PentoxifyllinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

PentoxifyllinegydF4y2Ba是一种甲基黄嘌呤衍生物，用于治疗四肢慢性闭塞性动脉疾病引起的间歇性跛行。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

PentoxifyllinegydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00806gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

己酮可可碱(PTX)是一种合成的二甲基黄嘌呤衍生物，可调节血液的流变性能，同时具有抗氧化和抗炎特性。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}虽然最初开发用于治疗间歇性跛行(外周动脉疾病患者常见的一种劳损性腿痛)，但PTX已被研究其在不同条件下的可能用途，包括骨放射性坏死、糖尿病肾病和通常与纤维化相关的任何条件。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}最近，由于PTX能够调节炎症细胞因子的产生，它被认为是一种可能的治疗covid -19诱导的肺部并发症的方法。gydF4y2Ba^28gydF4y2Ba

己酮可可碱自1972年开始在欧洲销售;1984年8月30日，美国制药控股公司(US Pharm Holdings)以TRENTAL商标销售的PTX缓释片首次获得FDA批准，但此后已停产。自20世纪90年代末以来，Upsher-Smith实验室销售的品牌产品PENTOXIL和Valeant制药公司和APOTEX公司销售的仿制产品已经上市。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

己酮可可碱结构(DB00806)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:278.307gydF4y2Ba
单一同位素的:278.137890462gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• OxpentifyllinegydF4y2Ba
• PentoxifilinagydF4y2Ba
• PentoxifyllingydF4y2Ba
• PentoxifyllinegydF4y2Ba
• PentoxifyllinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 提单191gydF4y2Ba
• 提单- 191gydF4y2Ba
• C04AD03gydF4y2Ba
• PTXgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

己酮可可碱用于治疗慢性闭塞性动脉疾病患者的间歇性跛行。己酮可可碱可以改善肢体功能和减轻症状，但不能取代其他疗法，如手术搭桥或清除血管阻塞。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 间歇性跛行gydF4y2Ba
• 下肢静脉溃疡(VLU)gydF4y2Ba
• 严重酒精性肝病gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

己酮可可碱，一种合成的二甲基黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba茶碱gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba它具有血液流变学、抗氧化和抗炎特性，传统上用于治疗外周动脉疾病(PAD)。在伴有脑血管和冠状动脉疾病的PAD患者中，己酮可可碱治疗偶尔与心绞痛、心律失常和低血压相关。与gydF4y2Ba华法令阻凝剂gydF4y2Ba应该与更频繁地监测凝血酶原时间有关。此外，伴有出血危险因素的患者，如视网膜出血、消化性溃疡和近期手术，应定期监测出血迹象。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

外周动脉疾病(PAD)患者可伴有间歇性跛行、休息后缓解的劳力性腿痛，其病因复杂，包括血管功能障碍(肢体灌注减少、血管新生和微循环流量减少)、全身性炎症和骨骼肌功能障碍。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba己酮可可碱(PTX)，(3,7-二甲基-1-(5-氧己基)-3,7-二氢- 1h -嘌呤-2,6-二酮)或1-(5-氧己基)-3,7-二甲基黄嘌呤，是一种甲基黄嘌呤衍生物，通过增加红细胞柔韧性，降低血浆纤维蛋白原，抑制中性粒细胞活化，抑制红细胞/血小板聚集来降低血液粘度;它还具有抗氧化和抗炎作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}虽然确切的作用机制尚未阐明，但许多研究表明PTX的几种作用。gydF4y2Ba

对PTX广泛影响的经典解释是由于它的行动能力，gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba，作为一种非特异性的环-3'，5'-磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，浓度为毫摩尔;具体而言，已经提出抑制PDE III型和IV型同工酶导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高，从而介导多种下游效应。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}这一观点受到了挑战，特别是观察到临床常规使用的PTX血浆浓度通常仅为1μM左右，远低于用于抑制PDEs的浓度gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba相反，一些研究表明PTX可以调节腺苷受体的功能，特别是g α偶联A2A受体(A2AR)。PTX是否直接作为A2AR激动剂尚不清楚，尽管它可以明显增加A2AR对腺苷的反应。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}A2AR激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平;这一观察结果可能解释了PTX以pde独立方式增加细胞内cAMP的能力。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

cAMP水平升高有许多下游影响。camp介导的蛋白激酶A (PKA)激活抑制NF-κB的核转位，从而抑制促炎细胞因子的转录，如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)和IL-6，以及TNF诱导的分子，如粘附分子(ICAM1和VCAM1)和c反应蛋白(CRP)。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}PTX也被证明可以阻止p38 MAPK和ERK的下游磷酸化，它们负责组装参与中性粒细胞氧化爆发的NADPH氧化酶。这种效应是由于Akt的磷酸化不依赖于pka而减少，以及p38 MAPK和ERK的磷酸化依赖于pka而减少。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}这种转录调控至少部分解释了PTX的抗炎和抗氧化特性。gydF4y2Ba

此外，活化的PKA可以激活cAMP反应元件结合蛋白(CREB)， CREB本身阻断smad驱动的基因转录，有效地破坏转化生长因子(TGF-β1)信号通路。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}这导致纤维蛋白原分子水平较低，如胶原蛋白、纤维连接蛋白、结缔组织生长因子和平滑肌肌动蛋白。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}因此，TGF-β1信号的中断可能解释了PTX的抗纤维化作用，包括至少部分降低血液粘度。gydF4y2Ba

观察到PTX的代谢物M1、M4和M5已被证明可以抑制C5 Des精氨酸和甲酰基甲硫酰基苯丙氨酸诱导的中性粒细胞中超氧化物的产生，M1和M5显著促进了PTX所观察到的血液流变学效应，这使情况变得复杂。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}总的来说，PTX给药与促炎分子减少，抗炎分子如IL-10增加，纤维原蛋白和细胞粘附分子的产生减少有关。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷受体A2agydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba磷酸二酯酶酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 '核苷酸酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服己酮可可碱(PTX)几乎完全被吸收，但由于广泛的首过代谢，生物利用度低20-30%;七种已知代谢物中的三种，M1, M4和M5存在于血浆中，并在给药后很快出现。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}单次口服100mg、200mg和400mg己酮可可碱对健康男性产生平均tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.29-0.41 h，平均CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为272 ~ 1607 ng/mL，平均AUCgydF4y2Ba_{0 -∞gydF4y2Ba}193-1229 ng*h/mL;代谢产物1、4、5的对应范围分别为0.72-1.15、114-2753和189-7057。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba单次给药400 mg缓释片可导致t升高gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}(2.08±1.16)hgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}55.33±22.04 ng/mL，两者AUC相当gydF4y2Ba_0-tgydF4y2Ba516±165 ng*h/mL;所有这些参数在肝硬化患者中都有所增加。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

吸烟与CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和AUCgydF4y2Ba_{稳态gydF4y2Ba}但没有显著影响己酮可可碱或其他测量代谢物的药代动力学参数。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba肾损害增加平均CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}代谢产物M4和M5的AUC，以及与母体化合物的比值，但对PTX或M1的药代动力学无显著影响。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba最后，与肝硬化患者相似，CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}PTX及其代谢产物在不同程度慢性心力衰竭患者中均升高。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

总的来说，代谢物M1和M5的血浆浓度分别大约是PTX的5倍和8倍。PTX和M1的药代动力学近似于剂量依赖，而M5则不是。摄入PTX之前的食物摄入会延迟血浆浓度峰值的时间，但不会延迟整体吸收。PTX的缓释形式扩展了tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}两到四个小时，但也有助于改善血药浓度的峰值和低谷。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

己酮可可碱在健康受试者单次静脉注射100 mg后的体积分布为4.15±0.85。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

己酮可可碱约45%与红细胞膜结合。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

己酮可可碱(PTX)代谢尚未完全了解。有七种已知的代谢物(M1到M7)，尽管只有M1, M4和M5在血浆中检测到可观的水平，遵循一般模式M5 > M1 > PTX > M4。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}由于PTX表观清除率高于肝脏血流量，且在肝硬化患者中M1与PTX的AUC比值无明显差异，可见红细胞是PTX-M1相互转化的主要部位。然而，这种反应也可能发生在肝脏中。gydF4y2Ba^{20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}PTX以一种依赖nadph的方式被未知的羰基还原酶还原而形成gydF4y2BalisofyllinegydF4y2Ba((R)-M1对映体)或(S)-M1;该反应具有立体选择性，仅在肝细胞液中产生(S)-M1, 85% (S)-M1在肝微粒体中产生，在人静脉或口服给药后，R:S-M1的比例为0.010-0.025。gydF4y2Ba^{24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}虽然(R)-和(S)- m1都可以被氧化回PTX， (R)- m1也可以在肝微粒体中产生M2和M3。gydF4y2Ba^{24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}在体外gydF4y2Ba研究表明，CYP1A2至少部分地负责转化gydF4y2BalisofyllinegydF4y2Ba((R)-M1)回到PTX。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba与PTX及其M1代谢物的可逆氧化/还原不同，M4和M5是通过PTX在肝脏中的不可逆氧化形成的。gydF4y2Ba^{19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}对小鼠的研究总结了PTX-环丙沙星药物反应，表明CYP1A2负责由PTX形成M6和由M1形成M7，两者都是通过7号位的去甲基化。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba一般来说，在哺乳动物中，代谢产物M2、M3和M6的形成水平非常低。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• PentoxifyllinegydF4y2Ba
  • LisofyllinegydF4y2Ba
    • m7,7 -去甲基M1己酮可可碱gydF4y2Ba
    • M3，己酮可可碱内二醇gydF4y2Ba
    • M2，己酮可可碱外二醇gydF4y2Ba
  • (S) m1gydF4y2Ba
    • m7,7 -去甲基M1己酮可可碱gydF4y2Ba
  • M4，己酮可可碱C-5羧酸gydF4y2Ba
  • M5，己酮可可碱C-4羧酸gydF4y2Ba
  • M6, 7-去甲基己酮可可碱gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

己酮可可碱几乎完全在尿液中被消除，主要是M5，占给药剂量的57%至65%。M4的回收量较小，而M1和母体化合物占回收剂量的1%不到。粪便途径占给药剂量的不到4%。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

总的来说，己酮可可碱的消除半衰期在0.39 - 0.84小时之间，而其主要代谢物的消除半衰期在0.96 - 1.61小时之间。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

己酮可可碱单次静脉输注100 mg，在健康受试者中清除率为3.62±0.75 L/h/kg，在肝硬化患者中清除率下降至1.44±0.46 L/h/kg。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba在另一项研究中，静脉给药300或600 mg己酮可可碱的表观清除率(中位数和范围)分别为4.2(2.8-6.3)和4.1 (2.3-4.6)L/min。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba值得注意的是，由于母体化合物和代谢物1的可逆肝外代谢，己酮可可碱的真实清除率甚至可能高于测量值。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，己酮可可碱过量可出现躁动、发热、潮红、低血压、抽搐、嗜睡和意识丧失等症状，开始于摄入后4-5小时，持续时间可达12小时。建议对症治疗，特别是保持适当的呼吸、血压和控制惊厥。活性炭可能被证明在吸收过量己酮可可碱的情况下有用。即使剂量高达80毫克/公斤，患者也能从过量中恢复过来。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-苯二氮卓与己酮可可碱联合使用可降低其疗效。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	己酮可可碱可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	己酮可可碱与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	己酮可可碱与阿巴西普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	阿昔单抗联合己酮可可碱可提高疗效。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	己酮可可碱与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	己酮可可碱联合阿曲替尼可增加出血和血小板减少的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	己酮可可碱可增加乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸与己酮可可碱联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛联合己酮可可碱可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
• 随食物服用。与食物一起给药可减少刺激。与食物共给药可适度增加己酮可可碱的平均AUC和最大血药浓度(分别为缓释片的1.1倍和1.3倍)。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Agapurin (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAgapurin SR (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安若宁(南京耀达生物制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAngiopent (Helcor)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba倪奥乐(C & O制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba奥诺红(奥赛康药业)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba奥通(树药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzupentatgydF4y2Ba/gydF4y2BaBehrifil(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯舒特(吉盛药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClaudicat(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硬脑膜gydF4y2Ba/gydF4y2BaElorgan(赛诺菲安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEndopentoksas (Endokriniai)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentilin (Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2Bapenentilin迟滞症(Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentoflux (Bouchara-Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentofyllin (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentoksifilin (Panfarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentolab (Lamsa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPentomer (ratiopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRentylin (Amdipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTorental(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrentilin Retard (Santa-Farma)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Pentoxifylline老gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1997-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
弥撒gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1996-10-23gydF4y2Ba	2013-03-01gydF4y2Ba
弥撒gydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1984-08-30gydF4y2Ba	2013-12-31gydF4y2Ba
弥撒gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1984-08-30gydF4y2Ba	2011-09-30gydF4y2Ba
Trental Srt 400mggydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hoechst Roussel加拿大公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	1998-08-12gydF4y2Ba
Trental Tab 400mggydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hoechst加拿大公司gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	1996-08-29gydF4y2Ba
Truemed Group LLCgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Truemed Group LLCgydF4y2Ba	2022-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
nu -己酮可可碱- sr 400毫克gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nu Pharm公司gydF4y2Ba	1998-03-18gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	肯塔基州Ncs医疗保健公司Dba先锋实验室gydF4y2Ba	2009-09-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba	1998-07-31gydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	1997-07-08gydF4y2Ba	2019-05-31gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2014-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2003-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2009-09-21gydF4y2Ba	2012-08-31gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PentoxifyllinegydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba	1999-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
二丙酸倍他米松0.05% /米诺地尔5% /烟酰胺2% /己酮可可碱0.5%gydF4y2Ba	PentoxifyllinegydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba倍他米松dipropionategydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba米诺地尔gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gapeam BudibacgydF4y2Ba	PentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸布比卡因无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
己酮可可碱0.5% /曲安奈德0.1%gydF4y2Ba	PentoxifyllinegydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(0.1克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba	2019-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

己酮可可碱gydF4y2Ba

• C04AD -嘌呤衍生物gydF4y2Ba
• C04a -外周血管扩张剂gydF4y2Ba
• C04 -外周血管扩张剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

R03DA20 -黄嘌呤的组合gydF4y2Ba

• R03DA -黄嘌呤gydF4y2Ba
• R03d -其他全身性阻塞性气道疾病药物gydF4y2Ba
• R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗氧化剂gydF4y2Ba
• 抗血小板药物gydF4y2Ba
• 血液粘度降低器gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 自由基清除剂gydF4y2Ba
• 血液活性改变gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• Hemorrheologic代理gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 周边血管舒张药gydF4y2Ba
• 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
• 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
• 保护剂gydF4y2Ba
• 嘌呤衍生物gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• PurinonesgydF4y2Ba
• 防辐射药物gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba
• 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为黄嘌呤的有机化合物。它们是嘌呤衍生物，酮基结合在嘌呤部分的2号和6号碳上。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

黄嘌呤gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再看4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPurinonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄嘌呤gydF4y2Ba

显示14个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

oxopurine (gydF4y2BaCHEBI: 7986gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

SD6QCT3TSUgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

6493-05-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C13H18N4O3 c1-9 (18) 6-4-5-7-17-12 (19) - 11 (14-8-15 (10) 2) 16 (3) 13 (17) 20 / h8H 4-7H2 1-3H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

