曲美苄胺gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲美苄胺gydF4y2Ba是一种止吐药，用于治疗术后恶心、呕吐和胃肠炎引起的恶心。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

TigangydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲美苄胺gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00662gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

三甲苯甲胺是一种新型止吐药，可防止人类恶心和呕吐。其作用尚不清楚，但最有可能涉及化学感受器触发区(CTZ)。经盐酸三甲苯甲胺预处理的狗，对阿扑吗啡的呕吐反应被抑制，而对胃内硫酸铜引起的呕吐几乎没有保护作用。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:388.4574gydF4y2Ba
单一同位素的:388.199822016gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

N - [(4 - (2-dimethylaminoethoxy)苯基)甲基)3、4,5-trimethoxybenzamidegydF4y2Ba
曲美苄胺gydF4y2Ba
TrimethobenzamidumgydF4y2Ba
TrimetobenzamidagydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗术后恶心、呕吐及胃肠炎引起的恶心。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

在动物中确定的三甲苯甲胺的作用机制尚不清楚，但可能涉及化学感受器触发区(CTZ)，延髓中的一个区域，通过该区域，呕吐冲动被传递到呕吐中心;对呕吐中枢的直接冲动显然没有类似的抑制。gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胶囊配方与溶液相比的相对生物利用度为100%。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

人类单次剂量的30 - 50%在48-72小时内随尿液排出体外。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

三甲苯甲胺的平均消除半衰期为7 ~ 9小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠中为1600毫克/公斤。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与苯乙那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	三甲苯甲胺可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与阿里马嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	当三甲苯甲胺与阿莫曲坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlosetrongydF4y2Ba	当三甲苯甲酰胺与阿洛司琼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
阿普唑仑gydF4y2Ba	当阿普唑仑与三甲苯甲胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。摄入酒精可增加三甲苯甲胺的中枢神经系统抑制作用，引起嗜睡。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	WDQ5P1SX7QgydF4y2Ba	554-92-7gydF4y2Ba	WIIZEEPFHXAUND-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

BenzacotgydF4y2Ba/gydF4y2BaStemeticgydF4y2Ba/gydF4y2BaTebamide(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTribenzagangydF4y2Ba/gydF4y2BaTrimazidegydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Monarch制药公司gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Monarch制药公司gydF4y2Ba	2006-11-15gydF4y2Ba	2006-11-15gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Par制药公司gydF4y2Ba	2008-08-01gydF4y2Ba	2022-03-31gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1974-07-12gydF4y2Ba	2008-05-01gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba	2010-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Monarch制药公司gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba	2006-10-10gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Monarch制药公司gydF4y2Ba	2006-11-15gydF4y2Ba	2006-11-15gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2001-12-13gydF4y2Ba	2021-09-30gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Henry Schein公司gydF4y2Ba	2022-01-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
曲美苄胺gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-07-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2011-01-17gydF4y2Ba	2018-03-31gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药有限公司gydF4y2Ba	2011-01-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	2010-07-13gydF4y2Ba	2013-12-31gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-05-09gydF4y2Ba	2020-04-06gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2011-01-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	美国丽晶公司gydF4y2Ba	2011-04-08gydF4y2Ba	2011-04-08gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba	2003-09-01gydF4y2Ba	2008-08-20gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2012-06-01gydF4y2Ba	2015-02-28gydF4y2Ba
曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2003-08-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Emedur 100 mg /20 mg supozİtuar, 5 adetgydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Emedur 200 mg supoituar, 100 adetgydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Emedur 200 mg supoituar, 5 adetgydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Emedur 200 mg supoituar, 50 adetgydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Sanofİ saĞlik ÜrÜnlerİ有限公司Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
TigangydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1994-06-09gydF4y2Ba	2007-05-01gydF4y2Ba
曲美苄胺HydorchloridegydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-05-01gydF4y2Ba	2007-09-07gydF4y2Ba
曲美苄胺HydorchloridegydF4y2Ba	曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-03-01gydF4y2Ba	2007-09-07gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

三甲苯甲酰胺gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于一类被称为n-苄基苯酰胺的有机化合物。这些化合物含有氨基苯甲酰胺部分，与苄基相连。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: N-benzylbenzamidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba

展示更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

显示13个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔氨基化合物，苯酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 27796gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: W2X096QY97gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 138-56-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: FEZBIKUBAYAZIU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H28N2O5 c1-23 (2) 10-11-28-17-8-6-15 (7-9-17) 10-11-28-17-8-6-15 (24) 10-11-28-17-8-6-15 (25-3) 20 (27-5) 19 (13 - 16) 26-4 / h6-9 12-13H,年级,14个h2, 1-5H3, (H, 22日,24)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: N -({4 -[2 -(二甲胺基)乙氧基的]苯基}甲基)3、4,5-trimethoxybenzamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = CC (= CC (OC) = C1OC) C (= O) NCC1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vittorio Rossetti, Alessandro Dondoni, Giancarlo Fantin，“N-(4-羟基苄基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺和生产氯水三甲氧基苯甲酰胺的方法。”美国专利US4507499, 1969年12月发布。gydF4y2Ba

US4507499gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Hurley JD, Eshelman FN:盐酸三甲苯甲胺治疗抗肿瘤化疗相关的恶心和呕吐。中华临床药物学杂志1980 May-Jun;20(5-6 Pt 1):352-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dundee JW, Halliday F, Nicholl RM, Moore J:麻醉前给药的研究。X.两种非吩噻嗪类止吐药——环嗪和三甲苯甲酰胺。中华外科杂志。1966年1月;38(1):50-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:TIGAN(盐酸三甲苯甲胺)胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:TIGAN(盐酸三甲苯甲胺)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014800gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08643gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07178gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5577gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507787gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5375gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 38685gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 27796gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1201256gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000538509gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164764516gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 曲美苄胺gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (36.7 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	失去活动能力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左旋多巴延迟发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动性降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	特发性帕金森病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

King制药公司gydF4y2Ba
阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
药品互助公司gydF4y2Ba
Jhp制药有限公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
Solopak医疗产品有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
G & W实验室gydF4y2Ba
Gipharmex水疗gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
国际伦理实验室公司gydF4y2Ba
Iopharm实验室公司gydF4y2Ba
JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
金制药公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
君主药房gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
互惠医药公司gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
围场实验室gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
佩科斯制药公司gydF4y2Ba
Perrigo有限公司gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医师伙伴有限公司gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
夏尔公司。gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
光谱制药gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	200毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸三甲苯甲胺粉gydF4y2Ba	44.24美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Tigan 100mg /ml小瓶gydF4y2Ba	7.06美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸三甲苯甲胺胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.7美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Tigan胶囊300毫克gydF4y2Ba	1.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
三甲苯甲酰胺100 mg/mlgydF4y2Ba	1.47美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
三甲苯甲酰胺250毫克gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
三甲苯甲酰胺300毫克gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	188.7°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	40毫克/升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.29gydF4y2Ba	埃尔·泰耶等人(1985)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.78gydF4y2Ba	El tayar, n等人(1985)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0398毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.44gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.16gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	14.68gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.77gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	69.26gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	108.52米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.19gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9898gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8121gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6907gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6855gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6152gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5571gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6259gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7472gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6388gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7204gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8188gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7153gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7638gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3338 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9673gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6758gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:03gydF4y2Ba

曲美苄胺gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

三甲苯甲酰胺结构(DB00662)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba