组胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
组胺gydF4y2Ba是一个成分的局部药物缓解关节疼痛或肌肉疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Activon关节炎、Ceplene RematexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 组胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB05381gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
酶脱羧的组氨酸的压板胺衍生。这是一个强大的刺激胃液分泌,支气管平滑肌的括约肌,血管舒张,集中行动的神经递质。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构组胺(DB05381)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:111.1451gydF4y2Ba
单一同位素的:111.079647303gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 h-imidazole-4-ethanaminegydF4y2Ba
- (2)- 4-imidazolyl乙胺gydF4y2Ba
- 4-imidazoleethylaminegydF4y2Ba
- 5-imidazoleethylaminegydF4y2Ba
- beta-aminoethylglyoxalinegydF4y2Ba
- beta-aminoethylimidazolegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 33792gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
磷酸组胺作为诊断评估援助表示胃酸分泌功能。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
组胺刺激胃腺分泌,导致高酸度的增加胃液的分泌。这个动作可能主要是由于壁和首席腺体细胞直接行动。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
组胺直接作用于血管扩张动脉和毛细血管;这一行动是由H 1 -和H受体。毛细管扩张可能产生冲洗的脸,系统性血压,减少和胃腺分泌,导致高酸度的增加胃液的分泌。伴随着毛细管扩张毛细血管通透性增加,产生一个向外的血浆蛋白和流体进入细胞外空间,淋巴流和蛋白质含量的增加,水肿的形成。此外,组胺平滑肌有直接刺激行动,产生收缩如果H 1-receptors被激活,或大部分放松如果H受体被激活。也在人类中,组胺的刺激效应可能导致肠道肌肉的收缩。然而,小效果发现子宫、膀胱、或胆囊。组胺对十二指肠有刺激性作用,唾液,胰腺癌、支气管,泪腺体。组胺也可以绑定到H3和H4受体参与中枢神经系统免疫系统/ pn神经递质释放和趋化性,分别。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba突触水泡胺转运体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
注射用后容易吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。组胺是由甲基化迅速代谢和氧化。甲基化酶histamine-N-methyltransferase涉及环甲基化和catalyzation,生产N-methylhistamine,它主要是转化为N-methyl咪唑乙酸。2免费3%分泌组胺、4到8% N-methylhistamine, 42 47% N-methyl咪唑乙酸,9 11%,咪唑醋酸,16 - 23%咪唑乙酸核糖甙。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 807毫克/公斤(鼠标、口腔)。副作用会导致高血压、低血压、头痛、头晕、紧张和心动过速。大过量会导致癫痫发作。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba无环鸟苷gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合组胺。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 组胺的血清浓度时可以增加与金刚烷胺相结合。gydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba 组胺的血清浓度时可以增加与阿米洛利相结合。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 组胺的血清浓度可以增加时结合Aminohippuric酸。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 组胺的血清浓度时可以增加与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 组胺的血清浓度时可以增加与Apalutamide相结合。gydF4y2Ba 安非他酮gydF4y2Ba 的排泄时可以减少组胺结合安非他酮。gydF4y2Ba 扑尔敏gydF4y2Ba 组胺的血清浓度可以增加时结合扑尔敏。gydF4y2Ba 胆碱gydF4y2Ba 组胺的血清浓度可以增加时结合胆碱。gydF4y2Ba 胆碱水杨酸gydF4y2Ba 血清胆碱浓度水杨酸可以增加时结合组胺。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba 3 poa0q644ugydF4y2Ba 56-92-8gydF4y2Ba PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 磷酸组胺gydF4y2Ba QWB37T4WZZgydF4y2Ba 51-74-1gydF4y2Ba ZHIBQGJKHVBLJJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CeplenegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Laboratoires德尔伯特gydF4y2Ba 2016-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
磷酸组胺注射USP液体ScgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Bioniche制药公司(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2014-11-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
磷酸组胺注射USP, 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Alveda制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 组胺阳性皮肤试验控制gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.75毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba ALK-Abello公司。gydF4y2Ba 1989-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
组胺阳性皮肤试验控制gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.275毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba ALK-Abello公司。gydF4y2Ba 1989-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HistatrolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.275毫克/毫升gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 碱性Abello公司。gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HistatrolgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.75毫克/毫升gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 碱性Abello公司。gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 积极的皮肤试验控制——组胺gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 欢欣鼓舞Hollisterstier有限责任公司gydF4y2Ba 1995-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 积极的皮肤试验Control-histaminegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 6毫克/毫升gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 欢欣鼓舞Hollisterstier有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氨基活性局部镇痛膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿鹃系统公司。gydF4y2Ba 2022-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关节炎疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.03克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PainX有限责任公司gydF4y2Ba 2022-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关节炎疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2022-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关节炎镇痛膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba .00025 1 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sombra化妆品有限公司gydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚的梦想背部疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 自然健康的联系gydF4y2Ba 2014-07-10gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚的梦想背部疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba .0005 1 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sombra化妆品有限公司gydF4y2Ba 2022-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚的梦想腕关节疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 自然健康的联系gydF4y2Ba 2016-12-09gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚梦的手,手腕疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大自然的健康联系,公司。gydF4y2Ba 2017-06-28gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 澳大利亚的梦想缓解关节炎疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 自然健康的联系gydF4y2Ba 2011-02-09gydF4y2Ba 2019-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 面包师最好关节炎疼痛gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 贝克最好的健康产品,LLCgydF4y2Ba 2019-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Abee地中海gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(15毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 交叉电信有限责任公司gydF4y2Ba 2016-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ActivOn超力量关节炎gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.00028 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(0.04574 g / 1 g)gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 家庭第一制药有限公司gydF4y2Ba 2011-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氧化铝保健按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Theraplex解决方案gydF4y2Ba 2012-06-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氧化铝保健按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗解决方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氧化铝保健按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗解决方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氧化铝保健按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗解决方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氧化铝保健按摩gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cmi治疗解决方案gydF4y2Ba 2016-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氧化铝保健按摩缓解疼痛gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Theraplex解决方案gydF4y2Ba 2013-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 缓解关节炎gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 纯源有限责任公司gydF4y2Ba 2013-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Arthrocare乳液gydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.05%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba桉叶油gydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(2%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸甲酯gydF4y2Ba(12.5%)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Avacare Jeunique分工国际公司。gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 1997-11-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CamphomexgydF4y2Ba 组胺gydF4y2Ba1(0.03毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba樟脑gydF4y2Ba1(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(12毫克/毫升)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1类药品gydF4y2Ba 2014-03-24gydF4y2Ba 2016-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SimanixgydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.035克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 家庭助手诊断公司。gydF4y2Ba 2015-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SimanixgydF4y2Ba 组胺盐酸盐gydF4y2Ba(0.035克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0357克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 家庭助手诊断公司。gydF4y2Ba 2015-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
L03AX14——组胺盐酸盐gydF4y2Ba
- L03AX——其他免疫刺激剂gydF4y2Ba
- L03A——免疫刺激剂gydF4y2Ba
- L03——免疫刺激剂gydF4y2Ba
- L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂、免疫gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- 内分泌物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 诊断代理gydF4y2Ba
- 乙胺gydF4y2Ba
- 胃功能gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 炎症介质gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 其他诊断gydF4y2Ba
- 测试胃液分泌gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为2-arylethylamines。这些是主要的胺一般公式RCCNH2, R是一个有机组织。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-arylethylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-arylethylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑类aralkylamino化合物(gydF4y2BaCHEBI: 18295gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物胺、组胺(gydF4y2BaC00388gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 820484 n8i3gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-45-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C5H9N3 / c6-2-1-5-3-7-4-8-5 / h3-4H, 1 - 2, 6 h2 (H, 7, 8)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2)- 1 h-imidazol-4-yl ethan-1-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NCCC1 =数控= N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 米德尔顿M, Sarno M,《党卫军,J -格兰斯潘说,劳伦,麦克马斯特K, Naredi P O’day,惠特曼E,唐禹哲年代,轰鸣R, Gehlsen凯西:组胺盐酸盐在健康志愿者和癌症患者的药物:对结合免疫疗法与白介素2的影响。中国新药杂志。2002年7月,42 (7):774 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Silberstein SD:预防性治疗偏头痛。连续(明尼苏达州Minneap)。2015年8月,21头痛(4):973 - 89。doi: 10.1212 / CON.0000000000000199。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed:组胺阳性测试控制注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- BASG:碱性戳破是Kontrolle(组胺)皮内解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0060263gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08040gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00388gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 774年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 175426988gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 753年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 7966年gydF4y2Ba
- 5333年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 18295年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL90gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000388081gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449880gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- HSMgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 组胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 avngydF4y2Ba/gydF4y2Ba1艾克gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 jqdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 np1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1量子场论gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qfvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 u18gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qebgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 x45gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (49.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 正常皮肤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤光老化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨关节炎的膝盖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黑素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba转移性癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 皮肤过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- ALK-Abello Inc .)gydF4y2Ba
- Hollister-Stier实验室有限责任公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.7毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03克/ 100克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .0005 1 g / ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1 ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .025 g / 100 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba .00025 1 g / ggydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 0.275毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 2.75毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮内注射gydF4y2Ba 0.275毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 2.75毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 6毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.00025 g / 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 100%磷酸组胺结晶gydF4y2Ba 14.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Histatrol 1:1瓶gydF4y2Ba 13.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 组胺di-hcl粉gydF4y2Ba 12.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 139°C磷酸(盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 169.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.69gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 0.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 54.7gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 31.66米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 12.08gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9931gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8784gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5409gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6136gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9013gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.529gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7217gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7528gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8396gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9187gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7351gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8404gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7103gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8747gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9377gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4808 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8061gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公司总裁堀尾三好K Das AK,藤本K,年代,福井H:最新进展的分子药理学组胺系统:组胺H1受体调节信号通过改变其表达水平。101年5月,J Sci杂志》2006 (1):3 - 6。Epub 2006年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉SK, Mancino V,西门小姐:磷脂酶Cbeta 3介导抓响应由组胺H1受体激活C-fiber疼痛的神经元。神经元。2006年11月22日,52 (4):691 - 703。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spahr L, Coeytaux Giostra E, Hadengue, Annoni JM:组胺H1受体阻断剂羟嗪改善睡在肝硬化患者和最小的肝性脑病:随机对照试验的审判。杂志。2007年4月,102(4):744 - 53年。Epub 2007年1月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木K, Morokata T, Morihira K,佐藤,Takizawa年代,金子M,高桥K,清水Y:双重趋化因子CCR3受体和组胺H1受体拮抗剂。J杂志。2007欧元563年6月1;(3):224 - 32。Epub 2007年2月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tanimoto,王肯塔基州,日本村田公司Y,木村,Nomaguchi M,醒来时,Tsutsui M,年代,Sasaguri Y:组胺移植诱导一氧化氮合酶的表达在人类通过组胺H1受体和NF-kappaB内膜平滑肌细胞信号通路。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2007年7月27日(7):1556 - 61。2007年5月3日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗朗西斯•H Franchitto,上野Y,格拉泽年代,DeMorrow年代,文特尔J,高迪奥E,阿尔瓦罗·D,蚕豆G, Marzioni M, Vaculin B, Alpini G: H3组胺受体激动剂抑制胆汁的差别BDL老鼠的增长对这些cAMP-dependent PKA / ERK1/2 / ELK-1通路。实验室投资。2007年5月,87 (5):473 - 87。Epub 2007 3月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 岸本Soga F, Katoh N, S:组胺预防人类单核细胞凋亡。中国Exp过敏。2007年3月,37 (3):323 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba组胺H3受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H3子类可能调解组胺信号在中枢神经系统和周围神经系统。信号通过抑制腺苷酸环化酶和显示高本构…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5N1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H3受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48670.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公元前Petroianu G,阿拉法特K,水闸,鲜明的H:多个酶抑制组胺H3受体拮抗剂作为潜在procognitive代理。Pharmazie。2006年3月,61 (3):179 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Garduno-Torres B, Arias-Montano JA:同源的组胺H3受体下调大鼠纹状体片。Synapse。2006年8月,60 (2):165 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Minick DJ,科普利RC、小Szewczyk Rutkowske RD,米勒拉:一个调查的绝对构型的组胺H3受体拮抗剂gt - 2331使用振动圆二色性。手性。2007年9月19日(9):731 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 发JM:[组胺H3受体:一个新的目标唤起和认知障碍的治疗)。安制药Fr。2007年7月,65 (4):275 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H4组胺受体的子类可以调解组胺信号在外围组织。显示本构行为的显著水平(自发活动缺乏agoni……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H3N8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H4受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44495.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Blaya B, Nicolau-Galmes F, Jangi SM, Ortega-Martinez我Alonso-Tejerina E, Burgos-Bretones J, Perez-Yarza G, Asumendi, Boyano MD:组胺和组胺受体拮抗剂在癌症生物学。Inflamm过敏药物靶点。2010年7月,9 (3):146 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李余B,邵Y, P,张J,钟Q,杨H,胡X,陈B,彭X,吴问,陈Y,关M, Wan J,张W:人类组胺H4受体基因的拷贝数变化与系统性红斑狼疮有关。Br北京医学。2010年11月,163 (5):935 - 40。doi: 10.1111 / j.1365-2133.2010.09928.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马Cowden JM,莱利JP,司法院,瑟蒙德RL, Dunford PJ:组胺H4受体对抗减少现有的气道炎症和通过调制Th2细胞因子的功能障碍。和研究》2010年6月24日,11:86。doi: 10.1186 / 1465-9921-11-86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba突触水泡胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC18A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05940gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 突触水泡胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55712.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冈萨雷斯,沃尔特D, Pazos Uhl GR:突触水泡单胺转运体表达:分布和药物配置文件。大脑Res摩尔研究》1994年3月,22(1 - 4):219 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺n-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 由N-methylation能灭活组胺。中发挥着重要作用降解组胺和调节气道对组胺的反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HNMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P50135gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33294.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Garcia-Martin E, Ayuso P,马丁内斯C,布兰卡M, Agundez JA:组胺药物基因组学。药物基因组学,2009;10 (5):867 - 83。doi: 10.2217 / pgs.09.26。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 听闻,Ohrui T, Nakazawa H,山内K,樱井E,渡边T, Sekizawa K,佐佐木H: HMT的角色(组胺N-methyltransferase)在航空公司:一个回顾。方法找到Exp杂志。1995;11月17日5 C: 16 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Busch AE Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova,沃尔克C,阿恩特P, Ulzheimer JC, Sonders女士,鲍曼C, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:人类神经元表达polyspecific阳离子转运hOCT2,这把单胺神经递质,金刚烷胺、美金刚胺。摩尔杂志。1998年8月,54 (2):342 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Busch AE,追求者年代,Ulzheimer JC, Gorboulev V, Akhoundova, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:单胺神经递质运输polyspecific阳离子转运体介导的rOCT1。2月。1996年10月21日,395 (2):153 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 绮西南,林L, Merski M, Keiser MJ,古普塔,张Y,简HC, Shoichet BK, Giacomini公里:预测和验证的酶和转运不相干的二甲双胍。J Pharmacokinet Pharmacodyn。2015年10月,42 (5):463 - 75。doi: 10.1007 / s10928 - 015 - 9436 - y。Epub 2015年9月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 大桥R, Tamai我Nezu霁J, Nikaido H,桥本N,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:分子和生理证据多功能性的肉碱/有机阳离子转运OCTN2。摩尔杂志。2001年2月,59 (2):358 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年11月18日18:24 /更新在06年5月,2023 56gydF4y2Ba