AlprostadilgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlprostadilgydF4y2Ba是一种治疗勃起功能障碍的药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Caverject, Edex, Muse, Prostin VrgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

AlprostadilgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00770gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

前列地尔是内源性的，通过直接作用于血管和动脉导管(DA)平滑肌引起血管舒张，防止或逆转出生后不久发生的DA的功能性闭合。这会导致婴儿肺部或全身血流量增加。在婴儿中，它被用于姑息性，而不是决定性的治疗，以暂时维持动脉导管的通畅，直到有先天性心脏缺陷和依赖导管未闭生存的新生儿可以进行矫正或姑息性手术。在成人中，它被用于治疗神经源性、血管源性、心源性或混合病因引起的勃起功能障碍。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

前列地尔结构(DB00770)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:354.487gydF4y2Ba
单一同位素的:354.240624195gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_34gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic酸gydF4y2Ba
• (13) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
• 15 11α,α-dihydroxy-9-oxo-13-trans-prostenoic酸gydF4y2Ba
• AlprostadilgydF4y2Ba
• AlprostadilumgydF4y2Ba
• PGE-1gydF4y2Ba
• PGE1gydF4y2Ba
• 前列腺素E1gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ono - 1608gydF4y2Ba
• U 10136gydF4y2Ba
• u - 10136gydF4y2Ba
• u - 10136gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

姑息性，非决定性的治疗，暂时维持动脉导管的通畅，直到矫正或姑息性手术可以在有先天性心脏缺陷和依赖导管未闭生存的新生儿中进行。也用于治疗神经源性，血管源性，心理源性，或混合病因引起的勃起功能障碍。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 勃起功能障碍gydF4y2Ba
• 动脉导管未闭(PDA)gydF4y2Ba
• 雷诺氏现象gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

前列地尔(前列腺素E1)内源性产生，以放松血管平滑肌和引起血管舒张。在成年男性中，前列地尔对海绵体的海绵体动脉和小梁平滑肌的血管扩张作用导致小动脉的快速流入和体腔隙的扩张。当扩张的下体窦被压迫在白膜上时，静脉通过束下血管流出受到阻碍，阴茎变得僵硬。这被称为下体静脉闭塞机制。在婴儿中，前列地尔的血管扩张作用增加肺或全身血流。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

前列地尔通过直接作用于血管和动脉导管(DA)平滑肌引起血管舒张，防止或逆转出生后不久发生的DA的功能性闭合。这是因为，作为前列腺素1 (PGE1)的一种形式，它对血液流动有多重影响。这会导致婴儿肺部或全身血流量增加。在青色型先天性心脏病中，前列地尔的作用导致组织供氧增加。在主动脉弓中断或非常严重的主动脉弓缩窄的婴儿中，前列地尔通过允许血液从肺动脉通过DA流向主动脉来维持主动脉弓远端灌注。在有主动脉缩窄的婴儿中，前列地尔通过放松主动脉壁导管组织或通过扩张DA增加主动脉有效直径来减轻主动脉阻塞。在主动脉弓异常的婴儿中，全身流向下半身的血流增加，改善了组织供氧和肾脏灌注。前列地尔通过鼻腔内注射或尿道内栓剂给药时，在局部起作用，放松海绵体小梁平滑肌和海绵体动脉。当动脉血液快速流入海绵体以扩大腔隙间隙时，阴茎的肿胀、伸长和僵硬就会产生。当血窦压迫白膜时，淤积的血液减少了静脉血流出。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

前列地尔的绝对生物利用度尚未确定。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

在血浆中主要与白蛋白结合(81%结合)，较少与α -球蛋白IV-4结合(55%结合)。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

前列地尔必须持续注射，因为它的代谢非常快。多达80%的循环前列地尔可能在一次通过肺部代谢，主要是-和-氧化。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

前列地尔必须持续注射，因为它的代谢非常快。多达80%的循环前列地尔可在一次通过肺部代谢，主要是β-和ω-氧化。代谢物主要由肾脏排泄，在给药后24小时内基本上排泄完毕。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

5 - 10分钟(单次剂量后)，适用于健康成人和新生儿。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服,鼠标:LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 186毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 228毫克/公斤。呼吸暂停、心动过缓、发热、低血压和潮红可能是药物过量的迹象。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	前列地尔与乙酰唑胺合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	前列地尔与乙酰水杨酸合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	前列地尔与阿昔洛韦合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba	前列地尔与阿德福韦酯合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
Aminohippuric酸gydF4y2Ba	前列地尔与氨基脲酸联用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba	前列地尔与氨基苯酮合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
阿莫西林gydF4y2Ba	前列地尔与阿莫西林合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
安替比林gydF4y2Ba	前列地尔与安替比林合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
ApalutamidegydF4y2Ba	前列地尔与阿帕鲁他胺合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba
AtalurengydF4y2Ba	前列地尔与阿塔鲁伦合用可减少前列地尔的排泄。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AlistagydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostan (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostapint(修道院)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostar (Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprox-TDgydF4y2Ba/gydF4y2BaAltesil(太阳铁工制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlyprost(富士Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaApistandin(富士Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAplicav (Libbs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBefar (Nexmed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBolesi (Yaoyou制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBondil(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiobron (Fada)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaverject直流(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaverject双(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEglandin (Welfide)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemproxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba开通(吉林玉华制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaishi(潮制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡隆(Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLiple(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinprog(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大正Yakuhin Palux ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaPridax (Gebro)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba化妆(太阳铁工制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProlisina VR(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstandin(小野Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstavasin(施瓦兹)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstin VR(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstivas(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Sugiran ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTandetron(中国人制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTopiglangydF4y2Ba/gydF4y2BaVasaprostan(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasoprost (UCB)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasostenoon (Kevelt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaViridal (UCB)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alprostadil注入USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	先进剂型公司gydF4y2Ba	2009-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alprostadil注入,USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	2000-10-26gydF4y2Ba	2018-05-18gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	41.1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	5.4 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	2009-08-25gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	20.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	10.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	2009-08-25gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2014-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2014-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba	1999-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	2005-03-04gydF4y2Ba	2009-05-31gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	2005-03-04gydF4y2Ba	2009-07-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
空腔无菌粉末-试剂盒11.9微克/瓶gydF4y2Ba	AlprostadilgydF4y2Ba(11.9微克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(99.1%)gydF4y2Ba	设备;液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1996-07-30gydF4y2Ba	2006-08-02gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01EA01——AlprostadilgydF4y2Ba

• C01EA——前列腺素gydF4y2Ba
• C01e -其他心脏制剂gydF4y2Ba
• C01 -心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

G04BE01——AlprostadilgydF4y2Ba

• 用于勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba
• G04B——泌尿gydF4y2Ba
• G04——泌尿gydF4y2Ba
• G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 内分泌物gydF4y2Ba
• 生物因素gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 用于勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba
• 二十烷类gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 脂肪酸、不饱和gydF4y2Ba
• 不饱和脂肪酸,gydF4y2Ba
• 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
• 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
• 泌尿生殖器的动脉血管舒张gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• 炎症介质gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 杂项Vasodilatating代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
• 脂微球载体前列腺素受体激动剂gydF4y2Ba
• 前列腺素受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 前列腺素gydF4y2Ba
• 前列腺素EgydF4y2Ba
• 前列腺素、合成gydF4y2Ba
• 泌尿代理gydF4y2Ba
• 泌尿gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba
• 静脉血管舒张gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

F5TD010360gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

745-65-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H34O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h12-13, 15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl]庚酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 ccccccc (O) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001442gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00180gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C04741gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

149351gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508029gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4444306gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50101853gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

598gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

15544gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL495gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003813088gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001490gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448334gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

XPGgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Prostaglandin_E1gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 whxgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (283 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状动脉慢流现象gydF4y2Ba/gydF4y2BaST段抬高型心肌梗死(STEMI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	外周动脉闭塞性疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	儿童AKI患者gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	严重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性肾损伤(AKI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能受损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头部和颈部gydF4y2Ba/gydF4y2Ba显微外科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素E1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血栓形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	ST段抬高型心肌梗死(STEMI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
• 施瓦兹的制药公司gydF4y2Ba
• Vivus公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Nutrimol De Mexico Sa De CvgydF4y2Ba
• 帕拉丁实验室美国公司。gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 德国维特制药有限公司gydF4y2Ba
• VivusgydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20 MikrogrammgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	动脉内的;注射用药物的gydF4y2Ba	60 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	20 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10微克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	5微克/毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	41.1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	5.4 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	10 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	20 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	5 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20 cggydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5 cggydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10微克/毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克/毫升gydF4y2Ba
设备;液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克/瓶gydF4y2Ba
设备;液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	11.9微克/瓶gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克/瓶gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10 ug / 1毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20 ug / 1毫升gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	40 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	1000微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	125微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	250微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	1000微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	1000 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	125微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	250微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	500 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	20µggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba
注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	220微克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	330微克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Alprostadil粉gydF4y2Ba	5049.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Edex盒装6包40微克套装盒gydF4y2Ba	412.4美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
空腔6 40mcg溶液盒gydF4y2Ba	341.78美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 6包20微克套装盒gydF4y2Ba	301.0美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
空腔6 20微克溶液，1盒含6小瓶gydF4y2Ba	272.05美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Prostin Vr 500 mcg/mlgydF4y2Ba	266.72美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Edex Cartridge 6 Pack 10 mcg Kit BoxgydF4y2Ba	233.65美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex墨盒2包40微克套装盒gydF4y2Ba	135.23美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 40微克墨盒套件gydF4y2Ba	132.18美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Prostin 500 mcg/ml安瓿gydF4y2Ba	108.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Edex 2包20微克套装盒gydF4y2Ba	97.47美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 20微克墨盒套件gydF4y2Ba	96.47美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Edex墨盒2包10微克套装盒gydF4y2Ba	77.22美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 10微克墨盒套件gydF4y2Ba	74.88美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
前列地尔500 mcg/ml瓶gydF4y2Ba	66.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
冲量1盒= 2个起泡托盘，20微克gydF4y2Ba	47.77美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
注射脉冲20mcg试剂盒gydF4y2Ba	46.66美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
冲量1盒= 2个水泡托盘，10微克gydF4y2Ba	37.51美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Muse 1000微克颗粒gydF4y2Ba	36.97美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
注射脉冲10mcg试剂盒gydF4y2Ba	36.23美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
缪斯1000微克尿道栓剂gydF4y2Ba	35.54美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Muse 500微克颗粒gydF4y2Ba	34.23美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
缪斯500微克尿道栓剂gydF4y2Ba	32.92美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Muse 250微克颗粒gydF4y2Ba	31.99美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Muse 250mcg尿道栓剂gydF4y2Ba	30.76美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Muse 125微克颗粒gydF4y2Ba	30.56美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
缪斯125mcg尿道栓剂gydF4y2Ba	29.39美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5773020gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-06-30gydF4y2Ba	2010-04-25gydF4y2Ba
CA1335346gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-04-25gydF4y2Ba	2012-04-25gydF4y2Ba
US5886039gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-03-23gydF4y2Ba	2016-03-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	115 - 116°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	26.7毫克/升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.20gydF4y2Ba	Avdeef等人(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.85(25°C)gydF4y2Ba	Avdeef等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0788毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.04gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.59gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.35gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	42.13gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8704gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5245gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5554gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9202gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8983gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9064gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8211gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8834gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5292gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9502gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9725gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9387gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9201gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6056gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9631 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9087gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9138gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

前列腺素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。细胞内cAMP的随后升高负责…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PTGER2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P43116gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

39759.945哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Dijkstra BG, Schneemann A, Hoyng PF:前列腺素E1后的血流是由受体偶联的腺苷酸环化酶介导的。投资眼科视觉科学1999 10月40(11):2622-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 高桥HK，岩垣H，田村R，克野G，薛D，杉田S，森S，吉野T，田中N，西堀M:前列腺素E1和E2对脂多糖诱导的人单核细胞粘附分子表达的差异影响。欧洲药典杂志2005 4月11日;512(2-3):223-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

前列腺素受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G(q)蛋白介导。可以作为一个重要的…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PTGER1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P34995gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

41800.655哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Norel X, de Montpreville V, Brink C:人肺中EP1和EP3受体激活诱导血管收缩:ONO-AE-248, ONO-DI-004, ONO-8711或ONO-8713的作用。前列腺素其他脂质介质。2004年10月74(1-4):101-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 高桥HK，岩垣H，田村R，薛D，三野M，森S，吉野T，田中N，西堀M:前列腺素e1对人外周血单个核细胞黏附分子表达和细胞因子产生的独特调控谱。中国药典，2003,12,307(3):1188-95。Epub 2003 10月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Ito Y, Murai Y, Ishibashi H, Onoue H, Akaike N:前列腺素E系列可能通过大鼠气管旁神经节EP3受体调节高压激活的钙通道。神经药理学。2000年1月4日;39(2):181-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Matlhagela K, Taub M: EP1和EP2受体参与前列腺素对MDCK细胞Na,K- atp酶的调控。前列腺素其他脂质媒介2006年3月79(1-2):101-13。Epub 2006年1月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Tokuda H, Kozawa O, Miwa M, Uematsu T: p38有丝裂原激活蛋白(MAP)激酶参与前列腺素e1诱导的成骨细胞血管内皮生长因子合成，而不是p44/p42 MAP激酶。内分泌杂志2001 09;170(3):629-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

前列腺素j受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

前列腺素D2受体(PGD2)。与G(i)蛋白偶联。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是al…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PTGDR2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9Y5Y4gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

前列腺素D2受体2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43267.15哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Wright DH, Metters KM, Abramovitz M, Ford-Hutchinson AW:重组人前列腺素DP受体的表征及新型选择性DP激动剂L-644,698的鉴定。中国药典。1998年4月;123(7):1317-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba