氯苯甲嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯苯甲嗪gydF4y2Ba是一种组胺H1拮抗剂，用于治疗晕车引起的恶心、呕吐和头晕。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

安提维特，博宁，地芬，Dramamine, Travel-easegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯苯甲嗪gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00737gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Meclizine是一种组胺H1拮抗剂，具有止吐和抗眩晕的特性。用于前庭系统疾病引起的晕动病的对症治疗和眩晕的控制。它还表现出抗胆碱能、中枢神经系统抑制剂和局部麻醉作用。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在美国，meclizine通常以Antivert的品牌名销售，可作为口服片剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:390.948gydF4y2Ba
单一同位素的:390.186276581gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

氯苯甲嗪gydF4y2Ba
MeclozinagydF4y2Ba
MeclozinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

U.C.B. 5062gydF4y2Ba
近170年gydF4y2Ba
近5062年gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于晕车引起的恶心、呕吐和头晕的对症治疗，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba治疗各种原因引起的眩晕，包括辐射病、梅尼埃综合征、迷路炎和其他前庭神经紊乱。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Meclizine作用于大脑的高级中心，以减少恶心，呕吐或眩晕。它对许多原因引起的恶心和呕吐有效，包括晕车和影响前庭系统的疾病。甲肼的起效时间约为1小时，效果持续8至24小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道，由于其抗胆碱能作用，Meclizine会引起嗜睡。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

呕吐是一种中央调节的反射机制，从呕吐中心和位于延髓的化学感受器触发区(CTZ)开始。晕动病也由CTZ管理。CTZ附近的血脑屏障对循环介质具有相对的渗透性，CTZ可以将冲动传递到位于脑干的呕吐中心。不同的受体对不同的因素反应，包括组胺、5-HT、脑啡肽、P物质、多巴胺，沿脑干表达，激活各自的通路，有助于控制呕吐。组胺H1受体在前庭核和孤束核(NTS)上表达，这些核由晕车和来自咽和胃的刺激激活。当这些细胞核被激活时，H1受体信号被传输到CTZ和呕吐中心。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

通过其对H1受体的拮抗作用，meclizine主要通过抑制从前庭核和NTS到CTZ和髓质呕吐中心的组胺能神经传递的信号通路转导起作用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba甲嗪可降低迷宫兴奋性和前庭神经刺激。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员3gydF4y2Ba	反向激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

据报道，大多数组胺H1拮抗剂经口服后易于吸收。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba口服给药后，达到甲氯肼血浆浓度峰值(Cmax)的时间约为给药后3小时，其值范围为1.5至6小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

甲肼在人体内的分布体积尚未得到充分研究。有人提出，美甲肼可排泄到母乳中。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

关于甲氯肼的蛋白质结合谱的数据有限。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

关于甲氯肼代谢的人体数据有限。根据的研究结果gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明，在肝CYP2D6酶的介导下，美氯嗪可能发生芳香羟基化或苯氧化。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

氯苯甲嗪gydF4y2Ba
- 甲基嗪代谢物M1gydF4y2Ba
- 甲基肼代谢物M2gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

氯喹嗪作为代谢物排泄在尿液中，作为不变药物排泄在粪便中。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

Meclizine在人体内的血浆消除半衰期约为5-6小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

关于美甲肼的清除率的资料有限。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服和腹腔内LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠中分别为1600 mg/kg和625 mg/kg。经口服途径大鼠公布的最低毒性剂量(TDLo)为800 mg/kg。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

过量的症状主要表现为中枢神经系统抑制，伴嗜睡、昏迷、抽搐。低血压也可能发生，特别是在老年人中。在儿童中，抗胆碱能作用和中枢神经系统刺激，其特征是幻觉，癫痫，睡眠困难，更有可能发生。如果过量，建议对症和支持治疗。如果最近摄入，应诱导呕吐或洗胃，以限制进一步的药物吸收。虽然目前还没有已知的甲美利嗪的解毒剂，但山莨菪碱可能有助于抵消甲美利嗪的中枢神经系统抗胆碱能作用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
甲嗪h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当Meclizine与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴西普联用可促进甲嗪代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙联用可降低甲嗪的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与乙酰丁醇联用可降低甲嗪的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与对乙酰氨基酚配伍可降低甲嗪的代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当Meclizine联合乙酰唑胺时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当Meclizine与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	甲嗪可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	与阿达木单抗联合使用可促进Meclizine的代谢。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当Meclizine与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。酒精可能导致附加的中枢神经系统抑制剂作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	HDP7W44CIOgydF4y2Ba	31884-77-2gydF4y2Ba	BAAVORPTHSKWGJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ChiclidagydF4y2Ba/gydF4y2BaMeclicotgydF4y2Ba/gydF4y2BaNavicalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaNevidoxinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPostafengydF4y2Ba/gydF4y2Ba不晕船gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1997-04-11gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡斯帕制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1997-04-11gydF4y2Ba	2012-03-31gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡斯帕制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1997-04-11gydF4y2Ba	2010-10-31gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡斯帕制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	RoeriggydF4y2Ba	1997-04-11gydF4y2Ba	2009-09-30gydF4y2Ba
AntivertgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡斯帕制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2006-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2006-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
氯苯甲嗪gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2016-04-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	单位剂量服务gydF4y2Ba	2012-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2010-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2012-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2010-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2019-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2010-06-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
BonaminegydF4y2Ba	片剂，多层，缓释gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	强生公司Mcneil消费者保健部门gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bonamine标签25mg咀嚼gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	强生公司Mcneil消费者保健部门gydF4y2Ba	1954-12-31gydF4y2Ba	2011-08-04gydF4y2Ba
博宁gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	泉源医药有限公司gydF4y2Ba	2021-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
博宁gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	了解药品gydF4y2Ba	2009-06-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
博宁gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	泉源医药有限公司gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CVS晕车快速融化gydF4y2Ba	片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CVS药房公司gydF4y2Ba	2015-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CVS晕车贴gydF4y2Ba	电影中,可溶性gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CVS药店gydF4y2Ba	2019-02-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
茶苯海明gydF4y2Ba	平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医疗科技产品有限公司gydF4y2Ba	2019-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dramamine - NgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医疗科技产品有限公司gydF4y2Ba	2018-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
减少嗜睡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医疗科技产品有限公司gydF4y2Ba	2011-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Antivert选项卡gydF4y2Ba	氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2000-01-24gydF4y2Ba
DiphengydF4y2Ba	氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(400 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(1.3毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(200毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(420毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(27毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(3.5毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(5000 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba	奶油;设备;液体;软膏;平板电脑;平板电脑,咀嚼片;片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Remedy Pack LLCgydF4y2Ba	2022-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Welly旅行药箱gydF4y2Ba	氯苯甲嗪盐酸盐gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酸抗敏安gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Welly Health PBCgydF4y2Ba	2020-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R06AE55 -甲基氯嗪，组合gydF4y2Ba

R06AE05 -甲基氯嗪gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: PhenylmethylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

展示2更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba

显示14个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: diarylmethane (gydF4y2BaCHEBI: 6709gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 3 l5tq84570gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 569-65-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: OCJYIGYOJCODJL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C25H27ClN2 c1-20-6-5-7-21 (18 - 20) 19-27-14-16-28 (17-15-27) 25 (22-8-3-2-4-9-22) 23-10-12-24 (26) 23-10-12-24 / h2-13, 18日25 h, 14日至17日,19 h2、h3 1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 1 - [(4-chlorophenyl)(苯基)甲基]4 - [(3-methylphenyl)甲基]哌嗪gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC1 = CC (CN2CCN (CC2) C (C2 = CC = CC = C2) C2 = CC = C (Cl) C = C2) = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2,709,169。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Amini A, Heidari K, Kariman H, Taghizadeh M, Hatamabadi H, Shahrami A, Derakhshanfar H, Asadollahi S:组胺拮抗剂治疗外周性眩晕:荟萃分析。中华医学杂志。2015年8月;11(2):138-42。doi: 10.5152 / iao.2015.1169。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王震，李斌，张强，周淑娟，钱松，王勇，张强:甲氯肼代谢及药代动力学研究。临床药物学杂志，2012 9月52(9):1343-9。doi: 10.1177 / 0091270011414575。Epub 2011 9月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
29.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，第365-367页)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
盐酸甲美利嗪-药物摘要- PDR.net [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
BONAMINE®(盐酸美甲利嗪片25mg, USP) -产品专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:ANTIVERT (meclizine)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014875gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08163gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07116gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4034gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507782gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3894gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 81467gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6676gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 6709gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1623gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000795gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450338gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: GtP药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 氯苯甲嗪gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (25 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	氯苯甲嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba海病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	药物反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眩晕,外围gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	吸烟,戒烟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肝细胞癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	良性阵发性位置性眩晕(BPPV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

辉瑞公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进制药服务公司gydF4y2Ba
aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
AJ巴特gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
Cadista制药公司gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
卫生部中央药房gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
团体健康合作社gydF4y2Ba
H及H化验室gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
卡夫制药有限公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
medtek制药有限公司gydF4y2Ba
Medique产品gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
Nexgen制药公司gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
病人至上公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
法玛西亚公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
SunmarkgydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
先锋实验室公司gydF4y2Ba
Veratex集团。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂，多层，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油;设备;液体;软膏;平板电脑;平板电脑,咀嚼片;片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 251gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸美克林100 25毫克片剂盒装gydF4y2Ba	89.97美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Antivert 50毫克片剂gydF4y2Ba	2.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Antivert 25毫克片剂gydF4y2Ba	1.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸美克林粉gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Vertin-32平板电脑gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Antivert 12.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸美克林25毫克片gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲嗪片剂12.5 mggydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Sm运动病25毫克片gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸美克林12.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
镇痛剂嗜睡片gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Bonamine 25毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dramamine 50毫克片gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲美利嗪片剂25毫克gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美甲利嗪25毫克片剂gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	217 - 224gydF4y2Ba	美国专利2,709,169。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba	BONAMINE®产品专著- McNeil消费者保健，强生公司的部门gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00103毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.59gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.39gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	7.71gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	6.48gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	119.39米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.87gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9318gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9656gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6369gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7422gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8149gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8042gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7859gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8416gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5134gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6059gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.806gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9698gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9521gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5209gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8896gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7063gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.8536gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9343gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3803 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.6113gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8104gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 052 - r - 1920000000 - da1d25573308648315fagydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ap0 a39cf62803f22b3df281——1910000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 66 c42b235873c2a66976gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 02 a85fbc5761853f587fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0590000000 - 4633 d1c1f89a98d9a694gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0940000000 - 38 - b1d47fb87eb43db9bdgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0910000000 - 0787 - c462628db9403567gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 9 - b3d5063cf1e4fd0ecdagydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0390000000 - 10 - b11855a2539537e5afgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Oishi R, Shishido S, Yamori M, Saeki K: 11种组胺h1受体拮抗剂对小鼠大脑单胺转换影响的比较。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1994 2月;349(2):140-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Martins MA, Pasquale CP, e Silva PM, Pires AL, Ruffie C, Rihoux JP, Cordeiro RS, Vargaftig BB:西替利zine对PAF或48/80化合物诱导的晚期嗜酸性粒细胞积累的干扰。中华药物学杂志，1992,01;10(1):176-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pasquale CP, e Silva PM, Lima MC, Diaz BL, Rihoux JP, Vargaftig BB, Cordeiro RS, Martins MA:西替利嗪对主动致敏大鼠抗原引发的胸膜炎的抑制作用。欧洲药物学杂志，1992年11月13日;223(1):9-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Taniguchi K, Masuda Y, Takanaka K:组胺H1受体阻断药物对中性粒细胞代谢激活的抑制作用。中华药监学杂志，1991年2月;14(2):87-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 反向激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 结合并激活维甲酸反应元件，控制维甲酸受体β 2和乙醇脱氢酶3基因的表达。使苯巴比妥和…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NR1I3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q14994gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 核受体亚家族1 I族成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39942.145哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

黄伟，张娟，魏鹏，Schrader WT, Moore DD: Meclizine是一种小鼠组成型雄烷受体(CAR)的激动剂配体，也是一种人CAR的反激动剂。Mol Endocrinol. 2004十月;18(10):2402-8。Epub 2004 7月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ariga GG, Naik PN, Nandibewoor ST, Chimatadar SA: meclizine猝灭荧光，对人血清白蛋白结构和构象变化的探针研究。中华生物医学杂志，2017年11月;35(14):3161-3175。doi: 10.1080 / 07391102.2016.1245159。Epub 2016 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba

氯苯甲嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

Meclizine结构(DB00737)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba