安定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba是一种快速起效的长效苯二氮卓类药物，通常用于治疗惊恐障碍、严重焦虑、酒精戒断和癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Diastat，安定，Valtoco 5mg剂量试剂盒gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00829gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种苯二氮卓类药物，具有抗惊厥、抗焦虑、镇静、肌肉松弛和健忘症特性，作用时间长。其作用是通过增强γ -氨基丁酸活性介导的。它用于治疗严重的焦虑症，在短期治疗失眠症中用作催眠药，用作镇静剂和前药，用作抗惊厥药，并用于治疗酒精戒断综合征。(摘自Martindale，《附加药典》，第30版，第589页)gydF4y2Ba

鉴于地西泮作为多种适应症的常用有效药物的悠久历史，该药物的配方和给药方面的当代进展包括2015-2016年开发和美国FDA批准用于快速治疗不受控制的癫痫发作的自动注射配方gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。地西泮是一种已被证实有效的治疗急性反复发作的药物，与专为皮下给药而设计的自动注射器结合使用，可以快速、方便地给药，从而提供完全、一致的药物吸收和快速起效的潜力gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。这一最新进展随后成为癫痫患者抢救治疗工具箱的重要补充gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，非法，研究，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

安定(DB00829)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:284.74gydF4y2Ba
单一同位素的:284.071640755gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 7-chloro-1、3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba
• 安定gydF4y2Ba
• 甲基diazepinonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 169897gydF4y2Ba
• nsc - 77518gydF4y2Ba
• RO 5 - 2807gydF4y2Ba
• ro - 5 - 2807gydF4y2Ba
• 王寅- 3467gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一般来说，地西泮可用于以紧张、兴奋、激动、恐惧或攻击性为主的轻度至中度焦虑的症状管理，如精神神经症、应激条件引起的焦虑反应和躯体表达的焦虑状态。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

此外，在急性酒精戒断中，地西泮可用于缓解急性躁动、震颤和即将发生的急性震颤谵妄。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

此外，地西泮是一种有用的辅助药物，用于缓解骨骼肌痉挛，由于局部病理反射痉挛，如肌肉和关节炎症或继发于创伤;由上运动神经元紊乱引起的痉挛，如脑瘫和截瘫;动脉粥样硬化和罕见的“僵硬男人综合症”。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

来自英国的特殊标签信息还列出了特定年龄的适应症，包括成人:(1)仅短期缓解(2-4周)严重的焦虑，致残，或使个体遭受不可接受的痛苦，单独发生或与失眠或短期心身，器质性或精神疾病相关，(2)脑瘫，(3)肌肉痉挛，(4)辅助某些类型的癫痫(例如癫痫)。肌阵挛)，(5)急性酒精戒断的对症治疗，(6)作为紧张牙科患者的口腔前用药，(7)作为术前用药。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在相同的英国标签信息中，地西泮适用于儿童:(1)在特定情况下控制脑痉挛的紧张和易怒，(2)作为控制破伤风肌肉痉挛的辅助，以及(3)口服预用药。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

6岁及以上患者适用地西泮鼻喷雾剂，用于治疗与患者通常发作模式不同的间歇性、刻板的频繁发作活动。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 酒精戒断综合症gydF4y2Ba
• 焦虑gydF4y2Ba
• 焦虑性障碍gydF4y2Ba
• 难治性癫痫gydF4y2Ba
• 骨骼肌痉挛gydF4y2Ba
• 癫痫持续状态(抽搐)gydF4y2Ba
• 与患者通常发作模式不同的间歇性发作，即典型发作性癫痫发作gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 镇静gydF4y2Ba
• 围手术期管理治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

地西泮是一种苯二氮卓类药物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛、抗惊厥和遗忘作用gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。大多数这些影响被认为是由于促进了γ氨基丁酸(GABA)的作用，GABA是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

地西泮是一种苯二氮卓类镇定剂，具有抗惊厥、镇静、肌肉松弛和健忘症的特性gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

苯二氮卓类药物，如地西泮，与大脑和脊髓不同区域的受体结合。这种结合增加了-氨基丁酸(GABA)的抑制作用。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gaba功能包括中枢神经系统参与睡眠诱导。也参与控制催眠、记忆、焦虑、癫痫和神经元兴奋性gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	正变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA(A)受体苯二氮卓结合位点gydF4y2Ba	配位体gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后，地西泮被胃肠道迅速完全吸收，约有90%的地西泮被吸收，达到血药浓度峰值的平均时间为1 ~ 1.5小时，范围为0.25 ~ 2.5小时gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

与适量脂肪膳食一起服用时，吸收延迟并减少gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。在有食物的情况下，平均滞后时间约为45分钟，而禁食时为15分钟gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。与禁食时的1.25小时相比，有食物时达到峰值浓度的平均时间也增加到约2.5小时gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。当与食物一起服用时，Cmax平均降低20%，AUC平均降低27%(范围为15%至50%)gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

在年轻健康男性中，稳态分布体积为0.8 ~ 1.0 L/kggydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

尽管与血浆蛋白(主要是白蛋白和α1-酸性糖蛋白)高度结合(98-99%)，但地西泮广泛分布于组织中，并穿过血脑屏障，具有高度脂溶性，当它重新分布到脂肪沉积物和组织中时，最初的效果会迅速下降gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

地西泮被CYP3A4和2C19 n -去甲基化为活性代谢物n -去甲基地西泮，被CYP3A4羟基化为活性代谢物替马西泮gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。n -去甲基地西泮和替马西泮都进一步代谢为恶西泮gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。替马西泮和恶西泮通过葡萄糖醛酸化与葡萄糖醛酸结合而进一步消除gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

此外，地西泮的氧化是由细胞色素P450同工酶介导的;去甲基地西泮主要由CYP2C19和CYP3A生成，3-羟基地西泮(替马西泮)和恶西泮主要由CYP3A生成。由于CYP2C19是多态性的，可以区分地西泮的广泛代谢者(EMs)和不良代谢者(pm)gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。单次口服地西泮后，pm组的清除率明显低于EMs组(12 mL/min vs 26 mL/min)，消除半衰期明显长于EMs组(88 h vs 41 h)gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。此外，pmms对去甲基地西泮的清除率较低，AUC较高，消除半衰期较长gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 安定gydF4y2Ba
  • NordazepamgydF4y2Ba
    • Nordiazepam O-glucuronidegydF4y2Ba
    • 去甲羟基安定gydF4y2Ba
  • 羟基安定gydF4y2Ba
    • 去甲羟基安定gydF4y2Ba
  • 去甲羟基安定gydF4y2Ba
  • desmethyldiazepamgydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

地西泮及其代谢物主要以葡萄糖醛酸缀合物的形式随尿液排出gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

地西泮具有两相半衰期，最初是快速分布期，随后是延长的1或2天的最终消除期;其主要活性代谢物去甲基地西泮(去甲地西泮)的半衰期更长的2-5天进一步延长了其作用，长期服用后其在体内的相对比例增加gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。地西泮的血浆半衰期在新生儿、老年人和肾脏或肝脏疾病患者中延长gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

青年人对地西泮的清除率为20 ~ 30ml /mingydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

地西泮过量的症状主要表现为治疗效果的增强(共济失调、嗜睡、构音障碍、镇静、肌无力、深度睡眠、低血压、心动过缓、眼球震颤)或矛盾兴奋gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。在大多数情况下，只需要观察重要的功能gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

过量服用可能导致昏迷、反射性缺氧、心肺抑制和呼吸暂停，需要适当的应对措施(通气、心血管支持)。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

苯二氮卓类药物对严重慢性阻塞性气道疾病患者的呼吸抑制作用更为严重gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。过量服用的严重后果还包括横纹肌溶解和体温过低gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。过量的苯二氮卓类药物与其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)合用可能是致命的，应密切监测gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

一般来说，有生育潜力的妇女，特别是在已知怀孕期间，只有在临床情况保证对胎儿有风险时才应考虑使用地西泮gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。有生育潜力的妇女在接受治疗时可能怀孕的可能性应予以考虑gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。如果在怀孕期间使用该药，或者如果患者在服用该药期间怀孕，应告知患者对胎儿的潜在危害gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。患者也应被告知，如果他们在治疗期间怀孕或打算怀孕，他们应该与他们的医生沟通关于停药的可取性gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在分娩和分娩过程中使用地西泮时必须特别小心，因为高单次剂量可能导致胎儿心率不规则和张力过低、吸吮不良、体温过低和新生儿中度呼吸抑制gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。对于新生儿，必须记住，参与药物分解的酶系统尚未完全发育(特别是早产儿)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

