三甲丙咪嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
三甲丙咪嗪gydF4y2Ba是一种三环抗抑郁药，用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 三甲丙咪嗪gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00726gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
类似丙咪嗪的三环类抗抑郁药，但具有更多的抗组胺和镇静特性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
三咪嗪结构(DB00726)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:294.4338gydF4y2Ba
单一同位素的:294.209598842gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 10 11-dihydro-N N,β-trimethyl-5H-dibenz [b, f] azepine-5-propanaminegydF4y2Ba
- 5 -(γ酯基-β-methylpropyl) -10年,11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azepinegydF4y2Ba
- 5 -[3 -(二甲胺基)2-methylpropyl] -10年,11-dihydro-5H-dibenz [b, f] azepinegydF4y2Ba
- beta-MethylimipraminegydF4y2Ba
- TrimepriminagydF4y2Ba
- TrimepriminegydF4y2Ba
- TrimepropriminegydF4y2Ba
- TrimipraminagydF4y2Ba
- 三甲丙咪嗪gydF4y2Ba
- TrimipraminumgydF4y2Ba
- β-methylimipraminegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 如果6120gydF4y2Ba
- 伊尔6001gydF4y2Ba
- 7162卢比gydF4y2Ba
- rp - 7162gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗伴有焦虑、躁动或睡眠障碍的抑郁和抑郁gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
三氯咪嗪是一种三环类抗抑郁药。人们认为三环类抗抑郁药是通过抑制神经细胞对去甲肾上腺素和血清素的再摄取而起作用的。然而，这种反应会立即发生，但情绪在大约两周内不会好转。现在认为，大脑皮层和海马体的受体敏感性发生了变化。海马体是大脑边缘系统的一部分，边缘系统是大脑中与情绪有关的部分。突触前受体受到影响:a1和b1受体被致敏，a2受体被脱敏(导致去甲肾上腺素产生增加)。三环类药物也被认为是对不同类型的疼痛，特别是神经痛或神经痛的有效镇痛药。它们止痛作用的精确机制尚不清楚，但人们认为它们通过间接的血清素能途径调节中枢神经系统中的抗疼痛阿片系统。它们对偏头痛的预防也有效，但对急性偏头痛发作的流产无效。它们抗偏头痛的作用机制也被认为与血清素有关。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
三氯咪嗪的作用机制不同于其他三环类抗抑郁药。三嗪通过减少去甲肾上腺素和血清素(5-HT)的再吸收发挥作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaD(1)多巴胺受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba老鼠gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
快速吸收gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
93%-96%(血浆蛋白)gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
11到18门小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括躁动、昏迷、神志不清、抽搐、瞳孔放大、注意力不集中、嗜睡、幻觉、高热、心率不规则、体温低、肌肉僵硬、反应过度、严重低血压、昏迷、呕吐gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢降低或代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂种基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6中这种多态性的存在与三甲咪嗪代谢不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当三氯咪嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 三氯咪嗪与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 三甲咪嗪与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 三甲咪嗪与阿溴替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 三咪嗪可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 三氯咪嗪与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当三甲咪嗪与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当三氯咪嗪与乙酰美辛合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当三氯咪嗪与乙酰氨基酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与对乙酰氨基酚合用可降低三氯咪嗪的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。摄入酒精可能增加三甲咪嗪不良反应的风险，如镇静和体位性低血压。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 马来酸三甲丙咪嗪gydF4y2Ba 269年k6498ldgydF4y2Ba 521-78-8gydF4y2Ba YDGHCKHAXOUQOS-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba 三甲丙咪嗪甲磺酸gydF4y2Ba Y62G268P6XgydF4y2Ba 25332-13-2gydF4y2Ba KPPOZKAGJSXVND-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Herphonal (Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSapilent (ExtractumPharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStangyl(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrimidura (Mylan硬脑膜)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrimineurin (Hexal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTripress (Mylan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTydamine (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RhotriminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2007-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
RhotriminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RhotriminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2007-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RhotriminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RhotriminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba SurmontilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女健康公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
SurmontilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba SurmontilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女健康公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
SurmontilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba SurmontilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女健康公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-trimipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-trimipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-trimipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-trimipraminegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-trimipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tripramine Tab 100mg BPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2015-10-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tripramine Tab 25mg BPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2015-10-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tripramine Tab 50mg BPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2015-10-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-trimipramine标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-trimipramine Tab 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06AA06 -三甲丙咪嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素的吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 产生高血压的物质gydF4y2Ba
- 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 针对抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物,三环gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 复合血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 血清素5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-HT1A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-羟色胺- ht2c受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 叔胺三环类抗抑郁药gydF4y2Ba
- 三环类和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯二氮卓。它们是两个苯环由一个氮平环连接的化合物。氮平是一个不饱和的七元杂环，一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物二苯并氮平(gydF4y2BaCHEBI: 9738gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 s082c9ndtgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 739-71-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZSCDBOWYZJWBIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H26N2 / c1-16(程度(2)3)15-22-19-10-6-4-8-17 (19)15-22-19-10-6-4-8-17 (18)22 / h4-11 16 h, 12-15H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl} 2-methylpropyl)二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (CN (C) C) CN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014864gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00394gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5584gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507121gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5382gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240410gydF4y2Ba
- 10834gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9738gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL644gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001153gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451791gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 三甲丙咪嗪gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (152 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/杯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 马来酸三甲丙咪嗪粉gydF4y2Ba 51.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 苏蒙提尔胶囊100毫克gydF4y2Ba 5.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苏蒙提尔胶囊50毫克gydF4y2Ba 4.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 马来酸三咪嗪胶囊50毫克gydF4y2Ba 3.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 三氯咪嗪胶囊50毫克gydF4y2Ba 3.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苏蒙提尔胶囊25毫克gydF4y2Ba 2.49美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 三甲帕明胶囊25毫克gydF4y2Ba 1.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 45°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 微溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.026毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.67gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.02米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.67gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9861gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8059gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6559gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8838gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8826gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7098gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6698gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9094gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6132gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6083gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8109gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9021gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9886gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8709 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9065gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8271gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Diamond M, Kelly JP, Connor TJ:抗抑郁药抑制Th1细胞因子干扰素- γ的产生，独立于单胺转运蛋白阻断。欧洲神经精神药理学杂志。2006年10月16(7):481-90。Epub 2006年1月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Haenisch B, Hiemke C, Bonisch H:三甲咪嗪及其主要代谢产物对人单胺和有机阳离子转运体的抑制作用。精神药理学(Berl)。2011年9月,217(2):289 - 95。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2281 - 9。Epub 2011年4月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象改变，触发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- PDSP Ki数据库[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是一个配体门。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46098gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55279.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2BaD(1)多巴胺受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba | P21728gydF4y2Ba |
| D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba | P21918gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P08588gydF4y2Ba |
| β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P07550gydF4y2Ba |
| β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P13945gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eikmeier G, Muszynski K, Berger M, Gastpar M:大剂量三甲咪嗪治疗急性精神分裂症。公开试验的初步结果。Pharmacopsychiatry。1990年9月,23(5):212 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 老鼠gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- Htr2cgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08909gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51916.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Berger M, Gastpar M:三嗪:对当前抗抑郁药物概念的挑战。欧洲精神病学临床神经科学1996;246(5):235-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J: CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19基因多态性对三甲咪嗪药代动力学的影响。临床精神药理学杂志。2003年10月23(5):459-66。jcp.0000088909.24613.92 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 选择性血清素再吸收抑制剂的药代动力学-药效学关系。临床药物通讯。1996年12月31(6):444-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bolaji OO, Coutts RT, Baker GB:人CYP2D6同工酶对三甲咪嗪体外代谢的研究。医学杂志1993年10月;82(1):111-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J: CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19基因多态性对三甲咪嗪药代动力学的影响。临床精神药理学杂志。2003年10月23(5):459-66。jcp.0000088909.24613.92 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J: CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19基因多态性对三甲咪嗪药代动力学的影响。临床精神药理学杂志。2003年10月23(5):459-66。jcp.0000088909.24613.92 doi: 10.1097/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- p糖蛋白参与了西酞普兰和三甲咪嗪进入小鼠大脑的摄取。《精神病学杂志》2003年5 - 6月;37(3):179-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月08日17:06gydF4y2Ba