四环素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
四环素gydF4y2Ba是一种抗生素，用于治疗多种易感感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
无色霉素，皮勒拉霉素，苏霉素gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00759gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
四环素是一种广谱多酮抗生素，由放线菌属的链霉菌属产生。它通过与细菌30S核糖体亚基可逆结合，并阻止进入的氨基酰tRNA结合到核糖体受体位点，对细菌产生抑菌作用。它也在一定程度上与细菌的50S核糖体亚基结合，并可能改变细胞质膜，导致细菌细胞内成分泄漏。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
四环素的结构(DB00759)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:444.4346gydF4y2Ba
单一同位素的:444.153265754gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4 s, 4、5、12时)4 -(二甲胺基)1、4、4、5、5、6、11、12 a-octahydro-3, 6, 10, 12, 12 a-pentahydroxy-6-methyl-1, 11-dioxo-2-naphthacenecarboxamidegydF4y2Ba
- AbramycingydF4y2Ba
- AnhydrotetracyclinegydF4y2Ba
- DeschlorobiomycingydF4y2Ba
- TetracyclingydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- TetracyclinumgydF4y2Ba
- TetrazyklingydF4y2Ba
- TsiklomitsingydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗细菌感染，如落基山斑疹热、斑疹伤寒、蜱虫热、Q热、立克次体痘和布氏病。可用于治疗由衣原体、伯氏螺旋体(莱姆病)引起的感染，以及由典型(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他罗分枝杆菌)和非典型微生物(肺炎链球菌、肺炎分枝杆菌、嗜肺乳杆菌)引起的上呼吸道感染。也可用于治疗痤疮。四环素可能是对青霉素过敏的人的替代药物。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 不动杆菌感染gydF4y2Ba
- 放射菌病gydF4y2Ba
- 炭疽热gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 巴尔通氏体病gydF4y2Ba
- 布鲁氏菌病gydF4y2Ba
- 弯曲杆菌感染gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 衣原体感染gydF4y2Ba
- 霍乱(障碍)gydF4y2Ba
- 梭状芽胞杆菌感染gydF4y2Ba
- 结膜炎,包容gydF4y2Ba
- 膀胱炎gydF4y2Ba
- 子宫内膜炎gydF4y2Ba
- 内阿米巴溶组织感染gydF4y2Ba
- 大肠杆菌感染gydF4y2Ba
- 腹股沟肉芽肿gydF4y2Ba
- 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
- 感染gydF4y2Ba
- 感染,拟杆菌gydF4y2Ba
- 克雷伯氏菌感染gydF4y2Ba
- 李斯特菌感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 性病淋巴肉芽肿gydF4y2Ba
- 坏死性溃疡性龈口炎gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟菌感染gydF4y2Ba
- 性肾炎gydF4y2Ba
- 鸟疫gydF4y2Ba
- 瘟疫gydF4y2Ba
- 前列腺炎gydF4y2Ba
- 鹦鹉热gydF4y2Ba
- 问发烧gydF4y2Ba
- 回归热gydF4y2Ba
- RickettsialpoxgydF4y2Ba
- 落基山斑疹热gydF4y2Ba
- 酒渣鼻gydF4y2Ba
- 严重的痤疮gydF4y2Ba
- 志贺氏杆菌感染gydF4y2Ba
- 由金黄色葡萄球菌引起的皮肤感染gydF4y2Ba
- 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
- 梅毒gydF4y2Ba
- 沙眼gydF4y2Ba
- 兔热病gydF4y2Ba
- 斑疹伤寒gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 尿路感染gydF4y2Ba
- 雅司病gydF4y2Ba
- 尿路感染1级、2级、3级、4级gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
四环素是一种短效抗生素，通过抑制转译来抑制细菌生长。它与30S核糖体亚基结合，阻止氨基酰基tRNA结合到核糖体的A位点。它也在一定程度上与50S核糖体亚基结合。这种结合本质上是可逆的。此外，四环素可能改变细菌的细胞质膜，导致细胞内内容物(如核苷酸)从细胞中泄漏。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
四环素通过细菌膜上的孔蛋白通道被动扩散，并可逆地与30S核糖体亚基结合，阻止tRNA与mrna -核糖体复合体结合，从而干扰蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S7gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S14gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S8gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S19gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba主要朊病毒蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多药易位酶MdfAgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 大肠杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
肌肉注射时，生物利用度不到40%，静脉注射100%，口服60-80%(禁食成人)。食物和/或牛奶使胃肠道对口服四环素制剂的吸收减少50%或更多。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
20 - 67%的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
不是代谢gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
它们被肝脏浓缩在胆汁中，以生物活性的形式高浓度排泄在尿液和粪便中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
6 - 12小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=808mg/kg(小鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 四环素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 四环素可降低阿巴卡韦的排泄率，使其血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 四环素与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿马霉素与四环素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与四环素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与四环素合用可减少排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低四环素的排泄率，导致血清四环素水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低四环素的排泄率，导致血清四环素水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与四环素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低四环素的排泄率，导致血清四环素水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加四环素的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免牛奶和奶制品。gydF4y2Ba
- 饿着肚子。至少在饭前1小时或饭后2小时服用。gydF4y2Ba
- 用满满一杯水服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba P6R62377KVgydF4y2Ba 64-75-5gydF4y2Ba XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-NgydF4y2Ba 四环素磷酸gydF4y2Ba NZ662XY5PPgydF4y2Ba 13930-32-0gydF4y2Ba WXDJNRXQVCECPF-IZGCTLQUSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba/gydF4y2BaLiquamycingydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 奥夫霉素1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1955-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
四环素VgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统制药公司gydF4y2Ba 2013-10-18gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
四环素VgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统制药公司gydF4y2Ba 2013-10-18gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无色霉素V盖250mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lederle Cyanamid加拿大公司gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ActisitegydF4y2Ba 12.7毫克/片gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 宝洁公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jaa利乐片250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大Jaapharm公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2016-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 250mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医学实验室LtÉegydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 四环素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 1%四环素眼用喷淋剂gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Laboratoires Sterigen公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 四环素帽250mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业文档有限公司gydF4y2Ba 1962-12-31gydF4y2Ba 2012-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿波利乐片250mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2008-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tetra 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/杯gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tetra 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-tetra Sus 125mg/5mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba nutetra胶囊250mggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nu制药公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2004-03-31gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2004-03-31gydF4y2Ba 2008-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SumycingydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2010-12-19gydF4y2Ba 2014-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AbrasagydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Azimuth制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AcnecyclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.03毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞利浦公司gydF4y2Ba 2011-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnistemgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 矩阵调酒公司gydF4y2Ba 2020-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba APT T3X盐酸四环素急救抗生素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 以病人为中心的远程保健有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好的急救抗生素gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Viaderma II, IncgydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好的急救抗生素gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Viaderma II, IncgydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DermaclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Inventus,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiabeclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞利浦公司gydF4y2Ba 2013-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiabeclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Thru Pharma, LlcgydF4y2Ba 2013-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DiabeclinegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 飞利浦公司gydF4y2Ba 2010-08-24gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 次水杨酸铋/甲硝唑/盐酸四环素gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾莱克斯制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HELIDAC疗法gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 普罗米修斯实验室gydF4y2Ba 1996-08-15gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HELIDAC疗法gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸亚铋gydF4y2Ba(262.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡斯珀制药有限公司gydF4y2Ba 2020-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2013-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2010-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axcan制药美国公司gydF4y2Ba 2007-05-01gydF4y2Ba 2011-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PyleragydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba副柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大UlcgydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Pylera 140 mg/125 mg/125 mg HartkapselngydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba副柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(140毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orifarm Gmb HgydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Pylera 140 mg/125 mg/125 mg HartkapselngydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba副柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(140毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abb Vie Gmb HgydF4y2Ba 2014-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Pylera 140 mg/125 mg/125 mg HartkapselngydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba副柠檬酸铋钾gydF4y2Ba(140毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Haemato Pharm Gmb HgydF4y2Ba 2018-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FIRST mary漱口水复方gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba1.5 (1.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba0.45 (0.45 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba0.06 (0.06 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba制霉菌素gydF4y2Ba1.2 (1.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CutisPharma公司。gydF4y2Ba 2010-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba 盐酸四环素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-08-28gydF4y2Ba 2013-08-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S02AA08 -四环素gydF4y2Ba
A02BD02 -兰索拉唑，四环素和甲硝唑gydF4y2Ba
- A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
- A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 外用抗生素gydF4y2Ba
- 局部口腔治疗用抗感染药和防腐剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- 消化性溃疡和胃食管反流病(Gord)药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- 眼科和耳科制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- OtologicalsgydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物四环素类。这些是含有八氢四环烯-2-羧酰胺骨架的多酮，被许多羟基和其他基团取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯丙烷和多酮gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 展示更多8个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 展示更多23条gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 四环素(gydF4y2BaCHEBI: 27902gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四环素，线性四环素(gydF4y2BaC06570gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 包柔氏螺旋体burgdorferigydF4y2Ba
- 沙眼衣原体gydF4y2Ba
- 肺炎支原体gydF4y2Ba
- 立克次氏体rickettsiigydF4y2Ba
- 霍乱弧菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 志贺氏杆菌gydF4y2Ba
- 柯克斯氏体属gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F8VB5M810TgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-54-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H24N2O8 c1-21 (31) 8-5-4-6-11 (25) 12 (8) 16 (26) 13-9 (21) 7-10-15 (24 (2) 3) 17 (27) 14 (20 (23) 30) 19 (29) 22 (32) 18 (13) 28 / h4-6, 9 - 10, 15日,25日,27 - 28日,31-32H, 7 H2, 1-3H3, (H2, 23岁,30)/ t9 -, 10 - 15 - 21 + 22——/ mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4 s, 4, 5, 6, 12时)4 -(二甲胺基)3、6、10、12、12 a-pentahydroxy-6-methyl-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C (C@@) 3 ([H]) C (= C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) C) C (= O) C1 = C (O) C = CC = C1 [C@@] 3 (C) OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Thomas F. McNamara, Nungavaram S. Ramamurthy, Lorne M. Golub，“具有抗胶原溶解特性的非抗菌四环素组合物及其制备和使用方法”。美国专利US4704383, 1963年5月发布。gydF4y2Ba
US4704383gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Griffin MO, Fricovsky E, Ceballos G, Villarreal F:四环素:一个多能化合物家族，具有很好的治疗性能。文献综述。Am J physics Cell physics . 2010 9月299(3):C539-48。doi: 10.1152 / ajpcell.00047.2010。Epub 2010年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014897gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00201gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06570gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54675776gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506693gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10257122gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50237605gydF4y2Ba
- 10395gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27902gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1440gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000084441937gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001527gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451640gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TACgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1高频网络波形gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 i97gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2内禀矫顽力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2淬火gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2泰爱泰党gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2的未gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 vkegydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 q5pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 b3agydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v9agydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 再展示4个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 倒睫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性疲劳综合征/肌痛性脑炎(CFS/ME)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba柯克斯氏体属感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba问发烧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染治愈率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结疤性消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃溃疡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃恶性肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌治疗失败gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨质疏松症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 邀请报名gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生态失调gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba益生菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 布里斯托实验室公司gydF4y2Ba
- 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 惠氏耶斯特实验室gydF4y2Ba
- 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
- 安格斯化工公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司(pfizer inc .gydF4y2Ba
- On site therapeutics公司gydF4y2Ba
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- Lederle实验室div美国cyanamid公司gydF4y2Ba
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- 斯托兹眼科公司sub american cyanamid co .gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 帕尔制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- Axcan制药公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- Belgomex SprlgydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 舰长特鲁克斯顿公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Draxis特种制药公司gydF4y2Ba
- 施贵宝有限责任公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司gydF4y2Ba
- Goldline Laboratories Inc.gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- H及H实验室gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 海洋实验室gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈药业公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 病人至上公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 普罗米修斯实验室公司gydF4y2Ba
- 前子体水疗gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销商公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Sandhills包装公司gydF4y2Ba
- 中美上海施贵宝制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3% w/wgydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.03毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/杯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 g / 100 ggydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3% w / wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸四环素粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 四环素粉gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸四环素500毫克胶囊gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸四环素250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Tetra 250毫克胶囊gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6350468gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-02-26gydF4y2Ba 2018-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 172.5 dec°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 231 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.30gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.12gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 3.3(25°C)gydF4y2Ba 中士，ep &邓普西，b (1979)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.33毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.56gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.26gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.25gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 181.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 114.19米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 42.9gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8006gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9841gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7439gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8025gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7562gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6758gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9089gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8686gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.781gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9314gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9906gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7095 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为主要的rRNA结合蛋白之一，它直接与16S rRNA结合，在那里形成30S亚基头部结构域的组装。位于靠近解码的子单元接口…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02359gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20018.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Buck MA, Cooperman BS:四环素与大肠杆菌核糖体30S亚基结合的单蛋白缺失重建研究。生物化学。1990年6月5日;29(22):5374-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S14gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合16S rRNA, 30S粒子的组装所需，也可能负责确定16S rRNA在A位点的构象。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsNgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AG59gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S14gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11580.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Buck MA, Cooperman BS:四环素与大肠杆菌核糖体30S亚基结合的单蛋白缺失重建研究。生物化学。1990年6月5日;29(22):5374-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合30S亚基头部的下部。与70S核糖体中的mRNA结合，定位翻译(根据相似度)。通过核糖体在mRNA展开中起作用，可能通过形成部分…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7V3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25983.07哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Buck MA, Cooperman BS:四环素与大肠杆菌核糖体30S亚基结合的单蛋白缺失重建研究。生物化学。1990年6月5日;29(22):5374-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为主要的rRNA结合蛋白之一，它直接结合到16S rRNA中央结构域，在那里它帮助协调30S亚基平台的组装。蛋白质S8是一种翻译抑制因子…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7W7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14126.435哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Buck MA, Cooperman BS:四环素与大肠杆菌核糖体30S亚基结合的单蛋白缺失重建研究。生物化学。1990年6月5日;29(22):5374-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在启动状态的大肠杆菌70S核糖体(PubMed:12809609)中，它被建模为与形成桥B1a部分的50S亚基的23S rRNA接触;这座桥在模型中损坏了。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 石头剪刀gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7U3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10430.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Buck MA, Cooperman BS:四环素与大肠杆菌核糖体30S亚基结合的单蛋白缺失重建研究。生物化学。1990年6月5日;29(22):5374-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nawaz M, Sung K, Khan SA, Khan AA, Steele R:来自catfish的耐四环素维罗氏气单胞菌的生化和分子特征。应用环境微生物。2006年10月;72(10):6461-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 慢性前列腺炎隐匿性细菌感染的诊断和治疗意义。Curr Opin urrol . 1998 Jan;8(1):45-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pringle M, Fellstrom C, Johansson KE:短螺旋菌对强力霉素的敏感性降低与16S rRNA基因突变相关。兽医微生物学。2007年7月20日;123(1-3):245-8。Epub 2007年2月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rasmussen B, Noller HF, Daubresse G, Oliva B, Misulovin Z, Rothstein DM, Ellestad GA, Gluzman Y, talifp, Chopra I:四环素作用的分子基础:识别主要靶点不是细菌核糖体的类似物。抗微生物剂化学化学。1991年11月35(11):2306-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba主要朊病毒蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 它的主要生理功能尚不清楚。具有抗内部或环境压力的细胞保护活性。可能在神经元发育和突触可塑性中起作用。可能需要……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 含有朊gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04156gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 主要朊病毒蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27661.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- De Luigi A, Colombo L, Diomede L, Capobianco R, Mangieri M, Miccolo C, Limido L, Forloni G, Tagliavini F, Salmona M:四环素治疗外周和脑内朊病毒感染的疗效。公共科学图书馆。2008年3月26日;3(3):e1888。doi: 10.1371 / journal.pone.0001888。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba多药易位酶MdfAgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mdfAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- C9EH48gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药易位酶MdfAgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10133.045哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nelson ML, Park BH, Andrews JS, georgia VA, Thomas RC, Levy SB: 13-硫代5-羟基-6脱氧四环素对四环素外排反端蛋白的抑制作用。医学化学杂志。1993 2月5日;36(3):370-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化组蛋白等蛋白质的瓜氨酸化/精氨酸残基的去氨基化，从而在组蛋白编码和干细胞维持调节中发挥关键作用。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UM07gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Knuckley B, Luo Y, Thompson PR:蛋白质精氨酸脱亚胺酶4 (PAD4):一种识别PAD4抑制剂的新筛选。生物医学化学。2008年1月15日;16(2):739-45。Epub 2007年10月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 赵新军，石崎田:抗疟药和非抗疟药与人肝微粒体中奎宁主要途径(3-羟基化)的代谢相互作用。中华临床药理学杂志1997 11;44(5):505-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵新军，石崎泰:奎宁在小鼠、大鼠和狗体内的体外肝脏代谢:与人肝脏微粒体的比较。中国药典杂志，1997,12,283(3):1168-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 巴斯普，Onyeji CO, Ukponmwan OE:四环素对halofantrine在健康志愿者体内药代动力学的影响。中华临床药理学杂志2004 7;58(1):52-5。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02087.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bratlid D, Bergan T:胆红素取代白蛋白结合的抗菌药物。药理学。1976;14(5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。日本药理学杂志，2002 1月;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 利用在S2细胞上表达的hOAT3体外观察底物活性。报告的Km值为566.2±28.4 μM。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。日本药理学杂志，2002 1月;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、调控和在病理生理学中的作用。生物危害药品处置。2010年1月31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节雌酮硫酸盐，脱氢表雄酮硫酸盐和相关化合物的饱和吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。日本药理学杂志，2002 1月;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子运输。前列腺素E2、前列腺素F2、四环素、布美他胺、硫酸雌酮、戊二酸、脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。日本药理学杂志，2002 1月;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子，如牛磺胆酸，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba