它莫西芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba是一种选择性雌激素受体调节剂，用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌，降低手术后浸润性乳腺癌的风险，或降低高危女性的乳腺癌风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Nolvadex-D, SoltamoxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00675gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

它莫西芬是一种非甾体抗雌激素，用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌，并预防高危人群乳腺癌的发生。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫西芬在这些治疗中单独使用或作为辅助使用。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫西芬可能不再是这类癌症的首选治疗方法，因为患者通常有更好的生存期、副作用和依从性gydF4y2Ba阿那曲唑gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

它莫西芬于1977年12月30日获FDA批准。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

三苯氧胺结构(DB00675)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:371.5146gydF4y2Ba
单一同位素的:371.224914555gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_26gydF4y2BaHgydF4y2Ba_29gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (Z) - 2 - (4 - (1, 2-Diphenyl-1-butenyl)苯氧基)- n, N-dimethylethanaminegydF4y2Ba
• (Z) 2 - (para - (1, 2-Diphenyl-1-butenyl)苯氧基)- n, N-dimethylaminegydF4y2Ba
• 1-p-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1, 2-diphenylbut-1-enegydF4y2Ba
• 1-para-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1, 2-diphenylbut-1-enegydF4y2Ba
• 它莫西芬gydF4y2Ba
• TamoxifenegydF4y2Ba
• TamoxifenegydF4y2Ba
• TamoxifenogydF4y2Ba
• TamoxifenumgydF4y2Ba
• trans-TamoxifengydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 这里47699gydF4y2Ba
• ici - 47699gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

他莫西芬用于治疗雌激素受体阳性的成人转移性乳腺癌，作为早期雌激素受体阳性的成人乳腺癌的辅助治疗，以降低成年女性导管原位癌手术和放疗后发生浸润性乳腺癌的风险。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 乳腺癌gydF4y2Ba
• 对侧乳腺癌的gydF4y2Ba
• 硬纤维瘤gydF4y2Ba
• 早期雌激素受体(ER)阳性乳腺癌gydF4y2Ba
• 男子女性型乳房gydF4y2Ba
• 浸润性乳腺癌gydF4y2Ba
• 卵巢癌gydF4y2Ba
• 青春期,早熟的gydF4y2Ba
• 转移性雌激素受体阳性乳腺癌gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 排卵诱导治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

它莫西芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体阳性肿瘤的生长和促进细胞凋亡。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}它具有很长的作用时间，因为活性代谢物n -去甲基他莫昔芬的半衰期约为2周。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}它的治疗指数很低，因为高剂量会导致呼吸困难或抽搐。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫西芬的服用也与子宫恶性肿瘤的发病率增加有关。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

它莫西芬竞争性地抑制雌激素与其受体的结合，这对它在乳腺癌细胞中的活性至关重要。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba他莫西芬导致肿瘤生长因子α和胰岛素样生长因子1的降低，而性激素结合球蛋白的增加。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba性激素结合球蛋白的增加限制了免费获得的雌二醇的数量。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些变化降低了刺激肿瘤生长的因子水平。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

他莫西芬也被证明可以诱导雌激素受体阳性细胞的凋亡。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba这种作用被认为是抑制蛋白激酶C的结果，蛋白激酶C阻止DNA合成。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba他莫西芬对细胞凋亡作用的另一种理论是，在给药或诱导肿瘤生长因子β后，细胞内和线粒体钙离子水平约增加3倍。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba蛋白激酶CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丝裂原激活蛋白激酶gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服20mg的剂量达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}40ng/mL，带TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5个小时。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}代谢物n -去甲基他莫昔芬达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}15 ng / mL。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}每天两次口服10mg他莫昔芬，坚持3个月，结果是CgydF4y2Ba_{党卫军gydF4y2Ba}120ng/mL和CgydF4y2Ba_{党卫军gydF4y2Ba}336 ng / mL。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

他莫西芬的分配体积约为50-60L/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆中他莫西芬与蛋白质的结合率超过98%，且主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

它莫西芬可经羟化生成α-羟基它莫西芬，然后经葡萄糖醛酸化或经硫酰基转移酶2A1的硫酸结合。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}他莫西芬也可被黄素单加氧酶1和3氧化为他莫西芬n -氧化物。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}他莫西芬通过CYP2D6、CYP1A1、CYP1A2、CYP3A4、CYP1B1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A5被n -脱烷基化为n -去甲基他莫西芬。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}N-去甲基他莫昔芬可经硫酸根偶联形成N-去甲基他莫昔芬硫酸盐，经CYP2D6羟化形成内苯氧胺，或经CYP3A4和CYP3A5脱烷基生成N,N-二甲基他莫昔芬。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}N,N-二去甲基他莫西芬经过取代反应生成他莫西芬代谢物Y，然后醚裂解生成代谢物E，再由硫转移酶1A1和1E1或o -葡萄糖醛酸化硫酸结合。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

他莫西芬还可以被CYP2D6、CYP2B6、CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19 4-羟化形成4-羟基他莫西芬。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}4-羟基他莫西芬可通过UGT1A8、UGT1A10、UGT2B7和UGT2B17经葡糖苷醛酸醛基化反应生成他莫西芬葡糖苷酸酯，通过硫转移酶1A1和1E1与硫酸根结合生成4-羟基他莫西芬硫酸根，或通过CYP3A4和CYP3A5经n -脱烷基反应生成内格西芬。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

内格西芬经历去甲基化生成去甲氧苯西芬，通过硫转移酶1A1和1E1到4-羟基他莫西芬硫酸盐的可逆硫酸结合反应，通过硫转移酶2A1到4-羟他莫西芬硫酸盐的硫酸结合反应，或通过UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7或UGT2B15到他莫西芬葡醛酸酯的葡糖苷酸结合反应。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 它莫西芬gydF4y2Ba
  • N-DesmethyltamoxifengydF4y2Ba
    • N, N-didesmethyltamoxifengydF4y2Ba
      • 三苯氧胺代谢物YgydF4y2Ba
        • 三苯氧胺代谢物EgydF4y2Ba
          • 它莫西芬代谢物E硫酸缀合物gydF4y2Ba
          • 他莫西芬代谢物E葡糖苷酸酯gydF4y2Ba
    • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • N-desmethyltamoxifen硫酸gydF4y2Ba
  • α-hydroxytamoxifengydF4y2Ba
    • α三苯氧胺硫酸盐gydF4y2Ba
    • α-hydroxytamoxifen葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 它莫西芬N-oxidegydF4y2Ba
  • 4-HydroxytamoxifengydF4y2Ba
    • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
        • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
        • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
        • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

它莫西芬主要在粪便中被清除。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}动物研究表明，75%的放射性他莫西芬可在粪便中回收，而从尿液中收集的可忽略不计。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然而，一项人类研究显示，尿液和粪便的回收率分别为26.7%和24.7%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

他莫西芬的最终消除半衰期为5 ~ 7天，而主要循环代谢物n -去甲基他莫西芬的半衰期约为14天。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

在一项对6名绝经后妇女的研究中，他莫西芬的清除率为189mL/min。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

动物服用大剂量的他莫西芬会导致呼吸困难和抽搐。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}在晚期转移性癌症患者中，高剂量可导致急性神经毒性，表现为震颤、反射亢进、步态不稳和头晕。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}过量用药的患者应给予支持性治疗，因为对过量用药没有特别的治疗建议。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
他莫昔芬代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
三苯氧胺作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型患者的他莫西芬代谢降低，导致血浆浓度降低，其活性形式内啡肽。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
凝血因子VgydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者使用他莫西芬发生血栓栓塞事件的风险增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗反应差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	他莫西芬与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	他莫昔芬与阿巴他普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当他莫昔芬与阿昔单抗合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿比马iclib与他莫西芬合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	他莫昔芬与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与他莫西芬合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与他莫西芬合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	它莫西芬与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	出血的风险或严重程度可增加，当他莫昔芬与针叶酚联合使用。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	他莫西芬可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 慎用圣约翰草。该草药诱导CYP3A4代谢，可能降低血清中他莫西芬的浓度。gydF4y2Ba
• 用满满一杯水服用。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬gydF4y2Ba	7 frv7310n6gydF4y2Ba	54965-24-1gydF4y2Ba	FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adifen (Medicamerc)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdopan (Sawai制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBilem (Teva国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaditam (Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCitofengydF4y2Ba/gydF4y2BaCrisafeno (LKM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDoctamoxifene (Docpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEbefen (Ebewe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenahex (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenox(默克公司Serono)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynatam (Biogalenic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIstubal(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMammonex (CP制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeophedan (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNoltamgydF4y2Ba/gydF4y2BaNolvadex-D(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovofen (Remedica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOncomox(太阳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTadex (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamifen (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamizam(密特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamofen(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoneprin (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoplex (Pharmachemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoxen(提升)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoxilon (Celon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamtero(异性恋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTecnotax(星座)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTomifen (Alkem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaValodexgydF4y2Ba/gydF4y2BaZemidegydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NolvadexgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba	1994-03-31gydF4y2Ba	2008-03-31gydF4y2Ba
NolvadexgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba	1990-09-01gydF4y2Ba	2008-03-31gydF4y2Ba
Nolvadex选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba
Nolvadex-D标签20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Rosemont制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-01gydF4y2Ba	2018-08-01gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Fortovia疗法。gydF4y2Ba	2005-10-29gydF4y2Ba	2022-06-30gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药gydF4y2Ba	2021-06-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Tamofen 10gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2011-01-11gydF4y2Ba
Tamofen 20gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2011-01-14gydF4y2Ba
他蒙-(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-tamox选项卡10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tamox标签20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Mylan-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2017-01-09gydF4y2Ba
Mylan-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2017-01-09gydF4y2Ba
Penta-tamoxifen平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pentapharm有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Penta-tamoxifen平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pentapharm有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PMS-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-12-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
PMS-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-12-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuvyagydF4y2Ba	枸橼酸他莫昔芬gydF4y2Ba0.1 (0.1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdapalenegydF4y2Ba0.15 (0.15 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L02BA01——它莫西芬gydF4y2Ba

• L02BA——抗雌激素gydF4y2Ba
• L02b -激素拮抗剂及相关药物gydF4y2Ba
• L02 -内分泌疗法gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗雌激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物,激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 苯亚甲基化合物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 内分泌治疗gydF4y2Ba
• 雌激素受体激动剂/拮抗剂gydF4y2Ba
• 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 雌激素受体调节剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂和相关制剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 选择性雌激素受体调节剂gydF4y2Ba
• 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
• UGT2B17的基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的UGT2B7底物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的二苯乙烯类。这些是含有1,2-二苯基乙烯部分的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从普通的苯丙烯(C6-C3)骨架中衍生出来的。一个苯环上引入一个或多个羟基就形成了二苯乙烯。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

对称二苯代乙烯gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

对称二苯代乙烯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物，二苯乙烯(gydF4y2BaCHEBI: 41774gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

094年zi81y45gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

10540-29-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C26H29NO c1-4-25 (21-11-7-5-8-12-21) 26 (22-13-9-6-10-14-22) 23-15-17-24 (18-16-23) 23-15-17-24 (2) 3 / h5-18H, 4, 19-20H2 1-3H3 / b26-25 -gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 - {4 - [(1 z) 1, 2-diphenylbut-1-en-1-yl]苯氧基)乙基)二甲胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC \ C = C (/ C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

毛成建，“它莫西芬和4-羟基它莫西芬激活的系统调节真核细胞中蛋白质的生产。”美国专利US20030199022, 2003年10月23日发布。gydF4y2Ba

US20030199022gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Jordan VC:第十四届Gaddum纪念讲座。他莫西芬治疗和预防乳腺癌的研究现状。中国药理学杂志1993 10;110(2):507-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Howell A, Cuzick J, Baum M, Buzdar A, Dowsett M, Forbes JF, Hoctin-Boes G, Houghton J, Locker GY, Tobias JS:乳腺癌辅助治疗完成5年后ATAC (Arimidex，他莫西芬，单独或联合)试验的结果。《柳叶刀》。2005年1月1-7日;365(9453):60-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Crewe HK, Notley LM, Wunsch RM, Lennard MS, Gillam EM:重组人细胞色素P450酶对他莫西芬的代谢:4-羟基，4'-羟基和n -去甲基代谢物的形成和反式4-羟基他莫西芬的异构化。2002年8月30(8):869-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Squirewell EJ, Qin X, Duffel MW:内格西芬和他莫西芬的其他代谢物抑制人羟类固醇磺基转移酶2A1 (hSULT2A1)。2014年11月;42(11):1843-50。doi: 10.1124 / dmd.114.059709。2014年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Cronin-Fenton DP, Damkier P, Lash TL:他莫西芬的代谢和转运与其有效性的关系:对一个持续争论的新视角。Future Oncol. 2014 1月;10(1):107-22。doi: 10.2217 / fon.13.168。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. White IN:他莫西芬的困境。致癌作用。1999年7月,20(7):1153 - 60。doi: 10.1093 / carcin / 20.7.1153。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. partte P, Kupfer D:他莫西芬被人含黄素的单加氧酶(FMO) 1和FMO3氧化为他莫西芬- n-氧化物，并被人细胞色素P450和血红蛋白还原为他莫西芬。2005年10月;33(10):1446-52。doi: 10.1124 / dmd.104.000802。Epub 2005年6月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中溶瘤作用的分子机制。Eur J Pharmacol. 2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Fromson JM, Pearson S, Bramah S:他莫西芬的代谢(I.C.I. 46,474)。一、在实验动物中。Xenobiotica。1973年11月,3(11):693 - 709。doi: 10.3109 / 00498257309151594。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 杨文华，李文华，李文华:他莫昔芬羟化代谢物在人胆汁和尿中的排泄。《抗癌》2005年11月- 12月;25(6C):4487-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Lien EA, Solheim E, Lea OA, Lundgren S, Kvinnsland S, Ueland PM: 4-羟基- n -去甲基他莫西芬和其他他莫西芬代谢物在他莫西芬治疗期间人类生物体液中的分布。Cancer Res. 1989年4月15日;49(8):2175-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Lien EA, Anker G, Lonning PE, Solheim E, Ueland PM:氨基葡萄糖酰亚胺诱导血清中他莫西芬及其代谢物浓度降低。巨蟹座1990年9月15日;50(18):5851-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Klein DJ, Thorn CF, Desta Z, Flockhart DA, Altman RB, Klein TE:药理学综述:他莫西芬途径，药代动力学。药物基因学。2013 11月23(11):643-7。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283656bc1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 康普JV, Adam HK, Wakeling AE, Slater R:人血清中他莫西芬代谢物的鉴定及其生物活性。生物化学药典。1983 7月1日;32(13):2045-52。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(83) 90425 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准药品:他莫昔芬口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. FDA批准的药品:他莫昔芬口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014813gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08559gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07108gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2733526gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505515gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2015313gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

20607gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10324gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

41774gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL83gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530689gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000108gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451581gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

CTXgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 ya4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6基本上gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sxfgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (102 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	早期乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	月经过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药用子宫内的设备gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	良性乳腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乳房疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乳腺纤维囊性疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba突破性出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba植入物gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	月经周期的紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	激素依赖性辅助乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Rosemont集团有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康制药公司gydF4y2Ba
• Aegis制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pharmachemie bvgydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室佛罗里达公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 怡琪药业有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 帝国化学工业有限公司gydF4y2Ba
• 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Wampole实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30.34毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30.34毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15.1714毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬粉gydF4y2Ba	50.03美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Nolvadex片剂20毫克gydF4y2Ba	4.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬片20毫克gydF4y2Ba	3.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
他莫昔芬片20毫克gydF4y2Ba	3.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nolvadex片剂10毫克gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬片10毫克gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
他莫昔芬片10毫克gydF4y2Ba	1.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6127425gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-03gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	97°CgydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015313.html?rid=1b2fa2ba-dc6c-450e-bcf7-467741bd4eb1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00102毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.93gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.76gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	128.43米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.19gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5838gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7718gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6225gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6715gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8448gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5054gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6058gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9048gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.9882 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.7402gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6898gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 3972000000 - 38 - c8a6cb6c6f2505438bgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9006000000 - 8443975759913521 - d9cdgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	622gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28344gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28352gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2540gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28796gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28798gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	42gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28793gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	500gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28794gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	70gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28795gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	8.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27497gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.19gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28797gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESR1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P03372gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

66215.45哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. BF:高危女性的化学预防:他莫西芬及其他药物。中华乳腺杂志2001 9 - 10;7(5):311-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Cyrus K, Wehenkel M, Choi EY, Lee H, Swanson H, Kim KB:争夺位置:优化雌激素受体靶向的PROTACs设计中的连接子位置。ChemMedChem。2010年7月5日,5(7):979 - 85。doi: 10.1002 / cmdc.201000146。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	＞1000gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28344gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28352gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1660gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28796gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28798gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	170gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28795gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESR2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q92731gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素受体βgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

59215.765哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈b, Gajdos C, Dardes R, Kidwai N, Johnston SR, Dowsett M, Jordan VC:内源性雌激素受体β对选择性ER调节剂ERbeta复合体的影响。国际肿瘤学杂志2005年8月27(2):327-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Horner-Glister E, Maleki-Dizaji M, Guerin CJ, Johnson SM, Styles J, White IN:雌二醇和他莫西芬对子宫和乳腺癌细胞中雌激素受体- α和- β蛋白降解和非基因组信号通路的影响。中华分子内分泌杂志2005 12月35(3):421-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Girault I, Bieche I, Lidereau R:雌激素受体α转录协同调控因子在乳腺癌他莫西芬耐药中的作用。2006年7月20日;54(4):342-51。Epub 2006年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Mc Ilroy M, Fleming FJ, Buggy Y, Hill AD, Young LS:他莫西芬诱导的HER2阳性人乳腺癌er - α - src -3相互作用ER亚型特异性复发的可能机制。癌症杂志。2006年12月13(4):1135-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Gruvberger-Saal SK、Bendahl PO、Saal LH、Laakso M、Hegardt C、Eden P、Peterson C、Malmstrom P、Isola J、Borg A、Ferno M: erα阴性乳腺癌中雌激素受体β表达与他莫西芬反应相关。临床癌症杂志2007年4月1日;13(7):1987-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Hayes DF, Skaar TC, Rae JM, Henry NL, Nguyen AT, Stearns V, Li L, Philips S, Desta Z, Flockhart DA:雌激素受体基因型、绝经状态和他莫西芬对脂类水平的影响:修订和更新结果。临床药理学杂志2010年11月;88(5):626-9。doi: 10.1038 / clpt.2010.143。Epub 2010年9月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba蛋白激酶C(蛋白组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

钙活化，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖，凋亡，分化和凋亡的正向和负向调控。gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	P17252gydF4y2Ba
蛋白激酶C β型gydF4y2Ba	P05771gydF4y2Ba
蛋白激酶C δ型gydF4y2Ba	Q05655gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	Q02156gydF4y2Ba
蛋白激酶C γ型gydF4y2Ba	P05129gydF4y2Ba
蛋白激酶C iota型gydF4y2Ba	P41743gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	Q04759gydF4y2Ba
蛋白激酶C zeta型gydF4y2Ba	Q05513gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. O'Brian CA, Liskamp RM, Solomon DH, Weinstein IB:他莫西芬对蛋白激酶C的抑制作用。Cancer Res. 1985 Jun;45(6):2462-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中溶瘤作用的分子机制。Eur J Pharmacol. 2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

雄激素绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SHBGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04278gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43778.755哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中溶瘤作用的分子机制。Eur J Pharmacol. 2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

催化Delta(8)-甾醇转化为相应的Delta(7)-异构体。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

EBPgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q15125gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

26352.615哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Paul R, Silve S, De Nys N, Dupuy PH, Bouteiller CL, Rosenfeld J, Ferrara P, Le Fur G, Casellas P, Loison G:免疫抑制剂SR31747和抗雌激素的他莫西芬都与哺乳动物Delta8-Delta7甾醇异构酶的emopamy不敏感位点结合。中国药理学杂志1998年6月;285(3):1296-302。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P10275gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雄性激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

98987.9哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Yamasaki K, Sawaki M，野田S, Muroi T, Takakura S, Mitoma H，坂本S, Nakai M, Yakabe Y: 12种化学物质的Hershberger试验与雄激素受体结合试验的比较。毒理学。2004 Feb 15;195(2-3):177-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1584.89gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27558gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 赵沛杰，马科·凯夫，林春春，冯建军，林阿，程丰芳，Crumb WJ, Mitchell R: [3H]阿司咪唑结合法在表达hergk +通道的HEK293细胞中的验证。中国药理学杂志2004 7;95(3):311-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR1I2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O75469gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49761.245哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Kretschmer XC, Baldwin WS: CAR和PXR:内分泌干扰物的异种传感器?化学生物互动。2005年8月15日;155(3):111-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. hamsen S, Meijerman I, Beijnen JH, Schellens JH:核受体介导的抗癌药物诱导细胞色素P450 3A4:孕烷X受体的关键作用。癌症化学与其他药理学。2009年6月;64(1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008年10月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

孤儿受体，在缺少结合配体时起转录激活作用的受体。特异性地与雌激素反应元件结合并激活由雌激素反应控制的报告基因…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESRRGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P62508gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Estrogen-related受体γgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51305.485哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Gowda K, Marks BD, Zielinski TK, Ozers MS:利用时间分辨荧光共振能量转移，开发一种用于孤儿受体雌激素相关受体- γ的共激活剂置换测定方法。肛门生物化学。2006 10月1日;357(1):105-15。Epub 2006年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba丝裂原激活蛋白激酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡等各种过程。细胞外刺激，如profinfl…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

MAPK8gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P45983gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

丝裂原激活蛋白激酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48295.14哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中溶瘤作用的分子机制。Eur J Pharmacol. 2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba