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他达拉非

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总结

他达拉非是一种磷酸二酯酶5抑制剂，用于治疗勃起功能障碍，良性前列腺增生和肺动脉高压。

品牌名称
Adcirca, Alyq, Cialis, Entadfi
通用名称
他达拉非
药物库登录号
DB00820
背景

他达拉非是一种选择性磷酸二酯酶-5抑制剂，用于治疗勃起功能障碍(ED)、肺动脉高压(PAH)和良性前列腺肥大。8，92003年FDA首次批准将其用于ED, 2009年又批准用于PAH。与其他PDE5抑制剂相比西地那非他达拉非对PDE5有更大的选择性和更长的半衰期，这使得他达拉非在治疗PAH时更适合每天一次的慢性给药。2

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:389.404
单一同位素的:389.137556111
化学公式
C22H19N3.O4
同义词
  • (6 r-trans) 6 - (1, 3-Benzodioxol-5-yl) 2、3、6、7、12、12 a-hexahydro-2-methyl-pyrazino(1, 2》:1、6)pyrido(3、4 b) indole-1 4-dione
  • (6 r, 12 ar) 2、3、6、7、12、12 a-hexahydro-2-methyl-6 - (3,4 - (methylenedioxy)苯基)pyrazino(1, 2》:1、6)pyrido(3、4 b) indole-1 4-dione
  • 他达拉非
  • Tadalafilo
外部id
  • 196960年的女朋友
  • ic - 351
  • IC351
  • 国际安全和发展理事会351年

药理学

指示

他达拉非用于治疗勃起功能障碍(ED)，单独或联合非那雄胺用于治疗良性前列腺肥大(BPH)7，11它也适用于肺动脉高压(PAH)的治疗，无论是单独或联合macitentan或其他内皮素-1拮抗剂。8，9

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

他达拉非通过增加阴茎中依赖性刺激的平滑肌松弛，使海绵体充满血液以产生勃起，从而在ED中发挥治疗作用。2，3.肺血管中的平滑肌松弛有助于多环芳烃产生血管舒张，从而降低肺动脉中的血压。3.在BPH患者中，他达拉非可能有助于平滑肌细胞增殖减少，从而减小前列腺的大小，缓解导致BPH尿路症状的解剖性梗阻。4与其他PDE5抑制剂相比，他达拉非对PDE6的亲和力降低可能解释了视觉副作用发生率的降低。8，9，2

作用机制

他达拉非是一种选择性磷酸二酯酶-5 (PDE5)抑制剂，可产生几种下游效应，最常见的治疗效果是平滑肌松弛。7患者可能由于各种原因而经历ED，包括心因性、神经源性、血管源性、医源性或内分泌。6这些原因通过破坏神经元信号或直接影响平滑肌细胞而导致阴茎平滑肌松弛功能障碍。在性唤起期间，非肾上腺素能非胆碱能(nnc)神经元释放一氧化氮(NO)。一氧化氮刺激鸟苷酸环化酶将鸟苷三磷酸转化为环鸟苷单磷酸(cGMP)。2，3.cGMP以信号级联的方式激活cGMP依赖激酶(PKG)，激活K+通道导致Ca2+通道的抑制，抑制血小板活化，抑制平滑肌细胞增殖，同时诱导凋亡。这种信号级联被PDE5减弱，PDE5破坏了cGMP的磷酸二酯键，将其转化为GMP。他达拉非抑制PDE5增加PKG级联信号，通过减少Ca2+进入平滑肌细胞来支持性唤起期间阴茎平滑肌松弛。平滑肌松弛使血液充满海绵体，从而产生勃起。

在PAH中，由于内皮功能障碍的各种机制，肺动脉中的血压升高。3.NO和前列环素的减少会降低血管舒张信号，而内皮素-1和血栓素的过量产生会增加血管收缩。炎症、血栓形成和缺氧导致血管重塑，从而进一步减小管腔大小。由此导致的血压升高降低了气体交换能力，增加了右心室的后负荷，产生呼吸困难、疲劳和头晕等症状，并导致右侧心衰。他达拉非通过促进NO-cGMP信号通路来促进平滑肌舒张，从而发挥其对PAH的治疗作用。

最后，他达拉非用于治疗BPH。7BPH通过前列腺上皮和平滑肌层的过度增生导致尿功能障碍。4前列腺体积的增大阻碍了尿液通过尿道的流动，导致不完全排空导致更多的残留量。他达拉非似乎不是通过前列腺平滑肌松弛来发挥其益处。相反，它可能通过增加氧合和减少炎症来发挥作用，这减少了组织重塑，并通过cGMP级联抑制细胞增殖。

与其他PDE5抑制剂相比，PDE6亲和力的降低可能解释了视觉副作用发生率的降低，因为PDE6存在于眼睛中，并有助于彩色视觉。8，9，2

目标 行动 生物
一个cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶
抑制剂
 人类
N双3'，5'-环amp和-GMP磷酸二酯酶11A
抑制剂
 人类
N视紫红质敏感的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位
抑制剂
 人类
吸收

他达拉非在健康成人中的tmax为0.5-6h，中位值为2h。1，7据报道，成人PAH患者的tmax为2-8h，中位数为4h。8当他达拉非与食物一起服用时，似乎对吸收没有显著影响。1

配送量

他达拉非在健康成人中的平均表观分布容积为63L。1，7据报道，PAH成人的平均表观分布体积为77L。8

蛋白结合

他达拉非94%与血浆蛋白结合。1，7，8

新陈代谢

他达拉非通过CYP3A4到一种儿茶酚代谢物进行肝脏代谢。1，5，7，8这种儿茶酚代谢物经过随后的甲基化和葡萄糖醛酸化，甲基-葡萄糖醛酸代谢物成为循环中的主要代谢物。已知的代谢物中没有一种被认为是活性的。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

他达拉非主要通过肝脏代谢排出。1，7，8这些代谢物主要通过粪便排出(61%)，少量通过尿液排出(36%)。

半衰期

他达拉非在健康成人中的平均半衰期为15-17.5小时。1，7，8据报道，成人多环芳烃的平均半衰期为35小时。8

间隙

健康成人口服他达拉非的平均表观清除率为2.5-3.4L/h。1，7，8据报道，成年PAH患者的平均表观口腔清除率为3.5L/h

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

过量的症状预计与典型的不良反应类似，包括头痛、消化不良、背痛、肌痛、鼻咽炎和头晕。7，8建议进行标准的支持性治疗。血液透析对他达拉非的清除作用不显著。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 他达拉非可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abametapir 他达拉非与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 他达拉非联合阿巴西普可促进代谢。
Acalabrutinib 他达拉非与阿卡拉替尼合用可降低代谢。
醋丁洛尔 他达拉非可增加乙酰丁胺醇的降压活性。
Aceclofenac 他达拉非与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 他达拉非与阿西美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低他达拉非的排泄率，从而导致血清水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加他达拉非的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低他达拉非的降压活性。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免过度或长期饮酒。摄入过量的酒精(短时间内超过四杯)可能会加重他达拉非引起的低血压和头晕。
  • 避免葡萄柚类产品。他达拉菲由CYP3A4代谢，葡萄柚产品为CYP3A4抑制剂;因此，联合给药可能会增加他达拉非的血清水平，导致低血压升高。
  • 带或不带食物服用。

产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
他达拉非行为 平板电脑 10毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 2016-07-12 不适用 加拿大的国旗
他达拉非行为 平板电脑 5毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 2016-07-12 不适用 加拿大的国旗
他达拉非行为 平板电脑 20毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 2016-07-12 不适用 加拿大的国旗
他达拉非行为 平板电脑 2.5毫克 口服 梯瓦加拿大有限公司 2016-07-12 不适用 加拿大的国旗
Adcirca 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司 2009-05-22 不适用 美国国旗
Adcirca 平板电脑 20毫克 口服 礼来制药有限公司 2010-01-19 不适用 加拿大的国旗
Adcirca 片剂，覆膜 20毫克 口服 礼来荷兰公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
Adcirca 平板电脑 20毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2009-05-22 不适用 美国国旗
Adcirca 平板电脑 20毫克/ 1 口服 艾维拉·麦肯南医院 2015-10-28 2017-05-24 美国国旗
Adcirca 片剂，覆膜 20毫克 口服 礼来荷兰公司 2016-09-07 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-tadalafil 平板电脑 5毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-tadalafil 平板电脑 20毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-tadalafil 平板电脑 2.5毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-tadalafil 平板电脑 10毫克 口服 雅阁医疗保健公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-tadalafil 平板电脑 5毫克 口服 安吉塔制药公司 2022-03-16 不适用 加拿大的国旗
Ag-tadalafil 平板电脑 20毫克 口服 安吉塔制药公司 2019-11-21 不适用 加拿大的国旗
Ag-tadalafil 平板电脑 2.5毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-tadalafil 平板电脑 10毫克 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Alyq 片剂，覆膜 20毫克/ 1 口服 梯瓦制药美国有限公司 2019-02-06 不适用 美国国旗
Alyq 片剂，覆膜 20毫克/ 1 口服 AvKARE 2019-02-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Entadfi 他达拉非(5毫克/ 1)+非那雄胺(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Veru Inc .) 2021-12-12 不适用 美国国旗
Opsynvi 他达拉非(40毫克)+Macitentan(10毫克) 平板电脑 口服 詹森制药 2021-11-25 不适用 加拿大的国旗
多田加30/20毫克卡普利片，4 adet 他达拉非(20毫克)+Dapoxetine(30毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
多田加30/20毫克卡普利片，8 adet 他达拉非(20毫克)+Dapoxetine(30毫克) 平板电脑,涂 Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
G04BE08 -他达拉非 C02KX52 -氨布里森坦和他达拉非 坦索洛辛和他达拉非
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为-卡波林的一类有机化合物。这些化合物含有9h -吡啶[3,4-b]吲哚部分。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚及其衍生物
子课
Pyridoindoles
直接父
β-咔啉
选择父母
3-alkylindoles/氨基酸及其衍生物/Benzodioxoles/2, 5-dioxopiperazines/N-methylpiperazines/苯环型的/叔羧酸酰胺/吡咯/Heteroaromatic化合物/内酰胺
展示8个
基
1, 4-diazinane/2, 5-dioxopiperazine/3-alkylindole/缩醛/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzodioxole/Beta-carboline
再展示20个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
苯并二氧基，吡嗪吡啶吲哚(CHEBI: 71940）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
742年sxx0ict
化学文摘号
171596-29-5
InChI关键
WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H19N3O4 c1-24-10-19 (26) 25-16 (22 (24) 27) 9-14-13-4-2-3-5-15 (13) 23-20 (14) 21 (25) 12-6-7-17-18 (8 - 12) 12-6-7-17-18 / h2-8, 16日21日23 h, 9-11H2 1 h3 / t16.1 - 21 - m1 / s1
国际命名
8 (2 r, r) 2 - (2 h, 3-benzodioxol-5-yl) 6-methyl-3, 6日17-triazatetracyclo[8.7.0.0 ^{3 8} 0 ^{11、16}]heptadeca-1(10), 11日13日15-tetraene-4 7-dione
微笑
[H] [C@] 12 cc3 = C (NC4 = CC = CC = C34) [C@H] (N1C (= O) CN (C) C2 = O) C1 = CC2 = C (OCO2) C = C1

参考文献

合成参考

Ben-Zion Dolitzky, Dov Diller，“他达拉非中间体的制备”。美国专利US20060276652, 2006年12月7日发布。

 US20060276652
一般引用
  1. Forgue ST, Patterson BE, Bedding AW, Payne CD, Phillips DL, Wrishko RE, Mitchell MI:他达拉非在健康受试者中的药代动力学。临床药物学杂志，2006 3月61(3):280-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02553.x。［文章]
  2. PDE5抑制剂-西地那非发现20年后的药理学和临床应用。中国药物学杂志，2018年7月;175(13):2554-2565。doi: 10.1111 / bph.14205。2018年4月25日。［文章]
  3. Arif SA, Poon H:他达拉非:一种治疗肺动脉高压的长效磷酸二酯酶-5抑制剂。中华医学杂志2011年8月;33(8):993-1004。doi: 10.1016 / j.clinthera.2011.06.008。Epub 2011年7月16日。［文章]
  4. Monica FZ, De Nucci G:他达拉非治疗良性前列腺增生。《药物学》2019年6月20(8):929-937。doi: 10.1080 / 14656566.2019.1589452。Epub 2019 3月22日。［文章]
  5. Dalvie D, Obach RS, Kang P, Prakash C, Loi CM, Hurst S, Nedderman A, Goulet L, Smith E, Bu HZ, Smith DA:人体主要排泄和循环代谢物生成的三个体外系统的评估。化学研究毒物。2009 Feb;22(2):357-68。doi: 10.1021 / tx8004357。［文章]
  6. Yafi FA, Jenkins L, Albersen M, Corona G, Isidori AM, Goldfarb S, Maggi M, Nelson CJ, Parish S, Salonia A, Tan R, Mulhall JP, Hellstrom WJ:勃起功能障碍。Nat Rev Dis primer . 2016年2月4日;2:16003。doi: 10.1038 / nrdp.2016.3。［文章]
  7. FDA批准药品:西力士(他达拉菲)片剂[链接]
  8. FDA批准药品:Adcirca(他达拉非)片[链接]
  9. DPD批准药品:Opsynvi(他达拉非/马西坦)复方片[链接]
  10. 美迪斯卡:他达拉非MSDS [链接]
  11. FDA批准药品:口服Entadfi(非那雄胺/他达拉非)胶囊[链接]
人体代谢组数据库
HMDB0014958
KEGG药物
D02008
PubChem化合物
110635
PubChem物质
46507646
ChemSpider
99301
BindingDB
14777
RxNav
358263
ChEBI
71940
ChEMBL
CHEMBL779
锌
ZINC000003993855
治疗靶点数据库
DAP000615
网页
PA10333
PDBe配体
美国中央情报局
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
他达拉非
PDB项
1 udu/1 xoz
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 良性前列腺增生(BPH)/膀胱过度活动综合征(OABS) 1
4 主动不招聘 治疗 输尿管下段结石 1
4 完成 不可用 性性无能 1
4 完成 基础科学 贝克尔肌肉萎缩症(BMD) 1
4 完成 诊断 勃起功能障碍/糖尿病伴勃起功能障碍 1
4 完成 治疗 贝克尔肌肉萎缩症(BMD) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1
4 完成 治疗 结缔组织疾病/肺动脉高压(PAH)/肺动脉高压(PH)/硬皮病系列疾病/系统性硬化症(SSc) 1
4 完成 治疗 糖尿病性心肌病/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 勃起功能障碍 10

药物经济学

制造商
  • 礼来公司
  • 礼来制药公司
  • 礼来公司
外包商
  • A-S药物解决方案有限公司
  • 布莱恩特牧场预包装
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 礼来公司
  • 伊利湖医疗和外科供应
  • Lilly Del Caribe公司
  • Nucare制药公司
  • 内科医生Total Care公司
  • 叛军分销公司
  • Redpharm药物
  • Southwood制药
  • 联合治疗公司
剂型
形式 路线 强度
电影中,可溶性 口服 20毫克
电影中,可溶性 口服 5毫克
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 2.5毫克
平板电脑 口服 5毫克
片剂，覆膜 口服 10毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 2.5毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 20毫克/ 1
片剂，覆膜 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
平板电脑,涂 口服
电影中,可溶性 口服
平板电脑,可溶 口服 10毫克
片剂，口腔崩解 口服
胶囊 口服
片剂，口腔崩解 口服 10毫克
片剂，覆膜 口服 20毫克
片剂，覆膜 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂
片剂，覆膜 口服 10.000毫克
片剂，覆膜 口服 2.500毫克
片剂，覆膜 口服 20.000毫克
片剂，覆膜 口服 5.000毫克
平板电脑,咀嚼片 口服 20毫克
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服
片剂，覆膜 口服 2.5毫克
片剂，口腔崩解 口服 20毫克
平板电脑,可溶 口服 5毫克
平板电脑,咀嚼片 口服 5毫克
平板电脑 口服 20毫克
解决方案 口服 20毫克/ 1毫升
平板电脑,冒泡的 10毫克
平板电脑,冒泡的
电影中,可溶性 口服 10毫克
片剂，覆膜 口服 10毫克
片剂，覆膜 口服 5毫克
片剂，口腔崩解 口服 5毫克
平板电脑,涂 口服 20毫克
价格
单元描述 成本 单位
希爱力30片5毫克盒装 140.77美元 盒子
希爱力片剂10毫克 20.92美元 平板电脑
希爱力片剂20毫克 20.92美元 平板电脑
希爱力2.5毫克片剂 4.76美元 平板电脑
希爱力片剂5毫克 4.76美元 平板电脑
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2379948 没有 2008-03-25 2020-04-26 加拿大的国旗
CA2181377 没有 2002-05-28 2015-01-19 加拿大的国旗
US6140329 没有 2000-10-31 2016-07-11 美国国旗
US6821975 是的 2004-11-23 2021-05-19 美国国旗
US6943166 是的 2005-09-13 2020-10-26 美国国旗
US7182958 是的 2007-02-27 2020-10-26 美国国旗
US5859006 是的 1999-01-12 2018-05-21 美国国旗
US11382917 没有 2018-12-24 2038-12-24 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 301 - 302°C 他达拉非MSDS
水溶度 几乎不溶于水 他达拉非MSDS
logP 2.89 他达拉非MSDS
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.25毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.36 ALOGPS
logP 1.64 ChemAxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 15.17 ChemAxon
pKa(最强基础) -4.2 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 4 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 74.872 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 104.08米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 40.923. ChemAxon
环数 6 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9933
血脑屏障 + 0.7821
Caco-2渗透 + 0．5
22基板 底物 0.6581
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.59
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.775
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7165
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8742
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3A4衬底 底物 0.7407
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7447
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5566
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6788
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6998
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6981
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7235
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6466
致癌性 Non-carcinogens 0.931
生物降解 未准备好生物可降解 0.8906
大鼠急性毒性 2.6521 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.976
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8734
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0090000000 - c52485d22b5893fc60a2
MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 03 - di - 0090000000 - 2 f6ad2194cd2932b0761
MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 0 i0r a4ae40141abccfc86710——0291000000
MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 0 - j59 - 0290000000 - 86095 - fe2d98833db9d0b
MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 0 - uy0 - 0429200000 - 641774545 - afc89315134
MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 0 uy0 f223c860e93cceeeacd8——0429200000
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0292000000 - 0563 - bdd5b0be8c1cfa47
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 02 - t9 - 2890000000 - 0 - be3708ad44a8a467cc5

目标

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细节 1.cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中发挥作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP特异性水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…
基因名字
PDE5A
Uniprot ID
O76074
Uniprot名字
cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶
分子量
99984.14哒
参考文献
  1. 柯伦M，基廷G:他达拉非。药。2003;63 (20):2203 - 12;讨论2213 - 4。［文章]
  2. 他达拉非(希爱力)用于男性勃起功能障碍。国际临床实用杂志，2002 5月;56(4):300-4。［文章]
  3. Montorsi F, Salonia A, Deho' F, Cestari A, Guazzoni G, Rigatti P, Stief C:勃起功能障碍的药物管理。中国生物医学工程学报，2003年3月31日(5):446-54。［文章]
  4. Rotella DP: Tadalafil Lilly ICOS。《药物研究》2003年1月;4(1):60-5。［文章]
  5. Zoraghi R, Francis SH, Corbin JD:磷酸二酯酶-5催化位点的关键氨基酸与环鸟苷单磷酸和抑制剂的高亲和相互作用。生物化学。2007 11月27日;46(47):13554-63。Epub 2007 11月3日。［文章]
  6. Blount MA, Beasley A, Zoraghi R, Sekhar KR, Bessay EP, Francis SH, Corbin JD: tritiated sildenafil, tadalafil或vardenafil与磷酸二酯酶-5催化位点的结合显示了效力、特异性、异质性和cGMP刺激。Mol Pharmacol, 2004七月;66(1):144-52。doi: 10.1124 / mol.66.1.144。［文章]
  7. FDA批准药品:Adcirca(他达拉非)片[链接]
  8. FDA批准药品:西力士(他达拉菲)片剂[链接]
细节 2.双3'，5'-环amp和-GMP磷酸二酯酶11A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
通过调节细胞内环核苷酸cAMP和cGMP的浓度在信号转导中发挥作用。催化cAMP和cGMP分别水解为5'-AMP和5'-GMP。
基因名字
PDE11A
Uniprot ID
Q9HCR9
Uniprot名字
双3'，5'-环amp和-GMP磷酸二酯酶11A
分子量
104750.64哒
参考文献
  1. 周jl 2nd, Corbin JD, Francis SH:环核苷酸磷酸二酯酶11催化位点与底物或他达拉非的相互作用及其关键Gln-869氢键的作用。中国药物学杂志2009 10月;331(1):133-41。doi: 10.1124 / jpet.109.156935。Epub 2009 7月29日。［文章]
  2. Weeks JL 2nd, Zoraghi R, Francis SH, Corbin JD:磷酸二酯酶11a4 (PDE11A4)的n端结构域降低了催化位点对底物和他达拉非的亲和力，并参与了低聚化。生物化学。2007 9月11日;46(36):10353-64。Epub 2007年8月16日。［文章]
  3. PDE5抑制剂-西地那非发现20年后的药理学和临床应用。中国药物学杂志，2018年7月;175(13):2554-2565。doi: 10.1111 / bph.14205。2018年4月25日。［文章]
  4. FDA批准药品:Adcirca(他达拉非)片[链接]
  5. FDA批准药品:西力士(他达拉菲)片剂[链接]
细节 3.视紫红质敏感的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
酶抑制剂活性
特定的功能
参与视觉信号的传输和放大过程。cGMP-PDEs是脊椎动物杆状和锥状细胞中g蛋白介导的光转导的效应分子。
基因名字
PDE6G
Uniprot ID
P18545
Uniprot名字
视紫红质敏感的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位
分子量
9643.09哒
参考文献
  1. PDE5抑制剂-西地那非发现20年后的药理学和临床应用。中国药物学杂志，2018年7月;175(13):2554-2565。doi: 10.1111 / bph.14205。2018年4月25日。［文章]
  2. FDA批准药品:Adcirca(他达拉非)片[链接]
  3. FDA批准药品:西力士(他达拉菲)片剂[链接]

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Takahiro R, Nakamura S, Kohno H, Yoshimura N, Nakamura T, Ozawa S, Hirono K, Ichida F, Taguchi M: CYP3A亚型对PDE5抑制剂去烷基化的贡献:西地那非N-去甲基化与他达拉非去甲基化的比较。生物医药通报，2015;38(1):58-65。doi: 10.1248 / bpb.b14 - 00566。［文章]
  2. Forgue ST, Patterson BE, Bedding AW, Payne CD, Phillips DL, Wrishko RE, Mitchell MI:他达拉非在健康受试者中的药代动力学。临床药物学杂志，2006 3月61(3):280-8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2005.02553.x。［文章]
  3. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[链接]
  4. FDA批准药品:Adcirca(他达拉非)片[链接]
  5. FDA批准药品:西力士(他达拉菲)片剂[链接]
  6. 他达拉非FDA标签[文件]

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月20日11:06