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Aprepitant

识别

总结

Aprepitant是一种P物质/神经激肽1受体拮抗剂，用于治疗化疗和手术引起的恶心和呕吐。

品牌名称
Cinvanti,修订
通用名称
Aprepitant
药品银行登记号
DB00673
背景

阿瑞匹坦是一种止吐剂，是一种P/神经激肽1 (NK1)受体拮抗剂，与其他止吐剂联合使用，可用于预防与高致吐性癌症化疗初始和重复疗程相关的急性和延迟性恶心和呕吐。阿瑞吡坦是一种选择性高亲和力的人物质P/神经动素1 (NK1)受体拮抗剂。阿瑞吡坦对5-羟色胺(5-HT3)、多巴胺和皮质类固醇受体几乎没有或没有亲和力，而这些受体是化疗引起的恶心和呕吐(CI NV)的现有治疗靶点。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:534.4267
单一同位素的:534.150187993
化学公式
C23H21F7N4O3.
同义词
  • Aprepitant
  • Aprepitant
  • Aprepitantum
外部id
  • L 754030年
  • l - 754030
  • l - 754939
  • mk - 0869
  • mk - 869

药理学

指示

用于预防与高致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐，包括高剂量顺铂(与其他止吐剂联合使用)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

阿瑞匹坦是一种止吐剂，是一种P/神经激肽1 (NK1)受体拮抗剂，与其他止吐剂联合使用，可用于预防与高致吐性癌症化疗初始和重复疗程相关的急性和延迟性恶心和呕吐。阿瑞吡坦是一种选择性高亲和力的人物质P/神经动素1 (NK1)受体拮抗剂。阿瑞吡坦对5-羟色胺(5-HT)几乎没有亲和力3.)、多巴胺和皮质类固醇受体，它们是化疗引起的恶心和呕吐(CI NV)的现有治疗靶点。

作用机理

在动物模型中，阿瑞吡坦通过中枢作用抑制细胞毒性化疗药物(如顺铂)引起的呕吐。阿瑞匹坦的动物和人类正电子发射断层扫描(PET)研究表明，它穿过血脑屏障并占据脑NK1受体。动物和人体研究表明，阿瑞吡坦增强了5-羟色胺的止吐活性3.-受体拮抗剂昂丹司琼和皮质类固醇伊米松，并抑制顺铂诱导的急性期和延迟期呕吐。

目标 行动 生物
一个神经激肽1受体
拮抗剂
 人类
吸收

阿瑞吡坦的平均绝对口服生物利用度约为60 - 65%。

分配体积
  • 70升
蛋白结合

据报道，蛋白质结合率为95%。

新陈代谢

阿瑞吡坦主要经历cyp3a4介导的代谢，以及CYP1A2和CYP2C19介导的少量代谢。阿瑞吡坦在人血浆中约有7种代谢物，均保持较弱的药理活性。

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淘汰路线

阿瑞吡坦主要通过代谢消除;阿瑞吡坦不是真正排泄的。阿瑞吡坦从老鼠的乳汁中排泄出来。目前尚不清楚这种药物是否在人乳中排泄。

半衰期

第四小时

间隙
  • 视血浆cl=62- 90ml /min
的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓类药物与阿瑞吡坦合用可降低代谢。
Abametapir 阿瑞吡坦与阿巴美他吡合用可提高血清阿瑞吡坦浓度。
Abatacept 阿瑞吡坦与阿巴接受联合可增加代谢。
Abemaciclib Abemaciclib与阿瑞吡坦合用可降低代谢。
Abiraterone 阿比特龙与阿瑞吡坦合用可降低代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与阿瑞吡坦合用可降低代谢。
苊香豆醇 阿替诺香豆醇与阿瑞吡坦合用可使血清浓度升高。
对乙酰氨基酚 与阿瑞吡坦合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。
Adalimumab 阿瑞吡坦与阿达木单抗联用时可增加代谢。
阿苯达唑 阿苯达唑与阿瑞吡坦合用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 吃或不吃。吸收不受食物的影响。

产品

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剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。
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产品图片
国际/其他品牌
Aprecap (Glenmark)
品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cinvanti 注入,乳液 130毫克/毫升 静脉注射 Heron Therapeutics公司 2018-01-03 不适用 美国国旗
修订 胶囊 40毫克 口服 默克夏普公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
修订 胶囊 80毫克/ 1 口服 内科总护理公司 2005-06-29 不适用 美国国旗
修订 胶囊 80毫克 口服 默克夏普公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
修订 胶囊 125毫克 口服 默克公司有限公司 2007-09-24 不适用 加拿大的国旗
修订 胶囊 40毫克/ 1 口服 默克夏普公司 2003-03-26 不适用 美国国旗
修订 胶囊 165毫克 口服 默克夏普公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
修订 胶囊 125毫克 口服 默克夏普公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
修订 胶囊 80毫克 口服 默克夏普公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
修订 胶囊 80毫克 口服 默克公司有限公司 2007-09-24 不适用 加拿大的国旗
非专利处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aprepitant 胶囊 40毫克/ 1 口服 山德士公司 2016-12-27 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 125毫克/ 1 口服 激流制药有限公司 2020-10-21 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 125毫克/ 1 口服 格兰马克制药公司，美国 2017-10-12 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 125毫克/ 1 口服 山德士公司 2016-12-27 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 80毫克/ 1 口服 激流制药有限公司 2020-10-21 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 80毫克/ 1 口服 格兰马克制药公司，美国 2017-10-12 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 80毫克/ 1 口服 山德士公司 2016-12-27 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 40毫克/ 1 口服 激流制药有限公司 2020-10-21 不适用 美国国旗
Aprepitant 胶囊 40毫克/ 1 口服 格兰马克制药公司，美国 2017-10-12 不适用 美国国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aprepitant Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 激流制药有限公司 2020-10-21 不适用 美国国旗
Aprepitant Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 山德士公司 2016-12-27 不适用 美国国旗
Aprepitant Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 格兰马克制药公司，美国 2017-10-12 不适用 美国国旗
Aprepitant Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 激流制药有限公司 2020-10-21 不适用 美国国旗
Aprepitant Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 格兰马克制药公司，美国 2017-10-12 不适用 美国国旗
Aprepitant Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 胶囊;工具包 口服 山德士公司 2016-12-27 不适用 美国国旗
修订 Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 工具包 口服 内科总护理公司 2005-06-24 不适用 美国国旗
修订 Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 工具包 口服 默克夏普公司 2003-03-26 不适用 美国国旗
修订 Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 工具包 口服 默克夏普公司 2003-03-26 不适用 美国国旗
修订 Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1) 工具包 口服 内科总护理公司 2005-06-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
A04AD12 - Aprepitant
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基啉类有机化合物。它们是芳香族化合物，含有一个啉环和一个苯环，它们通过CC键或CN键相互连接。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Oxazinanes
子课
吗啉
直接父
Phenylmorpholines
选择父母
Trifluoromethylbenzenes/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/缩醛树脂
再展示5个
基
1、2、4-triazole/缩醛/氟烷基/卤代烷/胺/Aralkylamine/芳香杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle
再展示20个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
Morpholines，三唑，(三氟甲基)苯，环缩醛(CHEBI: 499361）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 nf15yr6uy
化学文摘号
170729-80-3
InChI关键
ATALOFNDEOCMKK-OITMNORJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H21F7N4O3 c1-12(14-8-15(22(25,26) 27) 10到16(9-14)23(28、29)30)37-20-19 (13-2-4-17 (24)5-3-13)34 (6-7-36-20)11-18-31-21 (35)11-18-31-21 / h2-5, 8 - 10, 12日19-20H, 6 - 7, 11 H2、h3, (H2、31、32、33、35)/病人,19 + 20 - m1 / s1
国际命名
3 - {((2 r, 3 s) 2 - [(1 r) - 1 - (3, 5-bis (trifluoromethyl)苯基)乙氧基]3 - (4-fluorophenyl) morpholin-4-yl]甲基}4,5-dihydro-1H-1, 2, 4-triazol-5-one
微笑
C [C@@H] (O [C@H] 1 occn (CC2 = NNC (= O) N2) [C@H] 1 C1 = CC = C (F) C = C1) C1 = CC (= CC (= C1) C (F) (F) F) C F (F) (F)

参考文献

合成参考

Mangesh Shivram Sawant, Girish Dixit, Nitin Sharad Chandra Pradhan, Mubeen Ahmad Khan, Sukumar Sinha，“Aprepitant的无定形和晶体形式及其制备过程”美国专利US20090192161, 2009年7月30日发布。

 US20090192161
一般引用
  1. FDA批准的药品:阿瑞吡坦口服胶囊[链接］
  2. FDA批准的药物:阿瑞吡坦静脉注射[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014811
KEGG药物
D02968
PubChem化合物
6918365
PubChem物质
46505211
ChemSpider
5293568
BindingDB
50220136
RxNav
358255
ChEBI
499361
ChEMBL
CHEMBL1471
锌
ZINC000027428713
治疗靶点数据库
DNC000952
网页
PA164747039
PDBe配体
GBQ
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Aprepitant
PDB项
6 hlo/6 j20/6 j21
FDA的标签
下载 (293 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 预防 化疗引起的恶心呕吐(CINV) 1
4 完成 预防 腹腔镜袖式胃切除术/术后恶心呕吐(PONV) 1
4 完成 预防 恶心想吐/肿瘤、乳腺癌/呕吐 1
4 完成 预防 恶心想吐/术后恶心呕吐(PONV) 1
4 完成 预防 恶心想吐/呕吐 1
4 完成 预防 术后恶心呕吐(PONV) 7
4 完成 支持性护理 癌症/肿瘤 1
4 完成 治疗 乳腺癌 1
4 完成 治疗 白血病/恶性淋巴瘤 1

药物经济学

制造商
  • 默克公司
外包商
  • 默克公司
  • 内科总护理公司。
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 125毫克/ 80毫克
胶囊 口服 125毫克/ 1
胶囊;工具包 口服
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
胶囊 口服
胶囊 口服
注入,乳液 静脉注射 130毫克/毫升
胶囊 口服 165毫克
胶囊 口服 40毫克
胶囊 口服 40毫克/ 1
胶囊 口服 80毫克/ 1
工具包 口服
粉末，用于悬浮 口服 125毫克
粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 1
胶囊 口服 125毫克
胶囊,涂 口服 165毫克
胶囊,涂 口服
粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的
粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 115毫克
粉末，用于溶液 静脉注射;注射用药物的 150毫克
胶囊,涂 口服 40毫克
胶囊 口服 125毫克
胶囊 口服 80毫克
价格
单元描述 成本 单位
修订6 125毫克胶囊盒 1046.01美元 盒子
修订6 80毫克胶囊盒 678.62美元 盒子
修订5 80毫克胶囊盒 553.13美元 盒子
修订3 80和125毫克胶囊软片包装 415.76美元 disp
1小瓶= 10ml 242.13美元 瓶
修改115毫克小瓶 232.82美元 瓶
修订2 80毫克胶囊软片包装 226.21美元 disp
修正125毫克胶囊 161.34美元 胶囊
修正80毫克胶囊 108.76美元 胶囊
40mg胶囊盒 58.17美元 盒子
修正40毫克胶囊 55.89美元 胶囊
药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5145684 没有 1992-09-08 2011-01-25 美国国旗
CA2469315 没有 2008-12-02 2022-12-19 加拿大的国旗
US8258132 没有 2012-09-04 2027-09-26 美国国旗
US6096742 没有 2000-08-01 2018-07-01 美国国旗
US9561229 没有 2017-02-07 2035-09-18 美国国旗
US9808465 没有 2017-11-07 2035-09-18 美国国旗
US9974794 没有 2018-05-22 2035-09-18 美国国旗
US9974793 没有 2018-05-22 2035-09-18 美国国旗
US9974742 没有 2018-05-22 2035-09-18 美国国旗
US10500208 没有 2019-12-10 2035-09-18 美国国旗
US10624850 没有 2020-04-21 2035-09-18 美国国旗
US10953018 没有 2021-03-23 2035-09-18 美国国旗
US11173118 没有 2021-11-16 2035-09-18 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 几乎不溶 不可用
logP 4.5 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0194毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.44 ALOGPS
logP 5.22 ChemAxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 6.59 ChemAxon
pKa(最强碱性) 3．63 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体计数 2 ChemAxon
极表面积 75.192 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 116.93米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 45.553. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五法则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9952
血脑屏障 + 0.5588
Caco-2渗透 - 0.6237
22基板 底物 0.8106
p -糖蛋白抑制剂 抑制剂 0.5243
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9564
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7444
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.788
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.9115
CYP450 3A4底物 底物 0.6461
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6012
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.535
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.84
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5862
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8396
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.5758
致癌性 Non-carcinogens 0.8152
生物降解 不容易生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6055 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.6598
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8163
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.神经激肽1受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
快激素受体活性
特定的功能
它可能与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。事物的等级顺序……
基因名字
TACR1
Uniprot ID
P25103
Uniprot名字
p物质受体
分子量
46250.5哒
参考文献
  1. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。(文章］
  2. Brands KM, Payack JF, Rosen JD, Nelson TD, Candelario A, Huffman MA, Zhao MM, Li J, Craig B，宋志军，Tschaen DM, Hansen K, Devine PN, Pye PJ, Rossen K, Dormer PG, Reamer RA, Welch CJ, Mathre DJ, Tsou NN, McNamara JM, Reider PJ:结晶诱导非对位选择性转化的NK(1)受体拮抗剂aprepitant的高效合成。化学学报，2002,26(8):2129-35。(文章］
  3. Rodgers J, Bradley B, Kennedy PG:物质P受体拮抗剂(阿瑞吡坦)和美拉胂醇联合化疗在人类非洲锥虫病小鼠模型中的应用。中华寄生虫病杂志，2007;56(4):314 - 314。Epub 2007年6月29日(文章］
  4. Poli-Bigelli S, rodriges - pereira J, Carides AD, Julie Ma G, Eldridge K, Hipple A, Evans JK, Horgan KJ, Lawson F:标准止吐治疗中加入神经激肽1受体拮抗剂阿瑞吡坦可改善化疗引起的恶心和呕吐的控制。拉丁美洲一项随机、双盲、安慰剂对照试验的结果。巨蟹座。2003年6月15日;97(12):3090-8。(文章］
  5. 赵MM,麦克纳马拉JM,何鸿燊GJ,爱默生公里,歌曲ZJ, Tschaen DM,品牌公里,痛单位哦,格拉博夫斯基EJ,里德PJ,科特雷尔,如果Ashwood女士,公元前主教:aprepitant实际不对称合成,一个强有力的人类NK-1受体拮抗剂,通过立体选择刘易斯催化反式acetalization反应。化学学报，2002,9(3):673 - 673。(文章］
  6. Bergstrom M, Hargreaves RJ, Burns HD, Goldberg MR, Sciberras D, Reines SA, Petty KJ, Ogren M, Antoni G, Langstrom B, Eskola O, Scheinin M, Solin O, Majumdar AK, Constanzer ML, Battisti WP, Bradstreet TE, Gargano C, Hietala J: aprepitant对人类大脑神经激肽1受体占据的正电子发射断层扫描研究。精神病学杂志。2004,5;55(10):1007-12。(文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
策展人评论
一项研究提到阿瑞吡坦是CYP3A4的中度诱导剂。
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Sanchez RI, Wang RW, Newton DJ, Bakhtiar R, Lu P, Chiu SH, Evans DC, Huskey SE:细胞色素P450 3A4是参与物质P受体拮抗剂阿瑞吡坦代谢的主要酶。中国医药科学，2004;32(11):1287-92。Epub 2004 8月10日。(文章］
  2. 马宗达，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中华临床医学杂志，2003;32(2):391 - 391。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(03) 00123 - 1。(文章］
  3. Dando TM, Perry CM:阿瑞吡坦:其在预防化疗引起的恶心和呕吐中的应用综述。药。2004;64(7):777 - 94。(文章］
  4. Flockhart药物相互作用表[链接］
  5. FDA药物开发和药物相互作用:底物，抑制剂和诱导剂表[链接］
细节 2.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责一些治疗药物的代谢，如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. Sanchez RI, Wang RW, Newton DJ, Bakhtiar R, Lu P, Chiu SH, Evans DC, Huskey SE:细胞色素P450 3A4是参与物质P受体拮抗剂阿瑞吡坦代谢的主要酶。中国医药科学，2004;32(11):1287-92。Epub 2004 8月10日。(文章］
  2. 王晓东，王晓东，王晓东，等。体外糖醛酸化作用对血清UGT2B7的抑制作用。45 Xenobiotica。2015;(11):990 - 8。doi: 10.3109 / 00498254.2015.1038743。Epub 2015年6月8日(文章］
细节 3.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Dando TM, Perry CM:阿瑞吡坦:其在预防化疗引起的恶心和呕吐中的应用综述。药。2004;64(7):777 - 94。(文章］
  2. 阿瑞匹坦:一种神经激肽-1受体拮抗剂，用于治疗化疗引起的恶心和呕吐。抗癌专家学报，2004;4(5):715-24。doi: 10.1586 / 14737140.4.5.715。(文章］
  3. Sanchez RI, Wang RW, Newton DJ, Bakhtiar R, Lu P, Chiu SH, Evans DC, Huskey SE:细胞色素P450 3A4是参与物质P受体拮抗剂阿瑞吡坦代谢的主要酶。中国医药科学，2004;32(11):1287-92。Epub 2004 8月10日。(文章］
  4. 阿瑞吡坦FDA标签[文件］

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月4日14:16