安定会进入母乳gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。因此，不建议接受地西泮治疗的患者母乳喂养gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在老年患者中，建议将剂量限制在最小有效量，以防止共济失调或过度镇静的发生(2 mg至2.5 mg，每日1次或2次，最初根据需要和耐受性逐渐增加)。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。在健康的老年男性受试者中，长期服用地西泮后，发现地西泮及其主要代谢物去甲基地西泮大量积累。已知该药的代谢产物基本上由肾脏排出，肾功能受损的患者发生毒性反应的风险可能更大gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。由于老年患者更容易出现肾功能下降，在剂量选择上应谨慎，监测肾功能可能是有用的gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

据报道，肝硬化患者清除率和蛋白质结合降低，分布量和半衰期增加gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。在这类患者中，据报道平均半衰期增加2- 5倍gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。活性代谢物去甲基地西泮也有延迟消除的报道gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。苯二氮卓类药物通常与肝性脑病有关gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。在肝纤维化以及急性和慢性肝炎中也有半衰期增加的报道gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba	CYP3A4 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1461年_1462insagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba	CYP3A4 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	802 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物代谢不良。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当安定与1,2-苯二氮卓合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	地西泮可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	阿巴巴拉肽与地西泮合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	地西泮与阿巴美他吡合用可使血药浓度升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	地西泮与阿巴接受联合可增加代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	与地西泮合用可降低阿布替尼的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	地西泮与阿卡拉布替尼合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低地西泮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低地西泮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与地西泮合用可提高阿替诺古美尔的血药浓度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 吃个空肚子。食物会减少吸收，缩短治疗时间。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸安定gydF4y2Ba	6 jd21u639hgydF4y2Ba	52468-36-7gydF4y2Ba	BPYZIOINRAWEQL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Diapam (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNervium(沙巴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRelanium(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	5mg / 1mlgydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba	2000-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	20毫克/ 4毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	鲍什健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	15mg / 3mlgydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba	2022-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	鲍什健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	10mg / 2mlgydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba	2022-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	鲍什健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiazemulsgydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	5mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Actavis Group Ptc Ehf。gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2016-01-05gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗克珊实验室公司gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Bio-diazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-23gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
Bio-diazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-23gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
Bio-diazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-23gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	西华制药gydF4y2Ba	1985-12-16gydF4y2Ba	2008-12-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	肯塔基州NCS医疗保健有限责任公司dba先锋实验室gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	2023-08-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	1987-02-03gydF4y2Ba	2017-10-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2014-01-01gydF4y2Ba	2014-03-25gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba	2010-10-01gydF4y2Ba	2020-10-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	合同药房服务- pagydF4y2Ba	2016-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	临床解决方案批发有限责任公司gydF4y2Ba	2019-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
OPINEURONgydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMetamizole钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba		奥托制药公司gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba	2024-01-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Gabavale-5gydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科治疗有限公司gydF4y2Ba	2011-05-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
局部神经痛gydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克他命gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
局部疼痛gydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba曲马多gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba

• N05BA -苯二氮卓类衍生物gydF4y2Ba
• N05b -抗焦虑药gydF4y2Ba
• 精神病患者gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
• 麻醉剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
• 麻醉、静脉gydF4y2Ba
• 抗焦虑药物gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• BenzazepinesgydF4y2Ba
• 苯二氮卓类催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 苯二氮卓类药物和苯二氮卓类衍生物gydF4y2Ba
• BenzodiazepinonesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• GABA调节器gydF4y2Ba
• 杂环化合物，融合环gydF4y2Ba
• 催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 周围神经系统药物gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为1,4-苯二氮卓类的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环和1,4-氮卓类化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯二氮平类药物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

1, 4-benzodiazepinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

1, 4-benzodiazepinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 4-benzodiazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba

再展示16个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机氯化合物1,4-苯二氮卓酮(gydF4y2BaCHEBI: 49575gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q3JTX2Q7TUgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

439-14-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C16H13ClN2O c1-19-14-8-7-12第四(17)(14)16 (18-10-15 (19)20)18-10-15 / h2-9H 10 h2、h3 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C (= NCC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

追逐,g;美国专利3,102,116;1963年8月27日;分配给罗氏公司。里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,109,843;1963年11月5日;指派给罗氏公司里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,136,815; June 9, 1964; assigned to Hoffmann- La Roche Inc. Reeder, E. and Sternbach, L.H.; US. Patent 3,371,085; February 27, 1968; assigned to Hoffmann-La Roche Inc.

一般引用gydF4y2Ba

1. Mant A, Whicker SD, McManus P, Birkett DJ, Edmonds D, Dumbrell D:澳大利亚苯二氮卓类药物的使用:来自一个新的药物流行病学数据库的报告。公共卫生。1993年12月;17(4):345-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 王志强，王志强，王志强，等。喹唑啉类药物与1,4-苯二氮卓类药物的研究进展。半抗原在苯二氮卓类药物免疫分析发展中有用。中国医药科学，1997,18(7):845-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 杨建军，杨建军，张建军，张建军，等。人3(20)α -羟类固醇脱氢酶对神经甾体的抑制作用。生物医药学报，2002;25(4):415 - 415。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 王志强，王志强，王志强，等。地西泮对小鼠脑组织胺代谢的影响。中华医学杂志。1986;24(3):337- 342。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. McLean MJ, Macdonald RL:在细胞培养中，苯二氮卓类药物限制了脊髓神经元动作电位的高频重复放电，而不是-碳碱。中华药理学杂志;1998年2月;44(2):789- 995。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 电子医药纲要:安定片BP 2mggydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Xeris制药公司获得I-II期NIH SBIR快速通道拨款，推进稳定的非水相地西泮皮下注射治疗癫痫患者急性反复发作:新闻稿[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. FDA批准药品Valtoco安定鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 地西泮FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 安定加拿大产品资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 世界卫生组织模型处方信息:麻醉中使用的药物，用药前:安定[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014967gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00293gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06948gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3016gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505210gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2908gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50000766gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3322gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

49575gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL12gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000006427gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC000549gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449283gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

DZPgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 bxfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6玫瑰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 x3xgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (53.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	发热性惊厥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	脑瘫(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	不孕不育gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精戒断谵妄gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	受伤,鞭打gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈椎鞭伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Methamphetamine-induced精神病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	在新加坡接受住院戒毒的阿片类药物依赖患者gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	癫痫，定位相关gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫发作gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 霍夫曼罗氏公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Valeant制药国际公司gydF4y2Ba
• Abraxis制药产品gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限公司gydF4y2Ba
• Parenta制药公司gydF4y2Ba
• 美国陆军医学研究物资司令部必威国际appgydF4y2Ba
• 华纳奇科特和华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
• Actavis elizabeth有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 达瓦制药公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司subbarr实验室公司gydF4y2Ba
• 芬代尔实验室公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
• Ivax制药公司隶属于teva制药美国gydF4y2Ba
• Martec美国有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 帕尔制药公司gydF4y2Ba
• 先锋制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Vintage制药公司gydF4y2Ba
• 量子制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba
• 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
• C.O.特拉克斯顿公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
• Centaur Pharmaceuticals私人有限公司gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
• Ebewe制药gydF4y2Ba
• 罗氏有限公司gydF4y2Ba
• 通用注射和疫苗公司。gydF4y2Ba
• 团体保健合作社gydF4y2Ba
• 哈金斯公司gydF4y2Ba
• 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 创新制药公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• Keltman制药公司gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 子午线医疗科技有限公司gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• Rebel分销商公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 夏尔公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• Stat Rx UsagydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 弗吉尼亚大学达拉斯分校gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• 佳酿制药公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10mg / 2mlgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	15mg / 3mlgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5mg / 1mlgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5mg / mLgydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	20毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg /片gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10mg / 2mlgydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10mg / 2mlgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5mg / mLgydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
溶液/滴剂;悬浮液/滴液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2mg /片gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/片gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		15毫克gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1mg / mLgydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		5毫克gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10mg / 2mlgydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	10毫克/ 100 ulgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	5毫克/ 100 ulgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	7.5毫克/ 100 ulgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Diastat穴12.5-15-20毫克gydF4y2Ba	429.58美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Diastat穴位5-7.5-10 mg试剂盒gydF4y2Ba	429.58美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Diastat AcuDial 10毫克凝胶1盒包含两个10毫克注射器gydF4y2Ba	423.95美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Diastat AcuDial 20毫克凝胶1盒含2支20毫克注射器gydF4y2Ba	413.6美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Diastat 2.5 mg peddi系统gydF4y2Ba	362.12美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
安定片10毫克gydF4y2Ba	6.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定粉gydF4y2Ba	3.99美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
安定5毫克片gydF4y2Ba	2.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定2毫克片gydF4y2Ba	2.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
diazemules 5 mg/ml乳剂gydF4y2Ba	1.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定5mg /mlgydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定片10毫克gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定片5毫克gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定2毫克片gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定5毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定片10毫克gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定片5毫克gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定片2毫克gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5462740gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-10-31gydF4y2Ba	2013-09-17gydF4y2Ba
CA2171627gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-01-31gydF4y2Ba	2014-09-12gydF4y2Ba
US10265402gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-23gydF4y2Ba	2025-05-11gydF4y2Ba
US9642913gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-05-09gydF4y2Ba	2025-05-11gydF4y2Ba
US8895546gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba	2029-03-27gydF4y2Ba
US8927497gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-01-06gydF4y2Ba	2025-07-21gydF4y2Ba
US9763876gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-19gydF4y2Ba	2029-03-27gydF4y2Ba
US11241414gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-03-27gydF4y2Ba	2029-03-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	125 - 126gydF4y2Ba	追逐,g;美国专利3,102,116;1963年8月27日;分配给罗氏公司。里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,109,843;1963年11月5日;指派给罗氏公司里德，E.和斯特恩巴赫，L.H.;美国专利3,136,815; June 9, 1964; assigned to Hoffmann- La Roche Inc. Reeder, E. and Sternbach, L.H.; US. Patent 3,371,085; February 27, 1968; assigned to Hoffmann-La Roche Inc.
水溶度gydF4y2Ba	50 mg/L(25°C)gydF4y2Ba	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.82gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.32gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	默克指数(1996)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0122毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.63gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.08gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	2.92gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	32.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	79.81米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	29.39gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9934gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.661gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5557gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6152gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6699gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8175gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5562gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.858gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5221gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6423gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5693gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8312gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5946 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9948gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (10.4 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
GC-MS光谱- CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 413 - ec5151b3a9fd41c47gydF4y2Ba
气相色谱-质谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3690000000 - 3 - c601fed832ff090653agydF4y2Ba
气相色谱-质谱- EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0事故da27f63bddb3263e0063——1290000000gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0事故- 2490000000 - 41352 - db33c43d0b96876gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - bece36773a183e23bfffgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0490000000 - fbdfb84836374f27ffc7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0950000000 - 75 - d9ab376c968b83f255gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0940000000 - c585bcb21e1b3008adc1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0590000000 - 2 - c33d4fd40c36c20a4a6gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 695 - f91d3d5f2e1902be3gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 15 - d8ced2d42d3e292bb1gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - dfdaecb8b27bc1ad2c9egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b77eb07ad61e288eeb19——0 -社- 0890000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0940000000 - fb79dac6c46f730fb465gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 1930000000 - a6412a87698303834034gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 31830 - c983339c0e0d918gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 1028986 - b8e3b82b4bf96gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - 0 - c2338f41998da54e8c5gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 -社- 0890000000 - 48 - e88a1c67f0fc25384fgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6x ce56b132903858bd3b6b——0940000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 1930000000 - b61e92cac5094920cf32gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i e26e1398541d17b6632e——0590000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f7c - 0590000000 - 541488 - ae806b0dbd97cbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0940000000 - 4 - d1f9651cdfcc7b3eda7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 - r - 0290000000 - d6f262c29a34d822e0bbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0590000000 - 2 - b62dea3c793e2686145gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - a55f8538b17bcc2d6bc7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - b867d84dd13d808b9cc2gydF4y2Ba

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月30日01:57gydF4y2Ba