后马托品溴gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
后马托品溴gydF4y2Ba是一种毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗消化性溃疡，胃溃疡和十二指肠溃疡。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Hycodan, HydrometgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 后马托品溴gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00725gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
甲基溴霍托品是一种季铵毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，属于抗毒蕈碱类药物。霍马托品用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡或肠道问题。可与抗酸药或其他药物合用治疗消化性溃疡。它也可以用来防止恶心、呕吐和晕车。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲基溴霍托品的结构(DB00725)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:370.281gydF4y2Ba
单一同位素的:369.093956286gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2Ba布尔诺gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 溴化3-alpha-Hydroxy-8-methyl-1-alpha-H, 5-alpha-H-tropanium mandelategydF4y2Ba
- 8-Methylhomatropinium溴化gydF4y2Ba
- 后马托品溴gydF4y2Ba
- Homatropini methylbromidumgydF4y2Ba
- Methylbromure d 'homatropinegydF4y2Ba
- MethylhomatropinegydF4y2Ba
- Methylhomatropine溴化gydF4y2Ba
- Methylhomatropinum bromatumgydF4y2Ba
- Metilbromuro de homatropinagydF4y2Ba
- Omatropina metilbromurogydF4y2Ba
- Tropinium methobromide mandelategydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
与抗酸剂或组胺h2受体拮抗剂联合使用，用于治疗消化性溃疡、胃溃疡和十二指肠溃疡，以进一步减少胃酸分泌和延缓胃排空。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲基溴霍托品属于抗毒蕈碱类药物。霍马托品用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡或肠道问题。可与抗酸药或其他药物合用治疗消化性溃疡。它也可以用来防止恶心、呕吐和晕车。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
霍马托品是一种季铵毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过G蛋白的作用调节钾通道。甲基溴化霍托品可抑制乙酰胆碱对神经节后胆碱能神经支配的结构和对乙酰胆碱有反应但缺乏胆碱能神经支配的平滑肌的毒副作用。这些节后受体位点存在于平滑肌、心肌、窦房结、房室结和外分泌腺的自主效应细胞中。根据剂量的不同，抗胆碱能药物可能会降低胃肠系统的动力和分泌活性，以及输尿管和膀胱的张力，并可能对胆管和胆囊有轻微的放松作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加甲基溴霍托品中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)的活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加甲基溴霍托品中枢神经系统抑制剂的活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加甲基溴霍托品中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当甲基溴霍托品与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与甲基溴化霍阿托品联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 阿戈美拉汀可增加甲基溴霍托品中枢神经系统抑制剂的活性。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当甲基溴化霍托品与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba Alimemazine可增加甲基溴霍托品中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AlloingydF4y2Ba Alloin与甲基溴化霍阿托品合用可降低疗效。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 阿尔莫曲坦可增加甲基溴霍阿托品中枢神经系统抑制剂的活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 后马托品gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba 8 qs6wcl55zgydF4y2Ba 87-00-3gydF4y2Ba ZTVIKZXZYLEVOL-MCOXGKPRSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AcidobylgydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDehydrocholic酸gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDocusate钠gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba牛磺胆酸盐钠gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
止咳药重酒石酸氢可酮和甲基溴化霍托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba 2001-01-01gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Debiline HgydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(2.5毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脱氧胆酸gydF4y2Ba(100毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胃蛋白酶gydF4y2Ba(50毫克/片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纳多实验室LtÉe, Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo制药有限公司gydF4y2Ba 1943-03-23gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo制药有限公司gydF4y2Ba 1943-03-23gydF4y2Ba 2009-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 重酒石酸氢可酮和甲基溴霍托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 小说实验室公司。gydF4y2Ba 2014-09-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 重酒石酸氢可酮和甲基溴霍托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2007-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 重酒石酸氢可酮和甲基溴霍托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2009-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A03CB04 -甲基溴霍阿托品和心理感冒药gydF4y2Ba
- 颠茄及其衍生物与精神感冒药的结合gydF4y2Ba
- A03c -抗痉挛药与心理感受药联合使用gydF4y2Ba
- A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为莨菪烷生物碱。这些有机化合物含有氮双环生物碱母体n -甲基-8-氮杂氮双环[3.2.1]辛烷。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTetraalkylammonium盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机溴化盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机溴盐，氮杂双环烷烃(gydF4y2BaCHEBI: 50373gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 68年jrs2hc1cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 80-49-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FUFVKLQESJNNAN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H24NO3.BrH c1-18(2) 13-8-9-14(18)(13) 11 - 15号21 - 16 (19)12-6-4-3-5-7-12 (20);/ h3-7, 13 - 16、19 h, 8-11H2, 1-2H3; 1 h / q + 1; / p - 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - ((2-hydroxy-2-phenylacetyl)氧)8,8-dimethyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-8-ium溴离子gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[Br -] C [N +] 1 (C) C2CCC1CC (C2) OC (= O) C (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014863gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02070gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6646gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509020gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6394gydF4y2Ba
- 1546413gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50373gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200851gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000823gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749405gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Homatropine_methylbromidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- Altaire制药gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 康塔护理眼科和诊断学gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- DRX制药gydF4y2Ba
- 中心药品gydF4y2Ba
- Invision制药gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 任务调药的gydF4y2Ba
- 肾元制药集团。gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- OMJ制药gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 等视托品5%滴剂gydF4y2Ba 6.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Homatropine hbr 5%滴眼液gydF4y2Ba 6.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 同视托品2%滴剂gydF4y2Ba 5.57美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Homatropaire 5%滴眼液gydF4y2Ba 3.82美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 后马托品哈佛商业评论晶体gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Hycodan平板电脑gydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 191 - 192°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.421gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0052毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 91.72米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.18gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9235gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8747gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6235gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6323gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7202gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5945gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7299gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7589gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7127gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8254gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9144gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7952gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9009gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8921gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7076gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9333gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7493 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Manjeet S, Sim MK:兔主动脉中毒蕈碱受体的阿托品和东莨菪碱耐药亚型。欧洲药理学杂志，1989 12月12日;174(1):99-105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- George N, Shiny PJ, Miriam J, Nancy CA, Dhanasekar KR, Peedicayil J:抗胆碱能药物对离体山羊膀胱逼尿肌收缩的抑制作用。Auton Autacoid Pharmacol. 2010 july;30(3):173-7。doi: 10.1111 / j.1474-8673.2009.00447.x。Epub 2010年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gil L, Gomez LE, Duran I, Cueva-Rolon R:毒蕈碱介导脊髓横断大鼠尿道生殖反射。药典生物化学行为2000 10月;67(2):215-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- George N, Shiny PJ, Miriam J, Nancy CA, Dhanasekar KR, Peedicayil J:抗胆碱能药物对离体山羊膀胱逼尿肌收缩的抑制作用。Auton Autacoid Pharmacol. 2010 july;30(3):173-7。doi: 10.1111 / j.1474-8673.2009.00447.x。Epub 2010年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gil L, Gomez LE, Duran I, Cueva-Rolon R:毒蕈碱介导脊髓横断大鼠尿道生殖反射。药典生物化学行为2000 10月;67(2):215-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Li CK, Mitchelson F: stercur溴铵的选择性抗毒蕈碱作用。中国药理学杂志。1980 10;70(2):313-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Li CK, Mitchelson F: stercur溴铵的选择性抗毒蕈碱作用。中国药理学杂志。1980 10;70(2):313-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gil L, Gomez LE, Duran I, Cueva-Rolon R:毒蕈碱介导脊髓横断大鼠尿道生殖反射。药典生物化学行为2000 10月;67(2):215-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:50gydF4y2Ba