识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

乙酰唑胺gydF4y2Ba是一种碳酸酐酶抑制剂,用于治疗心力衰竭或药物引起的水肿,某些类型的癫痫和青光眼。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00819gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种碳酸酐酶抑制剂,有时对失神发作有效。它有时也用于强直性阵挛、肌阵挛和无张力性癫痫的治疗,特别是在月经周期的特定时间癫痫发生或加重的妇女。然而,它的作用往往是短暂的,因为耐受性发展迅速。其抗癫痫作用可能是由于其对脑碳酸酐酶的抑制作用,导致跨神经元氯离子梯度增加,氯离子电流增加,抑制作用增强。(选自Smith和Reynard,《药理学教材》,1991年,第337页)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:222.245gydF4y2Ba
单一同位素的:221.988131458gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2-acetylamino-1 3 4-thiadiazole-5-sulfonamidegydF4y2Ba
  • 5-acetamido-1 3 4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba
  • 5-acetylamino-1 3 4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba
  • AcetazolamidgydF4y2Ba
  • AcetazolamidagydF4y2Ba
  • 乙酰唑胺gydF4y2Ba
  • 乙酰唑胺gydF4y2Ba
  • AcetazolamidumgydF4y2Ba
  • N - [5 - (aminosulfonyl) 1, 3, 4-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
  • N - [5 - (aminosulfonyl) 1, 3, 5-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • L 579486年gydF4y2Ba
  • nsc - 145177gydF4y2Ba
  • 5172卢比gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

辅助治疗:充血性心力衰竭引起的水肿;药物引起的水肿;centrencephalic癫痫;慢性单纯性(开角型)青光眼gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

乙酰唑胺是一种有效的碳酸酐酶抑制剂,可有效控制液体分泌,治疗某些惊厥性疾病,并可促进异常液体滞留的利尿。乙酰唑胺不是汞利尿剂。相反,它是一种非抑菌磺胺,具有与抑菌磺胺明显不同的化学结构和药理活性。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

乙酰唑胺的抗惊厥活性可能依赖于直接抑制中枢神经系统中的碳酸酐酶,从而降低肺泡中的二氧化碳张力,从而增加动脉氧张力。利尿作用依赖于碳酸酐酶的抑制,导致氢离子在肾小管腔中主动转运的可用性降低。这导致碱性尿和增加碳酸氢盐,钠,钾和水的排泄。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶12gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶14gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAquaporin-1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

98%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3至9小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当乙酰唑胺与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加阿巴卡韦的排泄率,这可能导致血清水平降低,并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可降低阿贝菌素的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与乙酰唑胺合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与乙酰唑胺合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加乙酰氯芬酸的排泄率,从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 乙酰唑胺与乙酰美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加对乙酰氨基酚的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰六甲酰胺与乙酰唑胺合用可提高疗效。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 喝大量的液体。gydF4y2Ba
  • 带食物。睡前至少6小时。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
乙酰唑胺钠gydF4y2Ba 429年zt169uhgydF4y2Ba 1424-27-7gydF4y2Ba MRSXAJAOWWFZJJ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Acemit (Medphano)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcemox (Acme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetak(阿肯)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺(微视觉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetazolamax (Pfoshen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzm(伦理)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzol(新化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzomid(阿德科克英格拉姆制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbinib (Edol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDefiltran (CSP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiabo(作者)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiacarb (Polpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰唑胺(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰唑胺得宝(Goldshield)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazomid(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiluran (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiuramid (Polpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdemox(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlaumox (Phebra)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlaupax (Omnivision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlupax (Phebra)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHuma-Zolamide (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIopar-SR (FDC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMedene (Pharmaland)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOculten (Acromax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOdemin (Santen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUramox(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolmide (Vista制药)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AcetazolamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
注射用乙酰唑胺,美国药典gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2010-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺静脉500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1998-12-02gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺Pws 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Storz,惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-20gydF4y2Ba 2013-10-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1998-12-23gydF4y2Ba 2006-03-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女健康公司gydF4y2Ba 2000-02-22gydF4y2Ba 2019-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺Src 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ SRCgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz,惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz,惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2000-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2017-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药美国公司gydF4y2Ba 2008-12-15gydF4y2Ba 2020-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lifestar制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-11-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ncs healthcare Of Ky, Inc . Dba先锋实验室gydF4y2Ba 1997-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 相互制药gydF4y2Ba 1998-06-22gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2019-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 冻干针剂,粉剂,溶液用gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba 2020-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba d/b/a Avet制药公司gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 冻干针剂,粉剂,溶液用gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Mylan机构有限公司gydF4y2Ba 2018-09-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba S01EC01 -乙酰唑胺gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于噻二唑磺酰胺类有机化合物。这些是含有一个噻唑环被至少一个磺胺基取代的杂环化合物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
唑类gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
ThiadiazolesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
磺胺类药一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
N-acetylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
显示一个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、3、4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
显示14个吧gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
单羧酸酰胺、磺胺、噻二唑(gydF4y2BaCHEBI: 27690gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd0 - 1626gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
O3FX965V0IgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
59-66-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C4H6N4O3S2 c1-2 (9) 6-3-7-8-4 (12) 13 (5, 10) 11 / h1H3 (H2, 5、10、11)(H, 6、7、9)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N - (5-sulfamoyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (= O) NC1 = NN = C (S1) (= O) = O (N)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Angela C. Potts, Mark Gibson,“含有乙酰唑胺的稳定眼科制剂。”美国专利US4888168, 1981年8月发布。gydF4y2Ba

US4888168gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Farzam K, Abdullah M:乙酰唑胺。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. FDA批准药品:DIAMOX SEQUELS(乙酰唑胺缓释)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. AA Pharma Inc.: ACETAZOLAMIDE产品专论[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. FDA批准药品:乙酰唑胺(注射用)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014957gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00218gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06805gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
1986gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504493gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
1909gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
10880gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
167gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
27690gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL20gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003813042gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000600gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448018gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
AZMgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 azmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dmygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 jd0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rj6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ydagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ydbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 yddgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 zsbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 h4ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 uy4gydF4y2Ba...gydF4y2Ba
显示25gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (149 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 缺氧,高度gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 高海拔的其他未指明的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高原反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 缺氧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 动脉瘤性蛛网膜下腔出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管痉挛,脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 痛觉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 缺氧,高度gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高海拔的其他未指明的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
  • 杜拉米德制药公司,亚巴尔实验室公司gydF4y2Ba
  • Alra实验室公司gydF4y2Ba
  • 阿斯科特霍普制药公司gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司gydF4y2Ba
  • 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
  • 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
  • 先锋实验室公司和中途医疗公司gydF4y2Ba
  • 沃森实验室公司gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
  • X gen制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 美国氰胺有限公司gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
  • 巴尔制药gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室gydF4y2Ba
  • Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • 直接分发公司。gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • DSM公司。gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
  • Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
  • 共同药业有限公司gydF4y2Ba
  • Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
  • 芋头制药美国gydF4y2Ba
  • 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
  • X-Gen制药gydF4y2Ba
  • Zydus制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
冻干针剂,粉剂,溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
冻干针剂,粉剂,溶液用gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注射剂,粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ SRCgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
乙酰唑胺sod 500毫克瓶gydF4y2Ba 51.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Diamox续集500毫克12小时胶囊gydF4y2Ba 5.49美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Diamox续发er 500 mg胶囊gydF4y2Ba 5.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
乙酰唑胺粉gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
乙酰唑胺500毫克12小时胶囊gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
乙酰唑胺片125毫克gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
乙酰唑胺片250毫克gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波乙酰唑胺片250毫克gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 260.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 980 mg/L(30°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基,sh &丹南费泽,rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.36gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 7.2gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 2.79毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.39gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba -1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 115.04gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 47.36米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 19.16gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8369gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9267gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9507gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9365gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7316gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7817gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9259gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9625gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9037gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8798gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8445gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.802gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8939 