甲氧萘丙酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲氧萘丙酸gydF4y2Ba是一种用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、多关节幼年特发性关节炎、肌腱炎、滑囊炎、急性痛风、原发性痛经和轻中度疼痛的非甾体抗炎药。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Aleve, Aleve PM, Aleve- d, Anaprox, ec -萘普生,Naprelan,萘普生,Sallus, Sudafed窦痛,Treximet, VimovogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00788gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
萘普生被归为非甾体抗炎药(NSAID),最初于1976年被批准作为处方药使用,1994年被批准作为非处方药使用。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba它可以有效地管理急性疼痛以及与风湿病有关的疼痛,并有一个充分研究的不良反应的情况。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba考虑到它的整体耐受性和有效性,萘普生可以被认为是一个一线治疗各种临床情况需要镇痛。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba萘普生有速释和缓释两种剂型,与舒马曲坦合用可治疗偏头痛,与埃索美拉唑合用可降低胃溃疡的风险。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba15gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:230.2592gydF4y2Ba
单一同位素的:230.094294314gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+) - (S) 6-methoxy -α-methyl-2-naphthaleneacetic酸gydF4y2Ba
- (+) -萘普生gydF4y2Ba
- (+) - 2 -丙酸(6-Methoxy-2-naphthyl)gydF4y2Ba
- (+) - 2 - (Methoxy-2-naphthyl)丙酸gydF4y2Ba
- (+) - 2 - (Methoxy-2-naphthyl) -propionsauregydF4y2Ba
- (+)萘普生gydF4y2Ba
- (S) -(+) - 2 -丙酸(6-Methoxy-2-naphthyl)gydF4y2Ba
- (S) -(+)萘普生gydF4y2Ba
- (S) 2 - (6-Methoxy-2-naphthyl)丙酸gydF4y2Ba
- (S) 2 - (6-Methoxy-2-naphthyl)丙酸gydF4y2Ba
- (S) 6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic酸gydF4y2Ba
- (S)萘普生gydF4y2Ba
- NaprolaggydF4y2Ba
- 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba
- NaproxenegydF4y2Ba
- NaproxenogydF4y2Ba
- NaproxenumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- RS 3540gydF4y2Ba
- RS 3650gydF4y2Ba
- rs - 3540gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
萘普生适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、多关节幼年特发性关节炎、肌腱炎、滑囊炎、急性痛风、原发性痛经,并可缓解轻中度疼痛。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba此外,它是治疗骨关节炎、急性痛风性关节炎、痛经、肌肉骨骼炎症和疼痛的一线药物。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba
- 急性偏头痛gydF4y2Ba
- 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
- 背部疼痛gydF4y2Ba
- 滑囊炎gydF4y2Ba
- 包含关节风湿gydF4y2Ba
- 发热gydF4y2Ba
- 流感引起的流感gydF4y2Ba
- 头疼gydF4y2Ba
- 幼年特发性关节炎(JIA)gydF4y2Ba
- 月经痛苦(痛经)gydF4y2Ba
- 偏头痛gydF4y2Ba
- 肌肉痉挛gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- 创伤后疼痛gydF4y2Ba
- 术后疼痛gydF4y2Ba
- 原发性痛经gydF4y2Ba
- 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
- 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba
- 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
- 鼻窦炎gydF4y2Ba
- 腱炎gydF4y2Ba
- 牙痛gydF4y2Ba
- 关节炎症gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
萘普生是一种公认的非选择性非甾体抗炎药,可用于镇痛、抗炎和退热。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba与其他非甾体抗炎药类似,萘普生的药理活性可归因于抑制环加氧酶,从而减少各种组织和液体(包括滑膜液、胃粘膜和血液)中前列腺素的合成。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
虽然萘普生是一种有效的镇痛药,但它可能在患者中产生意想不到的有害影响。例如,萘普生会对血压控制产生不利影响。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba一项研究发现,使用萘普生会导致血压升高,尽管这种升高不像使用布洛芬那样显著。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
此外,研究发现,服用非甾体抗炎药的人上消化道出血的风险平均高出四倍。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba增加上消化道出血风险的其他因素包括同时使用皮质激素或抗凝剂,以及胃肠道溃疡史。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
与其他非选择性非甾体抗炎药一样,萘普生通过阻断COX-1和COX-2酶导致前列腺素合成减少发挥其临床效果。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba虽然两种酶都有助于前列腺素的产生,但它们有独特的功能差异。gydF4y2Ba3.gydF4y2BaCOX-1酶具有结构性活性,可以在胃粘膜等正常组织中发现,而COX-2酶是可诱导的,并产生介导疼痛、发烧和炎症的前列腺素。gydF4y2Ba4gydF4y2BaCOX-2酶介导萘普生所提供的理想的解热、镇痛和抗炎特性,而不良反应如胃肠道不适和肾毒性与COX-1酶有关。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaPeptostreptococcal albumin-binding蛋白质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 消化链球菌属马格努斯gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
萘普生是一种游离酸和钠盐。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba在相同的剂量下(萘普生500毫克=萘普生钠550毫克),它们的吸收率略有不同,但在其他方面,它们的治疗和药理作用是相同的。gydF4y2Ba5gydF4y2BaNaproxen钠在1小时后出现血药浓度峰值,Naproxen(游离酸)在2小时后出现血药浓度峰值。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba两种剂型在吸收后药代动力学上无差异。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba在治疗急性疼痛时应考虑到初始吸收的差异,因为萘普生钠可能提供更快的起效时间。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
不同剂型(即时释放、肠溶、控释等)萘普生的平均Cmax是可比性的,范围从94 mcg/mL到97.4 mcg/mL。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba在一项药代动力学研究中,5天内每12小时服用500毫克萘普生(立即释放)的平均Tmax为3小时,相比之下,5天内每24小时服用1000毫克萘普生(控制性释放)的平均Tmax为5小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在这个研究中,AUCgydF4y2Ba0-24hrgydF4y2Ba萘普生速释为1446mcgxhr/mL,控释为1448 mcgxhr/mL。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba另一项比较萘普生片和ec -萘普生的药代动力学的研究发现:Tmax和AUCgydF4y2Ba0-12hrsgydF4y2Baec -萘普生分别为4h和845 mcgxhr/mL, Tmax和AUCgydF4y2Ba0-12hrsgydF4y2Ba萘普生为1.9小时,767 mcgxhr/mL。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
当与舒马曲坦联合使用时,萘普生的Cmax比萘普生钠550 mg片约低36%,平均Tmax为5小时。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
基于萘普生的AUC和Cmax, Vimovo(萘普生/埃索美拉唑联合产品)和肠溶萘普生可能被认为是生物等效的。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
总的来说,口服和直肠给药时,萘普生能迅速完全吸收。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba5gydF4y2Ba食物可能会延迟口服萘普生的吸收,但不会影响吸收的程度。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
萘普生的体积分布为0.16 L/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
Naproxen是与>高度结合的蛋白,99%的药物与白蛋白结合在治疗水平。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
萘普生在肝脏中代谢严重,同时经历I期和II期代谢。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba7gydF4y2Ba第一步是通过CYP 1A2、2C8、2C9对萘普生进行去甲基化gydF4y2Ba8gydF4y2Ba9gydF4y2Ba.萘普生和去甲萘普生都进入II期代谢;然而,去甲基萘普生可以生成酰基和酚类葡萄糖醛酸酯产物,而萘普生只生成酰基葡萄糖醛酸酯。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba7gydF4y2Ba酰基葡糖醛酸化反应包括UGT 1A1、1A3、1A6、1A7、1A9、1A10和2B7,而酚基葡糖醛酸化反应由UGT 1A1、1A7、1A9和1A10催化。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba去甲萘普生也通过SULT 1A1、1B1和1E1介导磺化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
将鼠标悬停在产品下方,查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
