妥布霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

妥布霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素，用于治疗囊性纤维相关的细菌，下呼吸道，泌尿道，眼睛，皮肤，骨骼和皮肤结构感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Bethkis, Kitabis, Tobi, Tobi Podhaler Weekly Kit, Tobradex, Tobrex, ZyletgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

妥布霉素gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00684gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨基糖苷类，其中很多是直接从gydF4y2Ba链霉菌属gydF4y2Ba，是浓度依赖性的杀菌抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有广谱活性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba吸入妥布霉素因其用于治疗慢性疾病而闻名gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba囊性纤维化患者的感染gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba众所周知，它天生对许多抗生素有抗药性。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}然而，妥布霉素也可以静脉和局部给药，以治疗由敏感细菌引起的各种感染。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}在某些情况下，它的使用受到肾毒性和耳毒性等特征性毒性的限制，但在面对β-内酰胺和头孢菌素等一线抗生素日益增长的耐药性时，它仍然是一种有价值的选择。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

妥布霉素于1975年获得FDA批准，目前有多种剂型，可通过吸入、注射和眼内外用(眼内用药)给药。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

妥布霉素结构(DB00684)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:467.5145gydF4y2Ba
单一同位素的:467.259127807gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_37gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_9gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 3 ' -Deoxykanamycin BgydF4y2Ba
• 暗霉素6gydF4y2Ba
• O-3-Amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl - (1 - 4) - o - (2, 6-diamino-2 3 6-trideoxy-alpha-D-ribohexopyranosyl - (1 - 4)) 2-deoxy-d-streptaminegydF4y2Ba
• TobramicinagydF4y2Ba
• 妥布霉素gydF4y2Ba
• TobramycinegydF4y2Ba
• TobramycinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 47663gydF4y2Ba
• 礼来公司47663gydF4y2Ba
• SPRC-AB01gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

吸入妥布霉素适用于囊性纤维化患者的治疗gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba但不建议用于6岁以下患者，强迫呼气量在1秒(FEV)gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba) <25或>80%预测gydF4y2Ba伯克不过gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

妥布霉素局部应用于眼睛是指治疗眼外(和邻近结构)易感细菌感染。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

妥布霉素注射液适用于成人和儿童患者，用于治疗严重的细菌感染，包括败血症(由gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Ba)，下呼吸道感染(由gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba，包括产生青霉素酶和不产生青霉素酶的菌株)，严重的中枢神经系统感染(由易感生物引起的脑膜炎)，腹腔内感染，包括腹膜炎(由gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。,gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Ba)、皮肤、骨骼和皮肤结构感染(由gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属gydF4y2Ba种虫害和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba)，以及复杂和复发性尿路感染(由gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba，gydF4y2BaProvidenciagydF4y2Baspp。,gydF4y2Ba枸橼酸杆菌属gydF4y2Baspp)。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba氨基糖苷类药物，包括妥布霉素，一般不应用于无并发症的尿路感染或葡萄球菌感染，除非不能使用毒性较低的抗生素，而且已知有关细菌对氨基糖苷类药物敏感。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

与所有抗生素一样，妥布霉素的使用应限于已知或强烈怀疑由敏感生物引起的细菌感染病例，并应密切监测可能出现的耐药性。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 细菌性腹膜炎gydF4y2Ba
• 骨感染gydF4y2Ba
• 囊性纤维化，绿脓杆菌感染gydF4y2Ba
• 眼部感染gydF4y2Ba
• 外耳道发炎gydF4y2Ba
• 腹部感染gydF4y2Ba
• 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
• 脑膜炎、细菌gydF4y2Ba
• 眼部炎症gydF4y2Ba
• 败血症革兰氏阴性gydF4y2Ba
• 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
• 眼皮质类固醇反应性障碍gydF4y2Ba
• 耳部感染——不是由易感细菌引起的gydF4y2Ba
• 眼部细菌感染gydF4y2Ba
• 复发性复杂性尿路感染gydF4y2Ba
• Steroid-responsive炎症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

妥布霉素是一种从放线菌中提取的氨基糖苷类抗生素gydF4y2Ba链霉菌属tenebrariusgydF4y2Ba．gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba它对革兰氏阴性菌有广泛的活性，包括gydF4y2Ba肠杆菌科gydF4y2Ba，gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba摩根氏菌属morganiigydF4y2Ba，gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属lacunatagydF4y2Ba，gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba嗜血杆菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba奈瑟氏菌属gydF4y2Baspp。,重要的是,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba．氨基糖苷通常也保留对生物威胁剂的活性gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba．此外，氨基糖苷对革兰氏阳性菌如gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba包括耐甲氧西林(MRSA)和耐万古霉素菌株，gydF4y2Ba链球菌gydF4y2Baspp。,gydF4y2Ba分枝杆菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

与其他氨基糖苷类药物一样，妥布霉素在肾脏和耳朵中分别被近端小管和耳蜗细胞吸收和保留，因此具有肾毒性和耳毒性的风险。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}也有神经肌肉阻滞的风险，这可能在有神经肌肉障碍的患者中更为明显，如重症肌无力或帕金森病。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}氨基糖苷类药物可通过胎盘，导致怀孕期间服用氨基糖苷类药物的母亲所生婴儿发生完全性、不可逆的双侧先天性耳聋。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}由于吸入妥布霉素制剂和外用妥布霉素制剂的全身吸收较低，注射妥布霉素的效果比其他制剂更明显。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}然而，所有的配方都有过敏反应的风险，包括潜在的致命皮肤反应，如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解症。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

妥布霉素是一种含4,6-双取代2-脱氧链胺(DOS)环的氨基糖苷类抗生素，对各种革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌具有抗菌活性。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}妥布霉素的作用机制尚未得到明确的阐明，对其作用机制的一些见解依赖于使用类似氨基糖苷类药物的结果。一般来说，与其他氨基糖苷类药物一样，妥布霉素具有杀菌作用，并表现出立即和延迟杀灭作用，其机制不同，如下所述。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}

氨基糖苷在生理pH值下是多阳离子的，因此它们很容易与细菌膜结合(“离子结合”);这包括与革兰氏阴性菌外膜内的脂多糖和磷脂结合，与革兰氏阳性菌细胞膜内的磷磷酸和磷脂结合。这种结合取代了二价阳离子，增加了膜的通透性，从而允许氨基糖苷进入。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}额外的氨基糖苷进入细胞质(“能量依赖阶段I”)需要质子动力，允许氨基糖苷进入细菌30S核糖体的胞内主要靶点。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}由于氨基糖苷与核糖体结合而产生的翻译错误的蛋白质(见下文)会整合并破坏细胞膜，从而使更多的氨基糖苷进入细胞(“能量依赖阶段II”)。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}因此，妥布霉素和其他氨基糖苷类药物既有通过细胞膜破坏产生的即时杀菌作用，也有通过破坏蛋白质合成产生的延迟杀菌作用;观测到的实验数据和数学模型支持这种双机制模型。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}

抑制蛋白质合成是氨基糖苷类抗生素最先发现的作用。结构和细胞生物学研究表明，氨基糖苷结合在螺旋44 (h44)的16S rRNA上，靠近30S核糖体亚基的A位点，改变h44和h45之间的相互作用。这种结合还从h44中取代了两个重要的残基A1492和A1493，模拟了A位点上成功的密码子-反密码子配对所发生的正常构象变化。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}总的来说，氨基糖苷结合有几个负面影响，包括抑制翻译起始和延伸和核糖体回收。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}最近的证据表明，后一种效应是由于位于50S核糖体亚基的23S rRNA的h69中的一个隐密的第二个结合位点。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}此外，氨基糖苷通过稳定模仿正确的密码子-反密码子配对的构象，促进易出错的翻译;gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba翻译错误的蛋白质会合并到细胞膜中，引起上面讨论的损伤。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

尽管16S rRNA直接突变是一种罕见的耐药机制，但由于该基因存在大量拷贝，在氨基糖苷类耐药细菌中，由16S rRNA甲基转移酶(16S- rmtases)在G1405的N7位或A1408的N1位进行转录后16S rRNA修饰是常见的耐药机制。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}这些突变体也进一步支持氨基糖苷类的作用机制。氨基糖苷修饰酶(AMEs)通过乙酰化、腺苷化和磷酸化直接修饰氨基糖苷本身也是常见的抗性突变。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}最后，由于氨基糖苷需要通过细菌膜进行主动转运，它们对厌氧菌没有活性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细菌外膜gydF4y2Ba	并入和破坏稳定gydF4y2Ba	细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胞质膜gydF4y2Ba	并入和破坏稳定gydF4y2Ba	细菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

囊性纤维化患者吸入妥布霉素在痰液中表现出比血清更大的变异。单次112毫克剂量后，血清CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}浓度为1.02±0.53 μg/mL, 1 h内达到最大值(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})，而痰gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}浓度为1048±1080 μg/g。相比之下，300毫克的剂量，血清CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为1.04±0.58 μg/mL，也在1小时内达到gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}浓度为737±1028 μg/g。全身暴露(AUCgydF4y2Ba_{他一直gydF4y2Ba})在两个剂量之间也相似，112 mg剂量为4.6±2.0 μg∙h/mL, 300 mg剂量为4.8±2.5 μg∙h/mL。当妥布霉素以每天两次112毫克的剂量服用超过四周周期时，CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}给药后1 h的剂量范围为1.48±0.69 μg/mL ~ 1.99±0.59 μg/mL。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

典型囊性纤维化患者吸入妥布霉素在中央室的表观分布容积为85.1 L。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

妥布霉素与血清蛋白的结合可以忽略不计。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

妥布霉素没有明显的代谢。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

妥布霉素主要随尿液排出。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

囊性纤维化患者单次吸入112毫克妥布霉素后，血清终末半衰期明显为~3小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

6-58岁囊性纤维化患者吸入妥布霉素的血清清除率为14.5 L/h。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于妥布霉素的毒性资料还没有现成的资料。过量用药的患者出现严重不良反应的风险增加，如肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞和呼吸衰竭/瘫痪。建议采取对症支持措施;血液透析可能有助于清除多余的妥布霉素。偶然摄入妥布霉素不太可能导致过量，因为氨基糖苷类药物在胃肠道吸收不良。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

胃肠吸收不良反映在动物实验中。经腹腔或皮下给药时，小鼠和大鼠的LD50在367 ~ 1030 mg/kg之间，而口服LD50大于7500 mg/kg。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
妥布霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	阿巴卡韦可降低妥布霉素的排泄率，从而提高血清中妥布霉素的水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低妥布霉素的排泄率，导致血清中妥布霉素水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低妥布霉素的排泄率，导致血清妥布霉素水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	出血的风险或严重程度可增加妥布霉素与针叶香豆醇联合使用。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可降低妥布霉素的排泄率，导致血清妥布霉素水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加妥布霉素的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	乙酰胆碱与妥布霉素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	妥布霉素与乙酰地地黄毒素合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸可降低妥布霉素的排泄率，使血清中妥布霉素水平升高。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	Aclidinium可降低妥布霉素的排泄率，使血清中妥布霉素水平升高。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
妥布霉素盐酸盐gydF4y2Ba	01 ix3ou168gydF4y2Ba	95188-93-5gydF4y2Ba	CVDADWBWFLWJNQ-TWDWGCDDSA-NgydF4y2Ba
硫酸妥布霉素gydF4y2Ba	HJT0RXD7JKgydF4y2Ba	49842-07-1gydF4y2Ba	ZEUUPKVZFKBXPW-TWDWGCDDSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aktob(阿肯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlveoterol (Tetrafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmgy (Kobec)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBactob(纸牌)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBelbarmicina (Quimica Luar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBideon生物(Fecofar)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物电影(博士伦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBramitob (Torrex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGernebcin (Infectopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNebcin(莉莉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaObracin (EuroCept)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTobracin (Opso盐水)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTobramaxin(爱尔康)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BethkisgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	基耶西美国公司。gydF4y2Ba	2013-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Kitabis PakgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Catalent制药公司的解决方案,公司gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	2018-03-22gydF4y2Ba
Kitabis PakgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Pari呼吸设备有限公司gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nebcin Inj 1.2通用/ 30毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.2克/瓶gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2003-05-12gydF4y2Ba
Nebcin Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	2003-05-12gydF4y2Ba
Nebcin注射液10mg/ml (vantage Vial)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	1997-05-20gydF4y2Ba
Nebcin Inj 40毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	40 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	2003-05-12gydF4y2Ba
Nebcin Inj 60毫克gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	1998-08-04gydF4y2Ba
Nebcin Inj 80毫克gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	1998-08-04gydF4y2Ba
托比gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Mylan专业石油醚gydF4y2Ba	2022-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aj-tobramycingydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	40 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Agila Jamp加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tobramycingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-09-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp-tobramycingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	40 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2014-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
pms -妥布霉素0.3%眼用溶液gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3 mg / mLgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1999-02-18gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
山德士妥布霉素的gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2000-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Teva-tobramycingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60 mg / mLgydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2016-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba	1993-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Rpk制药有限公司gydF4y2Ba	1996-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba	2005-01-01gydF4y2Ba	2007-01-14gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2017-07-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
妥布霉素眼用溶液gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	บริษัทฐิติรัตน์สานนท์จำกัดgydF4y2Ba	2006-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TOBREXgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2017-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Combİdex %0.3 + %0.1 gÖz damlasi， ÇÖzeltİ， 1 adetgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
滑石合剂sÜspansiyon, 5毫升gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	BİLİMİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-08-16gydF4y2Ba
金莲% 0.5+ % 0.3 gÖz丹丝，sÜspansİyon, 5 mlgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLoteprednol etabonategydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba	暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ocubrax steril goz damlasi, 5毫升gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Lİ英航LABORATUARLARIŞ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2017-12-20gydF4y2Ba
OCUTOB - DgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดภิญโญฟาร์มาซีgydF4y2Ba	2004-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
达菲霉素- dx %0.3 + %0.1 sterİl gÖz damlasi， ÇÖzeltİ， 5 ml 1 adetgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OPHTHABRACIN-D UNGUENTOgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Arbofarma S.A.S (antes Arbofarma s.a)(液态植物和半固态植物)gydF4y2Ba	2018-08-14gydF4y2Ba	2020-03-13gydF4y2Ba
山德士妥布霉素/地塞米松gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba0.3% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba0.1% (w / v)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
山德士妥布霉素/地塞米松gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TOBRACORT 0.3%gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	PHARMAYECT S.A.gydF4y2Ba	2006-11-10gydF4y2Ba	2012-02-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01AA12 -妥布霉素gydF4y2Ba

• S01AA——抗生素gydF4y2Ba
• S01A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

J01GB01 -妥布霉素gydF4y2Ba

• 其他氨基糖苷类gydF4y2Ba
• 氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
• J01 -全身用抗菌药物gydF4y2Ba
• J -全身用抗感染药gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
• 氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
• 全身用抗感染药gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 主要由肾脏排泄，治疗指数较窄的药物gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 暗霉素gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 耳毒性的药物gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为4,6-二取代2-脱氧链胺。这些是2-脱氧链丙胺氨基糖苷，糖苷在C4-和c6位与呋喃糖单元的吡喃糖相连。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

4, 6-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4, 6-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基环醇糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 28864gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

VZ8RRZ51VKgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

32986-56-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C18H37N5O9 c19-3-9-8(25) 2 - 7日(22日)17 (29-9)31-15-5 (20)1 - 6 (21)16 (14 (15)28)32-18-13 (27)11 (23)12 (26)10 / h5-18节以(4-24)波30 - 18,24-28H, 1 - 4, 19-23H2 / t5 -, 6 + 7 + 8 - 9 + 10 + 11 - 12 + 13 + 14 - 15 + 16 - 17 + 18 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 s, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 4-amino-2 - {((1 s, 2 s, 3 r, 4, 6 r) 4, 6-diamino-3 - {((2 r, 3 r, 5 s, 6 r) 3-amino-6 -(氨甲基)5-hydroxyoxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}6 -(羟甲基)oxane-3 5-diolgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

数控(C@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@H] 3 O) [C@H] 2 O) [C@H] C [C@@H] 1 O (N)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Istvan Bakondi-Kovacs，“生产卡莫酰妥布霉素的代谢控制发酵过程”。美国专利US20020197683, 2002年12月26日发布。gydF4y2Ba

US20020197683gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类药物的复兴:回顾一个历史上重要的一类正在复兴的抗微生物药物。2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Bulitta JB, Ly NS, Landersdorfer CB, Wanigaratne NA, Velkov T, Yadav R, Oliver A, Martin L, Shin BS, Forrest A, Tsuji BT:通过机制建模评估多次接种妥布霉素对铜绿假单胞菌的两种杀灭机制。2015年4月59(4):2315-27。doi: 10.1128 / AAC.04099-14。2015年2月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Moore RA, Bates NC, Hancock RE:用丹酚-多粘菌素研究了多阳离子抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂A的相互作用。1986年3月29日(3):496-500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Hancock RE, Raffle VJ, Nicas TI:铜绿假单胞菌外膜参与庆大霉素和链霉素的摄取和杀伤。抗微生物剂化学。1981年5月;19(5):777-85。doi: 10.1128 / aac.19.5.777。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Taber HW, Mueller JP, Miller PF, Arrow AS:细菌对氨基糖苷类抗生素的摄取。微生物学报，1987,12,51(4):439-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Davis BD，陈丽丽，Tai PC:误读蛋白产生膜通道:氨基糖苷类杀菌作用的一个重要步骤。美国国家科学院1986年8月;83(16):6164-8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. O’sullivan ME、Poitevin F、Sierra RG、Gati C、Dao EH、Rao Y、Aksit F、Ciftci H、Corsepius N、Greenhouse R、Hayes B、Hunter MS、Liang M、McGurk A、Mbgam P、Obrinsky T、Pardo-Avila F、seabberg MH、Cheng AG、Ricci AJ、DeMirci H:氨基糖苷核糖体相互作用揭示了环境温度下新的构像态。核酸决议2018年10月12日;46(18):9793-9804。doi: 10.1093 / nar / gky693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 应玲，朱红，邵吉生，Fredrick K:氨基糖苷-核糖体相互作用在转译抑制中的作用。RNA。2019年2月,25(2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018 11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Wallace BJ, Tai PC, Herzog EL, Davis BD:链霉素对大肠杆菌多体核糖体的部分抑制作用。美国科学院1973年4月70(4):1234-7。doi: 10.1073 / pnas.70.4.1234。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Borovinskaya MA, Pai RD, Zhang W, Schuwirth BS, Holton JM, Hirokawa G, Kaji H, Kaji A, Cate JH:氨基糖苷抑制细菌核糖体循环的结构基础。分子生物学杂志2007 8月14(8):727-32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007年7月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Tai PC, Wallace BJ, Davis BD:链霉素启动后通过与核糖体相互作用引起天然信使的误读。美国国家科学学报1978年1月;75(1):275-9。doi: 10.1073 / pnas.75.1.275。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Doi Y, Wachino JI, Arakawa Y:氨基糖苷类耐药:获得性16S核糖体RNA甲基转移酶的出现。2016年6月30(2):523-537。doi: 10.1016 / j.idc.2016.02.011。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:TOBI PODHALER(妥布霉素)吸入剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA批准药品:TOBREX(妥布霉素)眼用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准药品:注射用妥布霉素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 开曼化工:妥布霉素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014822gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00063gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C00397gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

36294gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507662gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

33377gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50366778gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10627gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

28864gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1747gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000008214692gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000110gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451704gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

玩具gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

妥布霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 lc4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 m4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 sg8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3兽医gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 -gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4个产品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 jd6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4利物浦gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xjegydF4y2Ba/gydF4y2Ba5慢性疲劳综合症gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (414 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抗生素在无骨水泥膝关节中的应用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	BlepharokeratoconjunctivitisgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba发热gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伪剥落综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	睑板腺囊肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睑腺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	结膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	睑板腺功能障碍(障碍)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba后睑缘炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 爱尔康环球有限公司gydF4y2Ba
• Altana公司gydF4y2Ba
• 博士伦制药公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba
• 礼来公司gydF4y2Ba
• 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
• 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
• X gen制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
• 博士伦公司gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 克利伯分销有限责任公司gydF4y2Ba
• 达比牙科用品有限公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
• 眼部护理和治疗公司gydF4y2Ba
• 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
• 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 医学眼科gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• OcusoftgydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• Rx兽医产品gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
• 泰勒制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Vedco Inc .)gydF4y2Ba
• 威尔逊眼科集团。gydF4y2Ba
• X-Gen制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40 mg / mLgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	结膜;眼科;局部gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1.2克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	4.4毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	60 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	28毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	28毫克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	28毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.2克/ 30毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.2克/瓶gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
吸入剂gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3% w / vgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	170毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Tobi(1盒= 56,5ml安瓿= 280ml总)280ml塑料容器gydF4y2Ba	4461.42美元gydF4y2Ba	塑料gydF4y2Ba
妥布霉素1.2克瓶gydF4y2Ba	338.25美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
TobraDex 0.3-0.1%悬浮液10ml瓶gydF4y2Ba	200.43美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
TobraDex 0.3-0.1%软膏3.5 gm管gydF4y2Ba	126.67美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
TobraDex 0.3-0.1%悬浮液5ml瓶gydF4y2Ba	98.11美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%软膏3.5 gm管gydF4y2Ba	80.02美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	67.58美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
TobraDex 0.3-0.1%悬浮液2.5ml瓶gydF4y2Ba	54.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
硫酸妥布霉素粉gydF4y2Ba	53.55美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Tobradex眼药水gydF4y2Ba	19.27美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
托比300毫克/5毫升溶液gydF4y2Ba	17.58美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸妥布霉素0.3%溶液5ml瓶gydF4y2Ba	15.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%滴眼液gydF4y2Ba	13.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
托比60mg /ml溶液gydF4y2Ba	11.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸妥布霉素40mg /ml溶液gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
妥布霉素40毫克/毫升gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.3%妥布霉素滴眼液gydF4y2Ba	2.99美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Aktob 0.3%滴眼液gydF4y2Ba	2.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%软膏gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
妥布霉素10毫克/毫升gydF4y2Ba	2.26美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%溶液gydF4y2Ba	1.88美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -妥布霉素0.3%溶液gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士妥布霉素0.3%溶液gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
妥布霉素60mg / 50ml nsgydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5508269gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-04-16gydF4y2Ba	2014-10-19gydF4y2Ba
US5149694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1992-09-22gydF4y2Ba	2009-09-22gydF4y2Ba
CA2414737gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-01-06gydF4y2Ba	2021-06-26gydF4y2Ba
US7795316gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-09-14gydF4y2Ba	2028-08-03gydF4y2Ba
US8101582gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-24gydF4y2Ba	2027-12-19gydF4y2Ba
US8450287gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-28gydF4y2Ba	2027-12-19gydF4y2Ba
US7368102gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-05-06gydF4y2Ba	2022-12-19gydF4y2Ba
US8715623gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-06gydF4y2Ba	2022-12-19gydF4y2Ba
US7559325gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-07-14gydF4y2Ba	2025-10-27gydF4y2Ba
US7442388gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-10-28gydF4y2Ba	2020-05-10gydF4y2Ba
US7097827gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-08-29gydF4y2Ba	2016-04-16gydF4y2Ba
US8349294gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-01-08gydF4y2Ba	2020-05-10gydF4y2Ba
US8069851gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-12-06gydF4y2Ba	2024-09-24gydF4y2Ba
US7516741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-04-14gydF4y2Ba	2024-01-11gydF4y2Ba
US7939502gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-10gydF4y2Ba	2022-06-14gydF4y2Ba
US6987094gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-01-17gydF4y2Ba	2022-09-22gydF4y2Ba
US7696178gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-04-13gydF4y2Ba	2023-03-17gydF4y2Ba
US10207066gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-02-19gydF4y2Ba	2030-11-04gydF4y2Ba
US8664187gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	2025-06-20gydF4y2Ba
US8869794gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-28gydF4y2Ba	2028-09-12gydF4y2Ba
US9421166gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-08-23gydF4y2Ba	2022-12-19gydF4y2Ba
USRE47526gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-23gydF4y2Ba	2024-04-09gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-5.8gydF4y2Ba	https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AC455430010&productDescription=TOBRAMYCIN%2C+97%25+1GR&vendorId=VN00032119&countryCode=US&language=engydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	53.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-6.5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.94gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.54gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.66gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	268.17gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	106.69米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	47.17gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9794gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.759gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5933gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7579gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9086gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8412gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8361gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8333gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6662gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9052gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9728gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9398gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7537gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9469gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9052gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7638 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9695gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7522gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

氨基糖苷在30S核糖体亚基A位点附近结合16S rRNA，破坏螺旋44 (h44)和h45之间的相互作用，导致翻译受损和误译蛋白的产生。gydF4y2Ba

在原核生物中，16S rRNA对于识别mRNA的5'端并将其正确定位在核糖体上至关重要。16S rRNA有一个特殊的二级结构，其中一半的核苷酸是碱基配对的。16S rRNA序列具有高度保守性，常用于进化和物种比较分析。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Doi Y, de Oliveira Garcia D, Adams J, Paterson DL:巴西耐药铜绿假单胞菌中新型16S rRNA甲基化酶RmtD和金属- β -内酰胺酶SPM-1的共同合成。2007年3月51(3):852-6。Epub 2006 12月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Bogaerts P, Galimand M, Bauraing C, Deplano A, Vanhoof R, De Mendonca R, Rodriguez-Villalobos H, Struelens M, Glupczynski Y:比利时出现ArmA和RmtB氨基糖苷耐16S rRNA甲基化酶。2007年3月59(3):459-64。Epub 2007年1月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 陈永胜，林浩华:几种4,5和4,6-氨基糖苷与A-位点RNA结合识别的分子动力学研究。中华分子生物学杂志。2010 9 - 10;23(5):423-34。doi: 10.1002 / jmr.1008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. O’sullivan ME、Poitevin F、Sierra RG、Gati C、Dao EH、Rao Y、Aksit F、Ciftci H、Corsepius N、Greenhouse R、Hayes B、Hunter MS、Liang M、McGurk A、Mbgam P、Obrinsky T、Pardo-Avila F、seabberg MH、Cheng AG、Ricci AJ、DeMirci H:氨基糖苷核糖体相互作用揭示了环境温度下新的构像态。核酸决议2018年10月12日;46(18):9793-9804。doi: 10.1093 / nar / gky693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 应玲，朱红，邵吉生，Fredrick K:氨基糖苷-核糖体相互作用在转译抑制中的作用。RNA。2019年2月,25(2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018 11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类药物的复兴:回顾一个历史上重要的一类正在复兴的抗微生物药物。2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

这表明氨基糖苷结合到23S rRNA的螺旋69 (h69)抑制核糖体的回收。gydF4y2Ba

在原核生物中，23S rRNA是大亚基(50S)的一部分，该亚基与30S小亚基结合，形成具有功能的70S核糖体。核糖体由3个rna组成:23S, 16S和5S核糖体rna。23S和5S与各自的蛋白质结合形成核糖体的大亚基，而16S RNA与蛋白质结合形成小亚基。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 应玲，朱红，邵吉生，Fredrick K:氨基糖苷-核糖体相互作用在转译抑制中的作用。RNA。2019年2月,25(2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018 11月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Borovinskaya MA, Pai RD, Zhang W, Schuwirth BS, Holton JM, Hirokawa G, Kaji H, Kaji A, Cate JH:氨基糖苷抑制细菌核糖体循环的结构基础。分子生物学杂志2007 8月14(8):727-32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007年7月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

3.细菌外膜gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

集团gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

并入和破坏稳定gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

众所周知，像妥布霉素这样的氨基糖苷类主要通过与磷磷酸和磷脂相互作用，与革兰氏阴性菌的外膜结合并使其不稳定。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类药物的复兴:回顾一个历史上重要的一类正在复兴的抗微生物药物。2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Moore RA, Bates NC, Hancock RE:用丹酚-多粘菌素研究了多阳离子抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂A的相互作用。1986年3月29日(3):496-500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Hancock RE, Raffle VJ, Nicas TI:铜绿假单胞菌外膜参与庆大霉素和链霉素的摄取和杀伤。抗微生物剂化学。1981年5月;19(5):777-85。doi: 10.1128 / aac.19.5.777。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Taber HW, Mueller JP, Miller PF, Arrow AS:细菌对氨基糖苷类抗生素的摄取。微生物学报，1987,12,51(4):439-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

4.胞质膜gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

集团gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

并入和破坏稳定gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

众所周知，像妥布霉素这样的氨基糖苷类主要通过与脂多糖和磷脂相互作用，结合并破坏革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的细胞质膜。这也是错误折叠的蛋白质合并到细胞膜的间接结果。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Serio AW, Keepers T, Andrews L, Krause KM:氨基糖苷类药物的复兴:回顾一个历史上重要的一类正在复兴的抗微生物药物。2018年11月8日(1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Taber HW, Mueller JP, Miller PF, Arrow AS:细菌对氨基糖苷类抗生素的摄取。微生物学报，1987,12,51(4):439-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Davis BD，陈丽丽，Tai PC:误读蛋白产生膜通道:氨基糖苷类杀菌作用的一个重要步骤。美国国家科学院1986年8月;83(16):6164-8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月21日22:07gydF4y2Ba