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9926gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9449gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.82 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 e9 e2f68ded4939412340f7——9070000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9020000000 - 59775 - cde1cab229764b9gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - 1 - ee1fd41bb44b523dd8egydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - de6c64393f3dc86c15b1gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - 7158 - c10cba32f3b3896bgydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 06 - si - 9000000000 - 32 - cc006b3850024fd5b7gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 e9 f407810fc44461e62ecb——0890000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0920000000 - 6 - dd62d0ae588814e0cf2gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0900000000 - 6 - b6d74d2f34efd5f876agydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1900000000 - 05 - fedd43edecd53593c2gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 5900000000 - 76456 - c439130c5477d45gydF4y2Ba
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - e9 - 9300000000 - 5 - ca7214eb79224d3dc21gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。能将氰胺水合物转化为尿素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Puscas I, Coltau M, Pasca R:非甾体类抗炎药通过直接作用机制激活碳酸酐酶。中国药理学杂志1996年6月;277(3):1464-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. meerkord H, Grunig F, Gutschmidt U, Gutierrez R, Pfeiffer M, Draguhn A, Bruckner C, Heinemann U:溴化钠对不同痫样活性模式、细胞外pH变化和gaba能抑制的影响。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Jan;361(1):25-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Puscas I、Ifrim M、Maghiar T、Coltau M、Domuta G、Baican M、Hecht A:吲哚美辛激活碳酸酐酶,拮抗特异性碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺,作用机制直接。国际临床药理学杂志2001 6;39(6):265-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Puscas I, Coltau M, Baican M, Domuta G, Hecht A:利尿剂的血管舒张作用依赖于抑制血管平滑肌碳酸酐酶的直接作用机制。《药物试验临床杂志》1999;25(6):271-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 裴雷兹·Velazquez JL:癫痫活动中锥体细胞和中间神经元中碳酸氢盐依赖性去极化电位。神经科学杂志。2003年9月18(5):1337-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对骨吸收和破骨细胞分化必不可少(根据相似度)。二氧化碳的可逆水化作用。可将氰胺水合成尿素。参与调节体液分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Avvaru BS, Wagner JM, Maresca A, Scozzafava A, Robbins AH, Supuran CT, McKenna R:碳酸酐酶抑制剂。与乙酰唑胺的金刚酰基类似物加合的人异构体II的x射线晶体结构位于比大多数疏水抑制剂更少利用的结合袋中。生物医学化学杂志2010年8月1日;20(15):4376-81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性,在pH平衡中起作用。清除视网膜上的酸超载是必要的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22748gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Avvaru BS, Wagner JM, Maresca A, Scozzafava A, Robbins AH, Supuran CT, McKenna R:碳酸酐酶抑制剂。与乙酰唑胺的金刚酰基类似物加合的人异构体II的x射线晶体结构位于比大多数疏水抑制剂更少利用的结合袋中。生物医学化学杂志2010年8月1日;20(15):4376-81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba碳酸酐酶12gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA12gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O43570gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39450.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba碳酸酐酶14gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA14gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9ULX7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶14gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37667.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07451gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29557.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Avvaru BS, Wagner JM, Maresca A, Scozzafava A, Robbins AH, Supuran CT, McKenna R:碳酸酐酶抑制剂。与乙酰唑胺的金刚酰基类似物加合的人异构体II的x射线晶体结构位于比大多数疏水抑制剂更少利用的结合袋中。生物医学化学杂志2010年8月1日;20(15):4376-81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水化作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43166gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29658.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。药理学杂志2008;14(7):649-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
水跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
形成一个水专用通道,为红细胞的质膜和肾近端小管提供高透水性,从而允许水向o方向移动。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AQP1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29972gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Aquaporin-1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28525.68哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 项勇,马斌,李涛,于海敏,李新军:乙酰唑胺抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤转移及相关蛋白表达。药刊。2002年8月;23(8):745-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 穆明明,季晓红,马斌,于海敏,李晓军:[乙酰唑胺对大鼠肾近端小管上皮细胞的应答差异蛋白分析及其与AQP1抑制的关系]。姚学学报。2003年3月38日(3):169-72。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 马斌,向勇,穆思敏,李涛,于海敏,李新军:乙酰唑胺和正戊二醇对AQP1-cRNA注入的蟾卵母细胞渗透水通透性的影响。药理学学报。2004 Jan;25(1):90-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Oshio K, Song Y, Verkman AS, Manley GT:水通道蛋白1缺失降低渗透水通透性和脑脊液生成。神经科学学报2003;86:525-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 项勇,马斌,李涛,高建伟,于海敏,李新军:乙酰唑胺抑制水通道蛋白1的表达和血管生成。药学报。2004年6月;25(6):812-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Spina E, Pisani F, Perucca E:与卡马西平相互作用的临床显著药代动力学研究。一个更新。临床药物通讯。1996年9月31(3):198-214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 美国眼科学会:乙酰唑胺-全身给药的注意事项[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏对内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子的外流相结合时,充当有机阴离子交换器的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环类利尿剂和乙酰唑胺在大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白rOAT1中的相互作用和转运。中国药典杂志2000年10月;295(1):261-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba