甲硫咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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甲硫咪唑gydF4y2Ba是一种硫胺抗甲状腺剂,抑制甲状腺过氧化物酶的作用,导致甲状腺激素合成的减少和改善甲状腺功能亢进。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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TapazolegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲硫咪唑gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00763gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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甲巯咪唑是一种抑制甲状腺激素合成的硫胺类抗甲状腺剂。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba1949年,它首次作为抗甲状腺药物被引入gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它现在通常用于甲状腺功能亢进的治疗,特别是在那些不适合采用更激进的治疗方法如手术或放射性碘治疗的患者中。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
以重量为基础,甲巯咪唑的效力是北美使用的其他主要抗甲状腺药物硫胺的10倍,gydF4y2Ba丙基硫氧嘧啶gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba是前药的活性代谢物gydF4y2Ba卡比马唑gydF4y2Ba这是一种在英国和部分前英联邦国家使用的抗甲状腺药物。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba传统上,甲巯咪唑优先于丙基硫脲嘧啶,因为后者具有暴发性肝毒性的风险,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba孕时首选丙基硫脲嘧啶,因为其致畸作用的风险较低。尽管已公布的标签上记载了致畸作用,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba甲巯咪唑的真正致畸性似乎还不清楚gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba它在治疗中的地位在未来可能会改变。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:114.169gydF4y2Ba
单一同位素的:114.025168892gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1-Methylimidazole-2 -thione (3 h)gydF4y2Ba
- 甲硫咪唑gydF4y2Ba
- ThiamazolgydF4y2Ba
- ThiamazolegydF4y2Ba
- ThiamazolumgydF4y2Ba
- TiamazolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- NSC 38608gydF4y2Ba
- 美国空军el-30gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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在美国,甲巯咪唑用于Graves病或中毒性结节性甲状腺肿患者甲状腺功能亢进的治疗,对于这些患者,甲状腺切除术或放射性碘疗法都不是合适的治疗选择。甲巯咪唑也适用于甲状腺切除术或放射性碘治疗前甲状腺功能亢进症状的改善。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
在加拿大,甲巯咪唑具有上述适应症,也适用于甲亢的药物治疗,无论是否有其他治疗方案。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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甲巯咪唑可抑制甲状腺激素的合成,从而减轻甲状腺功能亢进。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba19gydF4y2Ba作用发生在12 - 18小时内,作用持续时间为36 - 72小时,可能是由于给药后甲巯咪唑和一些代谢物在甲状腺内的浓度。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
甲巯咪唑治疗最严重的潜在副作用是粒细胞缺乏症,应指导患者监测并报告任何粒细胞缺乏症的体征或症状,如发热或喉咙痛。在甲巯咪唑治疗期间也可能发生其他细胞减少。使用甲巯咪唑也有可能产生严重的肝毒性,在使用这种疗法的患者中,应谨慎监测肝功能障碍的体征和症状,如黄疸、厌食、瘙痒和肝转氨酶升高。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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甲巯咪唑的主要作用机制似乎是干扰甲状腺激素合成的早期步骤,其中涉及甲状腺过氧化物酶(TPO),然而甲巯咪唑抑制这一步骤的确切方法尚不清楚。gydF4y2Ba6gydF4y2BaTPO和过氧化氢通常催化碘化物转化为碘,然后进一步催化碘结合到甲状腺球蛋白中酪氨酸残基苯酚环的3和/或5位上。然后这些甲状腺球蛋白分子在甲状腺滤泡细胞内降解,形成甲状腺素(TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba或三碘甲状腺原氨酸(TgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba),它们是甲状腺产生的主要激素。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
甲巯咪唑可直接抑制TPO,但在体内研究表明,甲巯咪唑可作为TPO的竞争性底物,从而自身碘化并干扰甲状腺球蛋白的碘化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba另一种提出的理论是甲巯咪唑的硫部分可能直接与TPO的血红素分子中心的铁原子相互作用,从而抑制其碘化酪氨酸残基的能力。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba其他证据较弱的拟议机制包括甲巯咪唑直接与甲状腺球蛋白结合或直接抑制甲状腺球蛋白本身。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba甲状腺过氧化物酶gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服给药后甲巯咪唑吸收迅速而广泛,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba绝对生物利用度约为0.93gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从0.25到4.0小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2BaCgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba在甲状腺功能亢进患者中,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUC显著受口服剂量的影响。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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据报道,甲巯咪唑的表观分布体积约为20 L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服给药后,甲巯咪唑高度集中在甲状腺中——甲状腺内甲巯咪唑水平约为血浆峰值水平的2至5倍,并在摄入后20小时内保持较高水平。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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甲巯咪唑显示很少或没有蛋白质结合,主要作为游离药物存在于血清中。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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甲巯咪唑被肝脏迅速广泛代谢,主要通过CYP450和FMO酶系统。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba一些代谢物已经被鉴定出来,尽管负责它们形成的特定酶异构体还不完全清楚。第一批发现的甲巯咪唑代谢物之一,3-甲基-2-硫代海因,可能有助于抗甲状腺活性-其抗甲状腺活性已在大鼠中被证实,这可能解释了尽管甲巯咪唑的半衰期相对较短,但给药后碘化抑制持续时间较长。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
许多代谢物被研究为甲巯咪唑诱导肝毒性的罪魁祸首。乙二醛和n -甲基硫脲都具有细胞毒性,是甲巯咪唑二氢二醇中间体的已知代谢产物。甲巯咪唑的磺胺和亚磺酸衍生物被认为是导致肝毒性的最终毒物,尽管它们的来源尚不清楚——它们可能来自甲巯咪唑通过FMO的直接氧化,或者来自代谢过程中进一步下游的n -甲基硫脲的氧化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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据报道,未改变的甲巯咪唑的尿排泄率在7%到12%之间。通过粪便消除似乎是有限的,在使用甲巯咪唑后累积粪便排泄为3%。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba肠肝循环似乎也在消除甲巯咪唑及其代谢物中发挥作用,因为给药后在胆汁中发现了大量这些物质。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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在单次静脉注射10mg甲巯咪唑后,tgydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba分布期为0.17 h, tgydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba消除阶段的时间为5.3小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba甲巯咪唑的主要活性代谢物3-甲基-2-硫代海因的半衰期大约是其母药的3倍。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba肾损害似乎没有改变甲巯咪唑的半衰期,但肝损害患者的半衰期增加大致与损害的严重程度成正比——中度肾功能不全导致消除tgydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba7.1小时,而严重的不足导致消除tgydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba22.1小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
基于甲状腺状态的半衰期似乎没有任何显著差异(即甲状腺功能正常和甲状腺功能亢进患者之间没有差异)。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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单次静脉注射10mg甲巯咪唑后,清除率为5.70 L/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba肾损害似乎不会改变甲巯咪唑的清除率,但肝损害患者清除率的降低大致与损害的严重程度成正比——中度肾功能不全清除率为3.49 L/h,而严重肾功能不全清除率为0.83 L/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
基于甲状腺状态的清除似乎没有任何显著差异(即甲状腺正常和甲状腺功能亢进患者之间没有差异)。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba甲巯咪唑对大鼠的剂量为2250 mg/kg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba甲巯咪唑过量的体征和症状可能包括胃肠道不适、头痛、发烧、关节痛、瘙痒和水肿。更严重的不良反应,如再生障碍性贫血或粒细胞缺乏症,可在数小时至数天内出现。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba肝炎、肾病综合征、剥脱性皮炎和中枢神经系统影响,如神经病变或中枢神经系统抑制/刺激,也是可能的,尽管不太常见,过量的结果。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
过量用药的管理包括根据患者的状况进行支持性治疗。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba这可能包括监测病人的生命体征、血气、血清电解质或指示的骨髓功能。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 甲巯咪唑合用可降低1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 甲巯咪唑可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当甲巯咪唑与阿巴他普合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 甲巯咪唑可增加阿昔单抗的抗凝活性。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔lib与甲巯咪唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与甲巯咪唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与甲巯咪唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与甲巯咪唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丙醇与甲巯咪唑合用可减少乙酰丙醇的排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低甲巯咪唑的排泄率,导致血清甲巯咪唑水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Danantizol (Gador S.A.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFavistan (Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetizol (ICN)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrumazol(推理法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrumazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaThacapzol(倒数)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThycapzol (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThyrozol(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTirozol(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲硫咪唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba 2006-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲硫咪唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba 2006-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲硫咪唑药片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo企业有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫咪唑药片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo企业有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫咪唑药片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo企业有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TapazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司gydF4y2Ba 2008-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TapazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TapazolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- H03BB52 -硫马唑,组合gydF4y2Ba H03BB02——ThiamazolegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 抗甲状腺药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强效)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 含硫咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 甲状腺激素合成抑制剂gydF4y2Ba
- 甲状腺激素合成抑制剂gydF4y2Ba
- 甲状腺产品gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类,称为咪唑硫代酮。这些芳香族化合物含有一个咪唑环,该环带有硫酮基团。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- AzolinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 咪唑啉gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- ImidazolethionesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫脲gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidazole-2-thionegydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑类、硫脲(gydF4y2BaCHEBI: 50673gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 11282gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 554年z48xn5egydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-56-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PMRYVIKBURPHAH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C4H6N2S c1-6-3-2-5-4 (6) 7 / h2-3H 1 h3 (H, 5、7)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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1-methyl-2, 3-dihydro-1H-imidazole-2-thionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CN1C = CNC1 =gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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李光文李剑平倪国成,“甲巯咪唑的合成与纯化方法”。中国专利CN107162983A, 2017年9月发布。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
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- CaymenChem:甲巯咪唑MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:他他唑(甲巯咪唑)口服片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DPD批准药物:甲巯咪唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014901gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00401gydF4y2Ba
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- Drugs.comgydF4y2Ba
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- 2 gvcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ff1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5内脏大神经gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 坟墓´疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba毒性结节性甲状腺肿gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物复发gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物戒断症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化的动脉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病理生理学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 之影响,坟墓gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坟墓的眼病恶化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肌炎(DM)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多肌炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 多形性胶质母细胞瘤(GBM)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 雪松制药有限责任公司gydF4y2Ba
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- 国王制药研发公司必威国际appgydF4y2Ba
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- AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
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- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
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- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
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- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
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- Philopharm GmbH是一家gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 甲硫咪唑粉gydF4y2Ba 9.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲巯咪唑片20毫克gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 他唑片10毫克gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Northyx片剂20毫克gydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Northyx片剂15毫克gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲巯咪唑片10毫克gydF4y2Ba 0.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 他唑片5毫克gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Northyx片10毫克gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲巯咪唑片5毫克gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Northyx 5毫克片gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 143 - 146°CgydF4y2Ba DPD标签(加拿大)gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 自由的可溶性gydF4y2Ba DPD标签(加拿大)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.3毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.38gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.75gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.41gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 15.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 33.23米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 11.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6156gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8213gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7552gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.944gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7662gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7919gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8985gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7849gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7105gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8582gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9348gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8215 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8416gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.12 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甲状腺球蛋白中促激素酪氨酸的碘化和偶联生成甲状腺激素T(3)和T(4)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 房产申诉专员署gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07202gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甲状腺过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 102961.63哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 支持数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 目前支持这种酶抑制的数据仅限于一项体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙鸟尼,某些巴比妥酸盐,地西泮,心得安,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 支持这种酶作用的数据仅限于1个体外研究的结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢,并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种致癌前物质,药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活,也使许多外来生物底物生物活化,使其具有肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭Z, Raeissi S, White RB, Stevens JC: Orphenadrine和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。1997年3月25日(3):390-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 三甲胺单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与多种外来生物的氧化代谢,如药物和农药。它能使初级脂肪族烷基胺以及仲胺和叔胺n -氧合。扮演一个三角…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31513gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60032.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Heidari R, Niknahad H, Jamshidzadeh A, Eghbal MA, Abdoli N:抗甲状腺药物致肝损伤机制综述。Adv Pharm Bull 2015年3月5日(1):1-11。doi: 10.5681 / apb.2015.001。Epub 2015年3月5日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21gydF4y2Ba