维拉帕米gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

维拉帕米gydF4y2Ba是一种非二氢吡啶钙通道阻滞剂，用于治疗心绞痛、心律失常和高血压。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

卡兰，伊索普丁，塔卡，维兰gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

维拉帕米gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00661gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

维拉帕米是一种苯烷基胺钙通道阻滞剂，用于治疗高血压、心律失常和心绞痛，gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba它是第一个钙通道拮抗剂在20世纪60年代早期被引入到治疗中。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它是钙通道阻滞剂中非二氢吡啶类药物的一员，其中包括gydF4y2Ba地尔硫卓gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba氟桂利嗪gydF4y2Ba但在化学上与其他心脏活性药物无关。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba维拉帕米是一种外消旋混合物，含有等量的S-和r -对映异构体，每一种对映异构体都具有不同的药理作用——S-对映异构体比r -对映异构体具有大约20倍的效力，但代谢速率更高。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Verapamil结构(DB00661)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:454.6016gydF4y2Ba
单一同位素的:454.283157714gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_27gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• IproveratrilgydF4y2Ba
• 维拉帕米gydF4y2Ba
• 维拉帕米gydF4y2Ba
• VerapamilogydF4y2Ba
• VerapamilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• cp - 16533 - 1gydF4y2Ba
• d - 365gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

维拉帕米适用于血管弛缓性心绞痛(如Prinzmetal’s)、不稳定型心绞痛和慢性稳定型心绞痛的治疗。同时也可用于治疗高血压，预防重复性阵发性室上性心动过速，并联合地高辛控制心房颤动或心房扑动患者的心室率。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba静脉给予，它适用于各种室上性心动过速的治疗，包括室上性心动过速患者迅速转换为窦性心律，以及房颤或心房扑动患者心室率的临时控制。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

维拉帕米通常用于丛集性头痛的预防适应症外。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 慢性稳定型心绞痛gydF4y2Ba
• 丛集性头痛gydF4y2Ba
• 心率gydF4y2Ba
• 高血压(Hypertension)gydF4y2Ba
• 阵发性室上性心动过速(PSVT)gydF4y2Ba
• Supra-ventricular快速性心律失常gydF4y2Ba
• 不稳定心绞痛gydF4y2Ba
• 血管痉挛的心绞痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

维拉帕米是一种l型钙通道阻滞剂，具有抗心律失常、抗心绞痛和抗高血压活性。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba速释维拉帕米的作用时间相对较短，需要每天给药3 - 4次，gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba但延长释放配方允许每天一次的剂量。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}由于维拉帕米是一种负性肌力性药物(即它降低心肌收缩强度)，它不应用于严重左心室功能不全或肥厚性心肌病患者，因为维拉帕米引起的收缩力下降可能会增加加剧这些已有疾病的风险。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

维拉帕米通过结合α -1亚基的特定区域来抑制l型钙通道，gydF4y2Ba^17gydF4y2BaCav1.2，在血管平滑肌和心肌组织的l型钙通道上高度表达，这些通道负责控制周围血管阻力和心脏收缩力。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba钙通过这些通道流入，使肌肉组织收缩和心脏电起搏器活动所需的动作电位得以传播。维拉帕米以电压和频率依赖的方式与这些通道结合，这意味着亲和力增加1)当血管平滑肌膜电位降低时，2)当过度去极化刺激时。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

维拉帕米治疗心绞痛和高血压的作用机制可能与上述机制有关。抑制钙的流入可以防止血管平滑肌的收缩，引起周围循环血管的舒张/扩张，从而降低全身血管阻力(即后负荷)，从而降低血压。血管阻力的减少也减少了心脏必须推动的力，减少了心肌的能量消耗和氧气需求，从而缓解心绞痛。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

通过房室结的电活动负责决定心率，而这种活动依赖于通过l型钙通道的钙流入。维拉帕米通过抑制这些通道和减少钙的流入，延长房室结的不应期，减慢传导，从而减缓和控制心律失常患者的心率。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

维拉帕米治疗丛集性头痛的作用机制尚不清楚，但被认为是由于对其他钙通道(如N-、P-、Q-或t型)的影响。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

维拉帕米已知与其他靶点相互作用，包括其他钙通道，gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}钾离子通道,gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baatp敏感内向整流钾通道11gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1ggydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1hgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	未知的gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

超过90%的维拉帕米口服被吸收-尽管如此，由于门静脉循环中第一次通过代谢后的快速生物转化，生物利用度仅为20% - 30%。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba吸收动力学参数很大程度上取决于维拉帕米的具体配方。立即释放的维拉帕米达到峰值血浆浓度(即TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})服用后1-2小时，gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba而缓释制剂往往含有TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}6 - 11小时之间。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

AUC和CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}价值同样依赖于表述。长期每6小时立即释放维拉帕米可导致血浆浓度在125 - 400 ng/mL之间。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba稳态AUCgydF4y2Ba_{0-24hgydF4y2Ba}和CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}r -异构体的缓释制剂值分别为1037 ng∙h/ml和77.8 ng/ ml, s -异构体的缓释制剂值分别为195 ng∙h/ml和16.8 ng/ ml。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

有趣的是，维拉帕米的吸收动力学是高度立体特异性的——每8小时口服维拉帕米立即释放，单次给药后s -对映体相对于r -对映体的系统利用率为13%，稳态时为18%。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

维拉帕米的r对映体的稳态分布体积约为300L, s对映体的稳态分布体积约为500L。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

维拉帕米在血浆中广泛与蛋白质结合。r -维拉帕米94%与血清白蛋白结合，s -维拉帕米88%与血清白蛋白结合。此外，r -维拉帕米与α -1酸性糖蛋白结合率为92%，s -维拉帕米与α -1酸性糖蛋白结合率为86%。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

维拉帕米由肝脏广泛代谢，给药剂量的80%通过前系统代谢被清除-有趣的是，这种第一次代谢似乎比r -对映体更快地清除维拉帕米的s -对映体。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}其余的母体药物通过细胞色素P450酶系统进行o -去甲基化、n -脱烷基化和n -去甲基化，形成许多不同的代代谢产物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba诺维拉帕米是一种主要的循环代谢物，是维拉帕米通过CYP2C8、CYP3A4和CYP3A5进行n -去甲基化的结果，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba并携带母体药物约20%的心血管活性。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba维拉帕米代谢的另一个主要途径是通过CYP2C8、CYP3A4和CYP1A2向D-617代谢产物的n脱烷基。去维拉帕米和D-617都被其他CYP同工酶进一步代谢为各种次生代谢产物。CYP2D6和CYP2E1也与维拉帕米的代谢途径有关，尽管在较小的程度上。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba维拉帕米代谢的次要途径包括o -去甲基化通过CYP2C8、CYP2C9和CYP2C18转化为D-703，通过CYP2C9和CYP2C18转化为D-702。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

维拉帕米代谢途径中的几个步骤显示了对给定底物的s -对映体的立体选择性偏好，包括由CYP3A4/5生成D-620代谢物和由CYP2C8生成D-617代谢物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 维拉帕米gydF4y2Ba
  • O-Desmethylverapamil (d - 702)gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 620gydF4y2Ba
  • 维拉帕米代谢物d - 617gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物PR-25gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 620gydF4y2Ba
  • NorverapamilgydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 620gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物D-715 (PR-22)gydF4y2Ba
  • O-Desmethylverapamil (d - 703)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

约70%的给药剂量作为代谢物在5天内通过尿液排出，≥16%通过粪便排出。大约3% - 4%作为原药随尿液排出。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

单剂量维拉帕米立即释放的研究显示其消除半衰期为2.8 - 7.4小时，重复给药后增加到4.5 - 12.0小时。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba在肝功能不全患者(14 - 16小时)和老年人(约20小时)中，消除半衰期也会延长。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba静脉注射维拉帕米的快速分配期半衰期约为4分钟，随后是2至5小时的末期消除期半衰期。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

连续治疗3周后，r -维拉帕米的全身清除率约为340 mL/min, s -维拉帕米为664 mL/min。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba值得注意的是，单次剂量和多次剂量情况下的明显口腔清除率似乎有很大差异。单剂量维拉帕米后，r -维拉帕米的表观口腔清除率约为1007 mL/min, s -维拉帕米的表观口腔清除率约为5481 mL/min，而连续治疗3周后，r -维拉帕米的表观口腔清除率约为651 mL/min, s -维拉帕米的表观口腔清除率为2855 mL/min。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，维拉帕米口服TDLo在女性为14.4 mg/kg，在男性为3.429 mg/kg。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠为150毫克/公斤，小鼠为163毫克/公斤。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

由于维拉帕米过量没有解药，治疗在很大程度上是支持的。过量使用维拉帕米的症状通常与维拉帕米的不良反应相一致(即低血压、心动过缓、心律失常)，但在大量过量使用维拉帕米(高达9克)后观察到非心源性肺水肿的情况。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba在急性过量用药时，考虑使用泻药和/或肠道冲洗的胃肠去污。出现明显心肌抑制的患者可能需要静脉注射钙、阿托品、血管加压药或其他收缩性药物。在治疗前要考虑导致过量用药的配方——缓释配方可能会导致药效延迟，这些患者应在服用后至少48小时内密切监测。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
维拉帕米的行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C、G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba	G > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者在治疗房颤时需要较低剂量的维拉帕米以达到良好的率控制反应。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	维拉帕米联用可降低1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	维拉帕米可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	维拉帕米与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	维拉帕米与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	Abemaciclib与维拉帕米合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	维拉帕米与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与维拉帕米合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与维拉帕米合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当维拉帕米与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当维拉帕米与乙酰胆醇合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。维拉帕米显著抑制酒精的消除，导致血液酒精水平升高。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。与葡萄柚共服可显著增加血清浓度。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。建议因产品而异，请参考个别产品专论以获得更多信息。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米gydF4y2Ba	V3888OEY5RgydF4y2Ba	152-11-4gydF4y2Ba	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Bosoptin (Bosnalijek)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoptin (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerisop (Gerard)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba害虫(Ratiopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVermine (Pharmasant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerogalid (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerogalid ER (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerpamil (Mylan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertab (Trinity-Chiesi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVetrimil(中央)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolvera (Rosemont)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司西尔勒有限责任公司分部gydF4y2Ba	1984-09-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西尔列制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-06-01gydF4y2Ba	2006-06-01gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司西尔勒有限责任公司分部gydF4y2Ba	1984-09-10gydF4y2Ba	2018-06-30gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1994-07-05gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1991-03-06gydF4y2Ba	2022-02-28gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2021-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1992-11-17gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	1986-12-16gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1994-07-25gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alti-verapamil - 120毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
Alti-verapamil - 80毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
Apo-verap老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap标签80毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap平板电脑120毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多姆维拉帕米SR 240mg片gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地中海维拉帕米平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
地中海维拉帕米平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	2002-07-15gydF4y2Ba	2019-11-19gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2009-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿伯特gydF4y2Ba	2002-07-15gydF4y2Ba	2010-11-12gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2021-08-18gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2021-08-14gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(180毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿伯特gydF4y2Ba	2002-07-15gydF4y2Ba	2010-11-12gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2021-09-13gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
异optin薄膜片40毫克，30阿特gydF4y2Ba	维拉帕米gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
异optin薄膜片80mg, 50 adetgydF4y2Ba	维拉帕米gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
异optin sr240 mg薄膜片，50 adetgydF4y2Ba	维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

Trandolapril和维拉帕米gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合物gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

维拉帕米，联合用药gydF4y2Ba

• C08DA -苯烷基胺衍生物gydF4y2Ba
• C08d -具有直接心脏作用的选择性钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C08DA01 -维拉帕米gydF4y2Ba

• C08DA -苯烷基胺衍生物gydF4y2Ba
• C08d -具有直接心脏作用的选择性钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的降压药gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂(非二氢吡啶)gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 交配1抑制剂gydF4y2Ba
• 配偶2抑制剂gydF4y2Ba
• 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1基质gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• Phenylalkylamine衍生品gydF4y2Ba
• 具有直接心脏作用的选择性钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba
• 维拉帕米和类似物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于苯基丁胺类有机化合物。这些化合物含有一个苯基丁胺部分，它由一个苯基在第四个碳上被一个丁烷-1-胺取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

PhenylbutylaminesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

PhenylbutylaminesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

DimethoxybenzenesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaDimethoxybenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba /gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-dimethoxybenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylbutylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物、芳香醚、丁腈、聚醚(gydF4y2BaCHEBI: 77733gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

CJ0O37KU29gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

52-53-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C27H38N2O4 c1-20(2) 27(19-28, 22-10-12-24(31-5) 26(在18到22岁)33-7)14-8-15-29(3)14-8-15-29(30-4)25)17 - 21(区间32-6 / h9-12, 17 - 18、20 h, 8日13-16H2 1-7H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) - 3 4-dimethoxyphenyl 5 - {[2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基](甲基)氨基}2 - (propan-2-yl) pentanenitrilegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = C (OC) C = C (CCN (C)预备(c# N) (C (C) C) C2 = CC (OC) = C (OC) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Philippe Baudier, Arthur De Boeck, Jacques Fossion，“维拉帕米的新型盖仑形式，它们的制剂和含有该新型盖仑形式的药物。”美国专利US4859469, 1987年4月发布。gydF4y2Ba

US4859469gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. p -糖蛋白与多药耐药。药理学年鉴。1996;36:161-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Ahmed JH, Meredith PA, Elliott HL:年龄对维拉帕米药代动力学的影响。Pharmacol Res. 1991 10月24(3):227-33。1043 - 6618 . doi: 10.1016 / (91) 90085 - c。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 性别对维拉帕米和诺维拉帕米在人体内药代动力学的影响。生物危害药品处置。2006年10月27(7):329-34。doi: 10.1002 / bdd.512。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J:维拉帕米治疗丛集性头痛。临床药理学和可能的作用模式。头痛。2009年1月,49(1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Busse D, Fromm MF, Morike K, Drescher S, Kuhlkamp V, Eichelbaum M: R/S-维拉帕米在慢性心房颤动患者中的分配和药理作用:一项比较单次和多次给药的研究。临床药理学杂志，2001年5月;69(5):324-32。doi: 10.1067 / mcp.2001.115125。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Ninomiya T, Takano M, Haruna T, Kono Y, Horie M: Verapamil，一种Ca2+入口阻滞剂，靶向于心脏型KATP通道的孔形成亚基(Kir6.2)。心血管药典杂志。2003年8月;42(2):161-8。doi: 10.1097 / 00005344-200308000-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Bergson P, Lipkind G, Lee SP, Duban ME, Hanck DA: Verapamil阻断t型钙通道。Mol Pharmacol. 2011 Mar;79(3):411-9。doi: 10.1124 / mol.110.069492。Epub 2010年12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Perez-Reyes E, Van Deusen AL, Vitko I:人类Cav3.2 t型Ca2+通道的分子药理学:被抗高血压、抗心律失常和它们的类似物阻断。J Pharmacol Exp Ther, 2009 Feb;328(2):621-7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008年10月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. l型钙通道的药理学:旧靶点的新药物?中国药学杂志2015;8(2):110-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 柴田K, Hirasawa A, Foglar R, Ogawa S，辻本G:奎尼丁和维拉帕米对人心血管α 1肾上腺素受体的影响。流通，1998年4月7日;97(13):1227-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. moulsky HJ, Snavely MD, Hughes RJ, Insel PA:维拉帕米和其他钙通道阻滞剂与α 1和α 2肾上腺素能受体的相互作用。中国保监会1983年2月52(2):226-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 维拉帕米、硝苯地平和地尔硫卓的临床药代动力学。临床药物通讯。1986 11 - 12;11(6):425-49。doi: 10.2165 / 00003088-198611060-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Dobrev D, Milde AS, Andreas K, Ravens U:维拉帕米和地尔硫卓对大鼠纹状体中介导多巴胺释放的N、P和q型钙通道的影响。中国药理学杂志1999 5月;127(2):576-82。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702574。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Freeze BS, McNulty MM, Hanck DA:克隆人Ca(v)3.1 t型Ca(2+)通道的状态依赖性维拉帕米阻滞。Mol Pharmacol. 2006 8月;70(2):718-26。Epub 2006年5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 段建军，马建红，张福平，王雪平，邹阿冉，图丹:Verapamil通过S6跨膜结构域的螺旋残基Y652和F656阻断HERG通道。药理学学报。2007 7;28(7):959-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. FDA批准药品:Verelan®PM控释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准药品:静脉注射用盐酸维拉帕米[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. 维拉帕米FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. FDA批准药物:Tarka®缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. CaymanChem: Verapamil MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. FDA批准药品:Calan SR片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001850gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02356gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07188gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2520gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508158gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2425gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

81939gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

11170gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

77733gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL6966gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000040gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451868gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

维拉帕米gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肾结石gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性心肌梗死(AMI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经皮冠状动脉介入治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蛋白尿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压(Hypertension)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	低血糖症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	缺血性心脏病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	马凡氏综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Elan药物运输公司gydF4y2Ba
• Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• Fsc实验室公司gydF4y2Ba
• Abraxis医药产品gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 国际药物体系gydF4y2Ba
• Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
• Solopak医疗产品有限公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
• Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• 传统制药公司gydF4y2Ba
• 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• Alza集团。gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
• 科普利化工有限公司gydF4y2Ba
• 迪·史蒂文斯和儿子菲德gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• Elan制药公司。gydF4y2Ba
• FSC实验室gydF4y2Ba
• GD塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
• 团体健康合作gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	125毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		80毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5 mg / mLgydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	84毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	81.6毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Verelan 360毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	6.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Verelan 360毫克盖丸gydF4y2Ba	6.73美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan pm 300毫克瓶盖颗粒gydF4y2Ba	5.87美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	4.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Verelan 240毫克盖丸gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	4.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Verelan 180毫克盖丸gydF4y2Ba	4.06美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan pm 200毫克盖丸gydF4y2Ba	4.04美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan 120毫克盖丸gydF4y2Ba	3.87美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
维拉帕米盐酸CR 300毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
异搏定240毫克片剂gydF4y2Ba	3.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米粉gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
卡兰sr240毫克控释标签gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Isoptin SR 240 mg控释标签gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Verelan pm 100毫克盖丸gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
卡兰sr 240毫克胶囊gydF4y2Ba	3.09美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
Covera-HS 240毫克24小时片剂gydF4y2Ba	3.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Covera-hs 240 mg sa片gydF4y2Ba	2.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
异搏定180毫克片剂gydF4y2Ba	2.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Calan SR 180毫克控释标签gydF4y2Ba	2.8美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
异optin SR 180毫克控释片gydF4y2Ba	2.74美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
卡兰sr 180毫克胶囊gydF4y2Ba	2.7美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
维拉帕米HCl CR 200mg 24小时胶囊gydF4y2Ba	2.62美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
异搏定120毫克片剂gydF4y2Ba	2.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Calan SR 120毫克控释标签gydF4y2Ba	2.27美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Covera-HS 180毫克24小时片剂gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Isoptin SR 120 mg控释标签gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
卡兰sr 120毫克胶囊gydF4y2Ba	2.13美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
盖hs 180 mg sa片gydF4y2Ba	2.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米盐酸CR 360毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
维拉帕米盐酸CR 100毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
异optin缓释片240 mggydF4y2Ba	2.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰sr 240毫克针剂sagydF4y2Ba	1.77美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
维拉帕米盐酸CR 240毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
维拉帕米HCl CR 240 mg控释片gydF4y2Ba	1.6美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
卡兰片120毫克gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
异optin缓释片180mggydF4y2Ba	1.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米HCl CR 180毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡兰sr 180毫克针剂sagydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
维拉帕米盐酸CR 120毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
维拉帕米HCl CR 180毫克控释片gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Isoptin缓释片120 mggydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰片80毫克gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米2.5 mg/ml瓶gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
维拉帕米HCl CR 120毫克控释片gydF4y2Ba	1.12美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Apo-Verap Sr 240 mg缓释片gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰维拉帕米缓释片240 mggydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新维拉米尔缓释片240 mggydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -维拉帕米缓释片240 mggydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰片40毫克gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap Sr 120 mg缓释片gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰维拉帕米缓释片120 mggydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米片120毫克gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap Sr 180 mg缓释片gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰维拉帕米缓释片180mggydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米80毫克片剂gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap片120毫克gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
米兰维拉帕米片120毫克gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu - verap片剂120毫克gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米片120毫克gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米80毫克片剂gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米40毫克片gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap片80毫克gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰维拉帕米片80毫克gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nuu - verap片80毫克gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米40毫克片剂gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5785994gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-07-28gydF4y2Ba	2009-10-22gydF4y2Ba
US6096339gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba	2017-04-04gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00394毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.23gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.04gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.68gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.95gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	132.65米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9371gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6323gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.738gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7874gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9056gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6259gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8029gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8706gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7657gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9553gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9181gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8393gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6463gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.4137 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7687gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8188gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi b5e0b9e0caac5cb57222——3519000000gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 10V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 0702900000 - 6 a46ea2d5eed6d8b01ebgydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 25V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 4109800000 - 80 - d342090a0be3344e82gydF4y2Ba
MS/MS谱- quattr_qqq 40V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 054 w - 0954400000 - 2 def387c7c93ab211423gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000，应用生物系统)10V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 4 - cde9a4b3a4f83d16afcgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000，应用生物系统)20V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 980 b47834e505d54a0e6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000，应用生物系统)30V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902800000 - ae024239c46b33917426gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000，应用生物系统)40V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 81 - d1159b3102cff76218gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000，应用生物系统)50V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - d9c344fee7b45b4030e6gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC- esi - it (LC/MSD Trap XCT, Agilent Technologies)，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0914000000 - 070 bdb975910e9aae99cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC- esi - it (LC/MSD Trap XCT, Agilent Technologies)，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0390000000 - f41d80462c5d06c4f001gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC- esi - it (LC/MSD Trap XCT, Agilent Technologies)，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0097 - 2980000000 - 9 - a2ab0bcab33f7eaac6bgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC- esi - it (LC/MSD Trap XCT, Agilent Technologies)，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0900000000 - 252 a9989a8511cb2db80gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC- esi - it (LC/MSD Trap XCT, Agilent Technologies)，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f79 - 0900000000 - 4 - fd6ca2c6c19c3bbf8f0gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 4365 a47b2dc2f86bb272gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i e6a2b357160bf5b92c22——0000900000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902400000 - d8eac2ccd0a767c7e432gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 688 - f3c2345c5d9ccb8a5gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - cd09f8a2be876936f662gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0918000000 - 76641 - dd6dbc5cb05e79agydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 05 - ea95eb1f39b6515212gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902600000 - a675e624692c25472ce8gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 70 - d820628d2613557239gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 e3ca24cf75d574df08a8——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uyi f3a9fa002c56d3e5689a——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zg0 - 2900000000 - 101 e077b890671063633gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 84 b4516ac84e6912cc15gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902600000 - bc1701c307e45ee4dcd7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 6 - fbdab598bcb6147a4bfgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 ce61116806eaa908681c——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr ad3f25e02a7c8e66fb6a——0900000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zgr - 2900000000 - 792 b9009086561f6c398gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr e7a5a3f8c88dc40683fd——0918000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 4 - cde9a4b3a4f83d16afcgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 9 - a5c5240148f82cc6addgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902800000 - ae024239c46b33917426gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 81 - d1159b3102cff76218gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 2411 - d65dfe09741dde81gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0914000000 - 0463345 - a8ab0de7aa99egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 42074 - ab645b7af0ef79fgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zgi - 0900000000 - 20360 - f78435d5f482709gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0819000000 - 7 - f68ebd6e344adf12101gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr d3727bbe601b80eabfb3——0918000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0100900000 - 0 - a928f78000f291f031dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902600000 - 40 - f800e4a364d9ca214cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0900000000 - 4 - dea228d69d59705fc18gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i c0bc440571b30d4b5b27——0500900000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0900300000 - 47 - a59c15bdbcbc62d6c6gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1CgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q13936gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

248974.1哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Dilmac N, Hilliard N, Hockerman GH: Cav1.2孔区维拉帕米块频率依赖性和Ca2+增强的分子决定因素。Mol Pharmacol. 2004 11月;66(5):1236-47。Epub 2004年7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Morel N, Buryi V, Feron O, Gomez JP, Christen MO, godfraine T:钙通道阻滞剂对重组l型钙通道α 1亚基的作用。中国药理学杂志1998 11月;125(5):1005-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Patel MK, Clunn GF, Lymn JS, Austin O, Hughes AD:血清停药对培养的人血管平滑肌细胞中l型钙通道(CaV1.2)对细胞内Ca2+反应和趋化作用的影响。中国药理学杂志2005 7;145(6):811-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J:维拉帕米治疗丛集性头痛。临床药理学和可能的作用模式。头痛。2009年1月,49(1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q00975gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

262493.84哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Dobrev D, Milde AS, Andreas K, Ravens U:维拉帕米和地尔硫卓对大鼠纹状体中介导多巴胺释放的N、P和q型钙通道的影响。中国药理学杂志1999 5月;127(2):576-82。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702574。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O00555gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

282362.39哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Dobrev D, Milde AS, Andreas K, Ravens U:维拉帕米和地尔硫卓对大鼠纹状体中介导多巴胺释放的N、P和q型钙通道的影响。中国药理学杂志1999 5月;127(2):576-82。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702574。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Baatp敏感内向整流钾通道11gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

该受体由G蛋白控制。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是流出细胞。他们的电压…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNJ11gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q14654gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

atp敏感内向整流钾通道11gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43540.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Ninomiya T, Takano M, Haruna T, Kono Y, Horie M: Verapamil，一种Ca2+入口阻滞剂，靶向于心脏型KATP通道的孔形成亚基(Kir6.2)。心血管药典杂志。2003年8月;42(2):161-8。doi: 10.1097 / 00005344-200308000-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1ggydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

脚手架蛋白结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1GgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O43497gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压依赖性t型钙通道亚基α - 1ggydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

262468.62哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Freeze BS, McNulty MM, Hanck DA:克隆人Ca(v)3.1 t型Ca(2+)通道的状态依赖性维拉帕米阻滞。Mol Pharmacol. 2006 8月;70(2):718-26。Epub 2006年5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Bergson P, Lipkind G, Lee SP, Duban ME, Hanck DA: Verapamil阻断t型钙通道。Mol Pharmacol. 2011 Mar;79(3):411-9。doi: 10.1124 / mol.110.069492。Epub 2010年12月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1hgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

脚手架蛋白结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入易兴奋细胞，同时也参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、心肌梗死和心肌梗死等。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1HgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O95180gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压依赖性t型钙通道亚基α - 1hgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

259160.2哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Perez-Reyes E, Van Deusen AL, Vitko I:人类Cav3.2 t型Ca2+通道的分子药理学:被抗高血压、抗心律失常和它们的类似物阻断。J Pharmacol Exp Ther, 2009 Feb;328(2):621-7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008年10月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	141.25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27558gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	145gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27847gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 段建军，马建红，张福平，王雪平，邹阿冉，图丹:Verapamil通过S6跨膜结构域的螺旋残基Y652和F656阻断HERG通道。药理学学报。2007 7;28(7):959-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Schneider J, Hauser R, Andreas JO, Linz K, Jahnel U:人类HERG相关基因(HERG)阻断剂对清醒犬QT持续时间变异性的差异影响。欧洲药典杂志2005年4月4日;512(1):53-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J:维拉帕米治疗丛集性头痛。临床药理学和可能的作用模式。头痛。2009年1月,49(1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P31645gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Brown NL, Sirugue O, Worcel M:一些慢速通道阻断药物对大鼠大脑突触小体高亲和力血清素吸收的影响。欧洲药典。1986 4月9日;123(1):161-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

抑制受体活性，但很少与受体结合。可能是变构调制器。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35348gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51486.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 柴田K, Hirasawa A, Foglar R, Ogawa S，辻本G:奎尼丁和维拉帕米对人心血管α 1肾上腺素受体的影响。流通，1998年4月7日;97(13):1227-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

抑制受体活性，但很少与受体结合。可能是变构调制器。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35368gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56835.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 柴田K, Hirasawa A, Foglar R, Ogawa S，辻本G:奎尼丁和维拉帕米对人心血管α 1肾上腺素受体的影响。流通，1998年4月7日;97(13):1227-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

抑制受体活性，但很少与受体结合。可能是变构调制器。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1DgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P25100gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

60462.205哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 柴田K, Hirasawa A, Foglar R, Ogawa S，辻本G:奎尼丁和维拉帕米对人心血管α 1肾上腺素受体的影响。流通，1998年4月7日;97(13):1227-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba电压依赖性钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

该蛋白是二氢吡啶(DHP)敏感钙通道的亚基。在激缩耦合中起作用。骨骼肌对dhp敏感的Ca(2+)通道可能只起作用…gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-1亚基gydF4y2Ba	Q06432gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-2亚基gydF4y2Ba	Q9Y698gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-3亚基gydF4y2Ba	O60359gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-4亚基gydF4y2Ba	Q9UBN1gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-5亚基gydF4y2Ba	Q9UF02gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-6亚基gydF4y2Ba	Q9BXT2gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-7亚基gydF4y2Ba	P62955gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道-8亚基gydF4y2Ba	Q8WXS5gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1gydF4y2Ba	P54289gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2gydF4y2Ba	Q9NY47gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba	Q8IZS8gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -4gydF4y2Ba	Q7Z3S7gydF4y2Ba
电压依赖性的l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba	Q13936gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1dgydF4y2Ba	Q01668gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1fgydF4y2Ba	O60840gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1sgydF4y2Ba	Q13698gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba	Q02641gydF4y2Ba
电压依赖性的l型钙通道亚基β -2gydF4y2Ba	Q08289gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基β -3gydF4y2Ba	P54284gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基β -4gydF4y2Ba	O00305gydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba	Q00975gydF4y2Ba
电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba	O00555gydF4y2Ba
电压依赖性r型钙通道亚基α - 1egydF4y2Ba	Q15878gydF4y2Ba
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1ggydF4y2Ba	O43497gydF4y2Ba
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1hgydF4y2Ba	O95180gydF4y2Ba
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba	Q9P0X4gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Shima E, Katsube M, Kato T, Kitagawa M, Hato F, Hino M, Takahashi T, Fujita H, Kitagawa S:钙通道阻滞剂抑制细胞因子诱导的人中性粒细胞激活。Am J Hypertens. 2008 Jan;21(1):78-84。doi: 10.1038 / ajh.2007.13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ABCB1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08183gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

多药耐药蛋白1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Asakura T, Imai A, ohkubou - uraoka N, Kuroda M, Iidaka Y, Uchida K, Shibasaki T, ohhkawa K:正常人肾近端小管上皮细胞与肾细胞癌比较耐药因子表达与药敏的关系Oncol代表2005年9月14(3):601-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba