氟氢可的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟氢可的松gydF4y2Ba是一种矿物皮质激素，用于治疗肾上腺皮质功能不全和失盐肾上腺生殖器综合征。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

FlorinefgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟氢可的松gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00687gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟罗德可的松是一种合成的矿物皮质激素，用于与gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba在肾上腺功能不全的患者中补充缺失的内源性皮质激素。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}它的功能类似于gydF4y2Ba醛固酮gydF4y2Ba是人体主要的内源性矿物皮质激素，在结构上类似于gydF4y2Ba皮质醇gydF4y2Ba这种氟化作用被认为是氟化可的松具有显著的矿物皮质激素效力的关键。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氟洛可的松结构(DB00687)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:380.4504gydF4y2Ba
单一同位素的:380.199902243gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_29gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 9 alpha-fluorocortisolgydF4y2Ba
• FludrocortisongydF4y2Ba
• FludrocortisonagydF4y2Ba
• 氟氢可的松gydF4y2Ba
• FludrocortisonumgydF4y2Ba
• FluohydrocortisonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• StC) 1400gydF4y2Ba
• U 5963gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氟罗德可的松被认为是艾迪森病原发性或继发性肾上腺皮质功能不全的部分替代疗法。它也适用于治疗失盐雄性生殖系统综合征。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 外耳炎gydF4y2Ba
• 中耳炎(OM)gydF4y2Ba
• 原发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 继发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 失盐Androgenital综合症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氟罗德可的松是一种合成的矿物皮质激素，用于取代内源性的gydF4y2Ba醛固酮gydF4y2Ba在导致内源性合成缺失或不足的条件下。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}它作用于肾脏，增加钠的重吸收和钾的排泄。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}由于其作用在转录水平，单剂量氟洛可的松可在1-2天内发挥作用gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba尽管等离子半衰期相对较短。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}与其他全身皮质类固醇一样，氟化可的松可能通过抑制正常免疫反应来掩盖感染迹象——在氟化可的松治疗期间发生的感染应立即用适当的抗菌疗法进行治疗。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

主要的内源性矿物皮质激素醛固酮产生于肾上腺皮质的肾小球带，它作用于肾脏中的矿物皮质激素受体，以增加钠的重吸收和钾的排泄，这反过来有助于调节血浆电解质组成和血压。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在肾上腺功能不全的情况下，如阿狄森氏病，醛固酮不产生(或产生量不足)，必须用外源性矿物皮质激素如氟洛可的松代替。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

氟氟可的松与矿物皮质激素受体结合，导致蛋白质的DNA转录和翻译发生改变，从而导致肾小管细胞顶端钠通道密度增加和钠离子密度增加gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba- kgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba- atp酶在基底外侧。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba受体密度的增加导致血浆钠浓度的增加，从而导致血压升高，血浆钾浓度降低。氟洛可的松也可通过钠离子作用对血浆钠水平产生直接影响gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba- hgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba肾小管细胞顶端膜内发现交换器。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

氟化可的松也作用于糖皮质激素受体，尽管亲和力低得多——氟化可的松的糖皮质激素效力大约是内源性皮质醇的5-10倍，而其矿物皮质激素效力则是内源性皮质醇的200-400倍。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服给药后氟洛可的松吸收迅速而完全。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}药代动力学研究估计了CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}浓度为0.0012 ~ 0.20 μg/L，含TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.5到2小时之间。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}的AUCgydF4y2Ba_{0 -∞gydF4y2Ba}口服氟洛可的松后的平均剂量为1.22 ~ 3.07 μg.h/L。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

氟洛可的松的表观分布体积为80-85 L。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}在脑脊液中的分布最少-脑脊液药物浓度与血浆药物浓度的比例为1:6。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氟罗德可的松是血浆中70-80%的蛋白质结合物，主要与白蛋白和皮质类固醇结合球蛋白结合。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

关于具体的代谢途径的信息还很匮乏gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba氟氢可的松。与其他皮质类固醇相比，氟化可的松的9α-氟化似乎大大简化了其代谢gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba-虽然观察到通过11-羟基甾体脱氢酶进行氧化，gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这一反应被大大削弱了，因为氟部分似乎提供了“保护”，免受这些酶的11β-氧化。11β-氧化的减少被认为是氟罗德可的松具有强大的矿物皮质激素效力的原因之一。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba本研究在人肝微粒体和细胞质中孵育后只产生了两种代谢物，即20β-二氢氟皮质激素和6β-羟基氟皮质激素，并没有详细探讨可能负责这一反应的酶。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

鉴于氟氟可的松是一种皮质类固醇，是一类已知可由CYP3A家族代谢的药物，gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba不建议与CYP3A强抑制剂/诱导剂一起使用，gydF4y2Ba^15gydF4y2BaCYP3A家族的酶很可能以某种方式促进了其代谢(尽管这一信息似乎没有特别阐明氟洛可的松)。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 氟氢可的松gydF4y2Ba
  • 20β-dihydrofluorocortisolgydF4y2Ba
  • 6β-hydroxyfluorocortisolgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

给药剂量中约80%的氟洛可的松出现在尿液中，其余20%可能通过粪便或胆道排出。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

氟洛可的松的血浆半衰期在1-3.5小时之间，gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}尽管处方信息给出了大约18-36小时的半衰期。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

人群药代动力学估计氟洛可的松的血浆清除率为40.8升/小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠氟洛可的松的剂量为1克/公斤。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba急性过量使用氟洛可的松很可能导致与其不良反应情况一致的症状。接受单次大剂量治疗的患者应用大量水口服，并应监测血清电解质，特别是钾和钠，并对出现的任何不平衡进行适当治疗。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氟洛可的松与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	当氟洛可的松与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当氟洛可的松与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当氟洛可的松与醋酸氯芬酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当氟洛可的松与乙酰美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	氟洛可的松可增加棘香豆醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当氟洛可的松与乙酰六氨基联用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当氟洛可的松与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当氟洛可的松与乙酰水杨酸联合使用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	当阿达木单抗与氟洛可的松联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 限制食盐摄入量。盐摄入过多会导致高血压和水肿。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	V47IF0PVH4gydF4y2Ba	514-36-3gydF4y2Ba	SYWHXTATXSMDSB-GSLJADNHSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adixone (Genopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAstonin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCortineff (Polfa Pabianice)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlorinef Acetaat(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlorinefe(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFludrocortison(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLonikan(默克公司)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
FlorinefgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Florinef醋酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	1955-08-18gydF4y2Ba	2007-09-20gydF4y2Ba
Florinef醋酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1993-11-02gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
醋酸Florinef 0.1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	.1 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝加拿大分公司gydF4y2Ba	1958-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	KY, Inc的NCS HealthCare dba先锋实验室gydF4y2Ba	2002-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba	2002-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2011-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2021-01-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	2011-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽约安尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba	2002-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba	2003-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2009-10-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2011-10-03gydF4y2Ba	2012-10-03gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
OTOPAINgydF4y2Ba	醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000国际单位/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	InterbatgydF4y2Ba	2018-03-09gydF4y2Ba	2027-04-05gydF4y2Ba
OTOZAMBONgydF4y2Ba	氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba呋喃它酮gydF4y2Ba(0.45 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(4 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.375 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(1μ/ 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	บริษัทเสริมมิตรพาณิชย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1980-01-01gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba
ออโตสามธงgydF4y2Ba	氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba呋喃它酮gydF4y2Ba(0.45 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(4 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.375 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(1μ/ 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	บริษัทเอส。เอ็ม。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1990-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เอส。เอ็ม。ออโตgydF4y2Ba	氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba呋喃它酮gydF4y2Ba(0.45 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(4 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.375 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(1μ/ 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	บริษัทเอส。เอ็ม。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba	2001-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Florinef醋酸gydF4y2Ba	醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1993-11-02gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

氟化可的松和抗感染药gydF4y2Ba

• S02CA -皮质类固醇和抗感染药物的结合gydF4y2Ba
• S02c -皮质类固醇和抗感染药物联合使用gydF4y2Ba
• S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

氟洛可的松和抗感染药gydF4y2Ba

• S01CA -皮质类固醇和抗感染药物的结合gydF4y2Ba
• S01c -抗炎药和抗感染药的组合gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

H02AA02 -氟氢可的松gydF4y2Ba

• H02AA -盐皮质激素gydF4y2Ba
• H02a -皮质类固醇全身使用，素gydF4y2Ba
• H02 -全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
• H -系统激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba

氟洛可的松和抗感染药gydF4y2Ba

• S03CA -皮质类固醇和抗感染药物联合使用gydF4y2Ba
• S03c -皮质类固醇和抗感染药物联合使用gydF4y2Ba
• 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 11-HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• 17-HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
• 肾上腺gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
• 全身使用皮质类固醇，普通gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 盐皮质激素gydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂类和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydroxysteroidsgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba /gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba

8展示更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydringydF4y2Ba/gydF4y2BaHalo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaHalohydringydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPregnane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogin-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示24日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

11 -羟基甾体、17 -羟基甾体、3-氧基δ(4)甾体、20-氧基甾体、氟化甾体、矿物皮质甾体、21-羟基甾体、c21 -甾体(gydF4y2BaCHEBI: 50885gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaC07004gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02030103gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

U0476M545BgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

127-31-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H29FO5 / c1-18-7-5-13(24) 9 - 12(18) 3-4-15-14-6-8-20(27日17(26)11-23)19(14日2)10到16(25)21日(15日18)22 / h9、14 - 16、23、25、27 h, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16 - 18 - 19、20、21 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 bs、9,9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2957013gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Agarwal MK, Coupry F, Philippe M: 9 α氟氢化可的松的生理活性和受体结合。生物化学与生物物理学报1977年9月23日;78(2):747-53。doi: 10.1016 / 0006 - 291 (77) 90242 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Lan NC, Graham B, Bartter FC, Baxter JD:类固醇与矿物皮质激素受体的结合:糖皮质激素在体内占用的意义。中华内分泌杂志1982年2月;54(2):332-42。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 2 - 332。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Diederich S, Eigendorff E, Burkhardt P, Quinkler M, Bumke-Vogt C, Rochel M, Seidelmann D, Esperling P, Oelkers W, Bahr V: 11 β -羟基类固醇脱氢酶1和2型:合成矿物和糖皮质激素活性的重要药代动力学决定因素。临床内分泌病学杂志2002 12月;87(12):5695-701。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020970。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Abboud R, Akil M, Charcosset C, Greige-Gerges H:糖皮质激素和孕酮衍生物与人血清白蛋白的相互作用。2017年10月207(Pt B):271-278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017 4月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. SANDBERG AA, SLAUNWHITE WR Jr, CARTER AC: Transcortin:一种血浆中的皮质类固醇结合蛋白。3各种类固醇的作用。1960年12月;39:14 -26。doi: 10.1172 / JCI104216。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Mitsky VP, Workman RJ, Nicholson WE, Vernikos J, Robertson RM, Robertson D:人血浆中氟罗德可的松的敏感放射免疫分析。类固醇。1994年9月,59(9):555 - 8。doi: 10.1016 / 0039 - 128 x(94) 90074 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Oelkers W, Buchen S, Diederich S, Krain J, Muhme S, Schoneshofer M: 9 α -氟皮质激素的11 β -氧化受损:对其矿物皮质激素效力的解释。中华临床内分泌杂志1994 04;78(4):928-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Abel SM, Back DJ, Maggs JL, Park BK:人肝体外皮质醇代谢研究——IV。人肝微粒体和细胞浆对9 -氟皮质激素的代谢作用。类固醇生物化学与分子生物学杂志。1993 12月46(6):833-9。0960 - 0760 . doi: 10.1016 / (93) 90326 - r。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Hamitouche N, Comets E, Ribot M, Alvarez JC, Bellissant E, Laviolle B:健康志愿者口服氟洛可的松和静脉注射氢化可的松的人群药代动力学-药效学模型。AAPS J. 2017 5月;19(3):727-735。doi: 10.1208 / s12248 - 016 - 0041 - 9。Epub 2017 1月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Banda J, Lakshmanan R, Vvs SP, Gudla SP, Prudhivi R:超高效液相色谱串联质谱法定量人血浆中氟洛可的松的高灵敏度方法及其药代动力学应用生物生物色谱，2015 Aug;29(8):1213-9。doi: 10.1002 / bmc.3410。Epub 2015年1月22日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Charmandari E, Nicolaides NC, Chrousos GP:肾上腺功能不全。柳叶刀。2014年6月21日;383(9935):2152-67。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(13) 61684 - 0。2014年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 32.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 卫生署批准药物:氟洛林奈[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 新西兰MedSafe: Florinef [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 英国批准药物:氟洛可的松[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. CaymanChem:醋酸氟罗德可的松MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014825gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07967gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07004gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

31378gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508616gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

29111gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4452gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

50885gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1201388gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000004097304gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001105gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164743961gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

ZK5gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氟氢可的松gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 gs4gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	感染性休克gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管迷走神经性晕厥,Neurally-MediatedgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经源性体位性低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	高血压(Hypertension)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾上腺机能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性呼吸窘迫综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2019冠状病毒病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾上腺机能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染性休克gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	休克、心原性的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管迷走神经性晕厥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 王制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Avkare合并gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	.1 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松粉gydF4y2Ba	73.14美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
醋酸弗洛林弗0.1毫克片剂gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
醋酸氟洛可的松0.1毫克片gydF4y2Ba	0.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟洛可的松0.1毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
弗罗林弗0.1 mg片剂gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.224毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.35gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.32gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.55gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	96.93米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	39.53gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9927gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9731gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8415gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7911gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8385gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9351gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7774gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8799gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.909gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7138gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9306gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9023gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9201gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8772gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.903gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8895gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9479gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9964gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1686 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9591gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5213gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

矿物皮质激素(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质酮或皮质醇的受体。与矿物皮质激素反应元件(MRE)结合并激活靶细胞。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08235gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

盐皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

107066.575哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Agarwal MK, Coupry F, Philippe M: 9 α氟氢化可的松的生理活性和受体结合。生物化学与生物物理学报1977年9月23日;78(2):747-53。doi: 10.1016 / 0006 - 291 (77) 90242 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Lan NC, Graham B, Bartter FC, Baxter JD:类固醇与矿物皮质激素受体的结合:糖皮质激素在体内占用的意义。中华内分泌杂志1982年2月;54(2):332-42。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 2 - 332。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04150gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

糖皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

85658.57哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Agarwal MK, Coupry F, Philippe M: 9 α氟氢化可的松的生理活性和受体结合。生物化学与生物物理学报1977年9月23日;78(2):747-53。doi: 10.1016 / 0006 - 291 (77) 90242 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Lan NC, Graham B, Bartter FC, Baxter JD:类固醇与矿物皮质激素受体的结合:糖皮质激素在体内占用的意义。中华内分泌杂志1982年2月;54(2):332-42。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 2 - 332。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba