识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

六氯酚gydF4y2Ba是一种氯化双酚消毒剂,用作外科磨砂和皮肤清洁。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
六氯酚gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00756gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种氯代双酚消毒剂,对革兰氏阳性菌有抑菌作用,但对革兰氏阴性菌效果差得多。它主要用于肥皂和面霜,是用于治疗皮肤疾病的各种制剂的成分。(摘自马丁代尔,《额外药典》,第30版,第797页)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,撤销gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:406.904gydF4y2Ba
单一同位素的:403.849895678gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaClgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2 2 -dihydroxy-3, 3, 5, 5 ', 6日6 ' -hexachlorodiphenylmethanegydF4y2Ba
  • 2, 2’-dihydroxy-3, 5、6、3 ',5 ',6 ' -hexachlorodiphenylmethanegydF4y2Ba
  • 2, 2’-methanediylbis(3、4、6-trichlorophenol)gydF4y2Ba
  • 2, 2’制(3、4、6-trichlorophenol)gydF4y2Ba
  • 2, 2’,3,3,5,5 -dihydroxydiphenylmethane -hexachloro-6 6gydF4y2Ba
  • bis (2-hydroxy-3 5 6-trichlorophenyl)甲烷gydF4y2Ba
  • bis(3、5、6-trichloro-2-hydroxyphenyl)甲烷gydF4y2Ba
  • 六氯酚gydF4y2Ba
  • 六氯酚gydF4y2Ba
  • HexachlorophenumgydF4y2Ba
  • HexaclorofenogydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 49115gydF4y2Ba
  • RCRA废物编号U132gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用作外科磨砂和抑菌皮肤清洁剂。它也可用于控制其他感染控制程序无效的革兰氏阳性感染的暴发。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

六氯苯,一种清洁剂,是一种抗菌泡沫乳剂,用于局部管理。它是一种抑菌清洁剂。它能彻底清洁皮肤,并对葡萄球菌和其他革兰氏阳性细菌有抑菌作用。重复使用会产生累积的抗菌作用。用酒精或含酒精的肥皂清洁可以去除抗菌残留物。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

研究了六氯苯的主要作用机理gydF4y2Ba芽孢杆菌大地懒属gydF4y2Ba,是抑制电子传递链的膜结合部分,呼吸型d -乳酸脱氢酶。它引起渗漏,导致原生质体裂解,并抑制呼吸。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaD-lactate脱氢酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶[泛素]细胞色素b小亚基,线粒体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

在经常用六氯苯擦洗的受试者中,完整的皮肤吸收后,血液中可检测到六氯苯水平。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

92%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 66毫克/公斤。过量服用的症状包括厌食、呕吐、腹部痉挛、腹泻、脱水、抽搐、低血压和休克,在一些报道的案例中,还有死亡。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AcigenagydF4y2Ba/gydF4y2BaAknefug(奥古斯特·沃尔夫博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlmedermgydF4y2Ba/gydF4y2BaArmohexgydF4y2Ba/gydF4y2BaDermisan (Armoxindo)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刻度盘gydF4y2Ba/gydF4y2BaDistodingydF4y2Ba/gydF4y2Baez擦洗gydF4y2Ba/gydF4y2BaExofenegydF4y2Ba/gydF4y2BaGamophengydF4y2Ba/gydF4y2BaGamophenegydF4y2Ba/gydF4y2BaGerma-medicagydF4y2Ba/gydF4y2BaHexa-GermgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexabalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexafengydF4y2Ba/gydF4y2BaHexascrubgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexidegydF4y2Ba/gydF4y2BaNabacgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhiso-scrubgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhisodangydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前准备(Davis和Geck)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前二世gydF4y2Ba/gydF4y2BaSepti-softgydF4y2Ba/gydF4y2BaSeptisolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSeptofengydF4y2Ba/gydF4y2BaSolu-HeksgydF4y2Ba/gydF4y2BaSoy-DomegydF4y2Ba/gydF4y2BaStaphene OgydF4y2Ba/gydF4y2BaSter-ZacgydF4y2Ba/gydF4y2BaSteralgydF4y2Ba/gydF4y2BaSteraskingydF4y2Ba/gydF4y2BaSurgi-CengydF4y2Ba/gydF4y2BaSurgi-CingydF4y2Ba/gydF4y2BaSurofenegydF4y2Ba/gydF4y2BaTersasepticgydF4y2Ba/gydF4y2BaTurgexgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1950-12-31gydF4y2Ba 2017-03-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-11gydF4y2Ba 2016-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2003-12-03gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-07-10gydF4y2Ba 2015-07-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
SapodermgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 英格拉姆和贝尔公司gydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 1999-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
非柜位产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
——เฮกซ่าคลีนgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.35毫升/ 100毫升gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดสุพงษ์เภสัชgydF4y2Ba 1986-10-22gydF4y2Ba 2020-05-24gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D08AE01 -六氯酚gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物,由一个甲烷组成,其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
P-chlorophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻氯苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2BaM-chlorophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
2-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
多酚、三氯苯、桥联二苯杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 5693gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
IWW5FV6NK2gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
70-30-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C13H6Cl6O2 c14-6-2-8 (16) 12 (20) 4 (10 (6) 18) 1-5-11 (19) 7 (15) 3 - 9 (17) 13 (5) 21 / h2-3 20-21H 1 h2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
3、4、6-trichloro-2 -[(2、3、5-trichloro-6-hydroxyphenyl)甲基]苯酚gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
OC1 = C (CC2 = C (O) C (Cl) = CC (Cl) = C2Cl) C (Cl) = C C = C1Cl (Cl)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2,250,480美国专利2,435,593美国专利2,812,365gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 作者不明:六氯酚。国际癌症研究机构评估致癌风险化学研究1979年10月20日241-57。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Tyrala EE, Hillman LS, Hillman RE, Dodson WE:新生儿六氯苯的临床药理学。儿科杂志。1977年9月91(3):481-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 郑莹,朱霞,周鹏,兰霞,徐辉,李明,高智:六氯苯是一种有效的KCNQ1/KCNE1钾通道激活剂,对LQTs突变体具有挽救作用。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e51820。doi: 10.1371 / journal.pone.0051820。Epub 2012年12月12日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014894gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00859gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08039gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3598gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505858gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3472gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
31712gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
5293gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
5693gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL496gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530968gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001050gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449871gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
H3PgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
六氯酚gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
3的疾病gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (76.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 毒品使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊柱损伤和疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 牙齿疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄球菌引起的感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 主动脉根部扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主动脉瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二尖瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术,心脏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三尖瓣疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 维斯塔实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Xttrium实验室公司gydF4y2Ba
  • 亨廷顿实验室公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
  • 拜耳医药公司gydF4y2Ba
  • Arbrook公司gydF4y2Ba
  • 戴尔公司div灰狗公司gydF4y2Ba
  • 默克公司gydF4y2Ba
  • 贝克顿·狄金森公司gydF4y2Ba
  • 专业的一次性用品公司gydF4y2Ba
  • 戴维斯和盖克div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
  • 3 m公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
  • Doak皮肤gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 0.35毫升/ 100毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Phisohex 148毫升瓶gydF4y2Ba 35.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
六氯酚粉gydF4y2Ba 11.47美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Phisohex 3%清洁剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Phisohex 473毫升瓶gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
Tersaseptic清洁剂gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 161 - 163gydF4y2Ba 美国专利2435593。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 479°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 140毫克/升(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基,sh &丹南费泽,rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.54gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 4.95gydF4y2Ba 汉施,c和里奥,aj (1985)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000433毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.77gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.08gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -7.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 88.59米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 34.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9935gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9225gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8512gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7211gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9281gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9323gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7848gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8885gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.653gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8316gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9346gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7899gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9425gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7881gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8559gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7953gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9636gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4031 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.841gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (9.34 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 udl eab954bdd46ef95ea0e6——0902800000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0903000000 - af7e51011b8ac55a0b9cgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性,作用于供体ch-oh基团,醌或类似化合物作为受体gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
膜结合的d -乳酸氧化酶的第一个成分,它被认为在多种糖和氨基酸的主动运输中起着重要的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
‘gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06149gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D-lactate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64611.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 王建华,Buhler DR:六氯苯对脱氢酶的抑制作用。生物化学杂志。1978;27(24):2947 - 53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
辅酶q绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
琥珀酸脱氢酶(SDH)的膜锚定亚基,参与线粒体电子传递链的复合体II,负责从琥珀酸脱氢酶转移电子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SDHDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14521gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
琥珀酸脱氢酶[泛素]细胞色素b小亚基,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
17042.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lokanatha V, Sailaja P, Rajendra W:六氯苯抑制大鼠脑琥珀酸脱氢酶的体外动力学研究。生物化学与分子毒理学杂志。1999;13(6):303-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将l -谷氨酸转化为-酮戊二酸的线粒体谷氨酸脱氢酶。在谷氨酰胺反应中起关键作用的是产生-酮戊二酸,一种重要的中间体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61397.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李敏,Smith CJ, Walker MT, Smith TJ:谷氨酸脱氢酶复合物抑制剂:蛋白质动力学的变构调控。生物化学杂志,2009 8月21日;284(34):22988-3000。doi: 10.1074 / jbc.M109.020222。Epub 2009年6月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王建华,Buhler DR:六氯苯对脱氢酶的抑制作用。生物化学杂志。1978;27(24):2947 - 53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
竞争对手gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 郑杰,石田,西原,等:体外抗雌激素活性测定。生命科学2004年5月7日;74(25):3065-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:51gydF4y2Ba