MeloxicamgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

MeloxicamgydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于治疗成人骨关节炎、成人类风湿性关节炎和儿童类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Anjeso, Mobic, Qmiiz, VivlodexgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

MeloxicamgydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00814gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

美洛昔康是一种非甾体抗炎药(NSAID)，用于缓解各种类型的疼痛，包括肌肉骨骼疾病、骨关节炎和类风湿性关节炎引起的疼痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba与大多数其他非甾体抗炎药相比，它的半衰期更长，对于那些需要每天一次给药的人来说是一个有利的选择。美洛昔康有口服、透皮和静脉注射剂型。它是一种优先的COX-2抑制剂，据称可以降低胃肠道不良反应的风险，然而，这是一个有争议的话题。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准了，兽医批准了gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

美洛昔康结构(DB00814)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:351.401gydF4y2Ba
单一同位素的:351.034747299gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_14gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• MeloxicamgydF4y2Ba
• MeloxicamgydF4y2Ba
• MeloxicamumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• n - 1539gydF4y2Ba
• N1539gydF4y2Ba
• UH-AC 62 xxgydF4y2Ba
• 呃——ac - 62 XXgydF4y2Ba
• UH-AC62gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

美洛昔康用于关节炎和骨关节炎的对症治疗。此外，它还适用于2岁及以上儿童类风湿关节炎(JRA)的少关节和多关节病程。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba适应症外用途包括治疗牙痛或手术后疼痛。除上述外，美洛昔康也被研究用于治疗神经性疼痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

美洛昔康与gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba，适用于成年患者足部和踝关节、小至中型开腹和下肢全关节置换术手术后长达72小时的术后镇痛。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 牙齿疼痛gydF4y2Ba
• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 疼痛,炎症gydF4y2Ba
• 幼年类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 多关节幼年类风湿性关节炎，慢性或不明gydF4y2Ba
• 术后疼痛gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

美洛昔康是一种抗炎、镇痛、解热的发热镇痛药。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba前列腺素是导致炎症的物质。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba该药对COX-2也有优先作用gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这可能会减少该药可能对胃肠道的影响。gydF4y2Ba

在人类中，美洛昔康已被证明能够降低类风湿性关节炎患者的红细胞沉降率(ESR)，并降低ESR, c反应蛋白(CRP)，以及水通道蛋白-1的表达。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba与其他非甾体抗炎药一样，长期使用美洛昔胺可导致肾脏或心血管损害或血栓性心血管事件。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

关于胃肠效应的说明gydF4y2Ba

由于美洛昔康优先抑制COX-2，与其他非甾体抗炎药相比，它被认为引起较少的胃肠道刺激。尽管如此，它仍然有胃炎、出血和溃疡的风险。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}在一项研究中，服用美洛昔康的患者出现胃肠道症状的比例为13%，而服用美洛昔康的患者为19%gydF4y2Ba双氯芬酸gydF4y2Ba．经美洛昔康治疗的患者胃肠道事件较轻。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

美洛昔康抑制前列腺素合成酶(环加氧酶1和2)酶，导致前列腺素的合成减少，而前列腺素通常介导疼痛的炎症症状。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba由于前列腺素使神经元痛觉感受器敏感，抑制其合成导致镇痛和炎症作用。美洛昔康优先抑制COX-2，但也对COX-1施加一些活性，引起胃肠道刺激。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在一项药代动力学研究中，口服胶囊在一次剂量后的绝对生物利用度为89%。在一天的第一餐后给予单次剂量后，Cmax达到5-6小时。在禁食状态下给药时，Cmax增加了一倍。尽管如此，与许多其他非甾体抗炎药不同，美洛昔康可以在不考虑食物的情况下服用。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

美洛昔康用于滴注gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba在单次剂量不同强度后产生不同的全身效果。在接受囊肿切除术的患者中，1.8毫克美洛昔康可产生CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}26±14 ng/mL，中位TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}18h，和AUCgydF4y2Ba_∞gydF4y2Ba2079±1631 ng*h/mL。对于用于疝修补术的9 mg剂量，相应的值为225±96 ng/mL, 54 h, AUCgydF4y2Ba_∞gydF4y2Ba未报告。最后，在全膝关节置换术中使用12 mg剂量产生的值为275±134 ng/mL, 36小时，25,673±17,666 ng*h/mL。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

美洛昔康的分布体积为10-15L。由于它与白蛋白的高度结合，它很可能分布在高灌注的组织中，如肝脏和肾脏。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服剂量后，在滑液中测量的美洛昔康浓度估计为血浆中测量浓度的40%至50%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba这种药物已知能在人体内穿过胎盘。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

美洛昔康约有99.4%的蛋白质结合，主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

美洛昔康几乎完全被代谢掉了。CYP2C9是负责美洛昔康代谢的主要酶gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}CYP3A4的贡献很小。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba美洛昔康有4种主要代谢物，未确定活性。摄取剂量的约60%由中间代谢物5'-羟甲基美洛昔康的肝细胞色素酶氧化代谢为5'-羧基美洛昔康。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}另外两种代谢物可能通过过氧化作用产生。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• MeloxicamgydF4y2Ba
  • 5 '羟甲基meloxicamgydF4y2Ba
    • 5 '羧基meloxicamgydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

美洛昔康主要通过新陈代谢排出。其代谢产物通过肾脏和粪便清除。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba小于0.25%的剂量作为不变的药物从尿液中消除。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba大约1.6%的母体药物随粪便排出体外。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

美洛昔康的半衰期大约是20小时gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这比大多数其他非甾体抗炎药要长得多。因此，它可以在不需要缓释制剂的情况下服用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

与美洛昔康一起使用gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba术后镇痛的中位半衰期为33-42小时，取决于剂量和应用部位。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

口服后，美洛昔康的总清除率为0.42-0.48 L/h。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}FDA标签显示血浆清除率为7 - 9 mL/min。轻到中度肾或肝损害不需要改变剂量。美洛昔康在严重肾或肝损害患者中的应用尚未得到研究。FDA的处方信息建议不要服用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服LD50为98 mg/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba过量服用美洛昔康的体征和症状包括呼吸浅、癫痫发作、排尿量减少、胃肠道刺激、恶心、呕吐、胃肠道出血和黑柏油便。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在过量的情况下，提供支持性治疗，并尝试去除胃肠道内容物。消胆胺已被证明能促进美洛昔康的消除。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
美洛昔康作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	美洛昔康可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	美洛昔康与阿美他培合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	美洛昔康联合阿巴西普可促进代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	美洛昔康联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与美洛昔康联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	美洛昔康可能降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当美洛昔康与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当美洛昔康与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当美洛昔康与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	当对乙酰氨基酚与美洛昔康联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。胃肠道出血的风险可能会增加。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Achefree (Achefree)gydF4y2Ba/gydF4y2BaActicam (Acromax Dominicana)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAflamid(锚点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAfloxx(社)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAglan (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAinecox (Cheminter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAldoron (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlentum (Lafrancol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlgiflex(生原体)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAliviodol(中心)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnaxicam (Caferma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnposel (Medipharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntrend (Labormed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAponip (Pharmatec)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAreloger (Gerard)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAremil(岩浆)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArmex(秦塔尔制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArrox (Xepa-Soul Pattinson)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArsitec (Arsmedendi)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芭蒂诗(Pharmedic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArthrobic (Mekophar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArthrox (Pharmanel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArticam (Standpharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtipro(螺旋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtriclox (Garmisch)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrifilm (g r)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtriflam (Sherfarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrilom (Pro.Med.CS)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrilox (Combiphar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrox (PharmaBrand)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAspicam (Biofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿替弗洛姆(安德鲁医生)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrozan (Pharmstandard)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAuroxicam(极光)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAxius (Hersil)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Meloxicam行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-08-12gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba
Meloxicam行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-08-12gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba
AnjesogydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Baudax生物公司gydF4y2Ba	2020-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雷迪博士实验室gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2007-01-16gydF4y2Ba	2007-01-16gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-11-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃森实验室公司gydF4y2Ba	2007-03-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2010-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MeloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	2009-06-10gydF4y2Ba	2017-05-05gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2012-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2012-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-08-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-08gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
用美洛昔康安慰帕克gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2013-07-09gydF4y2Ba	2018-07-13gydF4y2Ba
用美洛昔康安慰帕克gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药公司gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba	2018-12-17gydF4y2Ba
Dom-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2004-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-meloxicamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2004-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuDroxiPAK M-15gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba1(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸甲酯gydF4y2Ba(250毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	NuCare pharmceuticals公司。gydF4y2Ba	2007-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ocam保护15毫克gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba埃索美拉唑三水合镁gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	labatorios la santÉ s.a。gydF4y2Ba	2011-04-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ocam protect®7.5片剂liberaciÓn retardadagydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba埃索美拉唑三水合镁gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	labatorios la santÉ s.a。gydF4y2Ba	2011-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ocam protect 7.5片gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba埃索美拉唑三水合镁gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	labatorios la santÉ s.a。gydF4y2Ba	2011-07-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Rumonal®pro 15gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba埃索美拉唑三水合镁gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2011-11-08gydF4y2Ba	2018-05-03gydF4y2Ba
Rumonal®pro 7.5gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba埃索美拉唑三水合镁gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2011-10-28gydF4y2Ba	2020-05-18gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba7(6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	Heron Therapeutics公司gydF4y2Ba	2021-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(6 mg / 7 mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(200 mg / 7 mL)gydF4y2Ba	溶液，凝胶形成，缓释gydF4y2Ba		Heron Therapeutics公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(1.8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	IntralesionalgydF4y2Ba	Heron Therapeutics公司gydF4y2Ba	2021-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZynrelefgydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba10.5(9毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBupivacainegydF4y2Ba10.5(300毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba	Heron Therapeutics公司gydF4y2Ba	2021-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
trepoxicam - 7.5gydF4y2Ba	MeloxicamgydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

布比卡因和美洛昔康gydF4y2Ba

• 酰胺gydF4y2Ba
• N01b，局部麻醉剂gydF4y2Ba
• N01 -麻醉剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

M01AC56 -美洛昔康，组合gydF4y2Ba

• M01AC - OxicamsgydF4y2Ba
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
• M01 -抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

M01AC06 -美洛昔康gydF4y2Ba

• M01AC - OxicamsgydF4y2Ba
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇gydF4y2Ba
• M01 -抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
• M -肌肉骨骼系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 酰胺gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 止痛剂,非gydF4y2Ba
• 麻醉剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 抗炎药，非类固醇gydF4y2Ba
• 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
• 抗炎和抗风湿病产品gydF4y2Ba
• 抗炎和抗风湿病产品，非类固醇gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• cox - 2抑制剂gydF4y2Ba
• 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 其他非甾体类抗炎药gydF4y2Ba
• OxicamsgydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 选择性环氧合酶2抑制剂(NSAIDs)gydF4y2Ba
• 感觉系统制剂gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 噻嗪gydF4y2Ba
• 噻唑gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于苯并噻嗪类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯和一个噻嗪环(一个六元环，有四个碳原子，一个氮原子和一个硫原子)。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzothiazinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzothiazinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2, 5-disubstituted噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

再看4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

2, 3-thiazole 5-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzothiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtho-thiazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba

显示16个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

1,3-噻唑单羧酸酰胺苯并噻嗪(gydF4y2BaCHEBI: 6741gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

VG2QF83CGLgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

71125-38-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C14H13N3O4S2 c1-8-7-15-14(结束)他们(19)11 - 12(18)9-5-3-4-6-10(9)23(20、21)17 (11)2 / h3-7 18 H, 1-2H3, (H、15、16、19)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

4-hydroxy-2-methyl-N——(5-methyl-1 3-thiazol-2-yl) 1、1-dioxo-2H-1lambda6 2-benzothiazine-3-carboxamidegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C (C = O) NC2 =数控= C (C) S2) = C (O) C2 = C (C = CC = C2) S1 (= O) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Laura Coppi，“美洛昔康的晶体形式及其制备和相互转化的过程。”美国专利US20030109701, 2003年6月12日发布。gydF4y2Ba

US20030109701gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Bekker A, Kloepping C, Collingwood S:美洛昔康在手术后疼痛管理中的应用:述评。中国麻醉学杂志。2018年10 - 12月;34(4):450-457。doi: 10.4103 / joacp.JOACP_133_18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈建平，陈建平，陈建平。单剂量口服美洛昔康治疗成人术后急性疼痛。Cochrane Database Syst Rev. 2009 10月7日;(4):CD007552。cd007552.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 图尔克D，罗斯W，布希U:美洛昔康的临床药代动力学综述。风湿病杂志1996年4月35日增刊1:13-6。/ 35. suppl_1.13 doi: 10.1093 /风湿病。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Katz JA: COX-2抑制:我们所学到的——一个有争议的安全数据更新。Pain Med. 2013年12月14日增刊1:S29-34。doi: 10.1111 / pme.12252。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Seddik H, Rabhi M:[急性腹痛显示美洛昔康诱导的结肠炎]。Ann Pharm Fr. 2013年3月;71(2):119-22。doi: 10.1016 / j.pharma.2012.12.003。Epub 2013 3月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Chesne C, Guyomard C, Guillouzo A, Schmid J, Ludwig E, Sauter T: Meloxicam在人肝脏中的代谢涉及细胞色素P4502C9和3A4。《异种生物学报》1998年1月;28(1):1-13。doi: 10.1080 / 004982598239704。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Ricciotti E, FitzGerald GA:前列腺素与炎症。动脉血栓血管生物学。2011 5月;31(5):986-1000。doi: 10.1161 / ATVBAHA.110.207449。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Prasad GS, Srisailam K, Sashidhar RB:特定CYP2C9抑制剂对美洛昔康在blakesleeancunninghaella NCIM 687中的代谢抑制:硅晶和体外研究。2016年2月24日;5:166。doi: 10.1186 / s40064 - 016 - 1794 - 4。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Carl P. Weiner MD, MBA, FACOG, Clifford Mason博士(2019)。孕妇和哺乳期妇女用药(第3版)。爱思唯尔。gydF4y2Ba
10. FDA批准产品:Mobic(美洛昔康)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 新西兰Medsafe: Mobictab(美洛昔康)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 美国心脏病学会:美洛昔康[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:注射用ZYNRELEF(布比卡因美洛昔康)缓释溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014952gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00969gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08169gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

54677470gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506624gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10442740gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50056998gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

41493gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6741gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL599gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000013129998gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000971gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450353gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

MXMgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

MeloxicamgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 m11公路gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o1zgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (45.4 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (35.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	胆道闭锁，开斋门肠吻合状态gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨关节炎(OA)gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	骨关节炎(OA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	咽炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	以邀请方式入学gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	全膝关节置换术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物使用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轴性脊椎关节炎(AxSpA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• Apotex公司乙醇焦炭网站gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 北京双鹤药业有限公司gydF4y2Ba
• 北京雅宝生物制药有限公司gydF4y2Ba
• Breckenridge制药公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Genpharm公司gydF4y2Ba
• 格伦马克制药有限公司gydF4y2Ba
• 卢平制药公司gydF4y2Ba
• 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 跨行建筑工程有限公司gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
• 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus制药美国有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 勃林格殷格翰有限公司gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
• Cadista制药公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 卡尔斯巴德科技公司gydF4y2Ba
• Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• 国际实验室公司gydF4y2Ba
• 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 卢平制药公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• Strides Arcolab有限公司gydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 永信药业有限公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	30毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	渗透gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	IntralesionalgydF4y2Ba
溶液，凝胶形成，缓释gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
美洛昔康7.5 mg/5ml悬液100ml瓶gydF4y2Ba	86.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
美洛昔康粉剂gydF4y2Ba	56.61美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Mobic片剂15毫克gydF4y2Ba	7.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美洛昔康片剂15毫克gydF4y2Ba	4.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mobic 7.5 mg片剂gydF4y2Ba	4.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美洛昔康7.5毫克片剂gydF4y2Ba	3.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6184220gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-02-06gydF4y2Ba	2019-09-25gydF4y2Ba
US9649318gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-05-16gydF4y2Ba	2035-03-31gydF4y2Ba
US9526734gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-12-27gydF4y2Ba	2033-03-31gydF4y2Ba
US9808468gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2035-03-31gydF4y2Ba
US8545879gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-01gydF4y2Ba	2030-08-31gydF4y2Ba
US9974746gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-22gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US8512727gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-08-20gydF4y2Ba	2022-12-25gydF4y2Ba
US10471067gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-11-12gydF4y2Ba	2024-02-24gydF4y2Ba
US10463673gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-11-05gydF4y2Ba	2024-02-24gydF4y2Ba
US10709713gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-07-14gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US10881663gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-05gydF4y2Ba	2039-03-08gydF4y2Ba
US9592227gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-14gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US9694079gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-07-04gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US9801945gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-10-31gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10213510gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-02-26gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US9913909gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-13gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US10098957gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-10-16gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10632199gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-28gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10898575gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-26gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10980886gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-04-20gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US10398686gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-09-03gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US9744163gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-29gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US11083797gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-10gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US11083730gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-10gydF4y2Ba	2035-04-20gydF4y2Ba
US11253504gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-13gydF4y2Ba	2034-03-13gydF4y2Ba
US11253478gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-05-26gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	256gydF4y2Ba	http://www.guildlink.com.au/gc/ws/by/pi.cfm?product=bypmobic10517gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	581.3±60.0gydF4y2Ba	https://www.chemsrc.com/en/cas/71125-38-7_1083007.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	22毫克/毫升gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2191355.aspxgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0．1gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2004/20938s004lbl.pdfgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.71gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.08gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2191355.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.154毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.28gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	4.47gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	0.47gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	99.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	88.62米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.25gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9811gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8484gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5181gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7516gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7491gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9275gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5637gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6649gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9271gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5511gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9322gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8191gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7316gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.8576gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7052gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9312gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.4619 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9579gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7999gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi d860614369de32fc5b55——0009000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 0901000000 - 0 - d362af6b48e1604f3c0gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - f79d2bd45c77067c33bfgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 385 - da9c2b565923f3591gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0900000000 - 24 - d8592c133da8552647gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0905000000 - 155 a653652a8dc132b5cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxu a1d5ee29626527977b8e——2905000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 3900000000 - 835 e2ce927e75b3bb1fbgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 l - 3910000000 - cf38e48efa983293e01fgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba