普鲁卡因gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

普鲁卡因gydF4y2Ba是一种局麻药，用于麻醉、末梢神经阻滞和脊神经阻滞。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

奴佛卡因gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

普鲁卡因gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00721gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种起效慢、持续时间短的酯类局部麻醉剂。主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞、脊髓阻滞。(摘自马丁代尔，《额外药典》，第30版，第1016页)。普鲁卡因也被研究作为口服进入抑制剂用于治疗经历过的HIV患者gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:236.3101gydF4y2Ba
单一同位素的:236.152477894gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

2-Diethylaminoethyl p-aminobenzoategydF4y2Ba
4-氨基苯甲酸2-二乙基氨基乙酯gydF4y2Ba
奴佛卡因gydF4y2Ba
对氨基苯甲酸2-二乙基氨基乙酯gydF4y2Ba
ProcainagydF4y2Ba
普鲁卡因gydF4y2Ba
ProcainumgydF4y2Ba
维生素H3gydF4y2Ba
(β)- diethylamino乙基4-aminobenzoategydF4y2Ba
(β)- diethylamino乙基p-aminobenzoategydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

主要在口腔外科手术中用作局部麻醉剂gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

耳痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

普鲁卡因是一种用于生产局部或区域麻醉的麻醉剂，特别是用于口腔手术。普鲁卡因(像可卡因一样)具有收缩血管减少出血的优点，不像其他局部麻醉剂如利多卡因。普鲁卡因是一种酯类麻醉剂。它在血浆中被假胆碱酯酶水解为对氨基苯甲酸(PABA)代谢，然后由肾脏排出到尿液中。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

普鲁卡因的作用主要是通过周围神经细胞膜上的电压门控钠通道抑制钠的流入。当钠的流入中断时，动作电位不能产生，信号传导因此受到抑制。该受体位点被认为位于钠通道的细胞质(内部)部分。普鲁卡因也被证明可以结合或拮抗n -甲基- d -天冬氨酸(NMDA)受体、尼古丁乙酰胆碱受体和血清素受体-离子通道复合体的功能。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaCalcium-activated钾通道gydF4y2Ba	拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba60 kDa溶血磷脂酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba单胺氧化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDNA甲基转移酶1 (cytosine-5)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDNA甲基转移酶3 (cytosine-5)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

血浆酯酶水解生成PABAgydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

普鲁卡因gydF4y2Ba
- N, N-diethyl-2-aminoethanolgydF4y2Ba+gydF4y2Bapara-aminobenzoic酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在肾功能正常的情况下，药物通过肾管排泄迅速排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

7.7分钟gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
普鲁卡因作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当普鲁卡因与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当普鲁卡因与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	普鲁卡因可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	普鲁卡因可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当普鲁卡因与棘香豆醇合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	当对乙酰氨基酚与普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当普鲁卡因与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	普鲁卡因可增加乙酰六醇酯的降糖活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当普鲁卡因与苯乙肼合用时，锥体外系症状的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	当普鲁卡因与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸普鲁卡因gydF4y2Ba	95年urv01idqgydF4y2Ba	51-05-8gydF4y2Ba	HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
普鲁卡因硝酸gydF4y2Ba	T824SI1PU1gydF4y2Ba	6192-92-3gydF4y2Ba	XUXYDJABBYUMRY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
普鲁卡因磷酸gydF4y2Ba	A18LHT9ZXJgydF4y2Ba	54812-66-7gydF4y2Ba	NPBISBZNYVWJOL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
奴佛卡因gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2007-04-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奴佛卡因gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2007-04-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奴佛卡因gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2007-04-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奴佛卡因20毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	Hospira医疗城市gydF4y2Ba	2001-06-01gydF4y2Ba	2012-08-03gydF4y2Ba
奴佛卡因液体2%gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	赛诺菲安万特gydF4y2Ba	1920-12-31gydF4y2Ba	2001-08-10gydF4y2Ba
奴佛卡因gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	脊柱内的;鞘内;蛛网膜下腔gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2006-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非柜位产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
PROCANOL乳液2%gydF4y2Ba	乳液gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Icm制药有限公司gydF4y2Ba	1997-01-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DBL无菌心脏停搏液浓缩液gydF4y2Ba	盐酸普鲁卡因gydF4y2Ba(1更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合氯化镁gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2019-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DBL无菌心脏停搏液浓缩液gydF4y2Ba	盐酸普鲁卡因gydF4y2Ba(1更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化镁gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	新加坡赫士利拉有限公司gydF4y2Ba	1988-06-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N01BA52 -普鲁卡因gydF4y2Ba

C05AD05 -普鲁卡因gydF4y2Ba

S01HA05 -普鲁卡因gydF4y2Ba

N01BA02 -普鲁卡因gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于苯甲酸酯类有机化合物。这些是苯甲酸的酯衍生物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯甲酸酯类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 氨基苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

显示10gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 叔氨基化合物取代苯胺苯甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 8430gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 4 z8y51m438gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 59-46-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H20N2O2 c1-3-15 (4 - 2) 9-10-17-13 (16) 9-10-17-13 (14) 9-10-17-13 / h5-8H、3 - 4、9、14 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 -乙基4-aminobenzoate (diethylamino)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCN (CC) CCOC (= O) C1 = CC = C (N) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US812554gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Gentry CL, Lukas RJ:局麻药非竞争性地抑制四种不同的尼古丁乙酰胆碱受体亚型的功能。J Pharmacol Exp Ther. 2001 12月;299(3):1038-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
临床试验NCT00299897 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:盐酸努佛卡因注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014859gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08422gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07375gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4914gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507724gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4745gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 64452gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 8701gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 8430gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL569gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001530757gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000296gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451110gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 普鲁卡因gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿败血症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚出生的婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鼻咽肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纸浆暴露,牙齿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨髓炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

礼来公司gydF4y2Ba
联合制药集团公司gydF4y2Ba
王制药有限公司gydF4y2Ba
帕克·戴维斯，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
辉瑞制药公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
Abraxis医药产品gydF4y2Ba
贝尔玛实验室公司gydF4y2Ba
Elkins sinn div ah robins股份有限公司gydF4y2Ba
Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
英里实验室公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

应用药物gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
王制药公司。gydF4y2Ba
优点制药gydF4y2Ba
君主药房gydF4y2Ba
医生全面护理公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
史密斯医疗ASD公司gydF4y2Ba
光谱制药gydF4y2Ba
托兰斯有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	16更易20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	牙科gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	间质gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	间质gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	脊柱内的;鞘内;蛛网膜下腔gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
水晶gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	18毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	36毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.036克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	0.01克gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	静脉滴注法gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;皮下gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
奴佛卡因10%安瓿gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
奴佛卡因1%安瓿gydF4y2Ba	1.79美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸普鲁卡因晶体gydF4y2Ba	1.76美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Nesacaine-mpf 3%瓶gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Nesacaine-mpf 2%瓶gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Nesacaine 2%瓶gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Nesacaine 1%瓶gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Chloroprocaine 3%瓶gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Chloroprocaine 2%瓶gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸普鲁卡因2%小瓶gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	61°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	9450 mg/L(30°C)gydF4y2Ba	雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.14gydF4y2Ba	AVDEEF (1997)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.05(15°C)gydF4y2Ba	佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	6.81毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.88gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	55.56gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	70.3米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	26.81gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9747gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9533gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6291gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.587gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9492gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9884gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.684gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8646gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6643gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6456gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6308gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9312gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9294gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7918gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6165gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6462gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9449gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5160 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8728gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6234gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 9200000000 - 44 - eb49be9b2baedfebddgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 7 - c7d7173da9393c2d059gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0910000000 - 279 febfbe258e2ce2807gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uk9 - 0900000000 - 997 e743a0702a7a5b54fgydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 2900000000 - 39 - c6b968e8d17c932e10gydF4y2Ba
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - dl - 9700000000 - 157 dc94224e66c932ae8gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - w29 - 0900000000 - 050 d794abd6d3a7e685dgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 w0 d4d5195f000d2d633df7——1940000000gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 耐河豚毒素通道，调节可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设开或闭构象响应电压的差异跨越…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SCN10AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y5Y9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠通道蛋白10型亚基αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 220623.605哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Brau ME, Vogel W, Hempelmann G:局麻的基本性质:周围神经Na+和K+通道强直性阻滞的半最大阻断浓度。中华麻醉学杂志1998年10月;87(4):885-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Katalymov LL:[钠通透性抑制剂(诺佛卡因和河豚毒素)对有髓神经纤维微量去极化的影响]。Fiziol Zh Im I M Sechenova. 1995 9月81(9):127-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Creveling CR, Bell ME, Burke TR Jr, Chang E, Lewandowski-Lovenberg GA, Kim CH, Rice KC, Daly JW:异硫氰酸普鲁卡因:一种不可逆的抑制[3H]黑毒素- a苯甲酸盐与钠通道特异性结合的抑制剂。《神经化学》1990年4月15(4):441-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白磷酸酶2a结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 谷氨酸门控离子通道NMDA受体亚型，单通道电导降低，钙通透性低，对镁的电压依赖性低。由甘氨酸。五月gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GRIN3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCU5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷氨酸受体电离性，NMDA 3AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 125464.07哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hahnenkamp K, Durieux ME, Hahnenkamp A, Schauerte SK, Hoenemann CW, Vegh V, Theilmeier G, Hollmann MW:局麻药抑制人类卵母细胞重组表达的NMDA受体信号:蛋白激酶c的作用。中华麻醉学杂志，2006年1月;96(1):77-87。Epub 2005 11月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nishizawa N, Shirasaki T, Nakao S, Matsuda H, Shingu K:局麻药对小鼠CA1锥体神经元N-甲基- d -天冬氨酸受体通道的抑制作用。Anesth Analg. 2002 Feb;94(2):325-30，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P46098gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55279.835哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

范P, Weight FF:普鲁卡因损伤大鼠感觉神经节神经元5-HT3受体-离子通道复合体功能。神经药理学。1994年12月,33(12):1573 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q01959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68494.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sato T, Kitayama S, Mitsuhata C, Ikeda T, Morita K, Dohi T:合成局麻药对单胺类神经递质转运体的选择性抑制。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Feb;361(2):214-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Wilcox KM, Kimmel HL, Lindsey KP, Votaw JR, Goodman MM, Howell LL:局麻药在猕猴体内的强化和多巴胺转运作用比较。Synapse. 2005 Dec 15;58(4):220-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kiyatkin EA, Brown PL:外周和中枢钠通道在介导静脉注射可卡因引起的脑温度波动中的作用。Brain Res. 2006 10月30日;1117(1):38-53。Epub 2006 9月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 药物绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRNA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q15822gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59764.82哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

王红，张莹，李树清:局麻药对非去极化肌肉松弛剂对成人肌肉型尼古丁乙酰胆碱受体抑制作用的影响。欧洲药理学杂志。2010年3月25日;630(1-3):29-33。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.12.028。Epub 2010年1月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba钙活化钾通道(蛋白组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 钾通道由膜去极化或胞质Ca(2+)增加激活，从而介导K(+)的输出。胞质中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
钙活化钾通道亚基α -1gydF4y2Ba	Q12791gydF4y2Ba
钙活化钾通道亚基β -1gydF4y2Ba	Q16558gydF4y2Ba
钙活化钾通道亚基β -2gydF4y2Ba	Q9Y691gydF4y2Ba
钙活化钾通道亚基β -3gydF4y2Ba	Q9NPA1gydF4y2Ba
钙活化钾通道亚基-4gydF4y2Ba	Q86W47gydF4y2Ba
中间导钙活化钾通道蛋白4gydF4y2Ba	O15554gydF4y2Ba
小导钙活化钾通道蛋白1gydF4y2Ba	Q92952gydF4y2Ba
小导钙活化钾通道蛋白2gydF4y2Ba	Q9H2S1gydF4y2Ba
小导钙活化钾通道蛋白3gydF4y2Ba	Q9UGI6gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Benham CD, Bolton TB, Lang RJ, Takewaki T: Ba2+和TEA对动脉和肠平滑肌细胞膜单一Ca2+激活K+通道的作用机制。Pflugers Arch. 1985 Feb;403(2):120-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
普鲁卡因对血管和肠平滑肌收缩和钙运动的抑制作用。中国药理学杂志1988 7;94(3):789-96。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1988.tb11590.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 选择性水解sn-2位花生四烯基磷脂释放花生四烯酸。与溶血磷脂活性一起，它与炎症的开始有关。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PLA2G4AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P47712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 85238.2哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

王晓燕，王晓燕，王晓燕。局部麻醉药对磷脂酶活性的影响。生物化学生物物理学报1976年7月20日;441(1):93-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hendrickson HS:局麻药穿透磷脂酰胆碱单层。血脂杂志1976年7月17(4):393-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hendrickson HS, van damo - mieras MC:局麻抑制胰腺磷脂酶A2对卵磷脂单分子层的作用。血脂杂志1976年7月17(4):399-405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba60 kDa溶血磷脂酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 具有溶血磷脂酶、转酰基化酶、PAF乙酰水解酶和天冬酰胺酶活性(按相似度计算)。能催化三种酰基化反应:(1) 1-酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(1-酰基- gpc)的酰基向甘油和2-酰基甘油的sn-1(3)位转移(sn-1到-1(3)转移)，(2 -酰基- gpc的酰基向1-酰基- gpc的sn-2位转移(sn-1到-2)，(1-酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(1-酰基- gpe)和其他溶血磷脂的酰基向2-酰基- gpc和2-酰基- gpe的sn-1位转移(sn-2到-1)(相似性)。通过将2-花生四烯醇溶血磷脂上的花生四烯醇残基转移到2-花生四烯醇溶血磷脂的sn-1位置，介导1-花生四烯醇类磷脂的合成(通过相似度)。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine酯酶活性gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ASPGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q86U10gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 60 kDa溶血磷脂酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60882.4哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kawashima Y, Nakagawa M, Suzuki Y, Uchiyama M:大鼠肝脏微粒体中棕榈酰辅酶a链伸长与磷脂含量的关系。生物化学生物物理学报1976年8月23日;441(2):173-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba单胺氧化酶(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba	P21397gydF4y2Ba
胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba	P27338gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

MacFarlane MD:盐酸普鲁卡因(Gerovital H3):一种弱的，可逆的，完全竞争性的单胺氧化酶抑制剂。美联储1975年1月34(1):108-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2BaDNA甲基转移酶1 (cytosine-5)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 甲醇CpG残留。优先甲基化半甲基化的DNA。与S期的DNA复制位点结合，维持新合成链的甲基化模式，即…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DNMT1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P26358gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: DNA甲基转移酶1 (cytosine-5)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 183163.635哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

维拉-加里亚A, Fraga MF, Espada J, Esteller M:普鲁卡因是一种dna去甲基化剂，对人类癌细胞具有生长抑制作用。Cancer res 2003 Aug 15;63(16):4984-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李永春，王颖，李德东，张颖，赵廷涛，李长锋:普鲁卡因是一种特异性的DNA甲基化抑制剂，对人胃癌有抗肿瘤作用。细胞生物化学学报。2018年2月;119(2):2440-2449。doi: 10.1002 / jcb.26407。Epub 2017年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2BaDNA甲基转移酶3 (cytosine-5)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 全基因组从头甲基化所需要的，对发育过程中DNA甲基化模式的建立是必不可少的。DNA甲基化与组蛋白的甲基化协同作用。它以非加工的方式修饰DNA，也甲基化非cpg位点。可优先甲基化两个核小体核之间的DNA连接子，并被组蛋白H1抑制。在父系和母系的印记中起作用。生殖细胞中大多数印迹位点的甲基化都需要。作为ZBTB18的转录辅抑制因子。招募到组蛋白H3 (H3K36me3)位点的三甲基化'Lys-36'。可通过招募HDAC活性主动抑制转录。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 染色质绑定gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DNMT3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y6K1gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: DNA甲基转移酶3 (cytosine-5)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 101857.595哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李永春，王颖，李德东，张颖，赵廷涛，李长锋:普鲁卡因是一种特异性的DNA甲基化抑制剂，对人胃癌有抗肿瘤作用。细胞生物化学学报。2018年2月;119(2):2440-2449。doi: 10.1002 / jcb.26407。Epub 2017年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BCHEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆碱酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68417.575哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Perez-Guillermo F, Delgado EM, Vidal CJ:局麻药对人血清和兔肌肉胆碱酯酶的抑制作用。生物化学药理学。1987年11月1日;36(21):3593-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dorokhov KE, Grigorian GL:[可逆自旋标记抑制剂与丁酰胆碱酯酶活性中心的结合]。Biofizika。1986;9月- 10月31日(5):746 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dhananjeyan MR, Trendel JA, Bykowski C, Sarver JG, Ando H, Erhardt PW: HPLC法同时测定人和大鼠肝脏组织提取物中普鲁卡因和对氨基苯甲酸的含量。生物生命科学，2008年5月15日;867(2):247-52。doi: 10.1016 / j.jchromb.2008.04.014。Epub 2008年4月29日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q01959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68494.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sato T, Kitayama S, Mitsuhata C, Ikeda T, Morita K, Dohi T:合成局麻药对单胺类神经递质转运体的选择性抑制。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Feb;361(2):214-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sato T, Kitayama S, Mitsuhata C, Ikeda T, Morita K, Dohi T:合成局麻药对单胺类神经递质转运体的选择性抑制。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Feb;361(2):214-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sato T, Kitayama S, Mitsuhata C, Ikeda T, Morita K, Dohi T:合成局麻药对单胺类神经递质转运体的选择性抑制。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Feb;361(2):214-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:03gydF4y2Ba

普鲁卡因gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

普鲁卡因结构(DB00721)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba