识别
- 总结
-
Indapamide是一种噻嗪利尿剂，用于治疗因充血性心力衰竭引起的高血压和水肿。
- 品牌名称
-
Coversyl
- 通用名称
- Indapamide
- DrugBank加入数量
- DB00808
- 背景
-
心血管疾病最重要的可改变的危险因素和全因死亡率最主要的贡献者是高血压。17高血压的特征是办公室血压≥140/90，普遍存在，估计影响全球25%的成年人。17高血压的治疗应该包括一些生活方式的改变。减少钠的摄入量)以及药物治疗——应该注意的是，为了达到血压目标，可能需要几种抗高血压药物的治疗。17
噻嗪类利尿剂，如吲达帕胺，是治疗高血压的一种有价值的工具，并继续普及，在处方频率上仅次于ACE抑制剂。16相比氢氯噻嗪(另一种常用利尿剂)，吲达帕胺已被证明在降低收缩压、降低左心室质量指数、降低氧化应激、抑制血小板聚集和减少与糖尿病相关的微量白蛋白尿方面具有优势。16有趣的是，与噻嗪类利尿剂不同，一些来源表明吲达帕胺与葡萄糖或脂质紊乱无关。16，19
吲达帕胺的特征是有一个甲基林多林和一个磺酰氯苯酰胺官能团，前者主要负责分子的脂溶性。18
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:365.835
单一同位素的:365.06008979 - 化学公式
- C16H16ClN3.O3.年代
- 同义词
-
- Indapamid
- Indapamida
- Indapamide
- Indapamidum
- Metindamide
- 外部id
-
- RHC 2555
- 1520年代
- SE 1520
- USV 2555
药理学
- 指示
-
吲达帕胺是一种利尿剂，适用于单独治疗或与其他降压药合用治疗高血压。23它也可用于治疗与充血性心力衰竭相关的液体和盐潴留。23
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
吲达帕胺被归类为磺胺利尿剂，是一种有效的降压药，引申开来，已显示出预防靶器官损伤的功效。2，3.吲达帕胺的使用会造成水和电解质的损失，高剂量的吲达帕胺会增加利尿。2，10使用吲达帕胺可能会发生严重和临床显著的电解质紊乱——例如，肾钾损失导致的低钾血症可能导致QTc延长。2，9肾脏排出的钠、氯和镁可能导致进一步的电解质失衡。2，9，10
其他因达帕胺引起的变化包括血浆肾素和醛固酮的增加，以及尿中钙排泄的减少。2，11，15在许多调查吲达帕胺对非糖尿病和糖尿病高血压患者影响的研究中，糖耐量没有明显改变。2然而，由于噻嗪类相关的糖耐量受损在非糖尿病患者中可能需要数年时间才能形成，因此需要进行更多的研究来评估吲达帕胺的长期代谢影响。2
- 的作用机制
-
吲达帕胺作用于肾元，特别是在远曲小管的近段，抑制Na+/Cl-共转运体，导致钠重吸收减少。4，8因此，钠和水被保留在肾元的腔内供尿液排泄。12随之而来的影响包括减少血浆容量，减少静脉回流，降低心排血量，最终降低血压。8
有趣的是，噻嗪类利尿剂，如吲达帕胺，很可能具有与利尿剂无关的额外降压机制。8这可以通过观察噻嗪类药物的降压效果在治疗开始后4-6周持续，尽管血浆和细胞外液量恢复。8
一些研究表明吲达帕胺可能降低对加压药物的反应性，而另一些研究则认为它可以降低外周抵抗。2虽然利尿有助于吲达帕胺的降压作用已经很清楚，但还需要进一步研究该药物降低周围血管阻力和放松血管平滑肌的能力。2
目标 行动 生物 一个溶质载体家族12个成员3 抑制剂人类 - 吸收
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口服剂量后，吲哒帕胺的生物利用度几乎完全，不受食物或抗酸剂的影响。6，4吲哚帕胺是高脂溶性的，因为它含有吲哚胺部分——这一特性可能解释了为什么吲哚帕胺的肾脏清除率只占其全身清除率的不到10%。2，6，4口服给药约2.3小时后出现Tmax。6Cmax和AUC0-24分别为263 ng/mL和2.95 ug/hr/mL。6
- 的体积分布
- 蛋白结合
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约76-79%的吲达帕胺与蛋白质结合。2，6吲达帕胺主要与- 1-酸糖蛋白结合，与血清白蛋白和脂蛋白结合不明显。7在血液中，吲达帕胺广泛且优先地与红细胞结合。6，7，23
- 新陈代谢
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由于肝脏的广泛代谢，大部分的吲哚帕胺被代谢，只有7%保持不变。6在人体中，可能产生多达19种不同的吲达帕胺代谢物，尽管并不是所有的代谢物都被识别出来。2，6
吲哚帕胺的代谢途径有多种，CYP3A4是参与相应的羟化、羧化和脱氢反应的主要酶。14
吲达帕胺可先脱氢生成M5，然后氧化生成M4，再在吲哚基团进一步羟基化生成M2。5CYP3A4促进了这些反应。5
另一种代谢途径发生在吲达帕胺首先被CYP3A4羟基化成M1时。5M1经过脱氢生成M3，再进一步氧化生成M2。5吲哚基羟基化被认为形成主要代谢物(M1)，根据动物研究，它的药理活性低于其母体化合物。6
吲达帕胺也可能通过CYP3A4发生环氧化反应，形成反应性的环氧中间体。5不稳定的环氧中间体可以通过微粒体环氧化物水解酶进行二羟化反应形成M6，或谷胱甘肽偶联形成M7。5
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- 路线的消除
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估计有60-70%的吲达帕胺在尿液中被清除，16-23%的吲达帕胺在粪便中被清除。2
- 半衰期
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吲哒帕胺的特征是双相消除。6在健康受试者中，吲达帕胺的消除半衰期可达13.9至18小时。2，4较长的半衰期有利于每日一次给药。6
- 间隙
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吲哒帕胺的肾脏和肝脏清除率分别为1.71 mL/min和20-23.4 mL/min。2
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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吲达帕胺过量症状可能包括但不限于恶心、呕吐、胃肠道紊乱、电解质紊乱和虚弱。23其他过量的迹象包括呼吸抑制和严重低血压。23在过量用药的情况下，可能需要采取支持性护理干预措施来控制症状。23建议用呕吐和洗胃来排空胃;然而，应密切监测患者的电解质或液体失衡。23
- 通路
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通路 类别 Indapamide行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 吲达帕胺可能增加阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Abametapir 吲哒帕胺与阿巴他韦合用可提高血清浓度。 阿卡波糖 阿卡波糖与吲达帕胺合用可降低疗效。 醋丁洛尔 吲哒帕胺与乙酰丙酮醇合用可提高疗效。 Aceclofenac 吲达帕胺与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 吲达帕胺与阿西美辛合用可降低疗效。 对乙酰氨基酚 吲哒帕胺可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加吲达帕胺的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Acetohexamide 乙酰六甲酰胺与吲达帕胺合用可降低疗效。 Acetyldigitoxin 当吲达帕胺与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
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- 避免饮酒。酒精可加重体位性低血压。
- 多吃含钾丰富的食物。吲达帕胺可引起钾的消耗，导致低钾血症。
- 带或不带食物服用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Arifon (Servier)/Bajaten(默克公司)/Fludex (Servier)/Indamol (Teofarma)/Ipamix (Visufarma)/Natrilix (Servier)/Natrix(京都Yakuhin)/Noranat (Sandoz)/Tandix(代理)/Tertensif (Servier)/Veroxil (Baldacci)
- 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Indapamide 平板电脑 1.25毫克 口服 萨尼健康公司 2015-10-14 2017-07-31 加拿大 
Indapamide 平板电脑 2.5毫克 口服 萨尼健康公司 不适用 不适用 加拿大 Indapamide 平板电脑 2.5毫克 口服 萨尼健康公司 2015-10-14 2017-07-31 加拿大 半水吲达帕胺1.25mg - Tab 平板电脑 1.25毫克 口服 加拿大Servier公司的Proval制药部门 1997-08-14 2012-02-13 加拿大 半水吲达帕胺片2.5mg 平板电脑 2.5毫克 口服 加拿大Servier公司的Proval制药部门 1995-12-31 2012-02-13 加拿大 indapamide - 2.5 平板电脑 2.5毫克 口服 箴Doc Limitee 1997-04-30 2008-07-04 加拿大 Lozide 平板电脑 2.5毫克 口服 Servier 1982-12-31 2020-08-31 加拿大 Lozide 平板电脑 1.25毫克 口服 Servier 1995-12-31 2021-09-21 加拿大 Lozol 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特美国有限责任公司(前身为安万特制药公司) 1983-07-06 2007-10-31 我们 
- 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿波吲达帕胺1.25 Mg片 平板电脑 1.25毫克 口服 Apotex公司 2002-11-08 不适用 加拿大 Apo-indapamide 2.5毫克片剂 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 1996-10-02 不适用 加拿大 Dom-indapamide平板电脑1.25毫克 平板电脑 1.25毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 2018-10-10 加拿大 Dom-indapamide平板电脑2.5毫克 平板电脑 2.5毫克 口服 统治配药学的 1999-09-15 2018-10-10 加拿大 Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 叛军分销商 2010-01-18 不适用 我们 
Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2007-01-02 不适用 我们 Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2017-04-24 不适用 我们 Indapamide 平板电脑,涂膜 2.5毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 1996-03-28 2017-12-31 我们 Indapamide 平板电脑,涂膜 2.5毫克/ 1 口服 Actavis制药有限公司 2007-01-02 不适用 我们 
Indapamide 平板电脑,涂膜 1.25毫克/ 1 口服 ANI制药有限公司 2017-04-24 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿赛普加2毫克/0.625毫克片剂，30阿德特 Indapamide(0.625毫克)+培erbumine(2毫克) 平板电脑 口服 GENVEONİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
阿赛普加4毫克/片，片剂25毫克，30阿德特 Indapamide(1.25毫克)+联合培(4毫克) 平板电脑 口服 GENVEONİLAC圣。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Apo-perindopril-indapamide Indapamide(2.5毫克)+培erbumine(8毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大 Apo-perindopril-indapamide Indapamide(0.625毫克)+培erbumine(2毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-perindopril-indapamide Indapamide(1.25毫克)+培erbumine(4毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2021-02-02 不适用 加拿大 Arcosyl + Indapamide(1.25毫克)+培精氨酸(5毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大 Arcosyl + Indapamide(2.5毫克)+培精氨酸(10毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大 Arcosyl + Ld Indapamide(0.625毫克)+培精氨酸(2.5毫克) 平板电脑 口服 Servier 不适用 不适用 加拿大 BI PRETERAX精氨酸5mg /1,25 mg - Filmtabletten Indapamide(1.25毫克)+培精氨酸(5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Servier Austria Gmb H . 2007-01-26 不适用 奥地利 
双preterax 10 mg comprimido Indapamide(2.5毫克)+培精氨酸(10毫克) 平板电脑 口服 哥伦比亚服务实验室 2017-06-15 不适用 哥伦比亚 
类别
- ATC代码
- C03BA11——Indapamide 培哚普利，氨氯地平和吲达帕胺 G01AE10 -磺酰胺的组合 瑞舒伐他汀，培哚普利和吲达帕胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有磺酰胺基团，与苯环s相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Benzenesulfonamides
- 选择父母
- 4-卤苯甲酸及其衍生物/Benzenesulfonyl化合物/吲哚类和衍生品/苯甲酰衍生物/氯苯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/羧酸酰肼类/Azacyclic化合物 显示6更
- 基
- 4-卤苯甲酸或衍生物/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸或衍生物/苯甲酰 显示21日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 磺胺、有机氯化合物、吲哚(CHEBI: 5893）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- F089I0511L
- 化学文摘号
- 26807-65-8
- InChI关键
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H16ClN3O3S c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11) 20(10) 19-16(21) 12-6-7-13(17) 15(9 - 12) 24(18、22)23 / h2-7 9-10H, 8 H2、h3, (H, 19日21)(H2、18、22、23)
- 国际命名
-
3-sulfamoylbenzamide 4-chloro-N——(2-methyl-2 3-dihydro-1H-indol-1-yl)
- 微笑
-
CC1CC2 = CC = CC = C2N1NC (= O) C1 = CC (= C (Cl) C = C1)年代(= O) = O (N)
参考文献
- 合成参考
-
叶春义，王一龙，杨亚生，张雅青，“吲哚帕胺口服缓释药物组合物及其制备与应用”。美国专利US20060182803, 2006年8月17日发布。
US20060182803 - 一般引用
-
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- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014946
- KEGG药物
- D00345
- PubChem化合物
- 3702
- PubChem物质
- 46508626
- ChemSpider
- 3574
- BindingDB
- 25901
- 5764
- ChEBI
- 5893
- ChEMBL
- CHEMBL406
- 治疗目标数据库
- DAP000498
- 网页
- PA449975
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Indapamide
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 高血压(Hypertension) 2 4 完成 治疗 高血压(Hypertension)/肾功能受损 1 4 完成 治疗 高血压(Hypertension)/2型糖尿病 2 4 没有招聘 治疗 药物基因组学 1 4 招聘 治疗 高血压(Hypertension) 1 4 暂停 预防 2019冠状病毒病/高血压(Hypertension) 1 4 未知的状态 预防 高血压(Hypertension) 1 4 未知的状态 治疗 糖尿病/高血压疾病 1 4 未知的状态 治疗 高血压动脉 2 3. 完成 预防 2型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
- 伊丽莎白Actavis公司
- Alphapharm方有限公司
- Cadista制药有限公司
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国
- Mylan制药有限公司
- 山德士公司
- 梯瓦制药美国公司
- 沃森实验室公司
- 赛诺菲安万特有限公司
- 外包商
-
- Actavis集团
- 先进制药服务公司
- Alphapharm方有限公司
- 美源健康服务公司
- 之称的实验室
- A-S药物解决有限责任公司
- 药店连锁有限责任公司
- 分发解决方案
- 多元化医疗保健服务公司
- Heartland Repack服务有限责任公司
- Inyx美国有限公司
- Ivax制药
- 伊利湖医疗和外科用品
- 主要药物
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
- Mylan
- Novopharm有限公司
- Par制药
- PD-Rx制药有限公司
- 药品利用管理计划VA公司。
- 医生全面护理公司。
- 质量
- 沙丘包装公司。
- 赛诺菲-安万特公司
- Servier加拿大公司。
- UDL实验室
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克 平板电脑,涂膜 口服 0.625毫克 平板电脑,涂膜 口服 1.25毫克 平板电脑 口服 1.25毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑、糖涂层 口服 2.5毫克 胶囊 口服 药丸 口服 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 1.25毫克/ 1 平板电脑 口服 2.5毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 1.25毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克/ 1 片剂，覆膜，缓释 口服 药丸 口服 2.5毫克 胶囊 口服 2.5毫克 平板电脑 口服 2.5毫克 平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克 平板电脑 平板电脑,延长释放 口服 1.5毫克 平板电脑,延长释放;片剂，覆膜，缓释 口服 平板电脑,涂膜 口服 1.5毫克 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑 口服 平板电脑,延迟释放 口服 平板，多层，扩展版 口服 10毫克 平板，多层，扩展版 口服 5毫克 胶囊 口服 片剂，覆膜，缓释 口服 平板电脑 口服 1.25毫克 平板电脑 口服 0.625毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 5毫克 平板电脑,涂膜 口服 10毫克 平板电脑,涂 口服 2.5毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 吲达帕胺片2.5毫克 0.85美元 平板电脑 吲达帕胺片剂1.25 mg 0.69美元 平板电脑 片剂2.5毫克 0.55美元 平板电脑 阿波吲达帕胺2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 迈兰-吲达帕胺2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 新达帕胺2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 nui - indapamide 2.5 mg片 0.31美元 平板电脑 Pms-Indapamide 2.5 mg片剂 0.31美元 平板电脑 阿波吲达帕胺1.25 mg片 0.2美元 平板电脑 美兰-吲达帕胺1.25 mg片 0.2美元 平板电脑 Pms-Indapamide 1.25 mg片剂 0.2美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 160 - 162 https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AAJ6384603&productDescription=INDAPAMIDE+1G&vendorId=VN00024248&countryCode=US&language=en pKa 8.8 FDA的标签 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0342毫克/毫升 ALOGPS logP 2.52 ALOGPS logP 2.64 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.85 ChemAxon pKa最强(基本) 0.097 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 92.52 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 103.31米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 36.343. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.8868 Caco-2渗透 - 0.5529 22基板 Non-substrate 0.6859 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9158 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9179 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8575 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5265 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7924 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.519 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.582 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5775 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8151 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6572 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.7471 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6869 致癌性 Non-carcinogens 0.7674 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9862 大鼠急性毒性 2.0823 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.986 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8804
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 这一肾元段是钠和氯重吸收的关键媒介，在肾钠重吸收中占很大比例。
- 基因名字
- SLC12A3
- Uniprot ID
- P55017
- Uniprot名字
- 溶质载体家族12个成员3
- 分子量
- 113138.04哒
参考文献
- 马芳，林芳，陈超，程杰，泽丁DC，王颖，王德伟:吲达帕胺通过增加肾脏中环氧二碳三烯酸的生成来降低血压。Mol Pharmacol. 2013 Aug;84(2):286-95。doi: 10.1124 / mol.113.085878。Epub 2013年5月31日。［文章］
- 李文华，李文华，李文华，等。利尿剂在高血压治疗中的作用。第1部分:噻嗪类利尿剂。2014年3月15日(4):527-47。doi: 10.1517 / 14656566.2014.879118。Epub 2014年1月20日。［文章］
- Duarte JD, Cooper-DeHoff RM:噻嗪类利尿剂的降压机制和代谢作用。《心血管杂志》2010年6月8(6):793-802。doi: 10.1586 / erc.10.27。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 一种生物转化酶，通过反式加水催化芳烃和脂肪族环氧化合物水解为活性较低、水溶性较强的二氢二醇。可能在内源性脂类代谢中起作用，如含环氧化合物的脂肪酸(PubMed:22798687)。
- 特定的功能
- Cis-stilbene-oxide水解酶活性
- 基因名字
- EPHX1
- Uniprot ID
- P07099
- Uniprot名字
- 环氧化物水解酶1
- 分子量
- 52948.48哒
参考文献
- Zisaki A, Miskovic L, Hatzimanikatis V:抗高血压药物代谢:药物动力学概况和计算方法的更新。中国药理学杂志;2015;21(6):806-22。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1 | P02763 |
| Alpha-1-acid糖蛋白2 | P19652 |
参考文献
- ururen S, Riant P, Renouard A, Coulomb B, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。生物化学药典。1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- ururen S, Riant P, Renouard A, Coulomb B, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。生物化学药典。1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
3.红细胞
未知的
粘结剂
参考文献
- ururen S, Riant P, Renouard A, Coulomb B, Rocher I, Tillement JP:吲达帕胺与血清蛋白和红细胞的结合。生物化学药典。1988年8月1日;37(15):2963-6。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(88) 90282 - 1。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月09日23:41