识别
- 总结
-
头孢克肟是第三代头孢菌素，用于治疗易感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。
- 品牌名称
-
Suprax
- 通用名称
- 头孢克肟
- 药物库登录号
- DB00671
- 背景
-
头孢克肟是一种抗生素，与头孢曲松和头孢噻肟一样是第三代头孢菌素。头孢克肟在β -内酰胺酶的存在下高度稳定。因此，由于β -内酰胺酶的存在，许多对青霉素类和一些头孢菌素类耐药的生物可能对头孢克肟敏感。头孢克肟的抑菌作用是通过抑制细菌细胞壁的粘肽合成而产生的。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:453.45
单一同位素的:453.041289239 - 化学公式
- C16H15N5O7年代2
- 同义词
-
- (−)-cefixim
- Cefixim
- Cefixima
- 头孢克肟
- 头孢克肟
- 头孢克肟无水
- Cefiximum
- 外部id
-
- 027颗
- FR 17027
药理学
- 指示
-
用于下列由指定微生物的敏感菌株引起的感染的治疗:(1)由大肠杆菌而且变形杆菌(2)中耳炎引起的流感嗜血杆菌(-内酰胺酶阳性和阴性菌株)，莫拉克斯氏菌属复活(大多数β -内酰胺酶阳性)，以及链球菌(3)咽炎和扁桃体炎引起的链球菌(4)急性支气管炎和慢性支气管炎急性加重所致链球菌引起的肺炎而且流感嗜血杆菌(β -内酰胺酶阳性和阴性菌株)，以及(5)无并发症淋病(宫颈/尿道)所致淋病奈瑟氏菌(产生青霉素酶和不产生青霉素酶的菌株)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢克肟是一种抗生素，与头孢曲松和头孢噻肟一样是第三代头孢菌素。头孢克肟在β -内酰胺酶的存在下高度稳定。因此，由于β -内酰胺酶的存在，许多对青霉素类和一些头孢菌素类耐药的生物可能对头孢克肟敏感。头孢克肟的抑菌作用是通过抑制细菌细胞壁的粘肽合成而产生的。
- 作用机制
-
与所有β -内酰胺类抗生素一样，头孢克肟与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，从而抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;有可能头孢克肟干扰了自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白2 抑制剂流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) - 吸收
-
无论是否服用食物，口服吸收约40%-50%，然而，与食物一起服用时，达到最大吸收的时间约增加0.8小时。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
65%(与浓度无关)
- 新陈代谢
-
肝。大约50%的吸收剂量在24小时内随尿液排出体外。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
3-4小时(可达9小时)。在严重肾损害(5 - 20ml /min肌酐清除率)中，半衰期增加到平均11.5小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
过量服用的症状包括尿血、腹泻、恶心、上腹部疼痛和呕吐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 阿昔单抗与头孢克肟合用可降低疗效。 苊香豆醇 当头孢克肟与阿塞诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。 溶栓 阿替普酶与头孢克肟合用可降低疗效。 安克洛酶 安克洛与头孢克肟合用可降低疗效。 Anistreplase 阿尼替普与头孢克肟合用可降低疗效。 抗凝血酶阿尔法 抗凝血酶Alfa与头孢克肟合用可降低治疗效果。 抗凝血酶III人类 抗凝血酶III与头孢克肟合用可降低人的治疗效果。 Apixaban 阿哌沙班与头孢克肟合用可降低其疗效。 Ardeparin 阿deparin与头孢克肟合用可降低其疗效。 Argatroban 阿加曲班与头孢克肟合用可降低疗效。 - 食物相互作用
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- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢克肟三水合物 97年i1c92e55 125110-14-7 IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Cefixoral (Menarini)/Cefspan(葛兰素史克)/Cephoral(默克公司)/Fixam (Solas)/Fixspor (Invision)/Hifen(异性恋)/InfectoOpticef (Infectopharm)/Kuracef(赛诺菲-安万特)/Letix (Adley)/Ofex(δ)/Omnatax-O (Abbott)/Oracef (Micro Labs)/Oroken(赛诺菲安万特)/Sancefix (Sandoz)/Secef(诺华)/Supran (Teva)/Suprax 125(卢平)/Tricef(默克公司)/Unixime(陆地)/Uro-Cephoral(默克公司)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Suprax 平板电脑 400毫克 口服 安万特制药有限公司 1990-12-31 2006-01-16 加拿大 
Suprax 平板电脑 200毫克 口服 赛诺菲-安万特 1990-12-31 2006-05-05 加拿大 Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-04-09 2020-06-02 我们 
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 丹顿制药公司Dba北风药业 2018-02-09 不适用 我们 Suprax 平板电脑 400毫克 口服 欧丹实验室有限公司 1990-12-31 不适用 加拿大 Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 补救重新打包 2018-02-02 2018-02-02 我们 Suprax 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 卢平有限 2013-03-15 2018-12-03 我们 Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2018-02-16 2020-05-11 我们 Suprax 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 卢平制药公司 2013-03-15 不适用 我们 Suprax 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 欧丹实验室有限公司 1990-12-31 不适用 加拿大 - 非专利处方药
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Auro-cefixime 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 Auro制药公司 2018-01-08 不适用 加拿大 Auro-cefixime 平板电脑 400毫克 口服 Auro制药公司 2014-10-24 不适用 加拿大 头孢克肟 粉末，用于悬浮 500毫克/ 5毫升 口服 贝尔彻制药、有限责任公司 2017-03-15 不适用 我们 头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 Ascend实验室有限责任公司 2018-10-12 不适用 我们 头孢克肟 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 北极星RxLLC 2018-05-11 不适用 我们 头孢克肟 粉末，用于悬浮 100毫克/ 5毫升 口服 卢平制药公司 2015-04-24 不适用 我们 头孢克肟 粉末，用于悬浮 200毫克/ 5毫升 口服 贝尔彻制药、有限责任公司 2017-03-15 不适用 我们 头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2021-09-14 不适用 我们 头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-05-21 不适用 我们 头孢克肟 粉末，用于悬浮 200毫克/ 5毫升 口服 雷迪博士实验室公司 2017-08-03 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Innocef + 100/62.5 mg sase, 20 adet 头孢克肟三水合物(111.9毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Innocef + 200/125 mg saŞe, 20 adet 头孢克肟三水合物(223.8毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Innocef + 200/62.5 mg sase, 20 adet 头孢克肟三水合物(223.8毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Innocef + 400/125 mg saŞe, 10 adet 头孢克肟三水合物(447.63毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Innocef + 400/125 mg saŞe, 20 adet 头孢克肟三水合物(447.63毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 莫尔塞夫200 mg /62.5/5 ml口服sÜspansİyon hazirlamak İÇİn kuru toz, 100 ml 头孢克肟(200毫克/毫升)+克拉维酸5(62.5毫克/毫升) 悬架 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Molcef加100/62.5 mg薄膜卡普利片，20 adet 头孢克肟(100毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 平板电脑,涂 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 莫尔塞夫加100/62.5/5 ml口服悬液，100 ml 头孢克肟(100毫克/毫升)+克拉维酸5(62.5毫克/毫升) 悬架 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Molcef加200/125 mg薄膜卡普利片，20 adet 头孢克肟(200毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Molcef加400/125 mg薄膜卡普利片，10 adet 头孢克肟(400毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 口服 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- J01DD08 -头孢克肟 J01RA15 -头孢克肟和奥硝唑
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为头孢菌素类的有机化合物。这些化合物含有1,2-噻嗪与2-氮叠丁酮熔合形成氧-5-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸部分或其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸及其衍生物/2, 4-disubstituted噻唑/1, 3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 展示9
- 基
- 1, 3-thiazol-2-amine/2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂 显示23个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素(CHEBI: 472657）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- XZ7BG04GJX
- 化学文摘号
- 79350-37-1
- InChI关键
- OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H15N5O7S2 c1-2-6-4-29-14-10 (13 (25) 21 (14) 11 (6) 15 (26) 27) 19-12 (24) 9 (20-28-3-8 (22) 23) 20-28-3-8 (17) 18-7 / h2, 5、10、14 H, 1, 3-4H2, (h2, 17、18)(H, 19日24)(H, 22、23)(H 26 27) / b20-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 - [(carboxymethoxy)亚氨基的]acetamido] 3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OCC (O) = O) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
Pandurang Deshpande，“头孢克肟的制备过程”。美国专利US20040082560, 2004年4月29日发布。
US20040082560 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014809
- KEGG药物
- D00258
- KEGG化合物
- C06881
- PubChem化合物
- 5362065
- PubChem物质
- 46508684
- ChemSpider
- 4514923
- BindingDB
- 84007
- 25033
- ChEBI
- 472657
- ChEMBL
- CHEMBL1541
- 锌
- ZINC000004468778
- 治疗靶点数据库
- DAP000439
- 网页
- PA164768821
- PDBe配体
- C04
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- 头孢克肟
- PDB项
- 4口
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
下载 (43.7 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 卫生服务研究必威国际app 耐抗生素感染/无并发症尿路感染 1 4 尚未招聘 治疗 由伤寒沙门氏菌引起的疾病 1 4 未知的状态 治疗 由伤寒沙门氏菌引起的疾病 1 3. 主动不招聘 预防 慢性肾脏疾病(CKD)/肾发育不良，非综合征性，1/膀胱输尿管回流(VUR) 1 3. 尚未招聘 治疗 肝脓肿 1 3. 招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/梅毒 1 3. 终止 治疗 细菌性阴道炎/宫颈炎 1 2 完成 治疗 沙眼衣原体感染/淋病奈瑟菌感染 1 2 完成 治疗 早期梅毒/梅毒 1 2 完成 治疗 尿路感染 1
药物经济学
- 制造商
-
- Lederle实验室美国cyanamid公司
- 卢平制药公司
- 卢平有限公司
- 外包商
-
- A-S药物解决方案有限公司
- 卫生部中央药房
- 分发解决方案
- 卢平制药公司
- Nucare制药公司
- PD-Rx制药公司
- 制药利用管理计划VA公司。
- Pharmedix
- 内科医生Total Care公司
- Redpharm药物
- 补救重新打包
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 胶囊,涂 口服 400毫克 粉 注射用药物的 100毫克/ 5毫升 颗粒，用于悬浮 口服 平板电脑 口服 400毫克 平板电脑 口服 200毫克 糖浆 口服 2 g 粉末，用于悬浮 口服 粉末，用于悬浮 口服 2 g 粉末，用于悬浮 口服 100毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 200毫克/ 5毫升 胶囊 口服 粉末，用于悬浮 口服 1克 悬架 口服 颗粒 口服 100毫克 糖浆 口服 100毫克/ 5毫升 溶液/滴;悬液/滴液 片剂，口腔崩解 口服 颗粒 口服 片剂，覆膜 口服 颗粒 口服 100毫克/ 5毫升 粉 口服 粉 口服 悬架 口服 平板电脑,涂 口服 胶囊 口服 100毫克 胶囊 口服 200毫克 平板电脑,冒泡的 糖浆 口服 胶囊 111.19毫克 胶囊 223.8毫克 糖浆 口服 100毫克 粉末，用于悬浮 口服 颗粒，用于悬浮 口服 100毫克/ 5毫升 悬架 口服 100毫克/ 5毫升 平板电脑,涂 口服 400毫克 片剂，用于悬浮 口服 400毫克 胶囊 口服 400毫克/ 1 颗粒，用于悬浮 口服 2 g / 100毫升 粉末，用于溶液 口服 100毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 100毫克/ 5毫升 粉末，用于悬浮 口服 500毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 400毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 100毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 200毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 200毫克 平板电脑 口服 200mg / TAB 片剂，覆膜 口服 400毫克 胶囊,涂 口服 52.5毫克 胶囊 口服 112毫克 片剂，覆膜 口服 224毫克 粉末，用于溶液 口服 100毫克/ 5毫升 片剂，覆膜 口服 200毫克 平板电脑 口服 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Suprax 400 mg片剂 3.86美元 平板电脑 Suprax 100 mg/5ml悬浮液 2.8美元 毫升 Suprax 20 mg/ml悬浮液 0.45美元 毫升 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US9233112 没有 2016-01-12 2028-12-14 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 218 - 225°C 不可用 水溶度 55.11毫克/升 不可用 logP -0.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.104毫克/毫升 ALOGPS logP ０．２５ ALOGPS logP -1.3 ChemAxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 2.54 ChemAxon pKa(最强基础) 4.07 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体计数 10 ChemAxon 氢供体数量 4 ChemAxon 极表面积 184.512 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 104.91米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 41.933. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.7776 血脑屏障 - 0.9704 Caco-2渗透 - 0.7432 22基板 底物 0.6934 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8863 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8724 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8301 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.9002 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8161 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9029 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7495 致癌性 Non-carcinogens 0.8549 生物降解 未准备好生物可降解 0.9911 大鼠急性毒性 1.6878 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9897 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.895
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 004 - i - 3920000000 - 3269 - e737530417831893
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 细胞壁形成;PBP-2负责确定细胞的棒状。由脂质中间体合成交联肽聚糖(相似度)。
- 基因名字
- mrdA
- Uniprot ID
- P44469
- Uniprot名字
- 青霉素结合蛋白2
- 分子量
- 73812.47哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺抗生素作为OCTN2底物，一种有机阳离子/肉碱转运体。中国生物化学杂志，2000年1月21日;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员1
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Wenzel U, Gebert I, Weintraut H, Weber WM, clausw, Daniel H:不同电荷的头孢菌素类抗生素在表达克隆肠肽转运蛋白PepT1的卵母细胞和人肠Caco-2细胞中的转运特性。中华药物学杂志1996 5月;277(2):831-9。［文章］
- Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:阴离子头孢菌素与肠肾肽转运体PEPT 1和PEPT 2的相互作用。生物化学学报。1997 3月13日;1324(2):296-308。［文章］
- Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:表达大鼠H+/肽共转运蛋白PEPT1的肾上皮细胞系的稳定转染特性:PEPT1的定位和β -内酰胺类抗生素的转运。中华药物学杂志1997年6月;281(3):1415-21。［文章］
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
- Tsuji A:转运体介导的药物相互作用。中国医药杂志，2002;17(4):253-74。［文章］
- Tamai I, Nakanishi T, Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T, Miyamoto K, Takeda E, Higashida H, Tsuji A:寡肽转运蛋白PepT1对大鼠小肠β -内酰胺类抗生素肠道吸收的主要贡献。中华药物学杂志，1997年8月;49(8):796-801。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽:质子转运体活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
- Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:阴离子头孢菌素与肠肾肽转运体PEPT 1和PEPT 2的相互作用。生物化学学报。1997 3月13日;1324(2):296-308。［文章］
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月8日20:46