Cinoxacin

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通用名称

Cinoxacin

药物库登录号

DB00827

背景

合成的抗微生物药物，与恶唑酸和萘啶酸有关，用于尿路感染。

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

辛沙星结构(DB00827)

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重量

平均:262.2182
单一同位素的:262.05897144

化学公式

C₁₂H₁₀N₂O₅

同义词

• 1-ethyl-6 7-methylenedioxy-4 (1 h) -oxocinnoline-3-carboxylic酸
• 5-Ethyl-8-oxo-5、8-dihydro-1 3-dioxa-5, 6-diaza-cyclopenta [b] naphthalene-7-carboxylic酸
• Cinoxacin
• Cinoxacine
• Cinoxacino
• Cinoxacinum

外部id

• 64716

药理学

指示

用于治疗由以下易感微生物引起的成人初始和复发性尿路感染:大肠杆菌，变形杆菌，变形杆菌属寻常的，克雷伯氏菌物种(包括k .肺炎),肠杆菌属物种。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

辛沙星是一种合成抗菌剂在体外对许多革兰氏阴性需氧细菌，特别是肠杆菌科菌株的活性。辛沙星抑制细菌脱氧核糖核酸(DNA)的合成，具有杀菌作用，在整个尿液pH值范围内都有活性。已证实与萘啶酸存在交叉耐药性。

作用机制

有证据表明，辛沙星强烈但可逆地与DNA结合，干扰RNA的合成，从而干扰蛋白质的合成。它似乎也抑制DNA旋回酶。这种酶是正确复制DNA分离所必需的。通过抑制这种酶，DNA复制和细胞分裂被抑制。

目标	行动	生物
一个DNA旋回酶亚单位A	抑制剂	流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)
UDNA	夹层	人类

吸收

口服后迅速吸收。虽然同时进食可能会延迟药物吸收，但不影响药物的总吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

60 - 80%

新陈代谢

肝脏，约30-40%代谢为非活性代谢物。

淘汰路线

不可用

半衰期

虽然平均血清半衰期为1.5小时，但在肾损害的情况下，半衰期可能超过10小时。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

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毒性

口服，皮下和静脉注射LD₅₀在大鼠中分别为3610 mg/kg, 1380 mg/kg和860 mg/kg。口服，皮下和静脉注射LD₅₀在小鼠体内分别为2330 mg/kg, 900 mg/kg和850 mg/kg。辛沙星过量后的症状可能包括胃肠道影响，如厌食、恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻;上腹窘迫和腹泻的严重程度与剂量有关。头痛、头晕、失眠、畏光、耳鸣和刺痛感在一些患者中也有报道。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
阿卡波糖	阿卡波糖与辛沙星联合使用可提高疗效。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可增加辛沙星的神经兴奋活性。
Acemetacin	阿西美星可增加西诺沙星的神经兴奋活性。
苊香豆醇	Acenocoumarol与Cinoxacin合用可提高疗效。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与辛沙星联用可降低其代谢。
Acetohexamide	乙酰己酰胺与辛沙星联合使用可提高其疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可增加辛沙星的神经兴奋活性。
Acrivastine	当吖啶伐他汀与Cinoxacin合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
无环鸟苷	阿昔洛韦与辛沙星联用可降低代谢。
阿德福伟	阿德福韦酯与辛沙星联用可降低其排泄。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

Cinobac (Oclassen)/Mecicon(涌尾)/Tatsulexin(达隅佳乐)/Urocinox(生物健康制药公司)

类别

ATC代码

J01MB06 - Cinoxacin

• J01MB -其他喹诺酮类药物
• J01m -喹诺酮类抗菌药
• J01 -用于全身使用的抗菌药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身使用的抗菌药物
• 全身使用的抗感染药物
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 酶抑制剂
• 氟喹诺酮类原料药
• 杂环化合物，熔合环
• 中等风险qtc延长剂
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• QTc延长剂
• 拓扑异构酶II抑制剂
• 拓扑异构酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为肉桂碱的有机化合物。这是一种有机芳香族化合物，含有一个苯和一个吡啶环。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Diazanaphthalenes

子课

苯并二嗪

直接父

噌啉

选择父母

Benzodioxoles/吡啶嗪及其衍生物/苯环型的/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/缩醛树脂 /Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再看4个

基

缩醛/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Benzodioxole/羧酸/羧酸的衍生物/噌啉/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 /单羧酸或衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/邻二氮杂苯/Vinylogous酰胺

再展示10个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

Oxacycle, oxo羧酸，cinnolines (CHEBI: 3716）

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

LMK22VUH23

化学文摘号

28657-80-9

InChI关键

VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C12H10N2O5 c1-2-14-7-4-9-8(18-5-19-9) 3 - 6(7) 11(15) 10(13 - 14日)12 (16)17 / h3-4H, 2、5 h2、h3, (H, 16、17)

国际命名

1-ethyl-4-oxo-1H 4 h, 7 h - [1,3] dioxolo (4, 5 g) cinnoline-3-carboxylic酸

微笑

CCN1N = C (C (O) = O) C (= O) C2 C12 = CC3 = C (OCO3) C =

参考文献

合成参考

白色,西澳;美国专利3,669,965;1972年6月13日;分配给礼来公司

US3669965

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014965

KEGG药物

D00872

KEGG化合物

C08052

PubChem化合物

2762

PubChem物质

46507547

ChemSpider

2660

BindingDB

39350

RxNav

2550

ChEBI

3716

ChEMBL

CHEMBL1208

锌

ZINC000000032350

治疗靶点数据库

DAP000999

网页

PA449007

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Cinoxacin

FDA的标签

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化学物质

下载 (53.7 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
0	终止	治疗	骨髓炎	1

药物经济学

制造商

• 礼来制药公司
• 梯瓦制药美国有限公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	261 - 262	白色,西澳;美国专利3,669,965;1972年6月13日;分配给礼来公司
logP	1．5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.961毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．25	ALOGPS
logP	1.72	ChemAxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.93	ChemAxon
pKa(最强基础)	-4.7	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体计数	7	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	88.432	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	73.6米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	24.723.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9902
血脑屏障	+	0.7001
Caco-2渗透	-	0.515
22基板	Non-substrate	0.5087
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8358
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7213
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8137
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8119
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5503
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9106
致癌性	Non-carcinogens	0.8656
生物降解	未准备好生物可降解	0.8917
大鼠急性毒性	1.8922 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8812
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9074

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - kr - 2930000000 - d8548621f53001ee222d

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.DNA旋回酶亚单位A

种类

蛋白质

生物

流感嗜血杆菌(菌株ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd)

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Dna拓扑异构酶ii型(atp水解)活性

特定的功能

DNA旋回酶以一种依赖于atp的方式负超线圈闭合环状双链DNA，也催化双链DNA环的其他拓扑异构体的相互转化。

基因名字

gyrA

Uniprot ID

P43700

Uniprot名字

DNA旋回酶亚单位A

分子量

97817.145哒

参考文献

1. Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的相互作用和转运。中华药物学杂志1999年8月;30(2):672- 772。［文章］
2. Drlica K，赵旭:DNA旋回酶，拓扑异构酶IV和4-喹诺酮类。微生物学杂志，1999,9;61(3):377-92。［文章］
3. Neugebauer U, Szeghalmi A, Schmitt M, Kiefer W, Popp J, Holzgrabe U:氟喹诺酮类化合物的振动光谱表征。光谱化学学报。2005 5;61(7):1505-17。［文章］
4. 杜文杰，李志强，李志强，等。喹诺酮类药物对DNA双链末端的影响。化学学报，2002年4月24日;24(16):4236-46。［文章］

细节 2.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

未知的

行动

夹层

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
3. 杜文杰，李志强，李志强，等。喹诺酮类药物对DNA双链末端的影响。化学学报，2002年4月24日;24(16):4236-46。［文章］

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创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:53