无环鸟苷gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
无环鸟苷gydF4y2Ba是鸟苷类似物，用于治疗单纯疱疹，水痘带状疱疹，带状疱疹。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
西塔维格，泽雷瑟，佐维拉克斯gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 无环鸟苷gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00787gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是一种核苷酸类似物抗病毒药物，用于治疗单纯疱疹，gydF4y2Ba水痘带状疱疹gydF4y2Ba带状疱疹、唇疱疹和急性疱疹性角膜炎gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．阿昔洛韦通常是治疗这些病毒的一线药物，一些产品适用于6岁以下的患者。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
阿昔洛韦于1982年3月29日获得FDA批准。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦(DB00787)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.2046gydF4y2Ba
单一同位素的:225.086189243gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba
- AciclovirumgydF4y2Ba
- AcycloguanosinegydF4y2Ba
- 无环鸟苷gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 645011gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦外用乳膏是指治疗复发性唇疱疹免疫能力患者12岁及以上。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba阿昔洛韦口服片剂、胶囊和悬液用于治疗带状疱疹、生殖器疱疹和水痘。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba阿昔洛韦外用软膏用于治疗免疫功能低下患者的初始生殖器疱疹和有限的非危及生命的单纯粘膜皮肤疱疹。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba阿昔洛韦乳膏与氢化可的松是指治疗复发性唇疱疹，缩短病变愈合时间的患者6岁及以上。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba阿昔洛韦颊片用于治疗复发性唇疱疹。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba阿昔洛韦眼用软膏用于治疗急性疱疹性角膜炎。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是一种核苷类似物，可抑制病毒DNA聚合酶的作用和不同疱疹病毒的DNA复制。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba阿昔洛韦具有广泛的治疗窗口，因为在其他健康患者中很少过量。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
无环鸟苷是在病毒胸苷激酶作用下合成的单磷酸无环鸟苷。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba鸟苷酸激酶将单磷酸阿昔洛韦转化为二磷酸形式。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二磷酸无环鸟苷经核苷二磷酸激酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶、磷酸甘油酸激酶、琥珀酰辅酶a合成酶、磷酸烯醇丙酮酸羧酸激酶和琥珀酸腺苷酸合成酶转化为三磷酸无环鸟苷。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba三磷酸阿昔洛韦对病毒DNA聚合酶的亲和力高于细胞DNA聚合酶，并与缺失的2'和3'碳导致DNA链终止的DNA结合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba在其他情况下，三磷酸无环鸟苷对病毒DNA聚合酶的竞争非常激烈，以至于其他碱基无法与该酶结合，使其失活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaHHV-3gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的口服生物利用度为10-20%，但随剂量增加而降低。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba阿昔洛韦软膏吸收<0.02-9.4%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba阿昔洛韦口腔片和眼用软膏吸收最少。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba阿昔洛韦的生物利用度不受食物的影响。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
阿昔洛韦的平均值是TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.1±0.4小时，平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为2956.6 ~ 3102.5h/*ng/mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的分配体积为0.6L/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
无环鸟苷是9-33%的血浆结合蛋白。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
无环鸟苷<15%被乙醇脱氢酶和醛脱氢酶氧化为9-羧基甲氧基甲基鸟嘌呤，1%被醛氧化酶氧化为8-羟基无环鸟苷。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
无环鸟苷是在病毒胸苷激酶作用下合成的单磷酸无环鸟苷。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba鸟苷酸激酶将单磷酸阿昔洛韦转化为二磷酸形式。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二磷酸无环鸟苷经核苷二磷酸激酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶、磷酸甘油酸激酶、琥珀酰辅酶a合成酶、磷酸烯醇丙酮酸羧酸激酶和琥珀酸腺苷酸合成酶转化为三磷酸无环鸟苷。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
大部分无环鸟苷作为原药随尿液排出体外。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba90-92%的药物可通过肾小球滤过和肾小管分泌排出体外。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba<2%的药物在粪便中被回收，<0.1%的药物作为CO过期gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
根据患者的肌酐清除情况，无环鸟苷的清除时间从2.5-3小时不等。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba血液透析过程中阿昔洛韦的血浆半衰期约为5小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba7个月至7岁患者的平均半衰期为2.6小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的肾脏清除率为248mL/min/1.73mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba8gydF4y2Ba新生儿总清除率为105-122mL/min/1.73mgydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括躁动、昏迷、癫痫、嗜睡和肾小管沉淀。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这些症状在服用高剂量而不监测液体和电解质平衡或肾功能下降的患者中更为常见。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在服药过量的情况下，进行对症治疗和支持性护理。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿贝他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿巴他普合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib与阿昔洛韦合用可减少排泄。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿卡普酸与阿昔洛韦合用可减少阿卡普酸的排泄。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当阿昔洛韦与阿昔洛芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当阿昔洛韦与阿昔美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 无环鸟苷与无环鸟苷联用可降低无环鸟苷的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 阿昔洛韦与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。阿昔洛韦脱水易使患者发生肾毒性。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 927年l42j563gydF4y2Ba 69657-51-8gydF4y2Ba RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ZovirgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
无环鸟苷gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Boscogen公司。gydF4y2Ba 2004-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2007-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2007-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1998-02-04gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-02-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800.00毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 兰伯西公司。gydF4y2Ba 1999-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba Alembic制药公司gydF4y2Ba 2018-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药公司Dba北风制药gydF4y2Ba 2019-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba QPharma公司gydF4y2Ba 1997-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2009-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila PharnmaceuticalsgydF4y2Ba 2015-12-29gydF4y2Ba 2017-03-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国格伦马克制药公司gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 亿灵药业股份有限公司gydF4y2Ba 2018-05-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba 2016-05-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba มาร์เวียร์gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ไวราซิน200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba บริษัทซีฟามจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AcyclovixgydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲醇gydF4y2Ba(0.1 g / 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 初级制药公司gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 赫帕松% 5 + % 1克，5克gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba İlko İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(5% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1% w/w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2013-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美达制药有限公司gydF4y2Ba 2010-07-15gydF4y2Ba 2013-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba 阿昔洛韦gydF4y2Ba 阿昔洛韦gydF4y2Ba D06BB53 -阿昔洛韦，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 阿昔洛韦和前药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 全身用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 单纯疱疹病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 带状疱疹病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 疱疹病毒核苷类似物DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- MATE 1衬底gydF4y2Ba
- MATE 2底物gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸不包括逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为次黄嘌呤的一类有机化合物。这些化合物含有嘌呤衍生物1h -嘌呤-6(9H)- 1。嘌呤是一种二环芳香族化合物，由嘧啶环和咪唑环熔合而成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 次黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 再展示2个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次黄嘌呤gydF4y2Ba 再看13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氧嘌呤，2-氨基嘌呤(gydF4y2BaCHEBI: 2453gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- X4HES1O11FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59277-89-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H11N5O3 c9-8-11-6-5(7(15)负)10-3-13 (6)10-3-13 / h3, 14 h, 1 - 2, 4 h2 (h3、9、11、12、15)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-amino-9 - [(2-hydroxyethoxy)甲基]6,9-dihydro-3H-purin-6-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (COCCO) C = N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4294831gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果的最新综述。《药物》1989年3月37日(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gunness P, Aleksa K, Bend J, Koren G:无环鸟苷醛代谢物对无环鸟苷肾毒性的影响。2011年11月158(5):290-301。doi: 10.1016 / j.trsl.2011.07.002。Epub 2011年8月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morrel EM, Spruance SL, Goldberg DI:阿昔洛韦局部离子注入治疗唇疱疹的偶发性:一项随机、双盲、安慰剂对照、临床启动试验。临床感染杂志2006年8月15日;43(4):460-7。Epub 2006年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith JP, Weller S, Johnson B, Nicotera J, Luther JM, Haas DW:大剂量伐昔洛韦在肾功能正常和受损患者脑脊液和体循环中的药代动力学。抗微生物剂化学化学。2010年3月54(3):1146-51。doi: 10.1128 / AAC.00729-09。Epub 2009年12月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 国王DH:阿昔洛韦的历史、药代动力学和药理学。J Am Acad Dermatol. 1988 Jan;18(1 Pt 2):176-9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622(88) 70022 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sadjadi SA, Regmi S, Chau T:阿昔洛韦对腹膜透析患者的神经毒性:一例报告和阿昔洛韦的药代动力学综述。Am J Case rep 2018年12月9日;19:1459-1462。doi: 10.12659 / AJCR.911520。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿昔洛韦的临床药代动力学。临床药物通讯。1983 5 - 6;8(3):187-201。doi: 10.2165 / 00003088-198308030-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 袁克明，裴国强，比拉宁，陈坤林，陶伟:阿昔洛韦片剂的生物利用度和药代动力学。1998年2月;24(2):193-6。doi: 10.3109 / 03639049809085607。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zovirax外用面霜[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药品批准包:Zovirax口服胶囊，口服片剂，口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zovirax外用软膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Xerese(阿昔洛韦和氢化可的松)外用面霜[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:西达维颊片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Avaclyr眼用软膏(已停产)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zovirax阿昔洛韦静脉输注(已停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014925gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00222gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06810gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2022gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506002gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1945gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50021776gydF4y2Ba
- 281gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2453gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL184gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530555gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC000157gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448045gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AC2gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 pwygydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ki5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ix2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mjrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 da7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 i3cgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒性肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带状疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发缓解性多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹2型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑膜炎、病毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性脑膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿昔洛韦与念珠菌抗原治疗足底疣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- Apotex inc etobicoke网站gydF4y2Ba
- 贝尔彻制药公司gydF4y2Ba
- 达瓦制药公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 力科医药化工有限公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 斯塔森工业公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯中大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 高科技制药有限公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
- 迈兰实验室公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- 宝康康公司分属百时美施贵宝gydF4y2Ba
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 梯瓦非肠道药物公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 药店批发gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 东海岸医疗网络公司gydF4y2Ba
- 埃扎斯巴斯保健品有限公司。gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Goldline Laboratories Inc.gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- 海泰制药有限公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- Meridian医疗技术公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈药业公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销商公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- Stason制药公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 永信药业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 GgydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，用于悬浮剂gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 204毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 g / 100毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 G / 100毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 30毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400.00毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800.00毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800 mg / TABgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w/wgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于悬浮剂gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 体外;局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑，推迟发布gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克/ 1 gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w/wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.00毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 悬浮用粉末gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 冻干针剂，粉剂，溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3% w/wgydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Zovirax 200 mg/5ml悬浮液473ml瓶gydF4y2Ba 264.95美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Zovirax 5%软膏15克管gydF4y2Ba 191.56美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%乳霜5克管gydF4y2Ba 165.07美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%乳霜2克管gydF4y2Ba 69.44美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%乳霜gydF4y2Ba 30.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Zovirax片剂800毫克gydF4y2Ba 11.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax片剂400毫克gydF4y2Ba 6.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 800 mg片剂gydF4y2Ba 5.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 3.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax胶囊200毫克gydF4y2Ba 3.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu -阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 400 mg片剂gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦片剂400毫克gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nuu -阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 200 mg片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰-阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新阿昔洛韦200毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200mg片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200mg /5ml悬浮液gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Zovirax 40mg /ml悬浮液gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2098108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-07-03gydF4y2Ba 2012-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USRE39264gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6514980gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-04gydF4y2Ba 2019-01-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7223387gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-05-29gydF4y2Ba 2021-07-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8747896gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-10gydF4y2Ba 2027-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8592434gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2030-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 595gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.41mg/mL在25°CgydF4y2Ba Avaclyr眼药膏FDA标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.76gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.15gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.52和9.35gydF4y2Ba Avaclyr眼药膏FDA标签gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.08毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 11.98gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.02gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 114.76gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.63米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂化核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、连续因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sergerie Y, Boivin G:羟基脲增强阿昔洛韦和西多福韦对胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因突变的1型单纯疱疹病毒耐药菌株的活性。抗病毒决议2008年1月;77(1):77-80。Epub 2007 9月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对1型和2型单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒活性。抗病毒决议2006年11月72(2):157-61。Epub 2006年5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Liu S, Knafels JD, Chang JS, Waszak GA, Baldwin ET, Deibel MR Jr, Thomsen DR, Homa FL, Wells PA, Tory MC, Poorman RA, Gao H, Qiu X, Seddon AP:单纯疱疹病毒1号DNA聚合酶的晶体结构。生物化学。2006 6月30日;281(26):18193-200。Epub 2006年4月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HHV-3gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna-dna杂化核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复合体由六种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、连续因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09252gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134046.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sergerie Y, Boivin G:羟基脲增强阿昔洛韦和西多福韦对胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因突变的1型单纯疱疹病毒耐药菌株的活性。抗病毒决议2008年1月;77(1):77-80。Epub 2007 9月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对1型和2型单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒活性。抗病毒决议2006年11月72(2):157-61。Epub 2006年5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Liu S, Knafels JD, Chang JS, Waszak GA, Baldwin ET, Deibel MR Jr, Thomsen DR, Homa FL, Wells PA, Tory MC, Poorman RA, Gao H, Qiu X, Seddon AP:单纯疱疹病毒1号DNA聚合酶的晶体结构。生物化学。2006 6月30日;281(26):18193-200。Epub 2006年4月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，病毒可被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，如不能复制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03176gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40971.555哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bennett MS, Wien F, chamdenis JN, Batuwangala T, Rutherford T, Summers WC, Sun H, Wright G, Sanderson MR:一种新型非底物抑制剂的单纯性疱疹病毒1型胸苷激酶复合物的结构到1.9的分辨率:与阿昔洛韦结合的x射线晶体学比较。FEBS学报1999年1月25日;443(2):121-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在潜伏感染中，病毒可被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长，如不能复制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9QNF7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40896.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 国王DH:阿昔洛韦的历史、药代动力学和药理学。J Am Acad Dermatol. 1988 Jan;18(1 Pt 2):176-9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622(88) 70022 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba鸟苷激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对GMP回收和间接cGMP回收至关重要。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GUK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16774gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21725.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果的最新综述。《药物》1989年3月37日(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba核苷二磷酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪种核苷二磷酸激酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体小亚基结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要作用于除ATP外的核苷三磷酸的合成。ATP -磷酸通过乒乓机制转移到NDP -磷酸，使用磷酸化的active-sit…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 核苷二磷酸激酶AgydF4y2Ba | P15531gydF4y2Ba |
| 核苷二磷酸激酶BgydF4y2Ba | P22392gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba丙酮酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪种丙酮酸激酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丙酮酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在糖酵解过程中起关键作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 丙酮酸激酶PKLRgydF4y2Ba | P30613gydF4y2Ba |
| 丙酮酸激酶PKMgydF4y2Ba | P14618gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果的最新综述。《药物》1989年3月37日(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba肌酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文并没有具体说明哪种肌酸激酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种磷酸原(如磷酸肌酸)之间的磷酸盐转移。肌酸激酶同工酶在心肌梗死组织能量转导中起着重要作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 肌酸激酶b型gydF4y2Ba | P12277gydF4y2Ba |
| 肌酸激酶m型gydF4y2Ba | P06732gydF4y2Ba |
| 肌酸激酶s型，线粒体gydF4y2Ba | P17540gydF4y2Ba |
| u型肌酸激酶，线粒体gydF4y2Ba | P12532gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba磷酸甘油酸激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪种磷酸甘油酸激酶起作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸甘油酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- PGK-1除了作为糖酵解酶的作用外，似乎还充当聚合酶α辅助因子蛋白(引物识别蛋白)。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 磷酸甘油酸激酶1gydF4y2Ba | P00558gydF4y2Ba |
| 磷酸甘油酸激酶2gydF4y2Ba | P07205gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- O'Brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。对其抗病毒活性、药代动力学特性和治疗效果的最新综述。《药物》1989年3月37日(3):233-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba琥珀酰辅酶a合成酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这篇引用这些酶的论文并没有具体说明哪种琥珀酰辅酶a合成酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸辅酶连接酶(adp- formation)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化atp依赖的琥珀酸和辅酶a的连接形成琥珀酸辅酶a。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 琥珀酰辅酶a连接酶[adp形成]亚基β，线粒体gydF4y2Ba | Q9P2R7gydF4y2Ba |
| 琥珀酰辅酶a连接酶[ADP/ gdp形成]亚单位α，线粒体gydF4y2Ba | P53597gydF4y2Ba |
| 琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba | Q96I99gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪种磷酸烯醇丙酮酸羧酸激酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化草酰乙酸(OAA)转化为磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)，这是代谢途径中的限速步骤，从乳酸和柠檬酸循环中衍生的其他前体产生葡萄糖。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶[GTP]，线粒体gydF4y2Ba | Q16822gydF4y2Ba |
| 胞质磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶[GTP]gydF4y2Ba | P35558gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba腺苷酸琥珀酸合成酶(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 引用这些酶的论文没有具体说明是哪种腺苷琥珀酸合成酶负责这种作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸循环(PNC)的组成部分，可使IMP和AMP相互转化，以调节各种组织中的核苷酸水平，并有助于糖酵解和氨化作用。Catalyz……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 腺苷琥珀酸合成酶同工酶1gydF4y2Ba | Q8N142gydF4y2Ba |
| 腺苷琥珀酸合成酶同工酶2gydF4y2Ba | P30520gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Miller WH, Miller RL:细胞酶磷酸化无环鸟苷二磷酸。生物化学药理学。1982年12月1日;31(23):3879-84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(82) 90305 - 7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Abdelhameed AS, Bakheit AH, Almutairi FM, AlRabiah H, Kadi AA:抗病毒药物阿昔洛韦和喷昔洛韦与人血清白蛋白相互作用的生物物理和有机化学研究。分子学报。2017年11月5日;22(11)。pii: molecules22111906。doi: 10.3390 / molecules22111906。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可转移一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基镍。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M、Khamdang S、Narikawa S、Kimura H、Kobayashi Y、Yamamoto T、Cha SH、Sekine T、Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导肾脏抗病毒转运。2002年3月;300(3):918-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shugarts S, Benet LZ:转运蛋白在口服药物代谢动力学中的作用。Pharm Res. 2009 9月26日(9):2039-54。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9924 - 0。Epub 2009年6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boxberger KH, Hagenbuch B, Lampe JN:常见药物抑制人有机离子转运蛋白1 (OCT1)介导的神经递质摄取。2014年6月;42(6):990-5。doi: 10.1124 / dmd.113.055095。Epub 2014年3月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胡涛，王娟:多特异性有机阳离子转运蛋白对药物胞内水平和药效学的影响。Pharmacol Res. 2016年9月;111:237-246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016年6月16日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时，充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M、Khamdang S、Narikawa S、Kimura H、Kobayashi Y、Yamamoto T、Cha SH、Sekine T、Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导肾脏抗病毒转运。2002年3月;300(3):918-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wada S, Tsuda M, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)可转运齐多夫定，无环鸟苷和其他抗病毒核苷类似物。中国药典杂志，2000年9月294(3):844-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takeda M、Khamdang S、Narikawa S、Kimura H、Kobayashi Y、Yamamoto T、Cha SH、Sekine T、Endou H:人体有机阴离子转运蛋白和人体有机阳离子转运蛋白介导肾脏抗病毒转运。2002年3月;300(3):918-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在尿毒症毒素硫酸吲哚酚外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志2002年10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba回肠钠/胆汁酸共转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胆汁酸:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在小肠腔内胆汁酸钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC10A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 回肠钠/胆汁酸共转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37713.405哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tolle-Sander S, Lentz KA, Maeda DY, Coop A, Polli JE:通过胆汁酸结合物提高无环鸟苷的口服生物利用度。Mol Pharm. 2004 1月12日;1(1):40-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药与毒素挤压蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nies AT, Damme K, Schaeffeler E, Schwab M:多药物和毒素挤压蛋白作为抗菌药物的转运蛋白。《药物毒理学》专家意见。2012年12月8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 徐颖，刘鑫，王颖，周楠，彭娟，龚亮，任杰，罗超，罗旭，姜红，陈凯，郑明:多药物和毒素挤压转运蛋白1抑制剂的组合药效团建模:理解多种抑制机制的理论视角。科学报告2015年9月2日;5:13684。doi: 10.1038 / srep13684。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙胺(TEA)， 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，西咪替丁，n -甲基烟酰胺，二甲双胍，肌酐，胍，普鲁卡因酰胺，拓泊替康，硫酸雌酮，西咪替丁的溶质转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nies AT, Damme K, Schaeffeler E, Schwab M:多药物和毒素挤压蛋白作为抗菌药物的转运蛋白。《药物毒理学》专家意见。2012年12月8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yonezawa A, Inui K:多药物和毒素挤压MATE/SLC47A家族在药代动力学、药效学/毒理学和药物基因组学中的重要性。中国药理学杂志，2011 12月164(7):1817-25。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01394.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba