溴苯那敏gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
溴苯那敏gydF4y2Ba是一种组胺H1拮抗剂，用于治疗咳嗽、上呼吸道症状和与过敏和普通感冒相关的鼻塞。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
溴喂DM, Dimetane, Dimetapp儿童感冒和过敏重新配方2011年1月，Lodrane D, m端PE, Mar-cof BPgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00835gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
用于治疗过敏、鼻炎和荨麻疹的组胺H1拮抗剂。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
溴苯那敏(DB00835)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:319.239gydF4y2Ba
单一同位素的:318.073161265gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaBrNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- [3 - (4-Bromo-phenyl) 3-pyridin-2-yl-propyl] -dimethyl-aminegydF4y2Ba
- (1) - p-bromophenyl 1 - (2-pyridyl) 3-dimethylaminopropanegydF4y2Ba
- 2 - (p-bromo -α- (2-dimethylaminoethyl)苄基吡啶gydF4y2Ba
- 3 - (4-bromophenyl) - n, N-dimethyl-3——1-propanamine (2-pyridinyl)gydF4y2Ba
- (3) - p-bromophenyl 3 - (2-pyridyl) - n, N-dimethylpropylaminegydF4y2Ba
- 症gydF4y2Ba
- BromfeniraminagydF4y2Ba
- BrompheniramingydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- BrompheniraminumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 1843年气道高反应性gydF4y2Ba
- D 721gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗普通感冒和过敏性鼻炎的症状，如流鼻涕，眼睛发痒，流眼泪，打喷嚏。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
溴苯那敏是丙胺类抗组胺能药物。这是第一代抗组胺药。在过敏反应中，过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的表面IgE抗体相互作用并交联。一旦肥大细胞抗体-抗原复合物形成，一系列复杂的事件发生，最终导致细胞脱颗粒和释放组胺(和其他化学介质)从肥大细胞或嗜碱性粒细胞。一旦释放，组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织发生反应。组胺，作用于HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-受体，产生瘙痒炎、血管扩张、低血压、潮红、头痛、心动过速和支气管收缩。组胺还增加血管通透性，增强疼痛。溴苯那敏是烷基胺类的一种组胺H1拮抗剂(或者更准确地说，是一种反组胺激动剂)。它能有效地暂时缓解因花粉热和其他上呼吸道过敏引起的打喷嚏、流泪和眼睛发痒、流鼻涕等症状。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
溴苯那敏是H1组胺受体的拮抗剂，与其他常见的抗组胺药如苯海拉明一样，具有中等的抗毒蕈碱作用。由于其抗胆碱作用，溴苯那敏可能导致嗜睡、镇静、口干、喉干、视力模糊和心率加快。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服给药后，抗组胺药能很好地从胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝脏(细胞色素P-450系统)，部分肾。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 318毫克/公斤。过量的迹象包括心跳加快或不规则，精神或情绪变化，胸闷，不寻常的疲劳或虚弱。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 溴苯那敏H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加溴苯那敏中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 溴苯那敏与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 溴苯那敏与阿巴他普联用可促进代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加溴苯那敏的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加溴苯那敏的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 当溴苯那敏与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 溴苯那敏与Acrivastine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 溴苯那敏与阿达木单抗联用可增加代谢。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 溴苯那敏与腺苷联用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba agomelatin可增加溴苯那敏的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba IXA7C9ZN03gydF4y2Ba 980-71-2gydF4y2Ba SRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bromfed (Wockhardt USA, LLC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBromfenex (Ethex公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBrotanegydF4y2Ba/gydF4y2BaDimetane(惠氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodrane (ECR制药)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BromaxgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 11毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 保利制药gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2011-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河边药业有限责任公司gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BOMEX片4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4.0毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 永信制药(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 1998-12-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Dimegan Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Dexo Sa实验室制药公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1997-05-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Dimetane长生不老药2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 白厅罗宾斯公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dimetane标签4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 4 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 白厅罗宾斯公司。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2000-07-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba J-tan PdgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-05-29gydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择感冒和过敏儿童gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7日11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alahist DMgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 保利制药gydF4y2Ba 2007-12-27gydF4y2Ba 2018-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Altidec一gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 选择调药的公司gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Altipres-BgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 选择调药的公司gydF4y2Ba 2012-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AP-Hist DMgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba1(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba1(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2013-04-15gydF4y2Ba 2018-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba APRACUR孩子gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโอลิค(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2004-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
放心儿童感冒咳嗽gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bio-Pharm公司。gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 2013-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss哒gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaChlophedianol盐酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦格纳Pharmceuticals公司。gydF4y2Ba 2018-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss哒gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaChlophedianol盐酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 但制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2016-02-08gydF4y2Ba 2018-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Atuss哒gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaChlophedianol盐酸盐gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carwin Associates Inc .)gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BPM Mal phenleph HCl DM HBrgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河边药业有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 溴Mal苯基HCl Dex HBrgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河边药业有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-10gydF4y2Ba 2012-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BromaxgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(11毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 保利制药gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2011-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromdex DgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-07-21gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bromhist PDXgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(2 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba5(50毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 柏树制药公司gydF4y2Ba 2006-04-28gydF4y2Ba 2011-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河边药业有限责任公司gydF4y2Ba 2008-06-01gydF4y2Ba 2010-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(20毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河边药业有限责任公司gydF4y2Ba 2010-01-18gydF4y2Ba 2012-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Carbofed DMgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(45毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海泰医药股份有限公司。gydF4y2Ba 2001-09-03gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Centussin DhcgydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氢可待因的酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百夫长实验室gydF4y2Ba 2009-11-24gydF4y2Ba 2016-05-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二氢可待因BPM苯基盐酸gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏gydF4y2Ba5(4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氢可待因的酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba5(7.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 河边药业有限责任公司gydF4y2Ba 2010-03-01gydF4y2Ba 2012-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 溴苯那敏，组合物gydF4y2Ba R06AB01 -溴苯那敏gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苯胺类的有机化合物。这些化合物含有苯那敏部分，其结构特征是2-苄基吡啶与二甲基(丙基)胺连接形成二甲基[3-苯基-3-(吡啶-2-基)丙基]胺骨架。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯吡胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 溴苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganobromidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基溴化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba溴苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机溴化合物，吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 3183gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- H57G17P2FNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 86-22-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H19BrN2 c1-19 (2) 12-10-15 (16-5-3-4-11-18-16) 12-10-15 (17) 12-10-15 / h3-9, 11日15 h, 10, 12 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[3 - (4-bromophenyl) 3 - (pyridin-2-yl)丙基]二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCC (C1 = CC = C (Br) C = C1) C1 = CC = CC = N1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
斯珀伯，N.;帕帕，D.;施文克，E.;我们。专利2567245;1951年9月11日;分配给先灵公司。斯珀伯，N.;帕帕，D.;施文克，E.;美国专利2,676,964:1954年4月27日;分配给先灵公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001941gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07543gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06857gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6834gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508137gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6573gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017666gydF4y2Ba
- 1767gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3183gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL811gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001066gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448675gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 溴苯那敏gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鼻塞和炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咳嗽gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Alpharma us制药部门gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- 美国制药协会gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- Newtron制药有限公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- 速龙制药公司。gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 布赖顿制药gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- Corvit制药gydF4y2Ba
- 柏树制药公司。gydF4y2Ba
- ECR制药gydF4y2Ba
- 精英实验室公司。gydF4y2Ba
- 伟大的南方实验室gydF4y2Ba
- Irisys Inc .)gydF4y2Ba
- Jaymac制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Larken实验室公司。gydF4y2Ba
- Llorens制药gydF4y2Ba
- Lunsco Inc .)gydF4y2Ba
- Martica企业公司。gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- MCR美国制药公司gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 米德实验室gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 保利制药公司。gydF4y2Ba
- Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- Respa制药有限公司gydF4y2Ba
- 河的边缘制药gydF4y2Ba
- 主权制药有限公司gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 11毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 mg / TABgydF4y2Ba 灵丹妙药;设备;解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 马来酸溴苯那敏粉gydF4y2Ba 9.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Brovex ct片12毫克咀嚼gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 溴苯那敏片12毫克咀嚼gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Bromfenex-pd胶囊sagydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Bromfed-dm止咳糖浆gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Brom-pseud-dm糖浆gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 149.5°C, 5.00E-01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 易溶性(马来酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0127毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.75gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.48gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 16.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 83.67米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.08gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9648gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6242gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.93gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8346gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5898gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8398gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7748gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9351gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.0758 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7207gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bokesoy TA, Onaran HO:兔主动脉中组胺H1受体激动剂和拮抗剂的非典型Schild图。欧洲药理学杂志。1991年5月2日;197(1):49-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Onaran HO, Bokesoy TA:兔离体动脉中组胺- h1受体的拮抗动力学。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1990年4月;341(4):316-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yanni JM, Stephens DJ, Parnell DW, Spellman JM: emedastine，一种强效选择性组胺H1拮抗剂，用于眼局部应用的临床前疗效。中华口腔医学杂志。1994冬季;10(4):665-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药与人类大脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yasuda SU, Yasuda RP:溴苯那敏，氯苯那敏和特非那定对五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型的亲和性。药物治疗。1999年4月,19(4):447 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yasuda SU, Yasuda RP:溴苯那敏，氯苯那敏和特非那定对五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型的亲和性。药物治疗。1999年4月,19(4):447 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yasuda SU, Yasuda RP:溴苯那敏，氯苯那敏和特非那定对五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型的亲和性。药物治疗。1999年4月,19(4):447 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yasuda SU, Yasuda RP:溴苯那敏，氯苯那敏和特非那定对五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型的亲和性。药物治疗。1999年4月,19(4):447 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yasuda SU, Yasuda RP:溴苯那敏，氯苯那敏和特非那定对五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型的亲和性。药物治疗。1999年4月,19(4):447 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yasuda SU, Yasuda RP:溴苯那敏，氯苯那敏和特非那定对五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型的亲和性。药物治疗。1999年4月,19(4):447 - 51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba