利巴韦林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
利巴韦林gydF4y2Ba是一种鸟苷核苷，用于治疗某些类型的丙型肝炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Ibavyr Rebetol,病毒唑gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 利巴韦林gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00811gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
利巴韦林是一种合成的鸟苷核苷和抗病毒药物，可以干扰病毒mRNA的合成，对几种RNA和DNA病毒产生广谱活性。它主要用于治疗丙型肝炎和病毒性出血热。丙型肝炎是一种单链RNA病毒，被分为9种不同的基因型，其中基因型1在美国是最常见的，影响72%的慢性丙型肝炎患者gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．据报道，利巴韦林可能只对病毒出血热的早期阶段有效，包括拉瑟热、克里米亚-刚果出血热、委内瑞拉出血热和汉坦病毒感染。利巴韦林是一种前药，可代谢为核苷类似物，阻断病毒RNA合成和病毒mRNA封盖。在利巴韦林和gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba/gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba双联治疗被认为是第一代标准的抗病毒治疗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．双联治疗对基因型1、4、5和6的患者进行48周治疗，对基因型2和3的患者进行24周治疗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．用于丙型肝炎病毒感染治疗的新药物可用于减少或消除利巴韦林的使用，这与严重的不良反应有关。它们还能提高失败患者的治疗效果gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba/gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba和ribavirin-based治疗。利巴韦林作为急性髓系白血病治疗的潜在用途目前正在研究中。gydF4y2Ba
根据2017年美国肝病研究协会(AASLD)和2015年加拿大肝脏研究协会(CASL)的共识指南，利巴韦林通常被用作每种基因型推荐的各种一线和二线联合治疗的辅助治疗。加入利巴韦林可通过在治疗过程早期加速病毒清除来降低复发率gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染时，由于利巴韦林单药治疗慢性丙型肝炎无效，常作为联合治疗的一部分使用gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．此外，在方案中加入利巴韦林会增加贫血的风险。gydF4y2Ba
在HCV基因型1/2/3/4/5/6患者中，利巴韦林可用于联合治疗gydF4y2BaDaclatasvirgydF4y2Ba而且gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2BaEplusa (gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2Ba，gydF4y2BaVelpatasvirgydF4y2Ba), Harvoni (gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2Ba，gydF4y2BaLedipasvirgydF4y2Ba)，gydF4y2BaSimeprevirgydF4y2Ba而且gydF4y2BaSofosbuvirgydF4y2Ba，巴维基拉(gydF4y2BaOmbitasvirgydF4y2Ba，gydF4y2BaParitaprevirgydF4y2Ba，gydF4y2Ba例如gydF4y2Ba，gydF4y2BaDasabuvirgydF4y2Ba), Technivie (gydF4y2Ba例如gydF4y2Ba，gydF4y2BaOmbitasvirgydF4y2Ba，gydF4y2BaParitaprevirgydF4y2Ba)和泽帕提尔(gydF4y2BaElbasvirgydF4y2Ba，gydF4y2BaGrazoprevirgydF4y2Ba)．在technvie疗法中加入基于体重的利巴韦林后，在每日治疗12周(SVR12)后，HCV基因1a型患者的持续病毒学反应从90%增加到97%，在HCV基因4型患者的持续病毒学反应从90.9%增加到100%gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．zatier联合利巴韦林可改善HCV基因5型患者的SVR。联合治疗利巴韦林和gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba结果，基因1型感染患者的SVR为44%，基因2-6型感染患者的SVR为70%。联合治疗中是否包含利巴韦林取决于患者的个人资料，例如，如果HCV基因3型患者有Y93H遗传变异和代偿性肝硬化。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
利巴韦林结构(DB00811)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:244.2047gydF4y2Ba
单一同位素的:244.080769514gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-beta-D-Ribofuranosyl-1 2 4-triazole-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 1-beta-D-Ribofuranosyl-1H-1 2 4-triazole-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 各类单体gydF4y2Ba
- 利巴韦林gydF4y2Ba
- RibavirinagydF4y2Ba
- RibavirinegydF4y2Ba
- RibavirinumgydF4y2Ba
- TribaviringydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- ICN 1229gydF4y2Ba
- 原理图18908gydF4y2Ba
- 原理图- 18908gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于与其他抗病毒药物联合治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，目的是治愈或达到持续病毒学应答(SVR)。通常用于提高SVR和降低复发率gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
建议在有或无肝硬化的HCV基因型1a和4型感染的Technivie治疗中加入利巴韦林。gydF4y2Ba
耐药性:导致对利巴韦林治疗反应变化的病毒遗传决定因素尚未确定。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
利巴韦林通过增加几种RNA病毒基因组的突变频率，介导对许多DNA和RNA病毒的直接抗病毒活性。它是核苷类抗代谢物药物的一种，可以干扰病毒遗传物质的复制。该药物抑制了依赖于RNA的RNA聚合酶的活性，因为它与RNA分子的构建模块相似。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
据报道，利巴韦林有几种抑制病毒RNA和蛋白质合成的作用机制。经腺苷激酶活化后可产生利巴韦林单、二、三磷酸代谢物。三磷酸利巴韦林(Ribavirin triphosphate, RTP)是通过与病毒mRNA聚合酶的核苷酸结合位点相结合，直接抑制病毒mRNA聚合酶的主要代谢物。这阻止了正确核苷酸的结合，导致病毒复制的减少或缺陷病毒粒子的产生gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．RTP对登革病毒mRNA鸟苷酰基转移酶和mRNA 2 ' - o -甲基转移酶也有抑制作用。这些酶的抑制通过利巴韦林在5 '端取代鸟苷并阻止帽甲基化步骤而破坏病毒mRNA 5 '端的翻译后封盖。gydF4y2Ba
抑制宿主肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)和随后的GTP池耗竭被认为是利巴韦林的另一个作用机制。在单磷酸鸟苷(GMP)合成过程中，IMPDH催化肌苷5 ' -单磷酸转化为单磷酸黄嘌呤的速率限制步骤。GMP随后转化为三磷酸鸟苷(GTP)。单磷酸利巴韦林模仿肌苷5 ' -单磷酸，作为IMPDH的竞争性抑制剂。鸟嘌呤核苷酸从头合成的抑制和细胞内GTP池的减少导致病毒蛋白质合成的下降和限制病毒基因组的复制gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
利巴韦林在目标病毒中作为诱变剂，由于病毒突变增加而导致“错误灾难”。RTP与三磷酸胞苷或三磷酸尿苷配对，具有相同的效率，并能阻断HCV RNA的延伸。它导致初生的HCV RNA过早终止，并通过产生缺陷病毒粒子增加突变gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
利巴韦林还通过改变Th2反应，使其有利于Th1表型，从而发挥宿主对病毒的免疫调节作用。Th2反应和2型细胞因子如IL-4、IL-5和IL-10的产生刺激体液反应，增强对病毒的免疫力gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．利巴韦林增强了干扰素相关基因的诱导，包括干扰素α受体，并下调了参与干扰素抑制、凋亡和肝星状细胞激活的基因gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaRNA定向RNA聚合酶LgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2BaHPIV-2gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba基因组多蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaDENV-2gydF4y2Ba UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaRNA定向RNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba甲型流感病毒(A株/北京/11/1956 H1N1)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
据报道，口服给药后利巴韦林可迅速和广泛吸收。口服利巴韦林1200 mg后平均2小时达到CmaxgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．单剂量口服600mg利巴韦林后，口服生物利用度为64%gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
利巴韦林的分布量很大gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
无蛋白质结合报告gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
首先，作为激活所需的一个步骤，利巴韦林被腺苷激酶在细胞内磷酸化为利巴韦林单磷酸、二磷酸和三磷酸代谢物。活化和发挥作用后，利巴韦林经历两条代谢途径，其中可逆磷酸化或通过衍生物基化和酰胺水解降解生成三唑羧酸代谢物。体外研究表明利巴韦林不是CYP450酶的底物gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
利巴韦林的代谢物通过肾脏排泄。口服600mg放射性标记利巴韦林后，约61%的药物在尿液中检测到，12%的药物在粪便中检测到。17%的给药剂量没有变化gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
单次口服剂量为1200毫克的利巴韦林的最终半衰期约为120至170小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
单剂量口服1200 mg利巴韦林后总表观清除率为26L/hgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在2%的HIV合并感染患者中，利瓦比林和peg -干扰素α - 2a双联治疗与流感样症状、抑郁、自杀、失眠、易怒、药物滥用/过量复发、肝失代偿相关，细菌感染的发生频率均低于1%。利巴韦林诱导的贫血是一种剂量依赖性的不良反应，在治疗的头1-2周内可以看到血红蛋白水平降低。利巴韦林诱导的贫血的机制已被证实与网织红细胞计数和红细胞Na-K泵活性的减少有关，与K-Cl共转运、膜结合IgG、C3和红细胞带3的增加有关gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．大鼠口服LD50为2700 mg/kg。小鼠腹腔内LD50为1300 mg/kg。利巴韦林对人类的潜在致癌作用还不能排除，因为它在体外小鼠淋巴瘤试验中显示了诱变活性。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 干扰素λ3gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (C; T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(T, T)gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba IFNL3基因型患者对利巴韦林治疗获得持续病毒学应答的可能性较低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 利巴韦林可增加阿巴卡韦的肝毒性活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低利巴韦林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低利巴韦林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可能降低利巴韦林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加利巴韦林的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低利巴韦林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 利巴韦林可降低阿克立宁的排泄率，导致血清中阿克立宁的含量升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 利巴韦林可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低利巴韦林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯可降低利巴韦林的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。利巴韦林用于治疗慢性丙型肝炎感染;摄入酒精可能会加重这种感染。gydF4y2Ba
- 带食物。将利巴韦林与高脂膳食一起服用可减缓利巴韦林的吸收，增加其AUC和Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RebretrongydF4y2Ba/gydF4y2BaRibamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaVilona (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaViramid(金日成)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVirazide(格罗斯曼)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CopegusgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基因泰克公司。gydF4y2Ba 2002-12-03gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
IbavyrgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba 2015-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
IbavyrgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba IbavyrgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药公司的Pendopharm分部gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2015-02-19gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 2018-11-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2015-02-19gydF4y2Ba 2018-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RebetolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme公司gydF4y2Ba 1998-06-03gydF4y2Ba 2016-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RebetolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克夏普和多美公司gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
RebetolgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Merck Sharp & Dohme公司gydF4y2Ba 2003-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-05gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-05gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-11-18gydF4y2Ba 2014-01-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2004-04-07gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kadmon制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2005-12-05gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RibaspheregydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2010-08-05gydF4y2Ba 2011-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RIBASPHERE RibaPakgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2005-12-29gydF4y2Ba 2010-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ModeribagydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba+利巴韦林gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbVie Inc .)gydF4y2Ba 2014-01-20gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 派罗欣各类单体gydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba(180微克/ 0.5毫升)gydF4y2Ba 解决方案;平板电脑gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba 2004-05-26gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 派罗欣各类单体gydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(200毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2agydF4y2Ba(180微克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案;平板电脑gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba 2004-05-26gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(每瓶200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba(120微克/ 0.5毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2002-08-13gydF4y2Ba 2013-01-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(每瓶200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba(150微克/ 0.5毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2004-09-17gydF4y2Ba 2017-10-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(每瓶200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba(80微克/ 0.5毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2004-09-17gydF4y2Ba 2017-10-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PegetrongydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(每瓶200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba干扰素alfa-2bgydF4y2Ba(50微克/ 0.5毫升)gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 2002-08-13gydF4y2Ba 2017-04-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 病毒唑gydF4y2Ba 利巴韦林gydF4y2Ba(0.1 g / 1毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 瑞士遗产制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J05AP01——利巴韦林gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类别称为三唑核糖核酸苷和核糖核苷酸。这些核苷衍生物包含一个核糖(或脱氧核糖)部分，它被n -糖基化成三唑。核苷酸有一个磷酸基与核糖(或脱氧核糖)部分的C5碳相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 核苷，核苷酸和类似物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 三唑核糖核酸苷和核糖核苷酸gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 三唑核糖核酸苷和核糖核苷酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- GlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-heteroaryl甲酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂四唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-heteroaryl甲酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 一羧酸酰胺，芳香酰胺，1-核基三唑(gydF4y2BaCHEBI: 63580gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 乙型肝炎病毒gydF4y2Ba
- 丙型肝炎病毒、RSV和其他RNA/DNA病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 49717 awg6kgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 36791-04-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H12N4O5 c9-6 (16) 7-10-2-12 (11-7) 8 - 5 (15) 4 (14) 3 (1-13) 17-8 / h2-5, 8日13-15H, 1 H2, (H2、9、16)/ t3 - 4、5 - 8 / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - [(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1 h, 2, 4-triazole-3-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(= O) C1 = NN (C = N1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3798209gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Sidwell RW, Bailey KW, Wong MH, Barnard DL, Smee DF:病毒脒的体外和体内流感病毒抑制作用。抗病毒决议2005年10月68(1):10-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sidwell RW, Huffman JH, Khare GP, Allen LB, Witkowski JT, Robins RK: 1- β - d-核糖呋喃基-1,2,4-三唑-3-羧酰胺的广谱抗病毒活性。科学。1972年8月25日;177(4050):705-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Alvarez D, Dieterich DT, Brau N, Moorehead L, Ball L, Sulkowski MS:在hiv感染者HCV治疗期间，使用齐多夫定而不是基于体重的利巴韦林剂量影响贫血。病毒性肝炎杂志。2006年10月;13(10):683-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bani-Sadr F, Carrat F, Pol S, Hor R, Rosenthal E, Goujard C, Morand P, Lunel-Fabiani F, salman - ceron D, Piroth L, Pialoux G, Bentata M, Cacoub P, Perronne C:干扰素加利巴韦林治疗HIV/丙型肝炎合并感染患者的症状性线粒体毒性的危险因素中国获得性免疫缺陷综合征杂志2005年9月1日;40(1):47-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Myers RP, Shah H, Burak KW, Cooper C, Feld JJ:慢性丙型肝炎管理的最新进展:加拿大肝脏研究协会2015共识指南。中华胃肠肝病杂志2015年1 - 2月;29(1):19-34。Epub 2015年1月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Martin P, Jensen DM:利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床研究。中华胃肠病学杂志2008年6月;23(6):844-55。doi: 10.1111 / j.1440-1746.2008.05398.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓东，王晓东，王晓东。利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的作用机制研究。中国临床杂志。2007年3月3日(3):218-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Huggins JW:用一种广谱抗病毒药物利巴韦林治疗病毒性出血热的前景。1989年5 -6月传染病诊断报告;11增补4:S750-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国肝病研究协会;美国传染病学会丙肝病毒的指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日。［gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:利巴韦林口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014949gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00423gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 37542gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505883gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 34439gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50154375gydF4y2Ba
- 9344gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63580gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1643gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001035331gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001210gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451241gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 各类单体gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 利巴韦林gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 三个学院gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 pb1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 axdgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.25 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (350 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物滥用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗病毒药物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肝病(CLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性肝炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 先灵犁研究所必威国际appgydF4y2Ba
- 三河药业有限责任公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 罗氏公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- F霍夫曼-罗氏有限公司gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 插件可以制药gydF4y2Ba
- 里士满药房gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 三河制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 华立克制药集团。gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案;平板电脑gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 胶囊;粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊;设备;液体gydF4y2Ba 口服;皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6 g / 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 气溶胶;粉,为解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 6克/瓶gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1 g / 1毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 注射剂，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 6克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 病毒唑6克瓶gydF4y2Ba 4512.21美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利巴达600毫克片剂gydF4y2Ba 32.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴菲600毫克片剂gydF4y2Ba 24.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林600毫克片gydF4y2Ba 24.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴达400毫克片剂gydF4y2Ba 21.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林500毫克片gydF4y2Ba 20.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴菲400毫克片剂gydF4y2Ba 16.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林400毫克片gydF4y2Ba 16.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 黄芪片200毫克gydF4y2Ba 15.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 瑞必妥胶囊200毫克gydF4y2Ba 10.81美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利巴菲200毫克胶囊gydF4y2Ba 10.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利巴韦林200毫克胶囊gydF4y2Ba 10.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利巴菲200毫克片剂gydF4y2Ba 8.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林200毫克片gydF4y2Ba 8.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 利巴韦林粉gydF4y2Ba 3.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 瑞妥尔40mg /ml溶液gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2365412gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-17gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2287056gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6150337gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-21gydF4y2Ba 2017-11-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6172046gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-01-09gydF4y2Ba 2018-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6177074gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-01-23gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6461605gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-10-08gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6472373gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-10-29gydF4y2Ba 2018-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6524570gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6790837gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-09-14gydF4y2Ba 2023-10-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 174 - 176°CgydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.85gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 33.2毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.87gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.88gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 143.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.57米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.18gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9852gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7715gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9507gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.964gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9574gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8329gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8426gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6011gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9462gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9442gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9095gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9535gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9845gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7406gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9876 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一步，也是速率限制的第一步。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPDH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20839gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55405.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gish RG:用利巴韦林类似物和利巴韦林样分子治疗HCV。抗微生物化学杂志。2006年1月;57(1):8-13。Epub 2005 11月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McHutchison JG, Shiffman ML，张RC, Gordon SC, Wright TL, Pottage JC Jr, McNair L, Ette E, Moseley S, Alam J: merimepodib (VX-497)和干扰素- α在既往未治疗的慢性丙型肝炎患者中的随机、双盲、安慰剂对照剂量增加试验。中华临床杂志。2005;10(5):635-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 利巴韦林抗黄热病病毒活性与易出错复制无关。Mol Pharmacol; 2006年4月;69(4):1461-7。Epub 2006年1月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaRNA定向RNA聚合酶LgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HPIV-2gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- rna定向rna聚合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示RNA定向RNA聚合酶，mRNA鸟苷酰基转移酶，mRNA(鸟嘌呤- n(7)-)甲基转移酶和聚(A)合成酶活性。病毒mRNA鸟酰酰基转移酶表现出不同的b…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- lgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26676gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- RNA定向RNA聚合酶LgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 256380.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Eriksson B, Helgstrand E, Johansson NG, Larsson A, Misiorny A, Noren JO, Philipson L, Stenberg K, Stening G, Stridh S, Oberg B:三磷酸利巴韦林抑制流感病毒核糖核酸聚合酶。化学化学抗微生物剂1977年6月;11(6):946-51。doi: 10.1128 / aac.11.6.946。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba基因组多蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- DENV-2gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 利巴韦林对基因组多蛋白的作用可能源于其对mRNA 2'- o -甲基转移酶结构域的抑制。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 衣壳蛋白C自组装形成一个直径约30纳米的二十面体衣壳。衣壳包裹着基因组RNA。在细胞内vi过程中，prM作为包膜蛋白E的伴侣。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12823gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 基因组多蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 379216.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Benarroch D, Egloff MP, Mulard L, Guerreiro C, Romette JL, Canard B:利巴韦林5'-三磷酸抑制NS5登革病毒mRNA 2'- o -甲基转移酶结构域的结构基础。中国生物化学杂志2004 Aug 20;279(34):35638-43。doi: 10.1074 / jbc.M400460200。Epub 2004年5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chang J, Schul W, Butters TD, Yip A, Liu B, Goh A, Lakshminarayana SB, Alonzi D, Reinkensmeier G, Pan X, Qu X, Weidner JM, Wang L, Yu W, Borune N, Kinch MA, Rayahin JE, Moriarty R, Xu X, Shi PY, Guo JT, Block TM: α -葡萄糖苷酶抑制剂联合利巴韦林治疗登革病毒感染的体内外研究抗病毒药物，2011年1月;89(1):26-34。doi: 10.1016 / j.antiviral.2010.11.002。Epub 2010年11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pires de Mello CP, Drusano GL, Rodriquez JL, Kaushik A, Brown AN:临床相关干扰素- α和利巴韦林方案在中空纤维感染模型(HFIM)中对登革病毒的抗病毒作用。病毒。2018年6月9日;10(6)。pii: v10060317。doi: 10.3390 / v10060317。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一步，也是速率限制的第一步。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IMPDH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12268gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55804.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Markland W, McQuaid TJ, Jain J, Kwong AD: IMP脱氢酶抑制剂VX-497的广谱抗病毒活性:与利巴韦林的比较及与α干扰素抗病毒加性的论证。抗微生物剂化学化学。2000年4月44(4):859-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shah CP, Kharkar PS:新型人类肌苷5'-单磷酸脱氢酶2 (hIMPDH2)抑制剂作为潜在的抗癌药物。酶抑制医学化学。2018年12月33(1):972-977。doi: 10.1080 / 14756366.2018.1474211。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaRNA定向RNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 甲型流感病毒(A株/北京/11/1956 H1N1)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- rna定向rna聚合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖于RNA的RNA聚合酶，负责病毒RNA片段的复制和转录。病毒信使rna的转录是通过一种独特的机制发生的，叫做“帽状抢夺”。5 '遇到了……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16502gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- RNA定向RNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 86534.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bougie I, Bisaillon M:广谱抗病毒核苷利巴韦林与丙型肝炎病毒RNA聚合酶的初步结合。生物化学杂志，2003 12月26日;278(52):52471-8。Epub 2003 10月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba胞质嘌呤5核苷酸酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能在维持细胞内嘌呤/嘧啶核苷酸与其他核苷酸酶合作的恒定组成中起关键作用。优先水解肌苷5'-mo…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NT5C2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49902gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胞质嘌呤5核苷酸酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64969.2哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴建忠，Larson G, Walker H, Shim JH, Hong Z:腺苷激酶和胞质5'-核苷酸酶II对利巴韦林和病毒脒的磷酸化:红细胞中利巴韦林代谢的意义。化学化学，2005年6月;49(6):2164-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 人细胞质5'-核苷酸酶II的变构调节和底物识别的结构基础。中华分子生物学杂志2011 5月13日;408(4):684-96。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.02.059。Epub 2011年3月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷和其他相关核苷类似物的ATP依赖性磷酸化，形成单磷酸衍生物。作为细胞外腺苷和细胞内腺苷浓度的潜在调节剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 理应gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40545.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴建忠，Larson G, Walker H, Shim JH, Hong Z:腺苷激酶和胞质5'-核苷酸酶II对利巴韦林和病毒脒的磷酸化:红细胞中利巴韦林代谢的意义。化学化学，2005年6月;49(6):2164-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kumarapperuma SC, Sun Y, Jeselnik M, Chung K, Parker WB, Jonsson CB, Arterburn JB:人腺苷激酶对3-取代1- β - d -核呋喃基-1,2,4-三唑磷酸化的结构影响。生物医学化学杂志2007年6月1日;17(11):3203-7。Epub 2007年3月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族28个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘧啶和腺嘌呤特异性:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠依赖，嘧啶和嘌呤选择性。参与内源性核苷的内稳态。显示核苷转运系统cib或N3亚型的转运特征…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC28A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAS3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族28个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76929.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 山本T, Sugawara M，菊川T, Miyauchi S, Yamaguchi M, Tero A, Takagi S, Nakagaki T: hCNT3和hENT1介导色鼠卵母细胞摄取抗病毒利巴韦林的动力学研究。生物物理化学。2010年3月147(1-2):59-65。doi: 10.1016 / j.bpc.2009.12.012。Epub 2010年1月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节核苷通过膜的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基嘌呤核糖苷(NBMPR…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平衡核苷转运蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 山本T, Sugawara M，菊川T, Miyauchi S, Yamaguchi M, Tero A, Takagi S, Nakagaki T: hCNT3和hENT1介导色鼠卵母细胞摄取抗病毒利巴韦林的动力学研究。生物物理化学。2010年3月147(1-2):59-65。doi: 10.1016 / j.bpc.2009.12.012。Epub 2010年1月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fukuchi Y, Furihata T, Hashizume M, Iikura M, Chiba K:人肝细胞吸收利巴韦林系统的表征。中华肝脏外科杂志2010年4月52(4):486-92。doi: 10.1016 / j.jhep.2010.01.011。Epub 2010年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba