OlopatadinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OlopatadinegydF4y2Ba是一种组胺H1拮抗剂,用于治疗过敏性结膜炎和鼻炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Pataday Patanase Patanol Pazeo RyaltrisgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OlopatadinegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00768gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
奥洛帕他定是一种选择性组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂,通过减弱炎症和过敏反应起作用。这是结构上的类比gydF4y2Ba多虑平gydF4y2Ba它的抗过敏活性很低。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba奥洛帕他定通过阻断组胺的作用起作用,组胺是引起炎症和过敏反应的主要炎症介质。奥洛帕他定眼用溶液分别在1996年和2002年被FDA和欧盟批准用于治疗季节性和常年性过敏性结膜炎。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba与其他抗过敏眼用药物相比,奥洛帕他定不引起细胞膜扰动,具有良好的舒适度和耐受性。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba奥洛帕他定用于眼用制剂中与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒的对症治疗,鼻内制剂中用于季节性过敏性鼻炎的对症治疗。目前有几个品牌上市,包括帕齐奥,帕塔纳斯和欧帕坦诺。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.4122gydF4y2Ba
单一同位素的:337.167793607gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- OlopatadingydF4y2Ba
- OlopatadinagydF4y2Ba
- OlopatadinegydF4y2Ba
- OlopatadinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- al - 4943 agydF4y2Ba
- 氧化铝4943gydF4y2Ba
- 4679千瓦gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
奥洛帕他定作为眼药水用于过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒的对症治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
作为鼻腔喷雾剂,作为单一疗法或与gydF4y2Bamometasone糠酸盐gydF4y2Ba在美国,奥洛巴他定适用于12岁及以上患者季节性变应性鼻炎的症状缓解。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
对各种刺激的炎症反应是由内源性介质和其他促炎症因子介导的。组胺受体激活和肥大细胞脱颗粒是引起季节性过敏性结膜炎眼部瘙痒、充血、化学化、眼睑肿胀和撕裂等炎症反应的主要机制。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba奥洛帕他定是一种抗过敏分子和肥大细胞稳定剂,可以抑制gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba1型直接过敏反应。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba通过阻断组胺的作用,奥洛帕他定可以减轻给药部位的过敏症状和炎症,包括眼睛和鼻子。它已被证明在孤立的组织、动物模型和人类发挥抗组胺作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba奥洛帕他定对大鼠嗜碱性白血病细胞和人结膜肥大细胞在免疫刺激下释放组胺具有剂量依赖性抑制作用gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba.gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba奥洛帕他定起效相对较快,持续时间较长,在给药后5分钟至24小时可介导抗组胺作用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
虽然奥洛巴他定是一种非镇静抗组胺剂,但在临床试验中,有报告称一些患者鼻用奥洛巴他定会出现嗜睡。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在眼科用药后,观察到暂时的视力模糊或其他视觉障碍。奥洛帕他定对α -肾上腺素能、多巴胺、毒蕈碱1型和2型以及血清素受体的影响可以忽略不计。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba在临床试验中,没有证据表明奥洛帕他定对鼻内给药后QT延长有任何影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
组胺是一种与受体结合的生物血管活性胺,受体是g蛋白偶联受体。通过组胺H1受体发出信号被认为主要促进炎症反应的激活,如过敏、哮喘和自身免疫疾病。gydF4y2Ba4gydF4y2BaH1受体信号通路激活细胞内转录因子,如IP3、PLC、PKC、DAG和细胞内钙离子,它们都能激活进一步下游的级联。激活的下游级联导致细胞因子的产生,肥大细胞炎症介质的释放,前列环素的合成,血小板因子的激活,以及一氧化氮,花生四烯酸和血栓烷的合成,这些都有助于炎症反应。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
奥洛帕他定是一种抗过敏分子,通过多种机制起作用。作为肥大细胞稳定剂,它稳定啮齿动物嗜碱性粒细胞和人类结膜肥大细胞,并抑制免疫刺激的组胺释放。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba奥洛帕他定作为组胺H1受体的拮抗剂具有高选择性,这是由一个独特的受体结合袋所解释的,该受体结合袋由第三跨膜螺旋中的天冬氨酸残基和H1受体的其他位点组成。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba结合后,奥洛帕他定阻断H1受体信号通路,抑制炎症介质的释放,如胰蛋白酶、前列腺素D2、tnf - α以及促炎细胞因子。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它还降低趋化性和抑制嗜酸性粒细胞激活。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究表明,奥洛帕他定可抑制上皮细胞细胞间粘附分子-1 (ICAM-1), ICAM-1可促进迁移的促炎症介质的招募。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H3受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A12gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-BgydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A13gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
健康受试者眼内给予奥洛帕他定后Cmax为1.6±0.9 ng/mL,约2.0 h后达到。AUC为9.7±4.4 ngxh/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
鼻内奥洛帕他定的平均绝对生物利用度约为57%。健康受试者经鼻给药后,每日两次经鼻给药30分钟至1小时内稳态Cmax为6.0±8.99 ng/mL。平均AUC为66.0±26.8 ng·h/mL。季节性变应性鼻炎患者在给药后15分钟至2小时内稳态Cmax为23.3±6.2 ng/mL,平均AUC为78.0±13.9 ng·h/mL。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
在一项开放标签研究中,由口服奥洛帕他定的健康中国受试者组成,平均表观分布容积为133.83 L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
约55%的奥洛帕他定与人血清蛋白结合,其中血清白蛋白是主要结合蛋白。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
奥洛帕他定以非广泛的方式进行肝脏代谢。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba根据口服药代动力学研究,人类血浆中至少有6种循环代谢物。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba眼部局部应用奥洛帕他定后,含黄素单加氧酶(FMO) 1和3催化代谢形成奥洛帕他定n-氧化物gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在给药4小时后,半数患者的血浆中检测到不到10%的血浆。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba单-去甲基奥氯帕他定,或n -去甲基奥氯帕他定,由CYP3A4形成gydF4y2Ba8gydF4y2Ba并可在最低水平检测到。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
奥洛帕他定主要通过尿排泄排出体外。口服给药后,在尿液和粪便中分别回收了约70%和17%的总剂量。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
眼部给药后,奥洛帕他定的消除半衰期为3.4±1.2小时。在口服药代动力学研究中,据报道消除半衰期为8 ~ 12小时。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在一项开放标签研究中,由口服奥洛帕他定的健康中国受试者组成,平均表观口腔清除率(CL/F)为23.45 L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
根据动物急性毒性研究的结果,口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba奥洛帕他定在小鼠为>1150 mg/kg,在大鼠为>3870 mg/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba经口服途径公布的最低毒性剂量大鼠为20 mg/kg,小鼠为0.1 mg/kg。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
目前尚无口服、眼用或鼻内给药后过量的报道。过量服用抗组胺药可能出现的症状包括成人嗜睡,最初是躁动和不安,随后是儿童嗜睡。如果怀疑服用过量,建议给予支持和对症治疗。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Olopatadine H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaOxymetazolinegydF4y2Ba 奥洛帕他定与羟美唑啉合用可降低其吸收。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba 2 xg66w44kfgydF4y2Ba 140462-76-6gydF4y2Ba HVRLZEKDTUEKQH-NOILCQHBSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Alchek(顶点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlerchek (Indoco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllelock (Dae Woong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPatanol S(爱尔康)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 行动Olopatadine 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2013-12-06gydF4y2Ba 2021-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 行动Olopatadine 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2014-02-20gydF4y2Ba 2021-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2022-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸Olopatadine鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 665 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Perrigo纽约公司gydF4y2Ba 2015-04-01gydF4y2Ba 2018-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Olopatadine眼科的解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Beximco制药加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OpatanolgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华Europharm有限gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba OpatanolgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华Europharm有限gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba PatadaygydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 伊利湖医疗外科供应Dba优质护理产品有限公司gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PatadaygydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2011-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PatadaygydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-02-15gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2013-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mint-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 薄荷制药有限公司gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mint-olopatadine 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 薄荷制药有限公司gydF4y2Ba 2021-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Fdc有限gydF4y2Ba 2020-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 每天清理一次眼睛,缓解眼睛过敏瘙痒gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 声望品牌控股有限公司gydF4y2Ba 2021-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CVS眼睛过敏瘙痒缓解每天一次gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba CVS健康集团gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CVS眼睛过敏瘙痒缓解每天两次gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba CVS健康集团gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏瘙痒和红肿缓解gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 战略采购专家有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏瘙痒和红肿缓解gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2021-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏瘙痒和红肿缓解每天两次缓解gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼部过敏瘙痒缓解gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 战略采购专家有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼部过敏瘙痒缓解gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2021-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼部过敏瘙痒缓解每日一次gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2021-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ofnol新鲜%0.1 + %0.15 sterİl oftalmİk ÇÖzeltİ, 1 adetgydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba(1.11毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba RyaltrisgydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba(665 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMometasone糠酸盐一水合物gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Hikma Specialty美国公司gydF4y2Ba 2022-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01GX09——OlopatadinegydF4y2Ba R01AC08——OlopatadinegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗过敏剂,不包括皮质类固醇gydF4y2Ba
- 抗组织胺药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 减充血剂和抗过敏药gydF4y2Ba
- 减少组胺释放gydF4y2Ba
- DibenzoxepinsgydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂,非镇静gydF4y2Ba
- 组胺H1抑制剂gydF4y2Ba
- 肥大细胞稳定剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类,称为二苯并西平。这些化合物含有二苯并西平部分,它由两个苯由一个恶唑西平环连接。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzoxepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzoxepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzoxepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzoxepinegydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- D27V6190PMgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 113806-05-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JBIMVDZLSHOPLA-LSCVHKIXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H23NO3 c1-22 (2) 11-5-8-18-17-7-4-3-6-16 (17) 11-5-8-18-17-7-4-3-6-16 (19 (18) 20) 13-21 (23) 24 / h3-4, 6 - 10, 12 H, 5、11日13-14H2, 1-2H3 (H, 23日,24日)/ b18-8 -gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(2 z) 2 -[3 -(二甲胺基)亚丙基]9-oxatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3(8), 4, 6, 11日13-hexaen-5-yl)醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CC \ C = C1、C2 = CC = CC = C2COC2 = C1C = C (CC (O) = O) C = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Thomas Bader, Hans-Ulrich Bichsel, Bruno Gilomen, Imelda Meyer-Wilmes, Mark Sundermeier,“盐酸奥帕他定的多态形式和生产奥帕他定及其盐的方法。”美国专利US20070232814, 2007年10月4日发布。gydF4y2Ba
US20070232814gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Ohmori K, Hayashi K, Kaise T, Ohshima E, Kobayashi S, Yamazaki T, Mukouyama A:抗过敏新药盐酸奥氯帕他定的药理、药代动力学及临床特性。日本药理学杂志,2002 04;88(4):379-97。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大森K、长谷川K、田村T、三宅K、松原M、正崎S、卡拉泽A、浦山N、堀越K、加田J、长谷川M、谷口K、小田T、川本Y:抗过敏/抗组胺新药物盐酸奥氯他定的性质研究。Arzneimittelforschung。2004年,54(12):809 - 29。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗文华,王晓燕,王晓燕,等。奥洛帕他定眼用溶液对肥大细胞的稳定和抗组胺作用:临床前和临床研究综述。必威国际app《当代医学与医学意见》2005年9月21(9):1377-87。doi: 10.1185 / 030079905 x56547。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Branco ACCC, Yoshikawa FSY, Pietrobon AJ, Sato MN:组胺在调节免疫反应和炎症中的作用。媒介炎症。2018年8月27日;2018:9524075。doi: 10.1155 / 2018/9524075。eCollection 2018。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 褚乃宁,陈世力,徐红华,李晓宁:单剂量和多剂量口服奥氯帕他定在中国健康人体内的药代动力学:一项开放标签研究。临床药物调查。2009;29(7):451-457。doi: 10.2165 / 00044011-200929070-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸奥洛帕他定的药理、临床疗效和安全性。专家Rev临床免疫。2006年5月;2(3):341-51。doi: 10.1586 / 1744666 x.2.3.341。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PAZEO(盐酸奥洛帕他定)眼用溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:PATANASE(盐酸奥洛帕他定)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 欧巴醇-奥帕他定-欧洲药品管理局-欧罗巴[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 奥洛帕他定-产品专论-山德士加拿大公司[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Patanol(盐酸奥洛帕他定眼用溶液)0.1% - FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Ryaltris(盐酸奥洛帕他定/一水呋喃酸莫米松)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014906gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07789gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5281071gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506025gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4444528gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50002096gydF4y2Ba
- 135391gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1189432gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001850gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001062gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450698gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OlopatadinegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (26.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双边结膜炎(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血管舒缩性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康公司gydF4y2Ba
- 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
- 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 7毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.00毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.00毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.216毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.11毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 665 ug / 100 ulgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 665 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 600 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 665 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 7毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 7毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 7.76毫克gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 0.1% Patanol溶液5ml瓶gydF4y2Ba 111.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pataday 0.2%滴眼液gydF4y2Ba 52.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.1% Patanol滴眼液gydF4y2Ba 21.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.6%的Patanase鼻喷雾剂gydF4y2Ba 3.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5116863gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-26gydF4y2Ba 2010-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2195094gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-02-26gydF4y2Ba 2016-05-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA1337603gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-11-21gydF4y2Ba 2012-11-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6995186gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-02-07gydF4y2Ba 2024-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7402609gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-07-22gydF4y2Ba 2022-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8399508gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-03-19gydF4y2Ba 2023-03-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7977376gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-07-12gydF4y2Ba 2023-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791154gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2032-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5641805gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-06-24gydF4y2Ba 2015-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9533053gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2032-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10765686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10758550gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10646500gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-12gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10548907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10016443gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10517880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9750754gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-05gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9078923gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-14gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9937189gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-10gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10376526gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-08-13gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9370483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-06-21gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10561672gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-18gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0313毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.75gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.78gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.76gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 109.55米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 37.44gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9747gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6925gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7249gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5948gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8196gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5413gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7691gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7242gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7906gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8316gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6567gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8466gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8222gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8676gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8032gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8499gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6088gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7626 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8082gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中,组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩,毛细血管通透性增加,由于末端小静脉收缩,儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tamura T, Masaki S, Ohmori K, Karasawa A:奥洛帕他定等组胺H1受体拮抗剂对反复外用恶唑酮致小鼠皮肤炎症的影响。药理学。2005年12月,75(1):45-52。Epub 2005年6月7日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohmori K, Hayashi K, Kaise T, Ohshima E, Kobayashi S, Yamazaki T, Mukouyama A:抗过敏新药盐酸奥氯帕他定的药理、药代动力学及临床特性。日本药理学杂志,2002 04;88(4):379-97。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yanni JM, Stephens DJ, Miller ST, Weimer LK, Graff G, Parnell D, Lang LS, Spellman JM, Brady MT, Gamache DA:有效抗过敏/抗组胺药奥洛帕他定(AL-4943A)的体内外眼药理学研究中华口腔医学杂志1996年冬季;12(4):389-400。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大森K、长谷川K、田村T、三宅K、松原M、正崎S、卡拉泽A、浦山N、堀越K、加田J、长谷川M、谷口K、小田T、川本Y:抗过敏/抗组胺新药物盐酸奥氯他定的性质研究。Arzneimittelforschung。2004年,54(12):809 - 29。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohmori K, Ikemura T, Kobayashi H, Mukouyama A:[抗过敏药物盐酸奥洛帕他定的药理、药代动力学和临床特性]。2001年7月,118(1):51-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Roland PS, Ryan MW, Wall GM:奥洛帕他定鼻腔喷雾剂用于治疗6岁及以上患者的季节性过敏性鼻炎。《药物学专家意见》2010年6月11(9):1559-67。doi: 10.1517 / 14656566.2010.485609。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kaliner MA, Oppenheimer J, Farrar JR:奥洛帕他定的分子及其临床实体的综合综述。过敏性哮喘杂志2010年3 - 4月31日(2):112-9。doi: 10.2500 / aap.2010.31.3317。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Roland PS, Marple BF, Wall GM:治疗过敏性鼻炎的奥洛帕他定鼻喷雾剂。专家Rev临床免疫2010年3月6日(2):197-204。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类调节胃酸的分泌。似乎还能调节胃肠运动和肠分泌。可能的作用,调节细胞生长和差异…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 罗文华,王晓燕,王晓燕,等。奥洛帕他定眼用溶液对肥大细胞的稳定和抗组胺作用:临床前和临床研究综述。必威国际app《当代医学与医学意见》2005年9月21(9):1377-87。doi: 10.1185 / 030079905 x56547。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体H3亚类可介导中枢神经系统和周围神经系统的组胺信号。信号通过腺苷酸环化酶的抑制表现出较高的本构性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5N1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H3受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48670.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 罗文华,王晓燕,王晓燕,等。奥洛帕他定眼用溶液对肥大细胞的稳定和抗组胺作用:临床前和临床研究综述。必威国际app《当代医学与医学意见》2005年9月21(9):1377-87。doi: 10.1185 / 030079905 x56547。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S100蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙离子结合弱,但锌离子结合非常紧密——每个单体上的两种离子存在不同的结合位点,具有不同的亲合力。生理浓度的钾离子可拮抗b…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10545.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- S100A12是一种钙、锌和铜结合蛋白,在调节炎症过程和免疫反应中起着重要作用。它的促炎活性包括招募…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10574.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kishimoto K, Kaneko S, Ohmori K, Tamura T, Hasegawa K:奥洛帕他定抑制S100A12蛋白诱导的THP-1单核细胞迁移。介质Inflamm。2006;2006(1):42726。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙离子结合弱,但锌离子结合非常紧密——每个单体上的两种离子存在不同的结合位点,具有不同的亲合力。生理浓度的钾离子可拮抗b…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04271gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10712.985哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在缺乏信号肽和由替代途径分泌的蛋白质的输出中起作用。每个亚基结合两个钙离子。结合一个铜离子。铜离子的结合…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11471.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为钙传感器和调制器,有助于细胞钙信号。可能通过与其他蛋白质(如含tpr的蛋白质)相互作用,间接发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29034gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11116.695哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Okada M, Tokumitsu H, Kubota Y, Kobayashi R: S100蛋白与抗过敏药物奥洛帕他定、氨lexanox和cromolyn的相互作用:S100A1蛋白上假设的药物结合位点的鉴定。生物化学生物物理学报。2002年4月12日;292(4):1023-30。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kajita J, Inano K, Fuse E, Kuwabara T, Kobayashi H:新型抗过敏药奥洛帕他定对人肝微粒体细胞色素P450活性的影响。2002年12月30(12):1504-11。doi: 10.1124 / dmd.30.12.1504。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质参与了多种外来生物制剂的氧化代谢,如药物和农药。形式I催化仲胺和叔胺的n -氧合。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60310.285哒gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 三甲胺单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与多种外来生物的氧化代谢,如药物和农药。它能使初级脂肪族烷基胺以及仲胺和叔胺n -氧合。扮演一个三角…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31513gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单加氧酶[n -氧化形成gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60032.975哒gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mimura N, Nagata Y, Kuwabara T, Kubo N, Fuse E: p糖蛋白限制盐酸奥氯他定,h1受体拮抗剂的脑渗透。中国药物学报。2008;23(2):106-14。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba