识别
- 总结
-
麦角溴烟酯是一种麦角的衍生物，用于治疗与脑血管异常相关的症状。
- 通用名称
- 麦角溴烟酯
- 药物库登录号
- DB00699
- 背景
-
麦角酮一种麦角酮衍生物，用作脑血管扩张剂和治疗周围血管疾病已被认为可改善脑血管疾病的认知障碍。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:484.386
单一同位素的:483.11575436 - 化学公式
- C24H26BrN3.O3.
- 同义词
-
- (8β)-10-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8-甲醇5-溴-3-吡啶羧酸酯
- 10-methoxy-1, 6-dimethylergoline-8β- 5-bromonicotinate
- Nicergolin
- Nicergolina
- 麦角溴烟酯
- Nicergolinum
- 外部id
-
- fi - 6714
药理学
- 指示
-
用于治疗老年性痴呆，血管性偏头痛，短暂性缺血，血小板超聚集性，黄斑变性。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
镍麦角林是一种有效的血管扩张剂(改善脑血流量)。在大脑层面，它促使血管阻力降低，动脉流量增加，并刺激氧气和葡萄糖的使用。镍麦角林还能改善肺部和四肢的血液循环，并已被证明能抑制血小板聚集。
- 作用机制
-
镍麦角林通过抑制血管平滑肌突触后α(1)-肾上腺素受体起作用。这抑制了循环和局部释放的儿茶酚胺(肾上腺素和去甲肾上腺素)的血管收缩作用，导致周围血管舒张。因此，Nicergoline的作用机制是增加大脑中的血管循环，从而增强神经信号在神经纤维中的传递，神经纤维分泌乙酰胆碱作为神经递质。
目标 行动 生物 一个α - 1a肾上腺素能受体 拮抗剂人类 - 吸收
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不可用
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
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悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 与阿巴西普联用可促进Nicergoline代谢。 Abiraterone 与阿比特龙联用可降低镍麦角林的代谢。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加Nicergoline的血管收缩活性。 Aceclofenac 当Nicergoline联合Aceclofenac时，高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 镍麦角林联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚联用可降低Nicergoline的代谢。 乙酰水杨酸 当Nicergoline与乙酰水杨酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。 Adalimumab 尼麦角林联合阿达木单抗可促进代谢。 Alclofenac 镍麦角林联合Alclofenac可增加高血压的风险或严重程度。 Alfentanil 镍麦角林联合阿芬太尼可增加高血压的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- C04AE02 - Nicergoline
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为吲哚喹啉类的有机化合物。这些多环芳香族化合物含有一种吲哚和一种喹啉。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 喹啉类及其衍生物
- 子课
- Indoloquinolines
- 直接父
- Indoloquinolines
- 选择父母
- 麦角碱及其衍生物/Benzoquinolines/叫/3-alkylindoles/N-alkylindoles/Pyridinecarboxylic酸/异吲哚及其衍生物/Aralkylamines/哌啶/N-methylpyrroles 显示13个
- 基
- 3-alkylindole/生物碱或衍生物/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的 显示32个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- JCV8365FWN
- 化学文摘号
- 27848-84-6
- InChI关键
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H26BrN3O3 c1-27-13-17-8-21-24(30-3, 19-5-4-6-20(27) 22(17) 19) 15(银幕上(21)2)14-31-23 (29)14-31-23 (25)14-31-23 / h4-7 - 11、13、15、21 h, 8 - 9、12、14 h2, 1-3H3 / t15 - 21 - 24 + m1 / s1
- 国际命名
-
7 [(2 s, 4 r, r) 2-methoxy-6, 11-dimethyl-6, 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraen-4-yl)甲基5-bromopyridine-3-carboxylate
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CN (C) C4 = CC = CC (= C34) [C@] 1 (C [C@@H] (COC (= O) C1 = CN = CC (Br) = C1) CN2C) OC
参考文献
- 一般引用
-
- Winblad B, Fioravanti M, Dolezal T, Logina I, Milanov IG, Popescu DC, Solomon A: nicergoline的治疗应用。临床药物研究，2008;28(9):533-52。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014837
- KEGG药物
- D01290
- PubChem化合物
- 34040
- PubChem物质
- 46508741
- ChemSpider
- 31373
- 7398
- ChEBI
- 31902
- ChEMBL
- CHEMBL1372950
- 锌
- ZINC000003873817
- 治疗靶点数据库
- DAP000902
- 网页
- PA164743014
- 维基百科
- 麦角溴烟酯
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 尚未招聘 治疗 吞咽困难 1 3. 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1 1 完成 其他 药物动力学 1 不可用 完成 不可用 阿尔茨海默病/痴呆/血管性痴呆 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 片剂，覆膜 口服 10毫克 溶液/滴 口服 平板电脑,冒泡的 平板电脑 注射，粉末，溶液 粉末，用于溶液 口服 平板电脑,涂 口服 片剂，覆膜 口服 平板电脑,可溶 平板电脑,涂 口服 10毫克 平板电脑,涂 口服 30毫克 片剂，糖衣 口服 片剂，糖衣 口服 10毫克 片剂，覆膜 口服 30毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 3．3 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0127毫克/毫升 ALOGPS logP 3.99 ALOGPS logP 3．7 ChemAxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa(最强基础) 8.12 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 56.592 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 123.3米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 48.083. ChemAxon 环数 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9908 血脑屏障 + 0.9396 Caco-2渗透 + 0.5782 22基板 底物 0.7569 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8563 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.9233 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5733 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8512 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7141 CYP450 3A4衬底 底物 0.6869 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9107 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8994 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8126 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5988 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7004 致癌性 Non-carcinogens 0.9091 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.6401 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.914 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5933
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质异源二聚活性
- 特定的功能
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- α - 1a肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
参考文献
- Alvarez-Guerra M, Bertholom N, Garay RP: nicergoline选择性阻断大鼠α - 1a肾上腺素受体亚型刺激引起的血管反应。中国药物学杂志。1999;13(1):50-8。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Bottiger Y, Dostert P, Benedetti MS, Bani M, Fiorentini F, Casati M, Poggesti I, Alm C, Alvan G, Bertilsson L: CYP2D6而非CYP2C19参与人体nicergoline代谢。中国临床药物学杂志。1996 Dec;42(6):707-11。［文章］
- Saletu B, Garg A, Shoeb A: nicergoline作为认知功能障碍管理药物的安全性。生物医学学报2014;2014:610103。doi: 10.1155 / 2014/610103。Epub 2014年8月28日［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:50