丙酰马嗪

识别

通用名称

丙酰马嗪

药物库登录号

DB00777

背景

丙嗪是一种非典型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症的阴性和阳性症状，伴有双相情感障碍的急性躁狂，躁动和痴呆症的精神病症状。未来的用途可能包括治疗强迫症和自闭症的严重行为障碍。在结构和药理学上与氯氮平相似，丙嗪与α(1)，多巴胺，组胺H1，毒蕈碱和血清素2型受体(5-HT2)结合。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

丙嗪结构(DB00777)

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重量

平均:340.482
单一同位素的:340.16093409

化学公式

C_20.H₂₄N₂操作系统

同义词

• (10) - 2-Dimethylaminopropyl 2-propionylphenothiazine
• (2-Propionyl-10) - 2 -(二甲胺基)丙基吩噻嗪
• 3-Propionyl-10-dimethylaminoisopropylphenothiazine
• Propiomazin
• Propiomazina
• 丙酰马嗪
• Propiomazinum

外部id

• CB 1678
• 王寅1359

药理学

指示

丙嗪因其抗组胺促眠作用而被广泛应用于治疗失眠。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

虽然丙嗪是一种吩噻嗪，但它不被用作抗精神病药。它具有抗组胺作用，主要用作治疗失眠的镇静剂。

作用机制

丙嗪是多巴胺1、2和4受体、5-羟色胺(5- ht)受体2A和2C、毒蕈碱受体1到5、α(1)受体和组胺h1受体的拮抗剂。它作为镇静剂的主要用途是由于它的抗组胺作用。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体	拮抗剂	人类
Uα - 1a肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
U5-羟色胺受体2A	拮抗剂	人类
U5-羟色胺受体2C	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

81％

新陈代谢

未知，但很可能与其他吩噻嗪类药物一样是肝毒性。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

虽然罕见，但丙嗪可出现严重不良事件。这些事件包括抽搐(癫痫发作)，呼吸困难或异常快，心跳或脉搏快或不规则，发烧(高)，血压高或低，膀胱失控，肌肉僵硬(严重)，不寻常的出汗增加，皮肤异常苍白，以及不寻常的疲劳或虚弱。

通路

通路	类别
丙嗪h1 -抗组胺作用	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓可增加丙嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加丙嗪的直立性降压活性。
Aceclofenac	丙嗪联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。
Acemetacin	丙嗪联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
苊香豆醇	当丙嗪与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加丙嗪中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Acetophenazine	乙苯那嗪可增加丙嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰水杨酸	丙嗪联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。
Aclidinium	当丙嗪与阿克利丁铵联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
腺苷	当腺苷与丙嗪合用时，心动过速的危险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
丙酰马嗪盐酸盐	70年bo17yr03	1240-15-9	UGVNGSMLNPWNNA-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Dorevan/Dorevane/Indorm/Largon/Propavan(赛诺菲-安万特)/Serentin

类别

ATC代码

丙嗪

• 其他催眠药和镇静剂
• 催眠药和镇静剂
• N05 -心理感受剂
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素能受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 产生心动过速的药物
• 导致高血压的药物
• 抗胆碱能药物
• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 多巴胺拮抗剂
• 多巴胺D2受体拮抗剂
• 杂环化合物，熔合环
• 组胺拮抗剂
• 组胺H1拮抗剂
• 催眠药和镇静剂
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 神经系统
• Psycholeptics
• 血清素5-HT2受体拮抗剂
• 5-HT2A受体拮抗剂
• 血清素5-HT2C受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体拮抗剂
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物吩噻嗪类。这些是含有吩噻嗪部分的多环芳香族化合物，这是一个线性三环系统，由一个对噻嗪环连接的两个苯环组成。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzothiazines

子课

吩噻嗪类

直接父

吩噻嗪类

选择父母

Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/芳基烷基酮/苯环型的/1, 4-thiazines/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

Alkyldiarylamine/胺/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基酮/芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

吩噻嗪类、叔氨基化合物、芳香酮(CHEBI: 8491）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

242年z0pm79y

化学文摘号

362-29-8

InChI关键

UVOIBTBFPOZKGP-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C20H24N2OS c1-5-18(23) 15-10-11-20-17(12 - 15) 22日(13 - 14日21 (2)(3)4)16-8-6-7-9-19 (16)24-20 / h6-12 14 h, 5、13个h2, 1-4H3

国际命名

1 -{10 -[2 -(二甲胺基)丙基]-10 h-phenothiazin-2-yl} propan-1-one

微笑

CCC (= O) C1 = CC2 = C (SC3 = CC = CC = C3N2CC (C) N (C) C) C = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014915

KEGG药物

D02361

KEGG化合物

C07405

PubChem化合物

4940

PubChem物质

46506205

ChemSpider

4771

RxNav

8770

ChEBI

8491

ChEMBL

CHEMBL1201210

治疗靶点数据库

DAP000327

网页

PA164778685

维基百科

丙酰马嗪

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• Hr cenci实验室有限公司
• 巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	0.454毫克/升	不可用
logP	4.79	BIOBYTE (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00703毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.53	ALOGPS
logP	4.55	ChemAxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.76	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.92	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	3.	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	23.552	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	103.53米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	38.623.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.996
血脑屏障	+	0.9837
Caco-2渗透	+	0.796
22基板	底物	0.8544
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.9338
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7772
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5594
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8106
CYP450 2D6衬底	底物	0.7113
CYP450 3A4衬底	底物	0.5966
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8364
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8827
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7359
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8787
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7492
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.5182
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8431
致癌性	Non-carcinogens	0.8384
生物降解	未准备好生物可降解	0.993
大鼠急性毒性	2.7773 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9731
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6987

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (7.28 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 00 - di - 9100000000 - 976 e369803cbbc61ad7a
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - di - 9220000000 - 31 - dfa9c2a3e2a6046ef7
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:51