3, 7-dimethyl-1 - (5-oxohexyl) 2、3、6,7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C = NC2 = C1C (= O) N (CCCCC (C) = O) C = O N2CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Hamburg NM, Creager MA:外周动脉疾病中间歇性跛行的病理生理学。中华人民共和国学报2017年2月24日;81(3):281-289。doi: 10.1253 / circj.cj - 16 - 1286。Epub 2017年1月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 温文霞，李世永，尚瑞，高瑞瑞:己酮可可碱在纤维化治疗中的应用综述。2017年6月;34(6):1245-1269。doi: 10.1007 / s12325 - 017 - 0547 - 2。Epub 2017年5月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Meskini N, Nemoz G, Okyayuz-Baklouti I, Lagarde M, Prigent AF:一些黄嘌呤衍生物对外周微循环有药理活性的磷酸二酯酶抑制谱。生物化学药物学。1994 3月2日;47(5):781-8。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(94) 90477 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Windmeier C, Gressner AM:己酮可可碱的药理研究及其对肝纤维化的抑制作用。Gen Pharmacol, 1997 Aug;29(2):181-96。doi: 10.1016 / s0306 - 3623 (96) 00314 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. McCarty MF, O'Keefe JH, DiNicolantonio JJ:己酮可可碱对血管健康的作用:文献综述。《敞开心扉》，2016年2月8日;3(1):e000365。doi: 10.1136 / openhrt - 2015 - 000365。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 黄嘌呤衍生物在A1和A2腺苷受体上的拮抗作用。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1985 9月;330(3):212-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Kreth S, Ledderose C, Luchting B, Weis F, Thiel M:己酮木碱的免疫调节特性是通过腺苷依赖途径介导的。《冲击》2010年7月;34(1):10-6。doi: 10.1097 / SHK.0b013e3181cdc3e2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 康德华，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。己酮木碱对肺炎症的保护作用依赖于腺苷受体A2A。FASEB J. 2013 9月27日(9):3524-35。doi: 10.1096 / fj.13 - 228122。Epub 2013 5月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 李华，谭刚，童玲，韩萍，张峰，刘波，孙欣:己酮可可碱抑制腺苷受体A2A致肾下主动脉交叉夹闭所致肺部炎症。Am J Transl res 2016年5月15日;8(5):2210-21。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Schulte G, Fredholm BB:信号从腺苷受体到丝裂原激活蛋白激酶。手机信号。2003九月;15(9):813-27。doi: 10.1016 / s0898 - 6568(03) 00058 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 陈玉敏，蒋卫武，杨艳，赖芳芳，吴冬冬，林世林:己酮木碱通过下调核因子kappab和Smad2/3信号通路抑制抗thy1肾小球肾炎蛋白尿。2015年4月13日;21:276-84。doi: 10.2119 / molmed.2015.00023。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 陈玉敏，蒋卫武，林世林，蔡天杰:己酮可可碱治疗蛋白尿和肾脏进展的最新进展。生物医学杂志，2017 11月13日;24(1):84。doi: 10.1186 / s12929 - 017 - 0390 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. donte - correa J, Tagua VG, Ferri C, Martin-Nunez E, Hernandez-Carballo C, Urena-Torres P, Ruiz-Ortega M, Ortiz A, Mora-Fernandez C, Navarro-Gonzalez JF:己酮籽碱在糖尿病肾病中的肾保护作用。旧药的新视野模式。临床医学2019年2月27日;8(3)。pii: jcm8030287。doi: 10.3390 / jcm8030287。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 陈玉梅，吴德东，蔡天杰，谢斌:己酮可可碱抑制pdgf诱导的血管平滑肌细胞增殖和tgf - β刺激的胶原合成。《分子细胞与心脏》杂志1999年4月;31(4):773-83。doi: 10.1006 / jmcc.1998.0910。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Costantini TW, Deree J, Peterson CY, Putnam JG, Woon T, Loomis WH, Bansal V, Coimbra R: Pentoxifylline通过pka依赖和非依赖机制调节p47phox激活和下调中性粒细胞氧化爆发。免疫药理学杂志，2010 Mar;32(1):82-91。doi: 10.3109 / 08923970903183557。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. Deree J, Melbostad H, Loomis WH, Putnam JG, Coimbra R:一种结合pentoxifyline和高渗盐水的新型复苏策略对中性粒细胞MAPK信号的影响。中华外科杂志2007年8月;142(2):276-83。doi: 10.1016 / j.surg.2007.04.008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 莱昂斯AJ，布伦南PA:己酮可可碱-其在骨放射性坏死中的应用综述。中华口腔颌面外科杂志，2017年4月;55(3):230-234。doi: 10.1016 / j.bjoms.2016.12.006。Epub 2016 12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 刘志刚，刘志刚，李志刚。己酮可可碱对中性粒细胞超氧阴离子生成的影响。《感染Immun》1992年11月;60(11):4504-9。doi: 10.1128 / iai.60.11.4504 - 4509.1992。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. Smith RV, Waller ES, Doluisio JT, Bauza MT, Puri SK, Ho I, Lassman HB:己酮咖啡碱在人体内的药代动力学。中华药学杂志1986 Jan;75(1):47-52。doi: 10.1002 / jps.2600750111。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. Rames A, Poirier JM, LeCoz F, Midavaine M, Lecocq B, Grange JD, Poupon R, Cheymol G, Jaillon P:静脉注射和口服己酮可可碱在健康志愿者和肝硬化患者中的药代动力学临床药物学杂志。1990 3;47(3):354-9。doi: 10.1038 / clpt.1990.39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. Mauro VF, Mauro LS, Hageman JH:吸烟者和非吸烟者己酮可可碱药代动力学的比较。临床药物学杂志，1992,11;32(11):1054-8。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1992.tb03811.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. Paap CM, Simpson KS, Horton MW, Schaefer KL, Lassman HB, Sack MR:戊酮咖啡碱及其代谢产物在肾功能不全过程中的多剂量药代动力学研究。Ann Pharmacother, 1996 july - aug;30(7-8):724-9。doi: 10.1177 / 106002809603000702。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. Nisi A, Panfili M, De Rosa G, Boffa G, Groppa F, Gusella M, Padrini R:己酮可可碱及其主要代谢物在不同程度心力衰竭患者单剂量减释制剂后的药代动力学中国临床药理学杂志。2013年1月;53(1):51-7。doi: 10.1177 / 0091270011433435。Epub 2013年1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. Lillibridge JA, Kalhorn TF, Slattery JT:己酮茶碱和己酮茶碱在人肝微粒体和细胞质中的代谢。《药物代谢处置》1996年11月24日(11):1174-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. 孙晓明，王晓明，王晓明，王晓明。己酮可可碱在人体内和体外立体选择性代谢的研究进展。手性。2002年8月;14(8):643-52。doi: 10.1002 / chir.10121。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
26. 李晓东，李晓东，李晓东，等。细胞色素P450同工酶在人肝微粒体中参与己酮可可碱的代谢。《药物代谢处置》1997年12月;25(12):1354-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
27. Peterson TC, Peterson MR, Wornell PA, Blanchard MG, Gonzalez FJ: CYP1A2和CYP2E1在己酮黑素环丙沙星药物相互作用中的作用。生物化学与药物。2004 7月15日;68(2):395-402。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.03.035。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
28. Hendry BM, Stafford N, Arnold AD, Sangwaiya A, Manglam V, Rosen SD, Arnold J:假设:己酮香油碱是一种潜在的细胞因子调节剂，可用于治疗COVID-19患者。药典，2020年8月;8(4):e00631。doi: 10.1002 / prp2.631。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
29. FDA批准药品:TRENTAL(己酮可可碱)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
30. MSDS:己酮可可碱[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014944gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00501gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07424gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4740gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505940gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4578gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

10850gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8013gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7986gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL628gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530776gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000048gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450864gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

非常感谢gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

PentoxifyllinegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 a3cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba加勒比海盗3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3阿鲁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 tvxgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腰椎间盘病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腰椎间盘突出症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经根病腰椎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	(NAFLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液透析治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非酒精性脂肪性肝炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	放射性骨坏死gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度酒精性肝炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• Biovail实验室公司gydF4y2Ba
• Heritage制药公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 阿普舍史密斯实验室有限公司gydF4y2Ba
• 赛诺菲安万特有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• Biovail制药gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Merrell制药公司gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 阿普舍·史密斯实验室gydF4y2Ba
• 达拉斯军警gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• Zoetica制药公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 400毫克gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	600毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
TRENtal 400 mg控释片gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
特伦塔尔400毫克片gydF4y2Ba	1.27美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pentoxifylline粉gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Trental 400 mg缓释片gydF4y2Ba	0.88美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
己酮可可碱400毫克片sagydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
己酮可可碱CR 400mg控释片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
戊酮腈400毫克控释片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
戊酮醇片400毫克gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
己酮可可碱片400毫克gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
己酮可可碱缓释片400mggydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
nu -己酮可可碱- sr 400 mg缓释片gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	105°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	7.7E+004 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	默克指数(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.29gydF4y2Ba	BIOBYTE (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.23gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	19.64gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	75.51gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	73.52米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	29.27gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9851gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5056gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.595gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6905gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7157gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7023gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6511gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9518gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.943gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9827gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.901gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7131gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8965gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.7457gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4070 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6463gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 1890000000 - c9be2fe26b2862cba4f5gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 2900000000 - d54457aaede5317cef72gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 2970000000 - 95 - d1edcd63b61b13b22egydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月8日20:46gydF4y2Ba