导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
(4)目标gydF4y2Ba
酶(1)gydF4y2Ba

TazarotenegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

TazarotenegydF4y2Ba是一种乙酰类维生素a，用于治疗细皱纹，斑驳的皮肤色素沉着，寻常痤疮，和斑块牛皮癣。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
阿拉兹洛，多布里，法比奥，塔佐拉克gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00799gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

他扎罗酮(Tazarotene)，通常被销售为Tazorac®，Avage®和Zorac®，是类维生素a的乙炔类成员。它是一种前药，用于治疗各种疾病，如牛皮癣、痤疮和晒伤皮肤(光损伤)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:351.462gydF4y2Ba
单一同位素的:351.129299611gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • TazarotenegydF4y2Ba
  • TazarotenegydF4y2Ba
  • TazarotenogydF4y2Ba
  • TazarotenumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • AGN 190168gydF4y2Ba
  • agn - 190168gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗牛皮癣，痤疮和晒伤皮肤(光损伤)。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

局部应用后，他扎罗tene经过酯酶水解形成其活性代谢物，他扎罗tene酸。治疗痤疮时，他扎罗汀可与口服抗生素联合使用。同行评审的双盲研究表明，他扎罗酮可以减少晒伤皮肤的斑驳和色素沉着、蜡黄、细皱纹和粗皱纹。组织学研究表明，长期(超过1年)使用他扎罗tene与非典型黑色素细胞和角化细胞(被认为是皮肤癌的前体细胞)的显著减少有关。一些研究表明，长期使用他扎罗酮与增加胶原蛋白生成和更好地组织皮肤胶原蛋白束有关。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

虽然他扎罗酮作用的确切机制尚不清楚，但研究表明，药物的活性形式(他扎罗酮酸)与视黄酸受体(RAR)家族的所有三个成员:RARa、RARb和RARg结合，但对RARb表现出相对选择性，而RARg并可能修饰基因表达。它对RXR受体也有亲和力。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

由于他扎罗tene在皮肤中迅速代谢为活性代谢物他扎罗tene酸，可被全身吸收并进一步代谢，因此其全身吸收很少。性别对他扎罗tenic酸的系统生物利用度无影响。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

药物的活性形式，他扎罗tenic酸，与血浆蛋白高度结合(>99%)。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在皮肤中经过酯酶水解形成其活性代谢物他扎罗tenic酸。他扎罗tenic酸在皮肤中进一步代谢，在全身吸收后，在肝脏代谢为亚砜、砜和其他极性产物以消除。gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

他扎罗tene和他扎罗tene酸被代谢为亚砜、砜和其他极性代谢物，这些代谢物通过尿液和粪便途径被消除。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

药物的活性形式，他扎罗tenic酸，在正常和银屑病患者的半衰期约为18小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过度局部使用可能导致明显的红肿、脱皮或不适。口服该药可影响肝功能，引起高甘油三酯血症。其他症状包括结膜刺激、脱发、头痛、水肿、疲劳、皮炎、恶心和视觉障碍。大鼠和家兔口服本品0.20 mg/kg/天(家兔)和0.25 mg/kg/天(大鼠)可导致发育毒性。0.05 mg/kg/d为无效果水平。其他类维生素a化合物也有类似的致畸作用。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进他扎罗汀代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 他扎罗酮与阿比特龙联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba 他扎罗汀联合阿达木单抗可促进代谢。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba 阿莫曲坦与他扎罗汀联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AlpelisibgydF4y2Ba 与Alpelisib联用可降低他扎罗酮的代谢。gydF4y2Ba
氨基比林gydF4y2Ba 氨苯氮酮与他扎罗酮联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮与他扎罗酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿米替林gydF4y2Ba 与阿米替林联用可降低他扎罗汀的代谢。gydF4y2Ba
阿莫地喹gydF4y2Ba 与阿莫地喹联用可降低他扎罗酮的代谢。gydF4y2Ba
AnakinragydF4y2Ba 与阿纳金合用可促进他扎罗汀的代谢。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
ZoracgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ArazlogydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.045% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2021-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ArazlogydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.45毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AvagegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2003-01-07gydF4y2Ba 2020-06-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FabiorgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Stiefel实验室公司gydF4y2Ba 2013-09-04gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
FabiorgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药gydF4y2Ba 2017-03-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太平洋制药公司gydF4y2Ba 2017-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太平洋制药公司gydF4y2Ba 2017-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazoracgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazoracgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1997-08-01gydF4y2Ba 2011-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazoracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2000-11-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药gydF4y2Ba 2021-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药公司gydF4y2Ba 2022-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2017-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药公司gydF4y2Ba 2017-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药公司gydF4y2Ba 2019-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅恩制药公司gydF4y2Ba 2021-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药公司gydF4y2Ba 2022-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2017-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药公司gydF4y2Ba 2020-08-24gydF4y2Ba 2022-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Tazarotene奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2019-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
DuobriigydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.45毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaUlobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2019-04-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DuobriigydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.045% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2BaUlobetasol丙酸gydF4y2Ba(0.01% w/w)gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 2020-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
011312烟酰胺4% /他扎罗汀0.05%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
克林霉素1% /烟酰胺2% /他扎罗汀0.05%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
透明质酸钠盐0.5% /他扎罗汀0.05%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
透明质酸钠盐0.5% /他扎罗汀0.1%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% /他扎罗汀0.05%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% /他扎罗汀0.1%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
烟酰胺4% /他扎罗汀0.1%gydF4y2Ba TazarotenegydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
他扎罗tene和ulobetasolgydF4y2Ba D05AX05 -他扎罗酮gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物类维生素a。它们是3,7-二甲基-1-(2,6,6-三甲基环己基-1-烯基)nona-1,3,5,7-四烯及其衍生物的氧合衍生物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Prenol脂质gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类维生素agydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
ThiochromanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-benzothiopyransgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba
再展示5个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1-benzothiopyrangydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
显示16个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
乙酯、类视黄醇、吡啶、乙基化合物、硫代铬(gydF4y2BaCHEBI: 32184gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
81年bdr9y8psgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
118292-40-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H21NO2S / c1-4-24-20(23) 16-7-9-17(22-14-16) 16-7-9-17(13 - 15) 21(2、3)11-12-25-19 / h6-7, 9 - 10, 13-14H, 4, 11-12H2 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
乙6 - [2 - (4 4-dimethyl-3 4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-yl)乙炔基]pyridine-3-carboxylategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCOC (= O) C1 = CN = C (C = C1) c# CC1 = CC2 = C (SCCC2 (C) C) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Samuele Frigoli, Claudio Fuganti, Stefano Serra, Francesco Pizzocaro, Angelo Bedeschi, Paolo Tubertini，“Tazarotene的制备过程”。美国专利US20060205950, 2006年9月14日发布。gydF4y2Ba

 US20060205950gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准药品:ARAZLO(他扎罗汀)洗剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. FDA批准药品:average(他扎罗汀)乳膏[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. FDA批准药品:FABIOR(他扎罗汀)泡沫[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. FDA批准药品:TAZORAC(他扎罗酮)凝胶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014937gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D01132gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C12531gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5381gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508992gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5188gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50265951gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
83947gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
32184gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1657gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001542199gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000462gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164746821gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
TazarotenegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (90.3 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (25.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脆弱的指甲gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Palmoplantar牛皮癣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病甲gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常型银屑病(斑块型银屑病)gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 爱力根公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 爱力根公司gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.045% w/wgydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.45毫克/ 1 ggydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.1克/ 100克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Tazorac 0.1%凝胶100克试管gydF4y2Ba 638.75美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Tazorac 0.05%凝胶100克试管gydF4y2Ba 601.14美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
他佐拉克60克管。1% 60克管gydF4y2Ba 383.22美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Tazorac 60gm管。05% 60gm管gydF4y2Ba 360.72美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Tazorac 0.1%凝胶30克管gydF4y2Ba 191.64美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
他佐拉克30克管。1% 30克管gydF4y2Ba 191.64美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
他佐拉克0.05%乳霜30克管gydF4y2Ba 180.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
他佐拉克0.05%凝胶30克管gydF4y2Ba 180.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
他拉克0.1%霜gydF4y2Ba 5.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
0.05% Tazorac霜gydF4y2Ba 5.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
他拉克0.05%凝胶gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Tazorac 0.1%凝胶gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5914334gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-06-22gydF4y2Ba 2014-06-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5089509gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-02-18gydF4y2Ba 2011-06-13gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA2191773gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-08-10gydF4y2Ba 2015-08-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US8808716gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-19gydF4y2Ba 2030-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8809307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-19gydF4y2Ba 2031-11-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6517847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-11gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10251895gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-09gydF4y2Ba 2036-06-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10478502gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-11-19gydF4y2Ba 2031-11-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10426787gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-10-01gydF4y2Ba 2036-06-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10568859gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-25gydF4y2Ba 2030-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10688071gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2030-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11311482gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-11gydF4y2Ba 2038-05-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00075毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.22gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 1.23gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 39.19gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 97.88米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.31gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9936gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9675gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5233gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5758gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5422gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5926gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8219gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7308gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7687gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5187gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6172gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6385gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8531gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6586gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6387gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6124gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8154gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8925gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9946gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5435 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7757gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - uk9 - 0129000000 - 2 - db71aa7cf68c539db6dgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba视黄酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RARAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50770.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Baumann L, Vujevich J, Halem M, Martin LK, Kerdel F, Lazarus M, Pacheco H, Black L, Bryde J: 0.1%阿利维黄素凝胶治疗光老化的开放标签试点研究。Cutis. 2005七月;76(1):69-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Chandraratna RA:他扎罗酮——新一代受体选择性类维生素a的第一个。《皮肤医学杂志》1996年10月;135增刊49:18-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Yen A, Fenning R, Chandraratna R, Walker P, Varvayanis S:维甲酸受体β / γ选择性前药(他扎罗酮)加上类视黄酮X受体配体诱导细胞外信号调节激酶激活，视网膜母细胞瘤低磷酸化，G0阻滞和细胞分化。Mol Pharmacol, 2004 Dec;66(6):1727-37。Epub 2004 9月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Meder W, Wendland M, Busmann A, Kutzleb C, Spodsberg N, John H, Richter R, Schleuder D, Meyer M, Forssmann WG:人循环TIG2作为orphan受体ChemR23配体的特性。FEBS快报2003年12月18日;555(3):495-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 王强，李d, Sysounthone V, Chandraratna RAS, Christakos S, Korah R, Wieder R: 1,25-二羟基维生素D3和复tonic酸类似物诱导乳腺癌细胞分化具有功能特异性和细胞特异性加性效应。乳腺癌治疗。2001 5月;67(2):157-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Nagpal S, Chandraratna RA:受体选择性类维生素a的最新进展。Curr Pharm Des 2000 Jun;6(9):919-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RXRB基因gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28702gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
视黄酸受体rxrgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56921.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Nagpal S, Chandraratna RA:受体选择性类维生素a的最新进展。Curr Pharm Des 2000 Jun;6(9):919-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RARGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P13631gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维甲酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50341.405哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Arechalde A, Saurat JH:牛皮癣的管理:类维生素A药物的位置。BioDrugs。2000年5月,13(5):327 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba维甲酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
视黄酸受体。视黄酸受体以异二聚体的形式结合到它们的靶反应元件上，以响应它们的配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RARBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10826gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维甲酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50488.63哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Jones PH, Burnett RD, Fainaru I, Nadolny P, Walker P, Yu Z, Tang-Liu D, Ganesan TS, Talbot DC, Harris AL, Rustin GJ:成年晚期癌症患者他扎罗汀的一期研究。中华肿瘤学杂志，2003年9月1日;39(5):516 - 516。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Orlandi A, Bianchi L, Costanzo A, Campione E, Giusto Spagnoli L, Chimenti S:他扎罗酮治疗基底细胞癌细胞凋亡增加和增殖减少的证据。中华皮肤病杂志，2004年4月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Chandraratna RA:他扎罗酮——新一代受体选择性类维生素a的第一个。《皮肤医学杂志》1996年10月;135增刊49:18-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Arechalde A, Saurat JH:牛皮癣的管理:类维生素A药物的位置。BioDrugs。2000年5月,13(5):327 - 33所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Attar M, Dong D, Ling KH, Tang-Liu DD:细胞色素P450 2C8和含黄素的单加氧酶参与人体内他扎罗tenic酸的代谢。《药物代谢杂志》2003 april;31(4):476-81。doi: 10.1124 / dmd.31.4.476。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月6日03:22gydF4y2Ba