;(11):2084 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rotzinger S, Fang J, Baker GB:人源曲唑酮被CYP3A4代谢为间氯苯基哌嗪。1998年6月;26(6):572-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kalgutkar AS, Henne KR, Lame ME, Vaz AD, Collin C, Soglia JR, Zhao SX, Hop CE:人肝微粒体和重组P4503A4中非三环类抗抑郁药曲唑酮对亲电醌-亚胺和环氧化合物中间体的代谢激活。化学生物互动。2005年6月30日;155(1-2):10-20。Epub 2005年4月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Otani K, Yasui N, Kaneko S, Ishida M, Ohkubo T, Osanai T, Sugawara K, Fukushima Y:曲唑酮治疗可提高抑郁症患者血浆催乳素浓度。精神药物学临床杂志。1995年6月;10(2):115-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Saletu- zyhlarz GM, Abu-Bakr MH, Anderer P, Gruber G, Mandl M, strorobl R, Gollner D, Prause W, Saletu B:抑郁期失眠:客观和主观睡眠和觉醒质量与正常对照的差异及曲唑酮的急性效应。神经精神药理学生物精神病学进展。2002年2月;26(2):249-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Fink HA, MacDonald R, Rutks IR, Wilt TJ:曲唑酮治疗勃起功能障碍:一项系统综述和meta分析。北京大学学报。2003年9月92(4):441-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
戴维斯JL，席默J，麦德林E:曲唑酮及其活性代谢物间氯苯哌嗪在马体内的药代动力学、药效学和临床应用。中国兽医药理学杂志。2018年6月;41(3):393-401。doi: 10.1111 / jvp.12477。2018年1月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Haria M, Fitton A, McTavish D:曲唑酮。综述了它的药理学，在抑郁症的治疗使用和在其他疾病的治疗潜力。药物老化。1994年4月4(4):331-55。doi: 10.2165 / 00002512-199404040-00006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Fagiolini A, Comandini A, Catena Dell'Osso M, Kasper S:曲唑酮治疗重度抑郁症的新发现。CNS药物杂志，2012 12月26(12):1033-49。doi: 10.1007 / s40263 - 012 - 0010 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mandrioli R, Protti M, Mercolini L:新一代非ssri抗抑郁药:治疗性药物监测和药理相互作用。第1部分:SNRIs, sms, SARIs。当代医学化学。2018;25(7):772-792。doi: 10.2174 / 0929867324666170712165042。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jaffer KY, Chang T, Vanle B, Dang J, Steiner AJ, Loera N, Abdelmesseh M, Danovitch I, Ishak WW:曲唑酮治疗失眠的系统综述。Innov clinin Neurosci. 2017 Aug 1;14(7-8):24-34。eCollection 2017 Jul-Aug。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
神经递质靶向治疗抑郁症。临床精神病学杂志。2013;74增刊2:19-24。doi: 10.4088 / JCP.12084su1c.04。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
神经递质与重度抑郁症症状的关系。临床精神病学杂志。2008;69增刊E1:4-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hoffmann P, Neu ET, Neu D:曲唑酮诱发阴茎勃起后阴茎截肢1例报告。临床精神病学杂志2010;12(2)。doi: 10.4088 / PCC.09l00816gry。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nilsen OG, Dale O:曲唑酮在健康受试者中的单剂量药代动力学。药理学毒理学。1992年8月;71(2):150-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kale P, Agrawal YK:单剂量曲唑酮的药代动力学:一项在健康成人志愿者中喂食条件下的随机、两期、交叉试验。2015年10月2日;6:224。doi: 10.3389 / fphar.2015.00224。eCollection 2015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲唑酮的作用机制:一种多功能药物。CNS spectrr 2009 10月14(10):536-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba
曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
专著,曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲唑酮过量，NIH Medline [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
高效液相色谱-质谱、组分收集和核磁共振光谱法快速测定微量药物代谢物的结构[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA申请审核曲唑酮[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014794gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08626gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07156gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5533gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506648gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5332gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50073444gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 10737gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9654gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL621gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000538483gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000104gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451744gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 曲唑酮gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠呼吸暂停gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛(FM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba道德gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗的副作用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	睡眠呼吸暂停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性失眠gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	轻度认知障碍(MCI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	失眠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神健康障碍患者gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质使用障碍(SUD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡觉磨牙症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠障碍和障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba战区导弹防御系统gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颞下颌关节疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Labopharm公司gydF4y2Ba
宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
Alvogen公司gydF4y2Ba
美国治疗gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
互惠药业有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
量子药学的有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进制药服务公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
ApothecongydF4y2Ba
AQ制药有限公司gydF4y2Ba
A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
金州医疗供应公司gydF4y2Ba
Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
哈金斯有限公司gydF4y2Ba
Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
Labopharm Inc .)gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
Letco医疗公司。gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
处方配发服务公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
上海世界展望实业有限公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50mg / TABgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		67.2毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	68.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮粉gydF4y2Ba	8.26美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Desyrel片剂300毫克gydF4y2Ba	6.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮300毫克片剂gydF4y2Ba	5.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片剂300毫克gydF4y2Ba	5.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel片剂100毫克gydF4y2Ba	4.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel片剂150毫克gydF4y2Ba	3.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮片剂150毫克gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片剂150毫克gydF4y2Ba	1.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel片剂50毫克gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮片100毫克gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片100毫克gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波曲唑酮D 150毫克片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel divose 150 mg片剂gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新曲唑酮片剂150mggydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu -曲唑酮- d片剂150mggydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片150mggydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu曲唑酮100毫克片gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -曲唑酮100 mg片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片100 mggydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波曲唑酮片100毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Desyrel 100 mg片剂gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰曲唑酮片100毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新曲唑酮片100毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -曲唑酮75 mg片剂gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲唑酮片50毫克gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8133893gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-03-13gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba
US6607748gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-08-19gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US7829120gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-11-09gydF4y2Ba	2027-03-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	231 - 234gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00007839.PDFgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	528.5gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Trazodone/gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.68gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2852gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2852gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.74gydF4y2Ba	https://patents.google.com/patent/EP1931346B1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.29毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.68gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.09gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	42.39gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.88米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.12gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9829gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6166gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.547gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8634gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8889gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6479gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6613gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.83gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8545gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7007 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7503gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 7980000000 - 5 - d2bde624fdd9a946993gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0609000000 - cee74b5bf3182c2aa324gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	44.67gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27486gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52602.58哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Pazzagli M, Giovannini MG, Pepeu G:曲唑酮增加大鼠额叶皮层细胞外血清素水平。欧洲药理学杂志1999年11月3日;383(3):249-57。doi: 10.1016 / s0014 - 2999(99) 00644 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Marcoli M, Rosu C, Bonfanti A, Raiteri M, Maura G:抑制性突触前5-羟色胺(2A)受体调节大鼠小脑苔藓纤维诱发谷氨酸释放。中国药理学杂志2001年12月;299(3):1106-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Luparini MR, Garrone B, Pazzagli M, Pinza M, Pepeu G:抗抑郁药曲唑酮作用机制中的皮质氨基丁酸- 5ht相互作用。神经精神药理学生物精神病学进展。2004年11月28日(7):1117-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Balsara JJ, Jadhav SA, Gaonkar RK, Gaikwad RV, Jadhav JH:抗抑郁药曲唑酮(5-HT 2A/2C受体拮抗剂)对大鼠多巴胺依赖行为的影响。精神药理学(Berl)。179年5月,2005(3):597 - 605。doi: 10.1007 / s00213 - 004 - 2095 - 0。Epub 2004年12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Stryjer R，友泽RD, Bar F, Poyurovsky M, Weizman A, Kotler M: 5-HT2A拮抗剂曲唑酮治疗神经抑制剂诱导的静坐症。临床神经药理学杂志。2003年5 - 6月;26(3):137-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	223.87gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27486gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Fiorella D, Rabin RA, Winter JC: 5-HT2A和5-HT2C受体在间氯苯基哌嗪刺激作用中的作用。精神药理学(Berl)。1995年5月,119(2):222 - 30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Conn PJ, sandes - bush E:哌嗪对磷酸肌醇水解相关血清素能受体(5-HT-2和5-HT-1c)的相对作用。1987年8月;242(2):552-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pazzagli M, Giovannini MG, Pepeu G:曲唑酮增加大鼠额叶皮层细胞外血清素水平。欧洲药理学杂志1999年11月3日;383(3):249-57。doi: 10.1016 / s0014 - 2999(99) 00644 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Marek GJ, McDougle CJ, Price LH, Seiden LS:曲唑酮和氟西汀的比较:血清素能抗抑郁作用机制的意义。精神药理学(Berl)。1992; 109(1 - 2): 2 - 11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Balsara JJ, Jadhav SA, Gaonkar RK, Gaikwad RV, Jadhav JH:抗抑郁药曲唑酮(5-HT 2A/2C受体拮抗剂)对大鼠多巴胺依赖行为的影响。精神药理学(Berl)。179年5月,2005(3):597 - 605。doi: 10.1007 / s00213 - 004 - 2095 - 0。Epub 2004年12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	160gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4334gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	252gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	690gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲唑酮的作用机制:一种多功能药物。CNS spectrr 2009 10月14(10):536-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	96gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46106.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Odagaki Y, Toyoshima R, Yamauchi T:曲唑酮及其活性代谢物间氯苯基哌嗪作为5-HT1A受体的部分激动剂[35S] gtpgamma结合评估。精神药理学杂志。2005 5;19(3):235-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Subhash MN, Srinivas BN, Vinod KY:曲唑酮对大鼠脑区5-羟色胺(1A)受体和腺苷酸环化酶反应的改变。生命科学2002 8月16日;71(13):1559-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sultan MA, Courtney DB:羟色胺再摄取抑制剂治疗青少年的辅助曲唑酮和抑郁结局。中华医学会儿童青少年精神病学杂志。2017秋季;26(3):233-240。Epub 2017 10月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1100gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Richelson E, Nelson A:抗抑郁药物对正常人大脑神经递质的体外拮抗作用。J Pharmacol Exp Ther. 1984 7月;230(1):94-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Noguchi S, Inukai T, Kuno T, Tanaka C:抗抑郁药和抗组胺药通过阻断组胺H1受体抑制嗅球切除术致杀作用。《生理行为学报》1992年6月;51(6):1123-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51486.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿什福德JW:阿兹海默病的治疗:曲唑酮，睡眠，血清素，去甲肾上腺素，和未来的方向。中华老年痴呆症杂志2019;67(3):923-930。doi: 10.3233 / jad - 181106。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	106gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27341gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	320gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A4909gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48956.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Price LH, Charney DS, Heninger GR:曲唑酮治疗对抑郁症患者α -2肾上腺能受体功能的影响。精神药理学(Berl)。1986年,89(1):38-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Marek GJ, McDougle CJ, Price LH, Seiden LS:曲唑酮和氟西汀的比较:血清素能抗抑郁作用机制的意义。精神药理学(Berl)。1992; 109(1 - 2): 2 - 11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 老鼠gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: Htr2cgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08909gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51916.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Haria M, Fitton A, McTavish D:曲唑酮。综述了它的药理学，在抑郁症的治疗使用和在其他疾病的治疗潜力。药物老化。1994年4月4(4):331-55。doi: 10.2165 / 00002512-199404040-00006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Li AA, Marek GJ, Hand TH, Seiden LS:曲唑酮在行为筛查中的抗抑郁作用是由曲唑酮介导的，而不是代谢物间氯苯哌嗪。欧洲药理学杂志1990年2月27日;177(3):137-44。0014 - 2999 . doi: 10.1016 /(90) 90263 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Jenck F, Moreau JL, Mutel V, Martin JR:大脑5-HT1C受体和抗抑郁药。神经精神药理学生物精神病学。1994 5;18(3):563-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Rotzinger S, Fang J, Baker GB:人源曲唑酮被CYP3A4代谢为间氯苯基哌嗪。1998年6月;26(6):572-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kalgutkar AS, Henne KR, Lame ME, Vaz AD, Collin C, Soglia JR, Zhao SX, Hop CE:人肝微粒体和重组P4503A4中非三环类抗抑郁药曲唑酮对亲电醌-亚胺和环氧化合物中间体的代谢激活。化学生物互动。2005年6月30日;155(1-2):10-20。Epub 2005年4月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57525.03哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

温波，马琳，Rodrigues AD，朱敏:曲唑酮新活性代谢物的检测:cyp2d6介导间氯苯哌嗪生物活化的证据。2008年5月;36(5):841-50。doi: 10.1124 / dmd.107.019471。Epub 2008年1月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Najibi A, Heidari R, Zarifi J, Jamshidzadeh A, Firoozabadi N, Niknahad H:评价药物代谢和活性中间体对曲唑酮诱导的大鼠新分离肝细胞毒性的作用。药物Res (Stuttg)。2016年11月,66(11):592 - 596。doi: 10.1055 / s - 0042 - 109536。Epub 2016年9月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mrazek DA:临床实践中的精神病学药物基因组检测。临床神经科学。2010;12(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Wu AH, Lorizio W, Tchu S, Lynch K, Gerona R, Ji W, Ruan W, Ruddy KJ, Desantis SD, Burstein HJ, Ziv E:通过CYP2D6基因型活性评分估算乳腺癌患者血液中他莫西芬代谢物浓度乳腺癌治疗。2012年6月;133(2):677-83。doi: 10.1007 / s10549 - 012 - 1963 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Chubak J, Bowles EJ, Yu O, Buist DS, Fujii M, Boudreau DM:抗抑郁药与乳腺癌复发的关系。《癌症病因控制》2016年1月27(1):125-36。doi: 10.1007 / s10552 - 015 - 0689 - y。Epub 2015年10月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Stormer E, von Moltke LL, Perloff MD, Greenblatt DJ:奈法唑酮和曲唑酮在细胞培养中的p -糖蛋白相互作用。临床药理学杂志。2001 7;41(7):708-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Smolders EJ, de Kanter CT, de knnegt RJ, van der Valk M, Drenth JP, Burger DM:直接作用抗病毒药物和精神活性药物之间的药物相互作用。2016年12月;55(12):1471-1494。doi: 10.1007 / s40262 - 016 - 0407 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月05日21:32gydF4y2Ba

曲唑酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

曲唑酮结构(DB00656)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba