甲硫哒嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲硫哒嗪gydF4y2Ba是一种吩噻嗪类抗精神病药用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑症。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00679gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
噻嗪类抗精神病药一种吩噻嗪类抗精神病药，用于治疗精神疾病，包括精神分裂症，并用于控制严重紊乱或激动的行为它几乎没有止吐作用。与氯丙嗪相比，硫嘧达嗪抗毒蕈碱作用的发生率较高，但锥体外系症状的发生率较低。(摘自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第618页)。gydF4y2Ba
由于与心律失常有关，硫唑嗪于2005年在全球范围内被停用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,撤销gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
噻嘧啶结构(DB00679)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:370.575gydF4y2Ba
单一同位素的:370.153740222gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 10 - [2 - (1-methyl-2-piperidyl)乙基]2-methylsulfanyl-phenothiazinegydF4y2Ba
- (2-Methylmercapto-10) - 2 - (N-methyl-2-piperidyl)乙基吩噻嗪gydF4y2Ba
- 3-Methylmercapto-N -(2’- (N-methyl-2-piperidyl)乙基吩噻嗪gydF4y2Ba
- ThioridazingydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- ThioridazinumgydF4y2Ba
- TioridazinagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- TP-21gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑症。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
硫唑嗪是一种三氟甲基吩噻嗪衍生物，用于精神分裂症和其他精神障碍的治疗。硫嘧达嗪尚未被证明对精神发育迟滞患者的行为并发症的管理有效。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
硫苄嗪阻断大脑突触后中边缘多巴胺能D1和D2受体;阻断α肾上腺素能效应，抑制下丘脑和垂体激素的释放，并被认为抑制网状激活系统，从而影响基础代谢、体温、觉醒、血管舒缩张力和呕吐。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
60％gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
95％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
21 - 25日小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=956-1034 mg/kg(大鼠口服);躁动、视力模糊、昏迷、神志不清、便秘、呼吸困难、瞳孔放大或收缩、尿流减少、口干、皮肤干燥、体温过高或过低、血压极低、肺内积液、心脏异常、无法排尿、肠道堵塞、鼻塞、不安、镇静、癫痫发作、休克gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2615 - 2617 delaaggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1661 g > CgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1023 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2850 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4133年dupgtgcccactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 29gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1659 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1661 g > CgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 41gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 49gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 50gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1720 C >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 54gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1039 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 55gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1661 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2850 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 59gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1661 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2291 g >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 72gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活性降低与尖状扭转和/或猝死有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当硫嘧达嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 硫嘧嗪与阿巴替普合用可促进其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 硫嘧嗪与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与硫嘧嗪合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与硫脲嘧啶联用可降低乙酰丙醇的代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当硫脲嗪与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当硫硝嗪与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与硫脲嘧啶联用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 硫嘧嗪可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当硫硝嗪与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。摄入酒精可增强硫嘧达嗪的中枢神经系统抑制作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪gydF4y2Ba 4 wci67nk8mgydF4y2Ba 130-61-0gydF4y2Ba NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AldazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaMallorolgydF4y2Ba/gydF4y2BaMallorylgydF4y2Ba/gydF4y2BaMelerilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMellaril-SgydF4y2Ba/gydF4y2BaMelleretsgydF4y2Ba/gydF4y2BaMellerettegydF4y2Ba/gydF4y2BaMellerettengydF4y2Ba/gydF4y2BaMellerilgydF4y2Ba/gydF4y2BaNovoridazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrsanilgydF4y2Ba/gydF4y2BaRidazingydF4y2Ba/gydF4y2Ba利达嗪gydF4y2Ba/gydF4y2BaSonapaxgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiorilgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MellarilgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1997-08-15gydF4y2Ba 2001-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
MellarilgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2001-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 硫嘧达嗪口服素2mg/mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金沙集团制药gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫哒嗪选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2003-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫哒嗪选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2003-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 新立达嗪(硫嘧达嗪口服混悬液)- 2毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1996-09-18gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Thioridazine Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USP PMS-thioridazine 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USP PMS-thioridazine 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-thioridazine溶液30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N05AC02 -甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗精神病药物gydF4y2Ba
- 抗精神病药物(第一代[典型])gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 具有哌啶结构的吩噻嗪类gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-羟色胺- ht2a受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 镇静性代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于吩噻嗪类有机化合物。这些多环芳香族化合物包含吩噻嗪部分，这是一个线性三环系统，由两个苯环和一个对噻嗪环连接。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类、哌啶(gydF4y2BaCHEBI: 9566gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N3D6TG58NIgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-52-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H26N2S2 c1-22-13-6-5-7-16 (22) 12-14-23-18-8-3-4-9-20 (18) 25-21-11-10-17 (24-2) 15 - 19 (21) 23 / h3-4, 8 - 11, 15-16H, 5 - 7, 12-14H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
10 - [2 - (1-methylpiperidin-2-yl)乙基]2 - -10 h-phenothiazine (methylsulfanyl)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CSC1 = CC2 = C (SC3 = CC = CC = C3N2CCC2CCCCN2C) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014817gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00373gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5452gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509070gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5253gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50002338gydF4y2Ba
- 10502gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9566gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL479gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000476gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451666gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (44.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症和具有精神病特征的障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- Alpharma us制药部门gydF4y2Ba
- 高科技制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国制药协会gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Interpharm制药产品公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 医药包装中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪粉gydF4y2Ba 11.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸硫嘧嗪片200毫克gydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸硫嘧嗪片150毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸噻嗪片100毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 噻嗪片100毫克gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸噻嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 噻嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸硫嘧嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫嘧嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸硫嘧嗪片15毫克gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸噻嗪片10毫克gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 噻嗪片10毫克gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 73°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 230°C, 2.00E-02 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0336毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.90gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.5gydF4y2Ba El tayar, n等人(1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000855毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.93gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 113.52米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.26gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9068gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9901gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7912gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7863gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7943gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7981gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5068gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7697gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5826gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8703gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5395 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.906gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8384gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.15 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 非典型神经抑制剂:多受体、内源性多巴胺和受体连接的作用。精神病学学报1990;358:14-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Assie MB, Sleight AJ, Koek W:硫嘧达嗪、利培酮和氯氮平对大鼠脑内[3H]YM-09151-2结合的双相位移，而其他抗精神病药物不影响其结合。欧洲药典。1993年6月24日;237(2-3):183-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dimpfel W, Spuler M, Wessel K:在自由运动大鼠的定量场电位分析中，不同的神经抑制剂具有相同的剂量和时间依赖性效应。精神药理学(Berl)。1992, 107(2): 195 - 202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Barth VN, Chernet E, Martin LJ, Need AB, Rash KS, Morin M, Phebus LA:使用放射性标记或非标记raclopride示踪剂测量一系列抗精神病药物对大鼠多巴胺D2受体占用的比较。生命科学2006 5月22日;78(26):3007-12。Epub 2006年1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯氮平对松鼠猴的鉴别刺激作用:与传统和新型抗精神病药物的比较。精神药理学(Berl)。1997年8月,132(3):261 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hammock RG, Schroeder SR, Levine WR:氯氮平对自我伤害行为的影响。《自闭症发展杂志》1995年12月25(6):611-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sleight AJ, Koek W, Bigg DC:抗精神病药物在α 1A和α 1b肾上腺素能受体的结合:利培酮对α 1b肾上腺素能受体具有选择性。欧洲药理学杂志。1993 7月20日;238(2-3):407-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cahir M, King DJ:抗精神病药物在大鼠中缺乏α 1A/B肾上腺能受体亚型选择性。欧洲神经精神药理学杂志。2005年3月15日(2):231-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cahir M, King DJ:抗精神病药物在大鼠中缺乏α 1A/B肾上腺能受体亚型选择性。欧洲神经精神药理学杂志。2005年3月15日(2):231-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。不同神经抑制剂对大鼠大脑皮层5 -羟色胺受体的影响。神经化学杂志。1986 Jan;46(1):191-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Canton H, Verriele L, Millan MJ:氯氮平对大鼠血清素(5-HT)2C和5-HT2A受体介导的磷酸肌苷(PI)周转的竞争性拮抗作用:与其他抗精神病药物的比较。神经科学杂志1994 11月7日;181(1-2):65-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Burki HR:精神活性药物与大鼠大脑胺受体的结合，体外测定，及其对生物胺代谢的影响。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1986 3月332(3):258-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 5-羟色氨酸、神经抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂在改变啮齿类动物对厌恶情境反应中的相互作用。中国药理学杂志，1995 12月;116(7):2989-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morisset S, Sahm UG, traifort E, tardivell - lacombe J, Arrang JM, Schwartz JC:非典型神经抑制剂通过阻断5-羟色胺2a受体增强脑内组胺周转。中国药理学杂志1999年2月;288(2):590-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控内整流钾通道的成孔(α)亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调解快速激活的组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钾电压门控通道亚族H成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Milnes JT, Witchel HJ, Leaney JL, Leishman DJ, Hancox JC:抗精神病药物硫脲嘧啶对hERG K+通道的阻断:S6螺旋残基F656的必要作用。生物化学与生物物理学报。2006 12月8日;351(1):273-80。Epub 2006年10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质，药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活，也使许多外来生物底物生物活化，使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基苯酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Otani K, Aoshima T:经典和新的抗精神病药物的药物遗传学。2000年2月;22(1):118-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yasui N, Tybring G, Otani K, Mihara K, Suzuki A, Svensson JO, Kaneko S: CYP2D6抑制剂硫嘧嗪对日本抑郁症患者米安色林对映体及其活性代谢物去甲基米安色林稳态血浆浓度的影响。药物基因学。1997年10月,7(5):369 - 74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药品:Manerix (moclobeamide)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 硫嘧达嗪治疗与CYP2D6基因型[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李万波，张晓燕，张晓燕，等。CYP2C19基因多态性的临床研究进展。中华临床药学杂志。2010年3月69(3):222-30。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03578.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wu Z, Lee D, Joo J, Shin JH, Kang W, Oh S, Lee do Y, Lee SJ, Yea SS, Lee HS, Lee T, Liu KH: CYP2J2和CYP2C19是人肝脏微粒体和重组P450检测系统中负责阿苯达唑和芬苯达唑代谢的主要酶。《化学化学》2013年11月;57(11):5448-56。doi: 10.1128 / AAC.00843-13。Epub 2013年8月19日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:03gydF4y2Ba