PropanthelinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
PropanthelinegydF4y2Ba是一种抗毒蕈碱剂，用于治疗尿失禁，多汗症，以及胃、肠和膀胱的痉挛和痉挛。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- PropanthelinegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00782gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种用作抗痉挛药的毒蕈碱拮抗剂，用于鼻炎、尿失禁和溃疡的治疗在高剂量时，它有尼古丁效应，导致神经肌肉阻塞。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
丙氨酸结构(DB00782)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:368.4892gydF4y2Ba
单一同位素的:368.222568831gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- PropanthelinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- SC 3171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗遗尿症。它也被用于多汗症，痉挛或痉挛的胃，肠或膀胱。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
丙氨酸是一种抗胆碱能药物，这种药物通过阻断平滑肌(一种肌肉)上的乙酰胆碱受体，降低神经释放的刺激肌肉的化学物质乙酰胆碱的作用。它对平滑肌也有直接的放松效果。丙烷用于治疗或预防肠易激综合征中的胃肠道肌肉痉挛。此外，丙硫线抑制胃肠道推进动力，减少胃酸分泌，控制过多的咽、气管和支气管分泌物。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
作用通过双重机制实现:(1)在乙酰胆碱受体位点的特定抗胆碱能作用(抗兔胆碱)和(2)对平滑肌的直接作用(嗜肌性)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大约70%的剂量通过尿液排出，主要是作为代谢物。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加丙氨酸的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 丙氨酸可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低丙氨酸的排泄率，导致血清丙氨酸水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低丙氨酸的排泄率，导致血清丙氨酸水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低丙氨酸的排泄率，导致血清丙氨酸水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加丙氨酸的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加丙氨酸的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低丙氨酸的排泄率，导致血清丙氨酸水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当丙氨酸与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 丙氨酸可降低吖伐他汀的排泄率，使血清中吖伐他汀含量升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 饭前服用。饭前服用。丙炔溴化物应在饭前15 - 30分钟服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Propantheline溴化gydF4y2Ba UX9Z118X9FgydF4y2Ba 50-34-0gydF4y2Ba XLBIBBZXLMYSFF-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ercoril(医生)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMethaphyllin (Sannova)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba箴溴苯辛(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProkind(灯塔)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropanline(下巴腾)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba陈Propantheline(寿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSpastheline(太阳)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Pro-BanthinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 夏尔gydF4y2Ba 1953-04-02gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Pro-BanthinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 夏尔gydF4y2Ba 1953-04-02gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Pro-banthine平板电脑15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 泉源制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
前蝶氨酸片7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 泉源制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-02-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Propanthel选项卡15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Propantheline溴化gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1981-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A03AB05——PropanthelinegydF4y2Ba A03CA34 -丙氨酸和心理感观药gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为黄蒽的有机化合物类。这些多环芳香族化合物包含一个黄蒽基团，由两个苯环由一个吡喃环连接而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzopyransgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 1-benzopyransgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氧杂蒽gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaTetraalkylammonium盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氧杂蒽(gydF4y2BaCHEBI: 8481gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 1306年v2b0q8gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 298-50-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VVWYOYDLCMFIEM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H30NO3 c1-16 (2) 24 (5, 17 (3) 4) 14-15-26-23 (25) 14-15-26-23 (18) 14-15-26-23 (21) 22 / h6-13, 16 - 17、22 h, 14-15H2 1-5H3 / q + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
methylbis (propan-2-yl) [2 - (9 h-xanthene-9-carbonyloxy)乙基]azaniumgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (N +) (C) (CCOC (= O) C1C2 = CC = CC = C2OC2 = CC = CC = C12) C (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014920gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07506gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4934gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507187gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4765gydF4y2Ba
- 8761gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8481gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1180725gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530761gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001123gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746224gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Propantheline_bromidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尿路结石(不包括肾脏)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 与HTLV-1相关的过度活跃膀胱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- 阿斯科特霍普制药公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 私人配方公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Tablicaps公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 夏尔公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Propantheline溴粉gydF4y2Ba 7.77美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 溴化丙烷15毫克片gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 丙嗪片15毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7.22 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.36gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -6.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.63gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 35.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 119.25米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.87gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9327gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9012gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6808gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7706gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8742gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6149gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5354gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7749gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6028gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7332gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.867gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7234gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8167gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6006gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7150 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9055gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5772gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lukacs VA, Korting HC:[止汗剂和除臭剂——成分和评价]。Derm Beruf Umwelt. 1989 3- 4月37(2):53-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 齐藤H，长谷川N，河井S，宫崎K，有田T:叔胺和季铵化合物与胃肠道粘蛋白的相互作用。中国生物医学杂志。1986 12月;9(12):1008-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Trkulja V, crlyen - manestar V, Banfic H, Lackovic Z:外周胆碱能毒菌碱系统参与大鼠代偿性卵巢肥厚。实验生物医学(梅伍德)。2004年9月,229(8):793 - 805。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 莫克瑞J, Nosalova G, Jakubesova M:丙氨酸与豚鼠膀胱平滑肌的体外反应性。李志明。2005;106(4-5):151-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月03日21:17gydF4y2Ba