FlurbiprofengydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FlurbiprofengydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FlurbiprofengydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00712gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氟比洛芬是丙酸衍生物，是一种具有解热镇痛活性的非甾体抗炎药(NSAIA)。氟比洛芬口服制剂可用于类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎的对症治疗。氟比洛芬也可在眼部手术前局部使用，以防止或减少术中瞳孔缩小。氟比洛芬在结构和药理上与非诺洛芬、布洛芬和酮洛芬相关。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟比洛芬结构(DB00712)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:244.2609gydF4y2Ba
单一同位素的:244.089957865gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)2-fluoro -α-methyl-4-biphenylacetic酸gydF4y2Ba
- 2 - (2-fluorobiphenyl-4-yl)丙酸gydF4y2Ba
- 2-fluoro -α甲基-(1,1’联苯)4-acetic酸gydF4y2Ba
- 3-fluoro-4-phenylhydratropic酸gydF4y2Ba
- FlurbiprofengydF4y2Ba
- FlurbiprofenegydF4y2Ba
- FlurbiprofenogydF4y2Ba
- FlurbiprofenumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BTS 18322gydF4y2Ba
- BTS 18322gydF4y2Ba
- 《外交政策》70gydF4y2Ba
- 《外交政策》83gydF4y2Ba
- U 27182gydF4y2Ba
- u - 27182gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氟比洛芬片适用于类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎的急性或长期对症治疗。也可用于治疗与痛经相关的疼痛和轻度至中度疼痛伴有炎症(如滑囊炎、肌腱炎、软组织创伤)。眼用外用制剂可在术前使用，以防止术中瞳孔缩小。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟比洛芬是丙酸类非甾体抗炎药(NSAIA)，在结构和药理上与非诺洛芬、布洛芬和酮洛芬相关，并与其他原型NSAIA具有类似的药理作用。氟比洛芬具有抗炎、镇痛和解热作用。市售氟比洛芬是(+)S-和(-)r对映体的外消旋混合物。s对映体似乎具有大部分的抗炎活性，而两种对映体都可能具有镇痛活性。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
与其他nsaas类似，氟比洛芬的抗炎作用是通过对环加氧酶(COX)的可逆抑制发生的，这种酶负责在前列腺素合成途径中将花生四烯酸转化为前列腺素G2 (PGG2)和PGG2转化为前列腺素H2 (PGH2)。这有效地降低了引起炎症、疼痛、肿胀和发烧的前列腺素浓度。氟比洛芬是一种非选择性COX抑制剂，抑制COX-1和-2的活性。就前列腺素抑制活性而言，它也是最有效的nssai之一。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后氟里比洛芬迅速且几乎完全被吸收。口服给药后0.5 - 4小时达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
- 14 L[正常健康成人]gydF4y2Ba
- 12l[老年关节炎患者]gydF4y2Ba
- 10l[终末期肾病患者]gydF4y2Ba
- 14 L[酒精性肝硬化患者]gydF4y2Ba
- 0.12 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%结合，主要与白蛋白结合。与抗凝剂、磺胺类和苯妥英等不同，与白蛋白上不同的初级结合位点结合。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。细胞色素P450 2C9在氟比洛芬对其主要代谢物4′-羟基氟比洛芬的代谢过程中起着重要作用。4 ' -羟基氟比洛芬代谢物在炎症动物模型中显示出很少的抗炎活性。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
氟比洛芬在人乳中排泄不良。在给药氟比洛芬后，只有不到3%的氟比洛芬不变地随尿液排出体外，约70%的剂量作为母体药物和代谢物在尿液中排出。肾脏清除是氟比洛芬代谢物清除的重要途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
r -氟比洛芬4.7小时;s -氟比洛芬5.7小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=10毫克/公斤(狗口服)。gydF4y2Ba
选择性COX-2抑制剂与某些患者发生严重心血管事件(如心肌梗死、中风)的风险增加有关。目前的数据不足以评估氟比洛芬的心血管风险。氟比洛芬可能增加血压和/或引起液体潴留和水肿。液体潴留或心力衰竭患者慎用。胃肠道毒性的风险，包括出血，溃疡和穿孔。有直接肾损伤的风险，包括肾乳头状坏死。过敏性和严重的皮肤反应(如剥脱性皮炎，Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症)可能会发生。常见不良事件包括腹痛、便秘、腹泻、消化不良、胀气、胃肠道出血、胃肠道穿孔、恶心、消化性溃疡、呕吐、肾功能异常、贫血、头晕、水肿、肝功能检测异常、头痛、出血时间延长、瘙痒、皮疹、耳鸣。尽管氟比洛芬案例中很少有文献记载，但口服丙酸衍生物与相对较高的过敏反应频率有关。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氟比洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与氟比洛芬合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氟比洛芬与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当氟比洛芬与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与氟比洛芬合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 氟比洛芬可降低乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当氟比洛芬与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当氟比洛芬与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当氟比洛芬与针叶酚合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与氟比洛芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加氟比洛芬的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Flurbiprofen钠gydF4y2Ba M3QE6AS001gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba AUAGTGKMTMVIKN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 压痕疗法(Sang-A)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdofeed(铅化工)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntadys (Theramex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCebutid (Almirall)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟洛芬(雅培实验室有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOcuflur(爱力根)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStayban (Tokuhon)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba斯特雷芬(利洁时)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrepfen(利洁时)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrepsils(利洁时)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链球菌强化(利洁时)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTransAct(利洁时)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUrbifen(通用制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZepolas(三笠精雅)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AnsaidgydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 法玛西亚厄普约翰公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2009-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AnsaidgydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 法玛西亚厄普约翰公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2009-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnsaidgydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2008-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安赛德片100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2013-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
安赛德片50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大分公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2013-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟比洛芬100片100mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文档有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1994-06-20gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗外科供应Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba 2011-05-20gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1994-06-20gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗外科供应DBA优质护理产品有限责任公司gydF4y2Ba 2012-03-07gydF4y2Ba 2019-10-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩,有限责任公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2009-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FlurbiprofengydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药公司gydF4y2Ba 1994-06-20gydF4y2Ba 2019-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 压痕膏40mg /片gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 新兴制药私人有限公司gydF4y2Ba 2002-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 抗炎药止痛gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 33毫克/ 51gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 韩努尔贸易有限公司gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Strepsils Max pro直接喷雾8.75mg /剂gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8.7480毫克gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 利洁时(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2017-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Strepsils MaxPro蜂蜜柠檬含片8.75毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 利洁时(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2013-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 富多100 mg /8 mg fİlm卡普利片，14次一次gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genveon İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
氯海克斯加2.5 mg / ml + 1.2 mg / ml gargara,200 mlgydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(1.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卓山İlaÇlari山。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 氯海克斯加2.5 mg / ml + 1.2 mg / ml口服喷雾，ÇÖzeltİ， 30 mlgydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(1.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卓山İlaÇlari山。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 马吉子克片100mg /卡普里片8mg，片剂14片gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanovel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Majezik duo topikal凝胶，30克gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sanovel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Majezik duo topikal凝胶，50克gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sanovel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Majezik duo topikal sprey, 50毫升gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sanovel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Majezik加gargara, 200毫升gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(0.24克)gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanovel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Merdex duo topikal凝胶，30克gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(0.075克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 设置İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba Merdex duo topikal凝胶，50克gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(0.125克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 设置İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 抗炎药止痛gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(33毫克/ 51)gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 韩努尔贸易有限公司gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
氟比洛芬gydF4y2Ba
- M02AA -抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- M02a -关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- M02 -关节和肌肉疼痛的局部产品gydF4y2Ba
- M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体gydF4y2Ba
- 抗炎药，非甾体类(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
- 抗炎制剂，非类固醇外用gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 联苯化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 喉咙的准备工作gydF4y2Ba
- 关节和肌肉疼痛的外用产品gydF4y2Ba
- UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为联苯及其衍生物的一类有机化合物。这些有机化合物含有由碳-碳键连接的苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 联苯及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 联苯及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环monoterpenoidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香monoterpenoidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 再看一遍gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香monoterpenoidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba 再看11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- fluorobiphenyl (gydF4y2BaCHEBI: 5130gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 gro578klpgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 5104-49-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13FO2 c1-10 (15 (17) 18) 12-7-8-13 (14 (16) 9 - 12) 12-7-8-13 / h2-10H 1 h3 (H, 17、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 -(1,1’联苯){2-fluoro - 4-yl}丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C (O) = O) C1 = CC (F) = C (C = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
水岛丰，冈本博之，须gio重聪，横山和正，Suyama Tadakazu, Tohno Masao, Makoto Okumura, Yoshiaki Konishi, Kiyonoshin Ichikawa, Katsuhiro Uchida，氟比洛芬衍生物眼科制剂。美国专利US5171566, 1984年1月发布。gydF4y2Ba
US5171566gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Geerts H:药物评价:(R)-氟比洛芬——氟比洛芬的对映异构体，用于治疗阿尔茨海默病。IDrugs。2007年2月,10(2):121 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Calapai G, Imbesi S, Cafeo V, Ventura Spagnolo E, Minciullo PL, Caputi AP, Gangemi S, Milone L:氟比洛芬口服喷雾剂致死性超敏反应1例报告。《临床药学杂志》2013年8月38(4):337-8。doi: 10.1111 / jcpt.12073。Epub 2013年5月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mironov GG、Logie J、Okhonin V、Renaud JB、Mayer PM、Berezovski MV:毛细管电泳-紫外检测-质谱和直接输注质谱三种亲和度测量方法的比较研究。中国生物化学学报。2012 7;23(7):1232-40。doi: 10.1007 / s13361 - 012 - 0386 - y。Epub 2012年4月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014850gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00330gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3394gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505550gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3277gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50074922gydF4y2Ba
- 4502gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5130gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL563gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000621gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449683gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药品页gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FlurbiprofengydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (234 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 咪达唑仑gydF4y2Ba/gydF4y2BaRemimazolamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba镇静的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胰石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手术后的颤抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛，急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咽炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咽炎急性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喉咙痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性咽痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- Theragen公司gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 爱力根制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 太平洋制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Sandhills包装公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，包覆颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 33毫克/ 51gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.242毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50mg / TABgydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/杯gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服;TransmucosalgydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.03克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ SRCgydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服;TransmucosalgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 8.7480毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ocufen 0.03%溶液2.5ml瓶gydF4y2Ba 22.7美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Flurbiprofen粉gydF4y2Ba 20.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟比洛芬钠0.03%溶液2.5ml瓶gydF4y2Ba 15.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ocufen 0.03%滴眼液gydF4y2Ba 10.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟比洛芬0.03%滴眼液gydF4y2Ba 4.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安赛德片100毫克gydF4y2Ba 2.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟比洛芬片100毫克gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟比洛芬片50毫克gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安赛德片50毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波氟比洛芬100毫克片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新氟洛芬片100毫克gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟比洛芬100毫克片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波氟比洛芬片50毫克gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新氟洛芬片50毫克gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氟比洛芬50mg片gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 110 - 111°CgydF4y2Ba 亚当斯，s.s.，伯纳德，J.，尼克尔森，J.S.和布兰卡福特，A.R.;美国专利3,755,427;1973年8月28日;分配给博姿有限公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8 mg/L(22°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.16gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.49gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0249毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.94gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.29米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.23gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9824gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.76gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9061gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.912gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7247gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9249gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7205gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8663gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9546gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9674gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8752gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9861gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1121 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9849gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (126 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bayly CI, Black WC, Leger S, Ouimet N, Ouellet M, Percival MD:基于结构的COX-2选择性合成氟比洛芬的设计。生物组织医学化学杂志1999年2月8日;9(3):307-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Haeringen NJ, van Sorge AA, Carballosa核- bodelier VM: S(+)氟比洛芬抑制离体人虹膜的本构环氧合酶-1和诱导环氧合酶-2。中华口腔医学杂志2000年8月;16(4):353-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith T, McCracken J, Shin YK, DeWitt D:花生四烯酸和非甾体类抗炎药诱导人前列腺素内过氧化物H2合成酶-2(环氧合酶-2)构象变化。生物化学杂志2000 Dec 22;275(51):40407-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hinz B, Brune K, Rau T, Pahl A:氟比洛芬对映体抑制RAW 264.7巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶的表达。Pharm Res. 2001 Feb;18(2):151-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hewett SJ, Uliasz TF, Vidwans AS, Hewett JA:环氧合酶-2参与原代皮层细胞培养中n -甲基- d -天冬氨酸介导的神经元细胞死亡。中国药典杂志2000年5月;293(2):417-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Basselin M, Villacreses NE, Lee HJ, Bell JM, Rapoport SI:氟比洛芬，一种环加氧酶抑制剂，降低清醒大鼠对胆碱能毒碱受体激动剂槟榔碱的大脑花生四烯酸信号响应。神经化学杂志2007年11月32(11):1857-67。Epub 2007年6月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nivsarkar M, Banerjee A, Padh H:环氧合酶抑制剂:阿尔茨海默症治疗的新方向。药典代表2008年9 - 10月;60(5):692-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素内过氧化物合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rieke CJ, Mulichak AM, Garavito RM, Smith WL:前列腺素内过氧化物H合成酶-2中精氨酸120在与脂肪酸底物和抑制剂相互作用中的作用。生物化学杂志1999年6月11日;274(24):17109-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hewett SJ, Uliasz TF, Vidwans AS, Hewett JA:环氧合酶-2参与原代皮层细胞培养中n -甲基- d -天冬氨酸介导的神经元细胞死亡。中国药典杂志2000年5月;293(2):417-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kurahashi K, Shirahase H, Nakamura S, Tarumi T, Koshino Y, Wang AM, Nishihashi T, Shimizu Y:尼古丁诱导的大鼠冠状动脉收缩:可能与内皮、活性氧和COX-1代谢产物有关。心血管药理学杂志，2001年10月38日增刊1:S21-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Klegeris A, McGeer PL:环氧合酶和5-脂氧合酶抑制剂保护单核吞噬细胞神经毒性。神经生物学老化。2002年9 - 10月;23(5):787-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Droge MJ, van Sorge AA, van Haeringen NJ, Quax WJ, Zaagsma J:人虹膜中环氧合酶-1 mRNA的选择性剪接。Ophthalmic Res. 2003 5 - 6;35(3):160-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Basselin M, Villacreses NE, Lee HJ, Bell JM, Rapoport SI:氟比洛芬，一种环加氧酶抑制剂，降低清醒大鼠对胆碱能毒碱受体激动剂槟榔碱的大脑花生四烯酸信号响应。神经化学杂志2007年11月32(11):1857-67。Epub 2007年6月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nivsarkar M, Banerjee A, Padh H:环氧合酶抑制剂:阿尔茨海默症治疗的新方向。药典代表2008年9 - 10月;60(5):692-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维甲酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维甲酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对多羟化雌激素(如…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06133gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60512.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王磊，鲍树生，潘培萍，夏敏敏，陈春春，梁宝强，戴德鹏，蔡建平，胡国祥:CYP2C9基因多态性对氟比洛芬体外代谢的影响。药物开发与制药，2015;41(8):1363-7。doi: 10.3109 / 03639045.2014.950274。Epub 2014 8月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zgheib NK, Frye RF, Tracy TS, Romkes M, Branch RA:评价氟比洛芬尿率作为CYP2C9活性的体内指标。中华临床药学杂志2007 04;63(4):477-87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02781.x。Epub 2006年10月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氟比洛芬FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Aarons L, Khan AZ, Grennan DM, Alam-Siddiqi M:氟比洛芬与血浆蛋白的结合。J Pharm Pharmacol. 1985 Sep;37(9):644- 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takla PG, Schulman SG, Perrin JH:荧光法测定氟比洛芬-人血清白蛋白相互作用。中华生物医学杂志1985;3(1):41-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与跨膜运动的物质耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞排毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnheld J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运体，可被非甾体抗炎药物抑制。美国科学院学报2003年8月5日;100(16):9244-9。Epub 2003年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体类抗炎药物可有效降低人肾有机阴离子转运体介导的阿德福韦的转运和细胞毒性1。中国药典杂志2000年10月;295(1):10-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:表达有机阴离子转运蛋白1在非洲鼠卵母细胞中的非甾体抗炎药物转运特性Mol Pharmacol. 1999 5;55(5):847-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月04日00:55gydF4y2Ba