导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(2)gydF4y2Ba

赖诺普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

赖诺普利gydF4y2Ba是一种ACE抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭和急性心肌梗死。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
普利维尔，Qbrelis, Zestoretic, ZestrilgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00722gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，用于治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba赖诺普利和gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba是唯一不是前药的acei。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它通过抑制血管紧张素转换酶以及肾素血管紧张素醛固酮系统发挥作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2BaACEIs通常与噻嗪类利尿剂或β受体阻滞剂一起用作高血压治疗的一线治疗。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

赖诺普利于1987年12月29日获得FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:405.4879gydF4y2Ba
单一同位素的:405.226371117gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba31gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (S) 1 - (N (2) - (1-Carboxy-3-phenylpropyl) -L-lysyl) -L-prolinegydF4y2Ba
  • [N2 - (S) 1-carboxy-3-phenylpropyl -L-lysyl-L-prolinegydF4y2Ba
  • 赖诺普利gydF4y2Ba
  • 赖诺普利无水gydF4y2Ba
  • LisinoprilumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

赖诺普利适用于急性心肌梗死、6年以上高血压患者的治疗，可作为心力衰竭的辅助治疗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba一种与氢氯噻嗪的联合产品用于高血压的治疗。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba赖诺普利不是一种前药，它通过抑制血管紧张素转换酶和肾素血管紧张素醛固酮系统发挥作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba它具有广泛的治疗指数和较长的作用时间，因为患者通常每天给予10-80mg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

血管紧张素II使冠状动脉收缩，具有正性肌力，在正常情况下会增加血管阻力和耗氧量。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba这一作用最终会导致肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，防止血管紧张素I转化为血管紧张素II。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这种作用可以防止未经治疗的患者出现肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba缓激肽水平的增加对服用ACEIs的患者也有舒张血管的作用。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba赖诺普利也抑制肾素血管紧张素向血管紧张素I的转化。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肾素gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

赖诺普利口服生物利用度为6-60%，平均生物利用度为25%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba赖诺普利达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba58ng/mL的TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba6-8h。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba赖诺普利的吸收不受食物影响。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

赖诺普利的表观分布体积为124L。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

赖诺普利尚未被证明与血清蛋白结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

赖诺普利不被代谢，作为不变的药物排出体外。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

赖诺普利只在尿液中被完全消除。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

赖诺普利的有效半衰期为12.6hgydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba终末半衰期为46.7小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

一个30公斤重的孩子，典型的清除率为10L/h，随着肾功能的增加而增加。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba健康成年男性赖诺普利的平均肾脏清除率为121mL/min。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口腔和皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为>8500mg/kg，小鼠为>9100mg/kg。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba女性口服LDLO为1200µg/kg/16D，男性为43mg/kg/43W。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

服用过量赖诺普利的患者可能会出现低血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba患者应静脉注射生理盐水以恢复血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba赖诺普利可以通过血液透析从血液中去除，因为它不与蛋白质结合。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
赖诺普利作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 赖诺普利可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 赖诺普利可增加乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸与赖诺普利联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 当阿西美辛与赖诺普利联合使用时，肾衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低赖诺普利的排泄率，导致血清赖诺普利水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会增加赖诺普利的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 赖诺普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 赖诺普利可降低阿克定的排泄率，从而导致血清阿克定水平升高。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 赖诺普利可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低赖诺普利的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免使用导致高血压的草药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。gydF4y2Ba
  • 避免含钾产品。含钾产品会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
  • 限制盐的摄入量。盐可能会减弱抗高血压的作用。gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
赖诺普利二水合物gydF4y2Ba E7199S1YWRgydF4y2Ba 83915-83-7gydF4y2Ba CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Acebitor(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcemin(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcerbon(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcinopril(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBellisin (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiopril(生物化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDapril (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFibsol(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFisopril(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHipril (Micro Labs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLinopril(克林格(巴西))gydF4y2Ba/gydF4y2BaLisipril (Hexal(捷克)，Orion(芬兰))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诺铂(德沙(印度尼西亚))gydF4y2Ba/gydF4y2BaPresiten (Magnachem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRanolip (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRanopril (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRantex(生物技术)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinopren (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中国国普利(Eczacibasi(俄罗斯))gydF4y2Ba/gydF4y2BaTensopril(默克公司)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
行动赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2007-10-17gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
行动赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2007-10-17gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
行动赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2007-10-17gydF4y2Ba 2018-06-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 列克医药gydF4y2Ba 2007-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 列克医药gydF4y2Ba 2007-03-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Meliapharm公司gydF4y2Ba 2008-03-12gydF4y2Ba 2014-06-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2022-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba 2012-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西部制药公司gydF4y2Ba 2008-08-28gydF4y2Ba 2008-08-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Apo-lisinoprilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-lisinoprilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-lisinoprilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利片(P型)- 10mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 2001-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利片(P型)- 20mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 2001-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利片(P型)- 40mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-30gydF4y2Ba 2001-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利片(P型)- 5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 2001-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利片40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-10-30gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-lisinoprilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2013-02-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-lisinoprilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 2013-02-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Acecomb -片剂gydF4y2Ba 赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 荷兰Atnahs制药公司gydF4y2Ba 1991-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
accomb螨-片剂gydF4y2Ba 赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 荷兰Atnahs制药公司gydF4y2Ba 1991-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
半片剂gydF4y2Ba 赖诺普利gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 荷兰Atnahs制药公司gydF4y2Ba 1995-08-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
苦参-片剂gydF4y2Ba 赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba G.L.制药公司gydF4y2Ba 2004-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
半片剂gydF4y2Ba 赖诺普利gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba G.L.制药公司gydF4y2Ba 2004-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
ACERCOMPgydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
ACERCOMP螨gydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 2020-07-15gydF4y2Ba 德国国旗gydF4y2Ba
艾利森加20mg / 10mg片剂gydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿塔迪斯制药有限公司gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 2019-06-25gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
安利平10 / 10 mg膜片，30 adetgydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
安利平10 / 20 mg膜片，30 adetgydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 世界医学Ilac San。抽搐。其子as。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
LytensoprilgydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
lytensopril - 90gydF4y2Ba 赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C09BA03 -赖诺普利和利尿剂gydF4y2Ba 瑞舒伐他汀，氨氯地平和赖诺普利gydF4y2Ba C09AA03 -赖诺普利gydF4y2Ba C09BB03 -赖诺普利和氨氯地平gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二肽gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
脯氨酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba
展示9gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
Alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-dipeptidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba
显示28个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
二肽(gydF4y2BaCHEBI: 43755gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
7 q3p4bs2fdgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
76547-98-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H31N3O5 c22-13-5-4-9-16 (19 (25) 24-14-6-10-18 (24) 21 (28) 29) 23-17 (20 (26) 27) 12-11-15-7-2-1-3-8-15 / h1-3, 7 - 8, 16 - 23 H, 4 - 6, 9-14, 22个h2, (H, 26日27)(H, 28、29)/ t16.1 -, 17、18 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2) 1 - [(2 s) 6-amino-2 - {((1) 1-carboxy-3-phenylpropyl)氨基}己酰)pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
NCCCC [C@H] (N [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C (O) = O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vincenzo Cannata, Valeriano Merli, Stefano Saguatti，“赖诺普利合成中烷氧羰基二肽中间体的生产过程。”美国专利US6166217, 1972年9月发布。gydF4y2Ba

 US6166217gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 汤姆逊，凯利JG, Whiting B:老年人和肾脏疾病合并高血压患者的赖诺普利人群药代动力学。中华临床药物学杂志。1989年1月;27(1):57-65。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb05335.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Beermann B:赖诺普利的药代动力学。美国医学杂志1988年9月23日;85(3B):25-30。0002 - 9343 . doi: 10.1016 /(88) 90346 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Goa KL, Balfour JA, Zuanetti G:赖诺普利。综述其在急性心肌梗死早期治疗中的药理及临床疗效。《药物》1996年10月;52(4):564-88。doi: 10.2165 / 00003495-199652040-00011。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 降压药。Pharmacol res 2017 10月;124:116-125。doi: 10.1016 / j.phrs.2017.07.026。Epub 2017年8月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Te Riet L, van Esch JH, Roks AJ, van den Meiracker AH, Danser AH:高血压:肾素-血管紧张素-醛固酮系统改变。2015年3月13日第116(6):960-75。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.116.303587。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Wright JM, Musini VM, Gill R:高血压的一线药物。Cochrane数据库系统Rev. 2018 april 18;4:CD001841。cd001841.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. FDA批准药品:赖诺普利口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. FDA批准药品:赖诺普利口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. FDA批准药品:赖诺普利氢氯噻嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. 开曼化学品:赖诺普利MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001938gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00362gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5362119gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504893gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4514933gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
66979gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
1546022gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
43755gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1237gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003812863gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000587gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450242gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
LPRgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 j36gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 o86gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 c6ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 x91gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (267 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 围手术期高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压，原发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室功能不全gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压，原发性高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术中低血压的诱导gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
  • Apotex公司乙醇焦炭网站gydF4y2Ba
  • Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
  • 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
  • 莱克制药公司gydF4y2Ba
  • 卢平有限公司gydF4y2Ba
  • 迈兰制药公司gydF4y2Ba
  • 兰伯西制药公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
  • 古着制药有限公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药公司gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
  • 默克公司默克研究必威国际app实验室gydF4y2Ba
  • 阿斯利康英国有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • Apotex Inc .)gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
  • Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
  • Blu Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
  • 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
  • 耦合器企业公司gydF4y2Ba
  • 卫生部中央药房gydF4y2Ba
  • DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
  • 直接配药公司gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
  • 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
  • 团体健康合作社gydF4y2Ba
  • 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
  • Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
  • Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
  • 国际实验室公司gydF4y2Ba
  • IPR制药有限公司gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
  • Lek制药公司gydF4y2Ba
  • 自由制药gydF4y2Ba
  • 卢平制药公司gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
  • 默克公司gydF4y2Ba
  • Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Neighborcare Repackaging Inc.gydF4y2Ba
  • 诺华公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
  • 棕榈制药公司gydF4y2Ba
  • PCA有限责任公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
  • 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 优选制药公司gydF4y2Ba
  • 预先包装专家gydF4y2Ba
  • Prepak系统公司gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • Promex医疗公司gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 兰伯西实验室gydF4y2Ba
  • 叛军分销公司gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
  • 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 美国统计RxgydF4y2Ba
  • Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
  • 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
  • Tya制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 达拉斯军警gydF4y2Ba
  • 先锋实验室公司gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
  • Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.72毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 21.78毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32.67毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.44毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.89毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5445毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Prinivil 90 20毫克片剂一瓶gydF4y2Ba 111.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Prinzide 30 20-12.5 mg片剂一瓶gydF4y2Ba 45.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Prinivil 30 2.5 mg片剂一瓶gydF4y2Ba 22.48美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
100%赖诺普利粉末gydF4y2Ba 21.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Zestril 40 mg片剂gydF4y2Ba 2.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 30毫克片剂gydF4y2Ba 2.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
priivil 40毫克片剂gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
热忱片20-25毫克gydF4y2Ba 2.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
热忱片20-12.5毫克gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Prinzide 20-25毫克片剂gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
催情10-12.5毫克片剂gydF4y2Ba 1.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
热药10-12.5片gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利30毫克片剂gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利40毫克片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Prinzide 20-12.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Prinzide 10-12.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Zestril片剂20毫克gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 10毫克片剂gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
狂热20-25片gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 5毫克片剂gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
热忱20-12.5片gydF4y2Ba 1.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利片剂20毫克gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
priivil片剂20毫克gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利片剂10毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
priivil片剂10毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利5毫克片剂gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
priivil片剂5毫克gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-赖诺普利(P型)20mg片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-赖诺普利(Z型)20mg片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利Z 20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士赖诺普利20毫克片gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利2.5毫克片剂gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-赖诺普利(P型)10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-赖诺普利(Z型)10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利Z 10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士赖诺普利10毫克片gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波-赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-赖诺普利(P型)5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃-赖诺普利(Z型)5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
然-赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利Z 5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士赖诺普利5毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US9463183gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-11gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9616096gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-11gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9814751gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10039800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10265370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-23gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10406199gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10940177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-09gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11179434gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-11-23gydF4y2Ba 2035-11-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 148gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 9.7 e + 004 mg / LgydF4y2Ba 默克指数(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.01gydF4y2Ba 默克指数(1996);pH值7gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 2.5(25°C)gydF4y2Ba 默克指数(1996)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.216毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 10.21gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 132.96gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 107.37米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 43.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6426gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8815gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7605gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6515gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9512gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.969gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8793gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7622gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.725gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8999gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9708gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9653gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8266gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9821gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9389gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.6844gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8723 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9641gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8708gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4r d9a47a283478b88bb101——0194100000gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 i - 9040000000 - 8 d6d4ae6ba18da11e336gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - 77 - e20f7eb799eea58ab0gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。也能灭活缓激肽，一个强有力的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
王牌gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P12821gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
149713.675哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas A:用位移法测定血管紧张素转换酶抑制剂的结合常数。中国农业科学。2007年7月24日;581(18):3449-54。Epub 2007 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Piepho RW:血管紧张素转换酶抑制剂概述。美国健康系统制药。2000年10月1日;57增刊1:S3-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Song JC, White CM:新型血管紧张素转换酶抑制剂的临床药代动力学和选择性药效学研究进展。临床药典，2002;41(3):207-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Tellez-Sanz R, Garcia-Fuentes L, Baron C:赖诺普利与血管紧张素i转换酶结合的量热分析。FEBS Lett 1998 Feb 13;423(1):75-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba肾素gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肾素是一种高度特异性的内肽酶，其唯一已知的功能是从血浆中的血管紧张素原产生血管紧张素I，引发一系列反应，产生b…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
任gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00797gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
肾素gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45057.125哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Te Riet L, van Esch JH, Roks AJ, van den Meiracker AH, Danser AH:高血压:肾素-血管紧张素-醛固酮系统改变。2015年3月13日第116(6):960-75。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.116.303587。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC15A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Knutter I, Wollesky C, Kottra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M:血管紧张素转换酶抑制剂通过H+/肽转运体转运的研究。中国药物学杂志2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 马凯，胡杨，史密斯德:肽转运蛋白1负责二肽甘氨酸酶的肠摄取:在野生型和Pept1缺失小鼠外翻空肠环中的研究。中国医药科学，2011 Feb;100(2):767-74。doi: 10.1002 / jps.22277。Epub 2010 9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
肽:质子转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC15A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族15个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
81782.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Knutter I, Wollesky C, Kottra G, Hahn MG, Fischer W, Zebisch K, Neubert RH, Daniel H, Brandsch M:血管紧张素转换酶抑制剂通过H+/肽转运体转运的研究。中国药物学杂志2008年11月;327(2):432-41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月5日09:43gydF4y2Ba