Benzquinamide

识别

通用名称

Benzquinamide

药物库登录号

DB00767

背景

苯喹胺是一种停用的止吐化合物，具有抗组胺、温和的抗胆碱能和镇静作用。作用机制尚不清楚，但推测苯喹胺是通过拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体和组胺H1受体起作用的。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

苯甲酰胺(DB00767)结构

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重量

平均:404.4999
单一同位素的:404.231122144

化学公式

C₂₂H₃₂N₂O₅

同义词

• benzquinamida
• Benzquinamide
• BZQ

药理学

指示

用于预防和治疗与麻醉和手术有关的恶心和呕吐，肌肉注射或静脉注射。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

苯喹胺是一种具有抗组胺、温和抗胆碱能和镇静特性的止吐化合物。

作用机理

作用机制尚不清楚，但推测苯喹胺是通过拮抗毒蕈碱乙酰胆碱受体和组胺H1受体起作用的。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M2	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类

吸收

不完全，通过胶囊和栓剂途径相对于肌肉内途径具有33-39%的生物利用度。

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

1-1.6小时(适用于所有配方)

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓可增加苯喹酰胺中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加苯喹胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Acetophenazine	苯乙嗪可增加苯喹胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Aclidinium	当苯奎宁与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
腺苷	当腺苷与苯喹胺合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Agomelatine	agomelatin可增加苯喹酰胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Alfentanil	当苯喹胺与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	Alimemazine可增加苯喹胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Alloin	Alloin与苯奎宁合用可降低疗效。
Almotriptan	阿尔莫曲坦可增加苯喹胺的中枢神经系统抑制剂活性。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Benzquinamide盐酸盐	3221年wfm86j	113-69-9	KZLNXGBVFTWMPS-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Benzchinamide/Emete-con(辉瑞)/Emeticon(辉瑞)/Promecon (Endo)/Quantril(辉瑞)

类别

药物类别

• 产生心动过速的药物
• 抗胆碱能药物
• 杂环化合物，熔合环
• 组胺拮抗剂
• 组胺H1拮抗剂
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 22抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物四氢异喹啉类。这些是四氢化异喹啉衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Tetrahydroisoquinolines

子课

不可用

直接父

Tetrahydroisoquinolines

选择父母

Piperidinecarboxamides/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/叔羧酸酰胺/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

再展示4个

基

3-piperidinecarboxamide/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基 /甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯/醚/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/Piperidinecarboxamide/叔脂肪胺/叔胺/叔羧酸酰胺/Tetrahydroisoquinoline

展示更多18个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

单羧酸酰胺(CHEBI: 27662）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

0475年ea27q3

化学文摘号

63-12-7

InChI关键

JSZILQVIPPROJI-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H32N2O5 c1-6-23(7 - 2) 22(26) 17-13-24-9-8-15-10-20(27-4) 21日11 - 16 (28-5)(15)18 (24)12 (17)29-14 (3)25 / h10-11 17-19H, 6 - 9, 12-13H2 1-5H3

国际命名

(3) - diethylcarbamoyl 9 10-dimethoxy-1H 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrido 1 a [2] isoquinolin-2-yl醋酸

微笑

CCN (CC) C (= O) C1CN2CCC3 = CC (OC) = C (OC) C = C3C2CC1OC (C) = O

参考文献

合成参考

添头,jr;我们。专利3053845;1962年9月11日;分配给查斯。辉瑞制药公司J.G.伦巴迪诺和W.M.麦克雷莫尔;美国专利3,055,894;1962年9月25日;分配给查斯。 Pfizer & Co., Inc.

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014905

KEGG药物

D00243

PubChem化合物

2342

PubChem物质

46506155

ChemSpider

2252

RxNav

19041

ChEBI

27662

ChEMBL

CHEMBL1201250

治疗靶点数据库

DAP000713

网页

PA164749018

维基百科

Benzquinamide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 辉瑞公司
• 辉瑞公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	130 - 131.5	添头,jr;我们。专利3053845;1962年9月11日，分配给查斯。辉瑞制药公司J.G.伦巴迪诺和W.M.麦克雷莫尔;美国专利3,055,894;1962年9月25日;分配给查斯。辉瑞制药公司
水溶度	153毫克/升	不可用
logP	1.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.49毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.49	ALOGPS
logP	1.42	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	19.61	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数量	5	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极表面积	68.312	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	110.47米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	45.273.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8998
血脑屏障	+	0.9383
Caco-2渗透	+	0.6206
22基板	底物	0.7763
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7325
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.5791
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.5858
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.8588
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7872
CYP450 3A4衬底	底物	0.7516
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.8882
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9501
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7941
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8742
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7716
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7011
致癌性	Non-carcinogens	0.8844
生物降解	无法生物降解	0.9795
大鼠急性毒性	2.5546 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9392
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5894

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:51