六氯酚gydF4y2Ba
明星gydF4y2Ba0gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
六氯酚gydF4y2Ba是一种氯化双酚消毒剂,用作外科磨砂和皮肤清洁。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 六氯酚gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00756gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种氯代双酚消毒剂,对革兰氏阳性菌有抑菌作用,但对革兰氏阴性菌效果差得多。它主要用于肥皂和面霜,是用于治疗皮肤疾病的各种制剂的成分。(摘自马丁代尔,《额外药典》,第30版,第797页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,撤销gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:406.904gydF4y2Ba
单一同位素的:403.849895678gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaClgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 2 -dihydroxy-3, 3, 5, 5 ', 6日6 ' -hexachlorodiphenylmethanegydF4y2Ba
- 2, 2’-dihydroxy-3, 5、6、3 ',5 ',6 ' -hexachlorodiphenylmethanegydF4y2Ba
- 2, 2’-methanediylbis(3、4、6-trichlorophenol)gydF4y2Ba
- 2, 2’制(3、4、6-trichlorophenol)gydF4y2Ba
- 2, 2’,3,3,5,5 -dihydroxydiphenylmethane -hexachloro-6 6gydF4y2Ba
- bis (2-hydroxy-3 5 6-trichlorophenyl)甲烷gydF4y2Ba
- bis(3、5、6-trichloro-2-hydroxyphenyl)甲烷gydF4y2Ba
- 六氯酚gydF4y2Ba
- 六氯酚gydF4y2Ba
- HexachlorophenumgydF4y2Ba
- HexaclorofenogydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 49115gydF4y2Ba
- RCRA废物编号U132gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用作外科磨砂和抑菌皮肤清洁剂。它也可用于控制其他感染控制程序无效的革兰氏阳性感染的暴发。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
六氯苯,一种清洁剂,是一种抗菌泡沫乳剂,用于局部管理。它是一种抑菌清洁剂。它能彻底清洁皮肤,并对葡萄球菌和其他革兰氏阳性细菌有抑菌作用。重复使用会产生累积的抗菌作用。用酒精或含酒精的肥皂清洁可以去除抗菌残留物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
研究了六氯苯的主要作用机理gydF4y2Ba芽孢杆菌大地懒属gydF4y2Ba,是抑制电子传递链的膜结合部分,呼吸型d -乳酸脱氢酶。它引起渗漏,导致原生质体裂解,并抑制呼吸。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaD-lactate脱氢酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶[泛素]细胞色素b小亚基,线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在经常用六氯苯擦洗的受试者中,完整的皮肤吸收后,血液中可检测到六氯苯水平。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
92%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 66毫克/公斤。过量服用的症状包括厌食、呕吐、腹部痉挛、腹泻、脱水、抽搐、低血压和休克,在一些报道的案例中,还有死亡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AcigenagydF4y2Ba/gydF4y2BaAknefug(奥古斯特·沃尔夫博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlmedermgydF4y2Ba/gydF4y2BaArmohexgydF4y2Ba/gydF4y2BaDermisan (Armoxindo)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刻度盘gydF4y2Ba/gydF4y2BaDistodingydF4y2Ba/gydF4y2Baez擦洗gydF4y2Ba/gydF4y2BaExofenegydF4y2Ba/gydF4y2BaGamophengydF4y2Ba/gydF4y2BaGamophenegydF4y2Ba/gydF4y2BaGerma-medicagydF4y2Ba/gydF4y2BaHexa-GermgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexabalmgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexafengydF4y2Ba/gydF4y2BaHexascrubgydF4y2Ba/gydF4y2BaHexidegydF4y2Ba/gydF4y2BaNabacgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhiso-scrubgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhisodangydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前准备(Davis和Geck)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前二世gydF4y2Ba/gydF4y2BaSepti-softgydF4y2Ba/gydF4y2BaSeptisolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSeptofengydF4y2Ba/gydF4y2BaSolu-HeksgydF4y2Ba/gydF4y2BaSoy-DomegydF4y2Ba/gydF4y2BaStaphene OgydF4y2Ba/gydF4y2BaSter-ZacgydF4y2Ba/gydF4y2BaSteralgydF4y2Ba/gydF4y2BaSteraskingydF4y2Ba/gydF4y2BaSurgi-CengydF4y2Ba/gydF4y2BaSurgi-CingydF4y2Ba/gydF4y2BaSurofenegydF4y2Ba/gydF4y2BaTersasepticgydF4y2Ba/gydF4y2BaTurgexgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1950-12-31gydF4y2Ba 2017-03-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-11gydF4y2Ba 2016-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2003-12-03gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhisohexgydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-07-10gydF4y2Ba 2015-07-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SapodermgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 英格拉姆和贝尔公司gydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 1999-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ——เฮกซ่าคลีนgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.35毫升/ 100毫升gydF4y2Ba ห้างหุ้นส่วนจำกัดสุพงษ์เภสัชgydF4y2Ba 1986-10-22gydF4y2Ba 2020-05-24gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D08AE01 -六氯酚gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物,由一个甲烷组成,其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- P-chlorophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻氯苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2BaM-chlorophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-chlorophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 多酚、三氯苯、桥联二苯杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 5693gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- IWW5FV6NK2gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 70-30-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H6Cl6O2 c14-6-2-8 (16) 12 (20) 4 (10 (6) 18) 1-5-11 (19) 7 (15) 3 - 9 (17) 13 (5) 21 / h2-3 20-21H 1 h2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3、4、6-trichloro-2 -[(2、3、5-trichloro-6-hydroxyphenyl)甲基]苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC1 = C (CC2 = C (O) C (Cl) = CC (Cl) = C2Cl) C (Cl) = C C = C1Cl (Cl)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利2,250,480美国专利2,435,593美国专利2,812,365gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 作者不明:六氯酚。国际癌症研究机构评估致癌风险化学研究1979年10月20日241-57。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tyrala EE, Hillman LS, Hillman RE, Dodson WE:新生儿六氯苯的临床药理学。儿科杂志。1977年9月91(3):481-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郑莹,朱霞,周鹏,兰霞,徐辉,李明,高智:六氯苯是一种有效的KCNQ1/KCNE1钾通道激活剂,对LQTs突变体具有挽救作用。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e51820。doi: 10.1371 / journal.pone.0051820。Epub 2012年12月12日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014894gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00859gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08039gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3598gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505858gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3472gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31712gydF4y2Ba
- 5293gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5693gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL496gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530968gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001050gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449871gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- H3PgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 六氯酚gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3的疾病gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 毒品使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊柱损伤和疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 牙齿疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄球菌引起的感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 主动脉根部扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主动脉瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二尖瓣疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术,心脏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三尖瓣疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 维斯塔实验室有限公司gydF4y2Ba
- Xttrium实验室公司gydF4y2Ba
- 亨廷顿实验室公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba
- 拜耳医药公司gydF4y2Ba
- Arbrook公司gydF4y2Ba
- 戴尔公司div灰狗公司gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 贝克顿·狄金森公司gydF4y2Ba
- 专业的一次性用品公司gydF4y2Ba
- 戴维斯和盖克div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
- 3 m公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Doak皮肤gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.35毫升/ 100毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Phisohex 148毫升瓶gydF4y2Ba 35.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 六氯酚粉gydF4y2Ba 11.47美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Phisohex 3%清洁剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Phisohex 473毫升瓶gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Tersaseptic清洁剂gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 161 - 163gydF4y2Ba 美国专利2435593。gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 479°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 140毫克/升(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基,sh &丹南费泽,rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 7.54gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.95gydF4y2Ba 汉施,c和里奥,aj (1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000433毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 6.77gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 7.08gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -7.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.59米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9935gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9225gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8512gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7211gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9281gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9323gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7848gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8885gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.653gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8316gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9346gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7899gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9425gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7881gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8559gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7953gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9636gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4031 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.841gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.34 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 udl eab954bdd46ef95ea0e6——0902800000gydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 0903000000 - af7e51011b8ac55a0b9cgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba 细节gydF4y2BaD-lactate脱氢酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于供体ch-oh基团,醌或类似化合物作为受体gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 膜结合的d -乳酸氧化酶的第一个成分,它被认为在多种糖和氨基酸的主动运输中起着重要的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ‘gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06149gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D-lactate脱氢酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64611.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王建华,Buhler DR:六氯苯对脱氢酶的抑制作用。生物化学杂志。1978;27(24):2947 - 53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶[泛素]细胞色素b小亚基,线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶q绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶(SDH)的膜锚定亚基,参与线粒体电子传递链的复合体II,负责从琥珀酸脱氢酶转移电子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SDHDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14521gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶[泛素]细胞色素b小亚基,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17042.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lokanatha V, Sailaja P, Rajendra W:六氯苯抑制大鼠脑琥珀酸脱氢酶的体外动力学研究。生物化学与分子毒理学杂志。1999;13(6):303-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nad +绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将l -谷氨酸转化为-酮戊二酸的线粒体谷氨酸脱氢酶。在谷氨酰胺反应中起关键作用的是产生-酮戊二酸,一种重要的中间体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLUD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61397.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李敏,Smith CJ, Walker MT, Smith TJ:谷氨酸脱氢酶复合物抑制剂:蛋白质动力学的变构调控。生物化学杂志,2009 8月21日;284(34):22988-3000。doi: 10.1074 / jbc.M109.020222。Epub 2009年6月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王建华,Buhler DR:六氯苯对脱氢酶的抑制作用。生物化学杂志。1978;27(24):2947 - 53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 竞争对手gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郑杰,石田,西原,等:体外抗雌激素活性测定。生命科学2004年5月7日;74(25):3065-74。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:51gydF4y2Ba