口服给药后,尿液中萘普生及其代谢物的回收率约为95%,共轭代谢物回收率为66-92%,萘普生或去甲萘普生回收率不到1%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba只有不到5%的萘普生会随粪便排出体外。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
据报道,萘普生的消除半衰期为12-17小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
萘普生的清除速率为0.13 mL/min/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
虽然非处方(OTC)的萘普生为患者提供方便,但它也增加了过量的可能性。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba值得庆幸的是,过量使用的程度通常是轻微的,不良反应通常限于嗜睡、嗜睡、胃痛、恶心和呕吐。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba虽然没有解药的萘普生过量,症状通常会消退与适当的支持护理。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
萘普生在妊娠前2个月被归为B类,在妊娠晚期被归为D类。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba萘普生是妊娠晚期的禁忌症,因为它增加了胎儿动脉导管过早闭合的风险,应该避免在怀孕30周的孕妇中使用。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 萘普生行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 萘普生可降低阿巴卡韦的排泄率,使血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 萘普生与阿巴塔匹联用可提高血清中萘普生的浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 萘普生与Abatacept合用可增加萘普生的代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 萘普生联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 萘普生与阿比特龙合用可提高血清中萘普生的浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba Abrocitinib与萘普生合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 萘普生可降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当萘普生与阿塞氯芬酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 萘普生与阿塞美辛合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当萘普生与无痛香豆素联合使用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物可以减少肠胃不适。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba 9 tn87s3a3cgydF4y2Ba 26159-34-2gydF4y2Ba CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Alidase (laboratorio)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpoxen (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpron (Aldril)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛苦(Marvic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaApranax(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaApronax(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBonyl (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBruproxen (Bruluart)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBumaflex N(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCongex(巴克斯顿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDebril(蒙特塞拉特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDeproxen药物(国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDysmenalgit (Krewel Meuselbach)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmox (Emo-Farm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmoxen(情绪)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEurogesic (Saval)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFabralgina(布拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFeminax超(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlogotone (Interpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGerinap (Gerard)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHonlow (Panion & BF)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImprostan (Farmacoop)gydF4y2Ba/gydF4y2BaInflamax (Farmaceutica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaInza (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIraxen (Quilab)gydF4y2Ba/gydF4y2BaJinkangpuli (Conba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLexinax (Brisafarma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba假期(六)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMesselxen (Biomep)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMobilat (STADA)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaprometin(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘普生CR(阿布迪·易卜拉欣)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘普生EC(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘普生Entero(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘普生SR(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaprosyne(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaproval (Labinco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaprux (Andromaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeuralprona (Lba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNoflam (Mylan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNopain (Medicef)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPrexan(新研究)必威国际appgydF4y2Ba/gydF4y2BaPriaxen (Remedica)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba最初的(激光)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPronaxen (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProxen (Grunenthal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProxen S(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProxen SR(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新上的菜(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba博士化工厂gydF4y2Ba/gydF4y2BaReuxen (Helcor)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRiproxen (BioGenet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSanaprox (Perumed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSeladin (YSP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaServinaprox(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTarproxen (Polfa Tarchomin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTicoflex (Incepta)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苔原(Frasca)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXenar(老)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXenar-CR(老)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AnaproxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnaproxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 275毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1980-09-04gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnaproxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 275毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗氏公司实验室。gydF4y2Ba 2006-05-17gydF4y2Ba 2006-05-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnaproxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atnahs Pharma英国有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anaprox DSgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基因泰克公司。gydF4y2Ba 1980-09-04gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Anaprox DSgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Atnahs Pharma英国有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anaprox DSgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 1980-09-04gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Anaprox DSgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 广州实验室gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba anprox DS Tab 550mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EC-NaprosyngydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 广州实验室gydF4y2Ba 2016-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 整天救援gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2015-02-02gydF4y2Ba 2017-03-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnaproxgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2016-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 萘普生125mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-napro-NAgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-napro-NA DSgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-naproxengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-naproxengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-naproxengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-naproxen ECgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2003-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-naproxen ECgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2003-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 柜台产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择萘普生钠gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7日11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2016-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择萘普生钠gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-11gydF4y2Ba 2020-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1994-01-11gydF4y2Ba 2011-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lil' Drug Store Products, IncgydF4y2Ba 2006-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2002-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仆人机械有限责任公司gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba R J总公司gydF4y2Ba 2014-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纳瓦霍制造公司gydF4y2Ba 2017-12-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 仆人机械有限责任公司gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 都属gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2007-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 夜间都属gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 2016-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 下午都属gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2014-09-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 静脉窦和感冒gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2014-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 静脉窦和头痛gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2014-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 全天窦寒DgydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HYVEE公司gydF4y2Ba 2013-08-12gydF4y2Ba 2018-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 全天窦寒DgydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2013-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 整夜止痛PMgydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿普兰加550 mg /30 mg膜卡普利片,10 adetgydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(550毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 阿普兰加550 mg /30 mg膜卡普利片,20 adetgydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(550毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 基础护理萘普生钠PMgydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯海拉明gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 诺克斯堡550毫克片,20 adetgydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(550毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 香气İLAC圣。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 冷起gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 冷起gydF4y2Ba 2020-03-24gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 冷起gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 冷起gydF4y2Ba 2019-05-06gydF4y2Ba 2021-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 冷起gydF4y2Ba 萘普生钠gydF4y2Ba(220毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 冷起gydF4y2Ba 2021-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 设备-萘普生外部霜配制试剂盒gydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvix实验室gydF4y2Ba 2015-01-20gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NaproPaxgydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(5 1/100g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba BasiemgydF4y2Ba 2015-08-30gydF4y2Ba 2016-03-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NaproxenPaxgydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(5 1/100g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba SolubiomixgydF4y2Ba 2015-09-02gydF4y2Ba 2016-03-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TheraproxengydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba theraproxen - 500gydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba theraproxen - 90gydF4y2Ba 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-02-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G02CC02 -萘普生gydF4y2Ba
M02AA12 -萘普生gydF4y2Ba
- M02AA -抗炎制剂,非类固醇局部使用gydF4y2Ba
- M02a -关节和肌肉疼痛外用产品gydF4y2Ba
- M02 -关节和肌肉疼痛外用产品gydF4y2Ba
- M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 产生高血压的因素gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- Antigout准备gydF4y2Ba
- 抗炎、抗风湿产品gydF4y2Ba
- 抗炎和抗风湿产品,非类固醇gydF4y2Ba
- 局部使用的非类固醇抗炎制剂gydF4y2Ba
- 抗炎产品阴道给药gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- CYP1A2底物gydF4y2Ba
- CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- Naphthaleneacetic酸gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT1A6衬底gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于萘类有机化合物。这些化合物含有一个萘基团,它由两个融合的苯环组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 甲氧萘一元羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 7476gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 57 y76r9atqgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 22204-53-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H14O3 c1-9 14 (15) (16) 10-3-4-12-8-13 (17-2) 10-3-4-12-8-13 (12) 7 - 10 / h3-9H 1-2H3, (H、15、16)/ t9 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) 2 - (6-methoxynaphthalen-2-yl)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = CC2 = C (C = C1) C = C (C = C2) [C@H] (C) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4009197gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Kearney PM, Baigent C, Godwin J, Halls H, Emberson JR, Patrono C:选择性环加氧酶-2抑制剂和传统的非甾体抗炎药是否会增加动脉粥样硬化血栓的风险?随机试验的meta分析。BMJ。2006年6月3;332(7553):1302 - 8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张军,丁el,宋燕:环氧化酶2抑制剂对肾脏和心律失常事件的不良影响:随机试验荟萃分析。《美国医学协会杂志》上。2006年10月4日,296(13):1619 - 32。Epub 2006年9月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brutzkus JC, Varacallo M:萘普生。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王瑞敏,王瑞敏,王瑞敏,王瑞敏:非甾体类抗炎药在老年人中的应用综述。老龄化杂志2018年2月1日;9(1):143-150。doi: 10.14336 / AD.2017.0306。收藏2018年2月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clissold SP:萘普生。对其在风湿病和疼痛状态的药理学和治疗使用的重新评价。药。1990年7月,40(1):91 - 137。doi: 10.2165 / 00003495-199040010-00006。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Davies NM, Anderson KE:萘普生的临床药代动力学。临床药典。1997年4月;32(4):268-93。doi: 10.2165 / 00003088-199732040-00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Falany CN, Strom P, Swedmark S:人胞质磺转移酶对o-去甲基萘普生和相关化合物的磺化作用。临床药物杂志。2005年12月;60(6):632-40。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02506.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tracy TS, Marra C, Wrighton SA, Gonzalez FJ, Korzekwa KR:多种细胞色素P450亚型参与萘普生o去甲基化。中华临床医学杂志。2002;20(4):393 - 393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ruschitzka F, Borer JS, Krum H, Flammer AJ, Yeomans ND, Libby P, Luscher TF, Solomon DH, Husni ME, Graham DY, Davey DA, Wisniewski LM, Menon V, Fayyad R, Beckerman B, Iorga D, Lincoff AM, Nissen SE:精确- abpm(前瞻性随机评估塞来昔布综合安全性vs布洛芬或萘普生动态血压测量)试验。心脏学报。2017年11月21日;38(44):3282-3292。doi: 10.1093 / eurheartj / ehx508。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mellemkjaer L, Blot WJ, Sorensen HT, Thomassen L, McLaughlin JK, Nielsen GL, Olsen JH:丹麦一项基于人群的队列研究:非甾体抗炎药使用者的上消化道出血。中华临床药理学杂志。2002年2月;53(2):173-81。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01220.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Naprelan FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萘普生FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 怀孕期间使用非处方药[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA Treximet标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vimovo FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001923gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00118gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01517gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 156391gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505508gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 137720gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50339185gydF4y2Ba
- 7258gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7476gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL154gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000105216gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000968gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450595gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- NPSgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲氧萘丙酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2一家gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 nt1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 r58gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 fjpgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 jq1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 or0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ot2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 po0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4零转移gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 dbygydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经痛苦(痛经)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 十二指肠溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 由于细胞色素P450 CYP2C19变异,代谢不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba由于细胞色素P450 CYP2C9变异,代谢不良gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 工作场所的偏头痛治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 阻生第三磨牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 罗氏帕洛阿尔托有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 美国梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- 阿姆尼尔制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 汉密尔顿制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦克斯制药公司亚梯瓦制药公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 佩里戈研发公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 西方制药公司gydF4y2Ba
- Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
- 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
- 统计的贸易公司gydF4y2Ba
- 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 拜耳医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- 能实验室公司gydF4y2Ba
- 合同调药的公司gydF4y2Ba
- 雷丁博士实验室公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Altura制药有限公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 药剂师商店批发gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- F霍夫曼罗氏有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 金州医疗用品公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 国际伦理实验室公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medique产品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生合作伙伴有限公司gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 处方调配服务公司gydF4y2Ba
- 质量制药服务公司gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 胜利制药gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 242毫克gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 660毫克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射用粉末,用于悬浮gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/片gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 500毫克/支gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 220年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 注射,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 550毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 273.864毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 547.729毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 平板,多层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,薄膜涂层,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 550毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 275毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 萘普生125 mg/5ml混悬液500ml瓶gydF4y2Ba 51.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Naprelan 750 mg 24小时片gydF4y2Ba 8.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳普兰cr 500mg片gydF4y2Ba 8.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳普兰cr 750毫克片gydF4y2Ba 8.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Naprelan cr dosecd 500-750毫克gydF4y2Ba 5.98美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Naprelan 375 mg 24小时片gydF4y2Ba 4.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿诺普洛克斯550mg片gydF4y2Ba 3.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 纳普兰500mg 24小时片gydF4y2Ba 3.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Naprelan cr 375毫克片gydF4y2Ba 3.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生钠粉gydF4y2Ba 2.63美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Anaprox 275 mg片gydF4y2Ba 2.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生500毫克片gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲氧萘丙酸粉gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 萘普生500毫克片gydF4y2Ba 2.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生375毫克片gydF4y2Ba 1.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba ec -萘普生375 mg片gydF4y2Ba 1.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生250mg片gydF4y2Ba 1.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生Sr 750 mg缓释片gydF4y2Ba 1.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba anprox Ds 550 mg片gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生500mg片gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生钠550毫克片gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生DR 500mg肠溶片gydF4y2Ba 1.3美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 萘普生DR 375毫克肠溶片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 萘普生E肠溶片500mggydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生375毫克片gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Naproxen Sr 750 mg缓释片gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 经前萘普生500mg栓剂gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 萘普生钠275毫克片gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生250mg片gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Napro-Na Ds 550 mg片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生550mg片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Anaprox 275 mg片gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生Ec 500mg肠溶片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰萘普生Ec 500mg肠溶片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生Ec 500mg肠溶片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 经前萘普生Ec 500mg肠溶片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生E 375 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生E 250mg肠溶片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Napro-Na 275 mg片gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生钠275 mg片gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生Ec 375 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰萘普生Ec 375 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生Ec 375 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -萘普生Ec 375 mg肠溶片gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生Ec 250mg肠溶片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生Ec 250mg肠溶片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Naproxen 500 mg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生500 mg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生500 mg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Aleve 220毫克凝胶盖gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 萘普生125 mg/5ml混悬液gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Mediproxen平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿普萘普生375 mg片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生钠220毫克片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生375 mg片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生375 mg片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店全天疼痛rlf 220 mg tbgydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 沃尔普生220毫克片gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Naproxen 250mg片gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和萘普生250mg片gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生250mg片gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 全天疼痛每片220毫克gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Aleve 220毫克一粒gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Aleve 220毫克片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 沃尔玛普生220毫克一锭gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Naproxen 125 mg片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 全天止痛220毫克片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 萘普生25 mg/ml混悬液gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 萘普生钠220毫克一粒gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5637320gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-06-10gydF4y2Ba 2014-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2034096gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-26gydF4y2Ba 2011-01-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6060499gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2000-05-09gydF4y2Ba 2018-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7332183gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-02-19gydF4y2Ba 2026-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6586458gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-07-01gydF4y2Ba 2018-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5872145gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-02-16gydF4y2Ba 2018-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8022095gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2018-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5900424gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-05-04gydF4y2Ba 2016-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6369085gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-04-09gydF4y2Ba 2018-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7411070gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-08-12gydF4y2Ba 2018-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8852636gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-07gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8858996gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-14gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6926907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-08-09gydF4y2Ba 2023-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7745466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-29gydF4y2Ba 2018-10-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9161920gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-20gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9198888gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-01gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8945621gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2031-10-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8557285gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-15gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9220698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-29gydF4y2Ba 2031-03-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5714504gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-02-03gydF4y2Ba 2015-08-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345695gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9393208gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-07-19gydF4y2Ba 2029-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9707181gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 2022-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9693978gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-04gydF4y2Ba 2026-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9693979gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-04gydF4y2Ba 2026-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10028925gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-24gydF4y2Ba 2026-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10022344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-17gydF4y2Ba 2026-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11090280gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2026-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 152°CgydF4y2Ba 数据标签gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 15.9 mg/L(25℃)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.18gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.16gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.83gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.15gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0511毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.99gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.85米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.81gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6881gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9091gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.586gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8747gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8396gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8615gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7548gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5715gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9521gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9447gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8905gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8598gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5184gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8685gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7809gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4579 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9588gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9144gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.95 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2),在前列腺素合成的一个承诺步骤。参与前列腺素的合成,特别是在胃和血小板中。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- James MJ, Cook-Johnson RJ, Cleland LG:选择性COX-2抑制剂,eicosanoid合成和临床结果:系统故障的一个案例研究。脂质。2007年9月,42(9):779 - 85。Epub 2007年6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brutzkus JC, Varacallo M:萘普生。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2),在前列腺素合成的一个承诺步骤。生理条件下在内皮、肾、肾等组织中呈结构性表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK:尼美舒利,一种COX-2优先抑制剂,对戊四唑(PTZ)诱导的小鼠化学点燃和相关生化参数的神经保护作用。扣押。2007年12月,16(8):691 - 7。Epub 2007年7月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈建平,刘建平,陈建平,等:埃索美拉唑与萘普生和罗非昔布在健康人体内的药代动力学相互作用缺乏。临床药物研究。2005;25(11):731-40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Brutzkus JC, Varacallo M:萘普生。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 消化链球菌属马格努斯gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合血清白蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 帕布gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q51911gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Peptostreptococcal albumin-binding蛋白质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43057.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 波曼HM,威斯布鲁克J,冯Z,吉里兰G, Bhat TN,魏西格H,辛亚约夫IN,伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lejon S, Cramer JF, Nordberg P:在脂肪酸和GA模块的存在下,萘普生与人血清白蛋白结合的结构基础。晶体学报F组结构生物晶体通讯。2008年2月1日;64(Pt 2):64-9。doi: 10.1107 / S174430910706770X。Epub 2008年1月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tracy TS, Marra C, Wrighton SA, Gonzalez FJ, Korzekwa KR:多种细胞色素P450亚型参与萘普生o去甲基化。中华临床医学杂志。2002;20(4):393 - 393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强,刘志强等:非甾体抗炎药代谢与镰状细胞病疼痛管理相关的CYP2C8和CYP2C9等位变异基因分型。中国生物医学工程学报,2015年8月;8(4):272-80。doi: 10.1111 / cts.12260。2015年2月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Agundez JA, Garcia-Martin E, Martinez C: CYP2C8和cyp2c9依赖的非甾体抗炎药代谢的遗传损伤是胃肠道出血的危险因素:药物基因组学和代谢组学的结合是否需要改善个性化治疗?专家意见药物毒理学。2009年6月;5(6):607-20。doi: 10.1517 / 17425250902970998。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。它对3,4-邻苯二酚雌激素和雌三醇素具有独特的特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰,周志伟,杨丽萍,蔡平平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其对药物开发的启示。中国生物医学工程学报。2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性,但作为阴性反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种异构体对苯酚具有特异性。Isoform 3缺少trans…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60750.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性,但作为阴性反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59818.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性,但作为阴性反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59741.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。这种异构体对苯酚具有特异性。Isoform 2缺少trans…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶c结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在潜在毒性外源性和内源性化合物的结合和随后的消除中具有重要意义。亚型2缺乏转移酶活性,但作为阴性反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59809.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bowalgaha K, Elliot DJ, Mackenzie PI, Knights KM, Swedmark S, Miners JO:人肝微粒体S-萘普生和去甲基萘普生葡萄糖醛酸化和重组人udp -glucuronosyltransferase (UGT): UGT2B7在萘普生消除中的作用。临床药物杂志。2005年10月;60(4):423-33。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02446.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰,周志伟,杨丽萍,蔡平平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导剂、抑制剂、构效关系及其对药物开发的启示。中国生物医学工程学报。2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tracy TS, Marra C, Wrighton SA, Gonzalez FJ, Korzekwa KR:多种细胞色素P450亚型参与萘普生o去甲基化。中华临床医学杂志。2002;20(4):393 - 393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CYP2C9基因型对药代动力学的影响:所有的环氧合酶抑制剂都是一样的吗?药物治疗。2005年11月;33(11):1567-75。Epub 2005年8月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶的活性,作用于成对的供体,与分子氧结合或还原,还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体,并与一个氧原子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中,该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tracy TS, Marra C, Wrighton SA, Gonzalez FJ, Korzekwa KR:多种细胞色素P450亚型参与萘普生o去甲基化。中华临床医学杂志。2002;20(4):393 - 393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 矿工JO, Coulter S, Tukey RH, Veronese ME, Birkett DJ:细胞色素P450, 1A2和2C9负责人类肝脏R-和S-萘proxen的o -去甲基化。生物化学。1996年4月26日;51(8):1003-8。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(96) 85085 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霜C,申克A, Gandhi MD, Pursley J, Barrett YC, Wang J, Zhang D, Byon W, Boyd RA, LaCreta F:评价萘普生对阿哌沙班药代动力学和药效学的影响。临床药物杂志。2014年10月;78(4):877-85。doi: 10.1111 / bcp.12393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 萘普生和阿米替林与牛血清白蛋白的结合:生物物理方面。物理化学学报2006年11月30日;110(47):24147-56。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 波曼HM,威斯布鲁克J,冯Z,吉里兰G, Bhat TN,魏西格H,辛亚约夫IN,伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lejon S, Cramer JF, Nordberg P:在脂肪酸和GA模块的存在下,萘普生与人血清白蛋白结合的结构基础。晶体学报F组结构生物晶体通讯。2008年2月1日;64(Pt 2):64-9。doi: 10.1107 / S174430910706770X。Epub 2008年1月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Davies NM, Anderson KE:萘普生的临床药代动力学。临床药典。1997年4月;32(4):268-93。doi: 10.2165 / 00003088-199732040-00002。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖Na(+)的有机阴离子运输,如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和未共轭(胆酸)胆汁酸(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Kato Y, Abe T, Meier PJ, Itoh T, Sugiyama Y:不同化合物对大鼠oatpl (slc21a1)-和Oatp2 (Slc21a5)-介导转运的抑制作用比较。pharma Res. 2002 Feb;19(2):147-53。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出耦合时,起有机阴离子交换器的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mulato AS, Ho ES, Cihlar T:非甾体抗炎药能有效降低人肾有机阴离子转运体1介导的阿德福韦转运和细胞毒性。中华药理学杂志2000年10月;295(1):10-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄晓明,李晓明,李晓明,李晓明,李晓明。阴离子转运蛋白1对非甾体类抗炎药物的调控作用。Mol Pharmacol. 1999年5月;55(5):847-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与atp依赖性的胆汁盐分泌进入肝细胞小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵(BSEP/ABCB11)的相互作用。中国毒物科学。2013年12月;12(2):328-43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 霜C,申克A, Gandhi MD, Pursley J, Barrett YC, Wang J, Zhang D, Byon W, Boyd RA, LaCreta F:评价萘普生对阿哌沙班药代动力学和药效学的影响。临床药物杂志。2014年10月;78(4):877-85。doi: 10.1111 / bcp.12393。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,特别是来自脑和肾。参与甜菊醇基底外侧转运,非索芬那德…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药葡醛酸苷对氨甲蝶呤通过有机阴离子转运体OAT1和OAT3的抑制作用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba