环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba是一种用于阿片类药物过量的麻醉拮抗剂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Contrave、Embeda VivitrolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00704gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

它是纳洛酮的n -环丙基甲基同系物。它是一种口服有效的麻醉拮抗剂，比纳洛酮更持久、更有效，已被提议用于治疗海洛因成瘾。FDA已经批准纳曲酮用于治疗酒精依赖。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

纳曲酮结构(DB00704)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:341.4009gydF4y2Ba
单一同位素的:341.162708229gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (17) - Cyclopropylmethyl 4 5-epoxy-3 14-dihydroxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
• (17) - Cyclopropylmethyl 4、5α-epoxy-3, 14-dihydroxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
• N-Cyclopropylmethyl-14-hydroxydihydromorphinonegydF4y2Ba
• N-CyclopropylmethylnoroxymorphonegydF4y2Ba
• NaltrexongydF4y2Ba
• NaltrexonagydF4y2Ba
• 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
• NaltrexonumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• en - 1639gydF4y2Ba
• pti - 901gydF4y2Ba
• 嗯792gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在医学监督下的行为矫正方案中，作为一种辅助手段，用于维持从前身体上依赖鸦片剂并成功脱毒的个人的鸦片剂戒断。也用于管理酒精依赖，配合行为矫正方案。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 酒精依赖gydF4y2Ba
• 胆汁郁积的瘙痒gydF4y2Ba
• 肥胖gydF4y2Ba
• 阿片类药物依赖gydF4y2Ba
• 剧烈的疼痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

纳曲酮是一种纯阿片类拮抗剂，是一种合成的羟吗啡酮同源物，没有阿片类激动剂的性质。纳曲酮可用于治疗酒精依赖和阻断外源给药阿片类药物的作用。它明显减弱或完全阻断静脉注射阿片类药物的主观效果，可逆。当纳曲酮和吗啡一起长期服用时，纳曲酮可以阻断对吗啡、海洛因和其他阿片类药物的身体依赖。在身体上依赖阿片类药物的受试者中，纳曲酮会诱发戒断症状。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

纳曲酮是一种纯阿片类拮抗剂，很少或没有激动剂活性。纳曲酮在酒精中毒中的作用机制尚不清楚;然而，临床前资料提示内源性阿片系统的参与。纳曲酮被认为是中枢神经系统中对mc、κ和δ受体的竞争性拮抗剂，对μ受体的亲和力最高。纳曲酮竞争性地与这些受体结合，并可能阻断内源性阿片类药物的作用。这导致了阿片类药物的大多数主客观效应的拮抗，包括呼吸抑制、缩小、欣快和药物渴望。纳曲酮的主要代谢物，6-β-纳曲酮，也是一种阿片类拮抗剂，可能有助于药物的拮抗活性。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSigma非阿片类细胞内受体1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

虽然口服吸收良好，但纳曲酮受首过代谢的影响很大，口服生物利用度估计在5%至40%之间。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

• 1350 L[静脉给药]gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

21%在治疗剂量范围内与血浆蛋白结合。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。当口服纳曲酮时，纳曲酮进行广泛的生物转化，并代谢为6 -纳曲酚(这可能有助于治疗效果)和其他少量代谢物。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
  • 6-beta-naltrexolgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

母体药物和代谢物主要由肾脏排泄(53% - 79%的剂量)，然而，不变的纳曲酮的尿排泄只占口服剂量的不到2%，粪便排泄是一个次要的消除途径。纳曲酮的肾脏清除率在30 - 127毫升/分钟之间，提示肾脏清除主要通过肾小球滤过。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

纳曲酮4小时，活性代谢物6 -纳曲酚13小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

• ~ 3.5 L/min[静脉给药后]gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

小鼠、大鼠和豚鼠口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2BaS含量为1100 ~ 1550 mg/kg;1450毫克/公斤;和1490毫克/公斤;分别。高剂量的纳曲酮(一般为1000mg /kg)会产生流涎、抑郁/活动减弱、震颤和惊厥。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Mu-type阿片受体gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(一个;G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba	> GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者在使用纳曲酮治疗酒精成瘾时，有增加的戒酒天数。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当纳曲酮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	阿camprost与纳曲酮合用可提高其生物利用度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺与纳曲酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当苯乙嗪与纳曲酮合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	当纳曲酮与阿昔莫司合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当阿克立定与纳曲酮合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
腺嘌呤gydF4y2Ba	纳曲酮与腺嘌呤合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
Alendronic酸gydF4y2Ba	当阿伦膦酸与纳曲酮合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当纳曲酮与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba	当Alimemazine与纳曲酮合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	Z6375YW9SFgydF4y2Ba	16676-29-2gydF4y2Ba	RHBRMCOKKKZVRY-ITLPAZOVSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Abernil (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdepend (AOP孤儿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntaxon (Zambon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntaxone (Pharmazam)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArrop (Quimico)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCelupangydF4y2Ba/gydF4y2BaDepadegydF4y2Ba/gydF4y2BaDependex (Amomed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNalerona (ABL制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNalorex(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaltax (Navana)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaltrekson(惠氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcoral (Sirton)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeksi (GMP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNemexin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpizone(大不列颠)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevez (Soubeiran Chobet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrexan(杜邦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVivitrexgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
addex - 1000gydF4y2Ba	颗粒,植入gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	先进制药技术公司gydF4y2Ba	2018-05-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸纳曲酮片美国药典gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sterinova公司gydF4y2Ba	2017-05-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ReviagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1997-10-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Revia - Tab 50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	杜邦默克制药公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	1998-08-13gydF4y2Ba
VivitrolgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	380毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Alkermes公司公司。gydF4y2Ba	2006-06-13gydF4y2Ba	2015-12-08gydF4y2Ba
VivitrolgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	380毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	Alkermes公司公司。gydF4y2Ba	2006-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
VivitrolgydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	380毫克/ 1gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	头gydF4y2Ba	2006-06-13gydF4y2Ba	2009-12-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-naltrexonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2015-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要药物gydF4y2Ba	2012-02-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NuCare Pharmaceuticls公司。gydF4y2Ba	2013-09-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2012-01-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2013-09-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NuCare pharmceuticals公司。gydF4y2Ba	2012-01-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-10-07gydF4y2Ba	2014-10-07gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2013-09-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2016-02-10gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ContravegydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	2018-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ContravegydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2014-09-10gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
ContravegydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国公司gydF4y2Ba	2014-09-10gydF4y2Ba	2019-08-15gydF4y2Ba
Contrave延长释放gydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Contrave延长释放gydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Contrave延长释放gydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nalpropion制药有限责任公司gydF4y2Ba	2014-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmbedagydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2009-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmbedagydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2009-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmbedagydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(3.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞制药公司gydF4y2Ba	2009-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmbedagydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(。8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2009-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba	环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松gydF4y2Ba(6.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	植入物gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	完整的药学和医疗解决方案gydF4y2Ba	2018-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

羟考酮和纳曲酮gydF4y2Ba

• N02AA -天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• N02A -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

N07BB04 -环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba

• 用于酒精依赖的药物gydF4y2Ba
• N07b -用于成瘾疾病的药物gydF4y2Ba
• N07 -其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

A08AA62 -安非他酮和纳曲酮gydF4y2Ba

• A08AA -集中作用的抗肥胖产品gydF4y2Ba
• A08a -减肥制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 抗肥胖制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• 酒精威慑gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 抗肥胖制剂，不包括减肥产品gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 集中作用的抗肥胖产品gydF4y2Ba
• 用于成瘾疾病的药物gydF4y2Ba
• 用于酒精依赖的药物gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• MorphinansgydF4y2Ba
• 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 鸦片生物碱gydF4y2Ba
• 鸦片拮抗剂gydF4y2Ba
• 阿片拮抗剂gydF4y2Ba
• 阿片类药物gydF4y2Ba
• 外周神经系统药物gydF4y2Ba
• 菲gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为菲及其衍生物的一类有机化合物。这些是多环化合物包含菲部分，这是一个三环芳香族化合物与三个非线性融合的苯。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

菲和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

菲和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Isoquinolones和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba /gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba /gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoquinolonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba

展示19日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机杂五环化合物、环丙烷、类吗啡酮化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7465gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

5 s6w795cqmgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

16590-41-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H23NO4 c22-13-4-3-12-9-15-20(24) 6-5-14(23) 18日至19日(20日16(12)(13)25-18 17日)7-8-21 (15)7-8-21 / h3-4, 11日,15日,18日,22日,24 h, 1 - 2, 5-10H2 / t15 - 18 + 19 + 20 - m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

13(1、5 r, r, s 17日)4 - (cyclopropylmethyl) -10年,17-dihydroxy-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (CC3CC3) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 (O) CCC2 = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

黄宝山，陆岩松，季本义，Aris P Christodoulou，“可待因和3-苯甲酰吗啡制备纳曲酮”。美国专利US6013796, 1990年3月颁发。gydF4y2Ba

US6013796gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Schmitz JM, stottts AL, Rhoades HM, Grabowski J:纳曲酮对可卡因依赖患者的复发预防治疗。成瘾行为研究2001年3 - 4月26(2):167-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Krystal JH, Gueorguieva R, Cramer J, Collins J, Rosenheck R:纳曲酮与接受抗抑郁药物治疗情绪和焦虑症状的酒精依赖患者减少饮酒相关:VA合作研究No. 425“纳曲酮治疗酒精中毒”的结果。酒精临床检验报告2008年1月32(1):85-91。Epub 2007 12月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Ray LA, Chin PF, Miotto K:纳曲酮治疗酒精中毒:临床发现，作用机制和药物遗传学。中枢神经系统神经紊乱药物靶点。2010年3月9日(1):13-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Kariv R, Tiomny E, Grenshpon R, Dekel R, Waisman G, Ringel Y, Halpern Z:低剂量纳曲酮治疗肠易激综合征的初步研究。挖掘科学2006 12月51(12):2128-33。Epub 2006年11月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014842gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D05113gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07253gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5360515gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505333gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4514524gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

60212gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7243gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7465gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL19019gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000001773gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000379gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450588gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1.83 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿片类药物使用障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	海洛因依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	梦的神经科学，健康gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Alkermes公司公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Duramed制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Alkermes公司公司。gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 瑟法隆公司。gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 王制药公司。gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
颗粒,植入gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50mg / TABgydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	380毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	380毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Vivitrol注射悬浮液gydF4y2Ba	960.0美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
ReVia 30 50 mg片剂瓶gydF4y2Ba	291.73美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
盐酸纳曲酮粉gydF4y2Ba	172.54美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
环丙甲羟二羟吗啡酮粉gydF4y2Ba	69.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Revia片50毫克gydF4y2Ba	9.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
纳曲酮片50毫克gydF4y2Ba	4.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸纳曲酮50毫克片gydF4y2Ba	4.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Depade片50毫克gydF4y2Ba	4.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7919499gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-04-05gydF4y2Ba	2029-10-15gydF4y2Ba
US6537586gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-03-25gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba
US6331317gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-12-18gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba
US6667061gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-12-23gydF4y2Ba	2020-11-25gydF4y2Ba
US5792477gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1998-08-11gydF4y2Ba	2017-11-02gydF4y2Ba
US6395304gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-05-28gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba
US7799345gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-09-21gydF4y2Ba	2020-05-25gydF4y2Ba
US5916598gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-06-29gydF4y2Ba	2017-11-02gydF4y2Ba
US6379703gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-04-30gydF4y2Ba	2019-06-30gydF4y2Ba
US6495164gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-17gydF4y2Ba	2020-05-25gydF4y2Ba
US6403114gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	2017-11-02gydF4y2Ba
US6379704gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-04-30gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba
US6596316gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-07-22gydF4y2Ba	2019-06-30gydF4y2Ba
US6713090gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-30gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba
US6194006gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-02-27gydF4y2Ba	2019-06-30gydF4y2Ba
US6264987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-07-24gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba
US6495166gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-17gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba
US6534092gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-03-18gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba
US6939033gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-09-06gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba
US8685443gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2025-07-03gydF4y2Ba
US8158156gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-04-17gydF4y2Ba	2027-06-19gydF4y2Ba
US7682633gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-23gydF4y2Ba	2027-06-19gydF4y2Ba
US8623418gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-07gydF4y2Ba	2029-11-07gydF4y2Ba
US8685444gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2025-07-03gydF4y2Ba
US8846104gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2027-06-19gydF4y2Ba
US7815934gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-19gydF4y2Ba	2027-12-12gydF4y2Ba
US7682634gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-23gydF4y2Ba	2027-06-19gydF4y2Ba
US8877247gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-04gydF4y2Ba	2027-06-19gydF4y2Ba
US8722085gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-13gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US8318788gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-11-27gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US7462626gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-09gydF4y2Ba	2024-07-20gydF4y2Ba
US8815889gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-26gydF4y2Ba	2024-07-20gydF4y2Ba
US9107837gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2027-06-04gydF4y2Ba
US9125868gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-09-08gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US8916195gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-12-23gydF4y2Ba	2030-02-02gydF4y2Ba
US9248123gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2032-01-13gydF4y2Ba
US8088786gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-03gydF4y2Ba	2029-02-03gydF4y2Ba
US7375111gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-05-20gydF4y2Ba	2025-03-26gydF4y2Ba
US10231964gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-19gydF4y2Ba	2034-07-02gydF4y2Ba
US10307376gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-06-04gydF4y2Ba	2027-11-08gydF4y2Ba
US10835527gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-17gydF4y2Ba	2034-07-02gydF4y2Ba
US10828294gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-10gydF4y2Ba	2034-07-02gydF4y2Ba
US11139056gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-05gydF4y2Ba	2033-06-05gydF4y2Ba
US10403170gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-09-03gydF4y2Ba	2033-06-05gydF4y2Ba
US9633575gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba	2033-06-25gydF4y2Ba
US11033543gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-15gydF4y2Ba	2031-01-10gydF4y2Ba
US11278544gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-04-21gydF4y2Ba	2024-04-21gydF4y2Ba
US11324741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-05-29gydF4y2Ba	2029-05-29gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	168 - 170°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	100 mg/mL(盐酸盐)gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.92gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.07毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.07gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.27gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	－2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	10.2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	70年,一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	91.5米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	36.03gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9769gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9671gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7471gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8718gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5189gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8336gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5925gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5981gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6656gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9355gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5686gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9354gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8993gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9483gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6324gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.96gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9939gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7174 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.861gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8446gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009000000 - e30316dd5784a7100d38gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0009000000 - 0009000000 - e56047d52bgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0009000000 - bb047c719f3429eb4410gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0049000000 - de9a717563978f22f02fgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - xr - 0191000000 - d2f2ff1e4eb93db46b5egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1390000000 - 091705 - f6f42bc0f1c209gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1890000000 - 148 c5608ef92c1dcaac4gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0009000000 - 6 - df03abdbdb7461f2945gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0009000000 - 059 - b1dffee7ef15b9e95gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0049000000 - a20ede951b350fa97a31gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - xr - 0191000000 - 8 a66ac92b4a1eadcc405gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1490000000 - 0 - cfb621f77295ff438f2gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1980000000 - 63 edda852273619df16cgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009000000 - 59 - ab0ef68d6e13a7d085gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba