华法令阻凝剂gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

华法令阻凝剂gydF4y2Ba是一种维生素K拮抗剂，用于治疗静脉血栓栓塞、肺栓塞、心房颤动血栓栓塞、心脏瓣膜置换血栓栓塞和心肌梗死后血栓栓塞事件。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

香豆素,JantovengydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

华法令阻凝剂gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00682gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

华法林是一种抗凝药物，通常用于防止血凝块的形成和迁移。虽然华法林最初是作为农药(d-Con, Rodex等)销售的，但它已经成为北美最常用的口服抗凝剂。华法林在药用时有几个特性需要注意，包括它能在妊娠期间穿过胎盘屏障，这可能导致胎儿出血、自然流产、早产、死产和新生儿死亡。其他不良反应如坏死、紫趾综合征、骨质疏松、瓣膜和动脉钙化以及药物相互作用也有与华法林使用相关的文献记录。华法林实际上并不影响血液粘度，相反，它抑制维生素k依赖的各种凝血因子生物活性形式的合成，以及一些调节因子。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

华法林结构(DB00682)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:308.3279gydF4y2Ba
单一同位素的:308.104859gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (4-Hydroxy-3) - 3-oxo-1-phenylbutyl香豆素gydF4y2Ba
• CoumafenegydF4y2Ba
• 华法令阻凝剂gydF4y2Ba
• WarfarinagydF4y2Ba
• ZoocoumaringydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

1)静脉血栓栓塞及相关肺栓塞的预防和治疗。gydF4y2Ba

2)房颤相关血栓栓塞的预防和治疗。gydF4y2Ba

3)心脏瓣膜置换术相关血栓栓塞的预防和治疗。gydF4y2Ba

4)作为辅助治疗，降低死亡率、心肌梗死复发和心肌梗死后血栓栓塞事件。gydF4y2Ba

标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba

1)风湿性二尖瓣病但无心房颤动患者脑卒中和短暂性脑缺血发作的二级预防。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 脑血管意外gydF4y2Ba
• 心肌梗死gydF4y2Ba
• 肺栓塞gydF4y2Ba
• 系统性栓塞gydF4y2Ba
• 血栓栓塞gydF4y2Ba
• 短暂性脑缺血发作gydF4y2Ba
• 静脉血栓形成(障碍)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

华法林是一种抗凝剂，因此它破坏凝血级联，以减少血栓形成的频率和范围。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}在深静脉血栓形成或心房颤动的患者中，由于血液流动减少，血栓形成的风险增加。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba对于有心脏瓣膜疾病或瓣膜置换的患者，凝血能力的增加是由于组织损伤。由于静脉血栓形成的血栓可以移动到肺部，成为肺栓塞，阻断部分肺组织的循环。在心脏中形成的血栓可以传播到大脑，导致缺血性中风。预防这些事件是华法林治疗的主要目标。gydF4y2Ba

血栓形成的限制也是不良反应的一个来源。在动脉粥样硬化斑块患者中，破裂通常导致血栓形成。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba当这些患者出现抗凝斑块破裂时，可使胆固醇以动脉粥样硬化栓塞或胆固醇微栓塞的形式从脂质核逸出。这些栓子比血栓小，阻塞更小的血管，通常直径小于200 μm。这种情况的后果是多种多样的，取决于堵塞的位置。影响包括视力障碍、急性肾脏损伤或慢性肾脏疾病恶化、中枢神经系统缺血和紫趾或蓝趾综合征。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}如果蓝趾综合征没有发展到组织坏死，它是可以逆转的，但微栓塞的其他影响往往是永久性的。gydF4y2Ba

抗凝似乎介导华法林相关肾病，一种看似自发的肾脏损伤或与华法林治疗相关的慢性肾脏疾病恶化。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba本例中的肾病似乎是由于红细胞通过肾小球的通道增加和随后的肾小管被红细胞铸型堵塞所致。这是恶化或可能由预先存在的肾脏损伤触发。INR超过3.0时，华法林相关肾病的风险增加，但INR超过3.0时，风险不会增加。gydF4y2Ba

华法林与钙化反应的发生有关。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这被认为是由于华法林的抑制gydF4y2Ba维生素KgydF4y2Ba基质Gla蛋白的羧基化需要回收作为VKA。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba该蛋白是一种抗钙化因子，它的抑制作用通过阻止其产生的羧基化步骤导致钙化平衡向有利于钙化反应的方向转变。gydF4y2Ba

华法林治疗早期可发生组织坏死。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这是由于抑制维生素K循环影响了凝血因子的半衰期。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}蛋白质C和S为抗凝因子，其半衰期分别为8小时和24小时。凝血因子IX、X、VII和凝血酶(因子II)的半衰期分别为24、36、6和50小时。这意味着蛋白C和S比促凝蛋白(因子VII除外)更早失活，导致在治疗的最初几天处于促凝状态。在这一时期形成的血栓可堵塞多处小动脉，阻断血流，并因缺血引起组织坏死。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

华法林是一种[维生素K]拮抗剂，其作用是抑制维生素K环氧化还原酶产生维生素K。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}还原形式的维生素K，维生素KHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba是一种辅助因子，用于凝血因子VII、IX、X和凝血酶的γ-羧化。羧基化诱导构象变化，使这些因子与钙结合gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}以及磷脂表面。非羧基因子VII, IX, X和凝血酶是生物活性的，因此可以中断凝血级联。内源性抗凝蛋白C和S也需要γ-羧化作用。凝血酶必须被激活才能形成血栓，这种情况尤其如此。维生素KHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba在γ-谷氨酰羧化酶催化的γ-羧化反应中转化为维生素K环氧化物。环氧化维生素K转化为维生素KgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba通过维生素K环氧化还原酶，然后回到维生素KHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba维生素K还原酶华法林与环氧维生素K还原酶复合物亚基1结合，并不可逆地抑制该酶，从而通过阻止环氧维生素K转化为维生素K来阻止维生素K的再循环gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba．这个过程会在短时间内产生高凝状态，因为蛋白质C和S先降解，其半衰期分别为8和24小时，除了因子VII的半衰期为6小时。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba因子IX, X和最后的凝血酶稍后降解，其半衰期为24,36和50小时，导致了主要的抗凝作用。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba为了逆转这种抗凝作用，必须提供维生素K，或通过外源或通过去除维生素K环氧化还原酶抑制，并留出时间合成新的凝血因子。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}在肝脏中合成新的凝血因子大约需要2天。维生素KgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba与维生素K功能相同gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba维生素K是由肠道细菌合成的，会与抗生素相互作用，因为消除这些细菌会减少维生素KgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba16gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素K环氧还原酶复合体亚基1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

完全被消化道吸收的华法林钠片的平均Tmax为4小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

Vd为0.14 L/kg。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}华法林的分配阶段持续6-12小时。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba已知它可以穿过胎盘并达到与母体浓度相似的胎儿血清浓度。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

99%主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

华法林的代谢具有立体选择性和区域选择性。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba主要的代谢途径是氧化为各种羟基华法林，占总代谢产物的80-85%。CYP2C9是s -华法林6-和7-羟基化的主要催化酶，而4'-羟基化则通过CYP2C18进行，CYP2C19也有少量作用。r -华法林被CYP2C8代谢为4'-羟基华法林，CYP2C19代谢为6-和8-羟基华法林，CYP1A2和CYP2C19代谢为6-和8-羟基华法林，CYP1A2和CYP2C8代谢为7-羟基华法林，CYP3A4代谢为10-羟基华法林。10-羟基华法林代谢物以及苄醇代谢物经过消除步骤形成脱氢华法林。代谢的次要途径是酮群还原为华法林醇，占代谢物的20%。与硫酸盐和葡醛酸基团偶联有限，但这些代谢物仅被证实为r -羟基华法林。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 华法令阻凝剂gydF4y2Ba
  • S-6-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • 4“-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • R-4”-HydroxywarfaringydF4y2Ba
    • R-4”-Hydroxywarfarin葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • R-6-HydroxywarfaringydF4y2Ba
    • R-6-Hydroxywarfarin硫酸gydF4y2Ba
  • R-10 -Hydroxywarfarin (R)gydF4y2Ba+gydF4y2BaR-10 -Hydroxywarfarin(年代)gydF4y2Ba
    • (E) -dehydrowarfaringydF4y2Ba+gydF4y2Ba(Z) -dehydrowarfaringydF4y2Ba
    • (E) -dehydrowarfaringydF4y2Ba+gydF4y2Ba(Z) -dehydrowarfaringydF4y2Ba
  • R-8-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • R-7-HydroxywarfaringydF4y2Ba
    • R-7-Hydroxywarfarin硫酸gydF4y2Ba
    • R-7-Hydroxywarfarin葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • S-7-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • (R) 9-hydroxywarfaringydF4y2Ba+gydF4y2Ba(S) 9-hydroxywarfaringydF4y2Ba
  • R-Warfarin-R-AlcoholgydF4y2Ba+gydF4y2BaR-Warfarin-S-AlcoholgydF4y2Ba+gydF4y2BaS-Warfarin-R-AlcoholgydF4y2Ba+gydF4y2BaS-Warfarin-S-AlcoholgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

华法林的清除几乎完全是通过代谢，少量排出不变。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}总剂量的80%通过尿液排出，其余20%通过粪便排出。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

r -华法林的清除速度比s -华法林慢，大约是s -华法林的一半。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{1／2gydF4y2Ba}r -华法林是37-89小时。TgydF4y2Ba_{1／2gydF4y2Ba}s -华法林为21-43小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

根据CYP2C9基因型的不同，华法林的清净度也不同。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}*2和*3等位基因在高加索人群中出现的频率分别为11%和7%，已知可以减少华法林的清除。其他清除减少基因型包括*5，*6，*9和*11等位基因。已发现群体清除估计的基因型列于下表。gydF4y2Ba

*1/*1 = 0.065 mL/min/kggydF4y2Ba

*1/*2， *1/*3 = 0.041 mL/min/kggydF4y2Ba

*2/*2， *2/*3， *3/*3 = 0.020 mg/min/kggydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba

小鼠:3 mg/kg(口服)，165 mg/kg(静脉)，750 mg/kg (IP)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

大鼠:1.6 mg/kg(口服)，320 mg/kg(吸入)，1400 mg/kg(皮肤)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

家兔:800毫克/公斤(口服)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

猪:1毫克/公斤(口服)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

犬:3毫克/公斤(口服)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

猫:6毫克/公斤(口服)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

鸡肉:942毫克/公斤(口服)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

豚鼠:180毫克/公斤(口服)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

人类在15天内每天服用1-2毫克/公斤的剂量是致命的。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba华法林过量主要与大出血有关，特别是粘膜出血、胃肠道出血和泌尿生殖系统出血。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}鼻出血，瘀斑，以及肾和肝出血也相关。这些症状在服用过量的2-4天内变得明显，尽管在24小时内可以观察到凝血酶原时间的增加。治疗过量患者包括停用华法林和给予[维生素K]。更紧急的抗凝逆转gydF4y2Ba凝血酶原gydF4y2Ba复合浓缩物，血浆，或者gydF4y2Ba凝血因子VIIagydF4y2Ba可以使用输液。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在逆转过量用药后，患者可以安全再次抗凝。gydF4y2Ba

致癌性和致突变性gydF4y2Ba

华法林的致癌性和致突变性尚未得到充分的研究。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

生殖毒性gydF4y2Ba

已知华法林是一种致畸剂，在没有高血栓形成风险的情况下，怀孕期间禁用华法林。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}胎儿华法林综合征，被认为是在妊娠前三个月接触到华法林，其特征是鼻发育不全，有或没有点状骨骺，可能的鼻中隔发育失败和低出生体重。背中线发育不良或腹侧中线发育不良均可发生。背中线发育不良包括胼胝体发育不全、Dandy-Walker畸形、小脑中线发育不全。腹侧中线发育不良的特征是眼部异常，可能包括视神经萎缩、失明和小眼症。在第二和第三个月暴露与四肢发育不全、发育迟缓、小头畸形、脑积水、裂脑畸形、癫痫、脊柱侧凸、耳聋、先天性心脏畸形和胎儿死亡有关。根据病例报告，临界暴露期估计为第6-9周。在加拿大产品专著中指出的影响包括发展单肾，无脾，无脑畸形，脊柱裂，脑神经麻痹，多趾畸形，角膜白瘤，膈疝和腭裂。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

泌乳gydF4y2Ba

官方产品专著提到了一项针对15名女性的研究。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}没有在任何妇女的母乳中检测到华法林，有6名婴儿有正常的凝血酶原时间记录。其余9名婴儿没有接受检测。另一项对13名使用2-12毫克剂量的妇女的研究也显示，母乳中没有检测到华法林。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba一名妇女在哺乳时错误地服用了25毫克华法林7天，INR为10，凝血酶原时间超过100秒，就诊于急诊室。她的婴儿正常INR为1.0，凝血酶原时间为10.3。该病例中的婴儿三周前凝血酶原时间增加了33.8秒，但判断这不是由于接触华法林所致。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
华法林作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者华法林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
维生素K环氧还原酶复合体亚基1gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	-1639 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	具有VKORC1这种基因型的患者华法林代谢降低，严重出血风险增加，因此需要降低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
维生素k1 omega-hydroxylase CYP4F2gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba	T等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	具有CP4F2这种基因型的患者可能需要更高剂量的华法林来达到治疗性抗凝血活性。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C9中这种多态性的存在与华法林代谢的降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C9中这种多态性的存在与华法林代谢的降低有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良，建议剂量较低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢差，剂量要求低gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低华法林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	华法林与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	华法林与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当阿昔单抗与华法林合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝麦昔lib与华法林合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	华法林与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与华法林合用可提高其代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	华法林与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸与华法林合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当华法林与阿西美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免剧烈的饮食变化。gydF4y2Ba
• 避免食用富含维生素K的食物，如绿叶蔬菜中的维生素K会降低华法林的功效。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。它们可能干扰华法林代谢，增加INR，增加出血风险。gydF4y2Ba
• 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。gydF4y2Ba
• 不要吃圣约翰草。该药可能降低华法林的疗效。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
华法林钾gydF4y2Ba	I47IU4FOCOgydF4y2Ba	2610-86-8gydF4y2Ba	WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
华法林钠gydF4y2Ba	6153年cwm0clgydF4y2Ba	129-06-6gydF4y2Ba	KYITYFHKDODNCQ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

LawaringydF4y2Ba/gydF4y2BaMarevangydF4y2Ba/gydF4y2BaWarangydF4y2Ba/gydF4y2BaWarfantgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝制药公司gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2020-10-31gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医药股份有限公司gydF4y2Ba	2011-05-30gydF4y2Ba	2012-07-01gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案-田纳西州gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2019-02-26gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2002-03-25gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2012-07-18gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝制药公司gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2020-08-31gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案-田纳西州gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2019-02-26gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2012-07-18gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
JantovengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2005-01-14gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
JantovengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-05-17gydF4y2Ba	2014-02-25gydF4y2Ba
JantovengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2010-02-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
4มาฟอแรนมก。gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2003-03-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

B01AA03 -华法林gydF4y2Ba

• B01AA -维生素K拮抗剂gydF4y2Ba
• B01a -抗血栓药物gydF4y2Ba
• B01 -抗血栓药物gydF4y2Ba
• B型血和造血器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 4-HydroxycoumarinsgydF4y2Ba
• 农用化学品gydF4y2Ba
• 抗凝血剂gydF4y2Ba
• 血液和造血器官gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
• 香豆素类gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄，治疗指数较窄的药物gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 农药gydF4y2Ba
• 吡喃gydF4y2Ba
• 灭鼠灵的gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba
• 维生素K拮抗剂gydF4y2Ba
• 维生素K抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于4-羟基香豆素类有机化合物。这些香豆素含有一个或多个羟基附着在香豆素骨架c4位置。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

香豆素类和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydroxycoumarinsgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

4-hydroxycoumarinsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

1-benzopyransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃酮和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1-benzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-hydroxycoumaringydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

甲基酮，羟基香豆素(gydF4y2BaCHEBI: 87732gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆素灭鼠剂(gydF4y2BaC01541gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

5 q7zvv76eigydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

81-81-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H16O4 c1-12(20)(13-7-3-2-4-8-13) 11 - 15号17 - 18 (21)14-9-5-6-10-16 (14)23-19 (17)22 / h2-10, 15日21 h, 11 h2、h3 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(4-hydroxy-3) - 3-oxo-1-phenylbutyl 2 h-chromen-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (= O) CC (C1 = CC = CC = C1) C1 = C (O) C2 = C (OC1 = O) C = CC = C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nasri W. Badran，“微晶3-(α -乙炔基苄基)-4-羟基香豆素(华法林)及其制备方法”。美国专利US4113744, 1960年4月发布。gydF4y2Ba

US4113744gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Ansell J, Hirsh J, polller L, Bussey H, Jacobson A, Hylek E:维生素K拮抗剂的药理学和管理:第七届ACCP抗血栓和溶栓治疗会议。胸。2004年9月;126(3增刊):204S-233S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 魏特龙，沙多斯基，苏迪，王伟:香豆素的作用机制及其对维生素K环氧化物还原酶抑制作用的意义。生物化学。1978年4月18日;17(8):1371-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 李涛，常春春，金元元，林pj, Khvorova A, Stafford DW:维生素K环氧化物还原酶基因的鉴定。自然。2004年2月5日;427(6974):541-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Rost S、Fregin A、Ivaskevicius V、Conzelmann E、Hortnagel K、Pelz HJ、Lappegard K、Seifried E、Scharrer I、Tuddenham EG、Muller CR、Strom TM、Oldenburg J: VKORC1突变导致华法林耐药和多种凝血因子缺乏2型。自然。2004年2月5日;427(6974):537-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Hirsh J, Fuster V, Ansell J, Halperin JL:美国心脏协会/美国心脏病学会基金会指南华法林治疗。J Am Coll Cardiol. 2003 5月7日;41(9):1633-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Holbrook AM, Pereira JA, Labiris R, McDonald H, Douketis JD, Crowther M, Wells PS:华法林及其药物和食物相互作用的系统综述。2005年5月23日;165(10):1095-106。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Ansell J, Hirsh J, Hylek E, Jacobson A, Crowther M, Palareti G:维生素K拮抗剂的药理学和管理:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第8版)。胸。2008年6月;133(6增刊):160S-198S。doi: 10.1378 / chest.08 - 0670。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 口服抗凝剂:药效学，临床适应症和不良反应。临床药学杂志1992年3月32(3):196-209。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 维生素K拮抗剂的比较药代动力学:华法林，phenprocoumon和acencoumarol。Pharmacokinet。2005;44(12):1227 - 46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Kernan WN, Ovbiagele B, Black HR, Bravata DM, Chimowitz MI, Ezekowitz MD, Fang MC, Fisher M, Furie KL, Heck DV, Johnston SC, Kasner SE, Kittner SJ, Mitchell PH, Rich MW, Richardson D, Schwamm LH, Wilson JA:中风和短暂性脑缺血发作患者预防中风指南:美国心脏协会/美国中风协会医疗保健专业人员指南。中风。2014年7月,45(7):2160 - 236。doi: 10.1161 / STR.0000000000000024。2014年5月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Saric M, Kronzon I:主动脉粥样硬化和栓塞事件。Curr Cardiol rep 2012 6月;14(3):342-9。doi: 10.1007 / s11886 - 012 - 0261 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Brodsky SV:抗凝剂和急性肾损伤:临床和病理考虑。肾Res临床实践。2014年12月;33(4):174-80。doi: 10.1016 / j.krcp.2014.11.001。Epub 2014 11月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Portales-Castillo I, Kroshinsky D, Malhotra CK, Culber-Costley R, Cozzolino MG, Karparis S, Halasz CL, Goverman J, Manley HJ, Malhotra R, Nigwekar SU:作为一种药物诱导不良事件的钙化反应。2019年1月18日(1):29-35。doi: 10.1080 / 14740338.2019.1559813。Epub 2018年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 心房颤动口服抗凝剂的药代动力学和药效学研究。专家意见。2019年5月;15(5):381-398。doi: 10.1080 / 17425255.2019.1604686。2019年4月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 阿斯特·JC，邦恩·HF(2017)。血液疾病的病理生理学(第二版)。麦格劳-希尔。gydF4y2Ba
16. Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds(2018)。古德曼和吉尔曼的:药理学基础的治疗(第13版)。麦格劳-希尔教育。［gydF4y2BaISBN: 978-1-25-958473-2gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 华法林DPD专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. ChemIDplus:华法林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. HSDB:华法林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. LactMed:华法林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. FDA批准药品:香豆丁(华法林钠)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. 每日医学:口服华法林钠片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001935gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01541gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

54678486gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504711gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10442445gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50343352gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

11289gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

87732gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1464gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000770gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451906gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

华法令阻凝剂gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (641 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (59.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	Anti-Phospholipids综合征(APS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血栓形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	药物治疗、组合gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	脑缺血性事件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba认知障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	凝血障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	术后房颤(POAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 医药研究协会必威国际appgydF4y2Ba
• 百时美施贵宝制药公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 雅培实验室制药产品部gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 芋头制药有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus制药美国公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• ApothecongydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 海岸家庭保健中心有限公司gydF4y2Ba
• 卫生署卫生中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/瓶gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
华法林钠粉gydF4y2Ba	54.53美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
香豆素5毫克瓶gydF4y2Ba	34.07美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
香豆素片10毫克gydF4y2Ba	2.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素7.5 mg片gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片6毫克gydF4y2Ba	1.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片3毫克gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片5毫克gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片4毫克gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片2.5毫克gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片2毫克gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片1毫克gydF4y2Ba	1.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠10毫克片gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠7.5 mg片gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven片剂10毫克gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 7.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
简托芬片6毫克gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠6毫克片gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠3毫克片gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠4毫克片gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠2.5毫克片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠5毫克片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠2毫克片gydF4y2Ba	0.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠片1毫克gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
简托芬片5毫克gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven片2毫克gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven片剂4毫克gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
简托芬片3毫克gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片10毫克gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven片剂1毫克gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片3毫克gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片4毫克gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片2毫克gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片1毫克gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林7.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片6毫克gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林片10毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素2.5毫克片gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素片5毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
玛兰华法林片10毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片10毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林片10毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林片3毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林片4毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
玛兰华法林片3毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
玛兰华法林片4毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新华法林片3毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新华法林片4毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片3毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片4毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林片3毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林片4毫克gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林片2毫克gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰华法林片2毫克gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新华法林片2毫克gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片2毫克gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林片2毫克gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林片1毫克gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰华法林片1毫克gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新华法林片1毫克gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片1毫克gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林片1毫克gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林5毫克片gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰华法林片5毫克gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新华法林片5毫克gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林片5毫克gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林5毫克片剂gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波华法林2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美兰华法林2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新华法林2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
陶罗华法林2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	161°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	17 mg/L(20°C)gydF4y2Ba	汤姆林,C (1997)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.70gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.89gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.68gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	5．0gydF4y2Ba	佛罗里达大学,M (2005)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0472毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.41gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.74gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	5.56gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-6.9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	86.86米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9109gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9124gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5502gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8382gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8863gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.678gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5658gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6007gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.714gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7657gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9286gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9161gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8785gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6844gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9352gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7474gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.1700 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8768gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9615gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.72 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0293000000 - 848341 - bcbd6a3f0a2c6bgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0429000000 - 1 - e818b579dc7a0fade2dgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - f568338c06cd9b4762acgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - acdd0ed19e403aa73c77gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0539000000 - 5 - b1c7c6c812ba72325e3gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i e461e1aca7977a2838ad——0009000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - w29 - 0960000000 - 9 - fa099190280529cd891gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0910000000 - d7dbaf6e7b34ee85e1f7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0920000000 - 4 fb886a5c160afa86df9gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0920000000 - ad608fe7680a2adf9d90gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ik9 - 0942000000 - 5864 f2d15892753d6a8bgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba维生素K环氧还原酶复合体亚基1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

维生素k-环氧还原酶(华法林敏感)活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

参与维生素K的代谢。维生素K环氧化还原酶(VKOR)复合物的催化亚基，它将非活性的维生素k2,3 -环氧化还原为活性的维生素K。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

VKORC1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9BQB6gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

维生素K环氧还原酶复合体亚基1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

18234.3哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 新型华法林衍生物的合成及构效关系。生物医学化学。2007年3月15日;15(6):2414-20。Epub 2007年1月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 朱阳，Shennan M, Reynolds KK, Johnson NA, Herrnberger MR, Valdes R Jr, Linder MW:基于VKORC1 (-1639 G>A)和CYP2C9基因型估算华法林维持剂量临床化学。2007 7月;53(7):1199-205。Epub 2007年5月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Yin T, Miyata T:华法林剂量与CYP2C9和VKORC1的药物基因组学-理论与展望。Thromb研究》2007;120(1):1 - 10。Epub 2006 12月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Osman A、Enstrom C、Lindahl TL:血浆华法林的S/R比与VKORC1单倍型共变。血凝纤维蛋白溶解。2007年4月18(3):293-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Limdi NA、McGwin G、Goldstein JA、Beasley TM、Arnett DK、Adler BK、Baird MF、Acton RT: CYP2C9和VKORC1 1173C/T基因型对非裔和欧裔美国患者华法林出血并发症风险的影响临床药理学杂志2008年2月;83(2):312-21。Epub 2007年7月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

只有s对映体会被激活。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR1I2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O75469gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49761.245哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Rulcova A, Prokopova I, Krausova L, Bitman M, Vrzal R, Dvorak Z, Blahos J, Pavek P:华法林对映体与孕烷X核受体在主要药物代谢细胞色素P450酶基因调控中的立体选择相互作用。中华血液学杂志。2010 12月8(12):2708-17。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2010.04036.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba