导航gydF4y2Ba

ClocortolonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ClocortolonegydF4y2Ba是一种用于治疗炎症和类固醇激素的头皮痒的皮肤疾病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ClodermgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ClocortolonegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00838gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Clocortolone媒介力量皮质类固醇是常用的外用膏缓解炎症oand痒的(痒)起源于steroid-responsive皮肤病的头皮。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:410.907gydF4y2Ba
单一同位素的:410.166015296gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaClFOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 9-chloro-6alpha-Fluoro-11beta、21-dihydroxy-16alpha-methyl-1 4-pregnadien-3 20-dionegydF4y2Ba
  • 9-chloro-6alpha-Fluoro-16alpha-methyl-1、4-pregnadiene-11beta 21-diol-3 20-dionegydF4y2Ba
  • ClocortolongydF4y2Ba
  • ClocortolonagydF4y2Ba
  • ClocortolonegydF4y2Ba
  • ClocortolonumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 上海863年gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

短期的局部治疗中度到重度的炎症和搔痒症的表现corticosteroid-responsive皮肤病的头皮。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

就像其他外用糖皮质激素,clocortolone有抗炎、止痒的,vasoconstrictive属性。一旦通过皮肤吸收,局部皮质激素治疗是通过药代动力学途径类似于系统管理的糖皮质激素。Clocortolone是一个温和的力量不应使用局部类固醇与咬合的敷料。建议治疗应限于连续2周,治疗时应停止取得了足够的结果。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

局部类固醇的抗炎症活动的确切机制在steroid-responsive皮肤病的治疗,一般来说,是不确定的。然而,糖皮质激素被认为通过磷脂酶的诱导行动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba抑制蛋白质,统称为lipocortins。它是假定这些蛋白质控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯通过抑制他们的共同前体花生四烯酸的释放。花生四烯酸释放膜磷脂,磷脂酶AgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。这些酶转录变化介导的绑定第一个糖皮质激素受体的药物。这个复杂的可以迁移到细胞核,然后结合DNA启动各种基因的基因激活和镇压。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

局部糖皮质激素可以从完整的健康的皮肤吸收。经皮吸收的程度的局部糖皮质激素是由许多因素决定的,包括车辆和表皮屏障的完整性。闭塞、炎症和/或其他皮肤疾病过程也会增加经皮吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

代谢,主要在肝脏,然后由肾脏排泄。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

局部应用clocortolone可以吸收足够的数量产生系统性影响。过量的症状包括皮肤和抑制肾上腺皮质变薄(降低应对压力的能力)。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Clocortolone与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Clocortolone时。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Clocortolone结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Clocortolone时。gydF4y2Ba
同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Clocortolone结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Clocortolone时。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba Clocortolone可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 电解质失衡的风险或严重性可以增加当Clocortolone结合苄氟噻嗪。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 电解质失衡的风险或严重性Clocortolone结合Benzthiazide时可以增加。gydF4y2Ba
溴麦角环肽gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Clocortolone与溴麦角环肽相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Clocortolone三甲基乙酸盐gydF4y2Ba QBL8IZH14XgydF4y2Ba 34097-16-0gydF4y2Ba SXYZQZLHAIHKKY-GSTUPEFVSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ClodermgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.001 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 科里亚实验室gydF4y2Ba 1977-08-22gydF4y2Ba 2016-05-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ClodermgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.001 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Promius制药有限责任公司gydF4y2Ba 1977-08-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ClodermgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Epi的健康,公司gydF4y2Ba 2018-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Clocortolone三甲基乙酸盐gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.001 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2020-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clocortolone三甲基乙酸盐gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.001 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Reddy博士的实验室gydF4y2Ba 2014-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Clocortolone三甲基乙酸盐奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AB21——ClocortolonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba测定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba
8展示更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 beta-hydroxy类固醇、糖皮质激素、20-oxo类固醇,氟化类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,氯化类固醇,21-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 59582gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
N8ZUB7XE0HgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
4828-27-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
YMTMADLUXIRMGX-RFPWEZLHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H28ClFO4 / c1-11-6-13-14-8-16(24) 15-7-12(26) 15-7-12(15日3)22日(14日23)18(28)9-20(13日2)19(11)17(27)汽车销售/ h4-5、7、11、13 - 14日,16日,18日至19日,25日,28 h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 - 13 + 14 + 16 + 18 + 19 - 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 s, 2 r, 3, 3 bs, 5 s, 9, 9 br, 10, 11时)9 b-chloro-5-fluoro-10-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@H] (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (Cl) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (F) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014976gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07719gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5311052gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505290gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4470589gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
21249年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
59582年gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000021981454gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001190gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164744013gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ClocortolonegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (167 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba Bio-equivalence研究gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 陶氏化学制药科学公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 科里亚实验室gydF4y2Ba
  • DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Valeant有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.001 g / 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Cloderm 0.1%奶油45通用管gydF4y2Ba 140.98美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Cloderm 0.1%奶油gydF4y2Ba 3.64美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.015毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.73gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.47gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.54gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 105.74米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 41.8gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9737gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8054gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7404gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7095gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8814gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8141gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8412gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8977gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7374gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9119gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9061gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6251gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.857gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8537gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8855gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9732 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9619gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5411gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 阿里,Balkovec JM, Greenlee M,哈蒙德ML,鲁昂G, G泰勒,爱因斯坦M,通用电气L,哈里斯G,凯莉TM, Mazur P,潘迪特,澳网J, Sitlani,王C,威廉姆森J,福勒斯特MJ, Carballo-Jane E, Luell年代,Lowitz K,粘D:发现了17倍他米松alpha-carbamates分离糖皮质激素受体调节剂的老鼠。Bioorg医疗化学。2008年8月15日,16日(16):7535 - 42。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.07.037。Epub 2008 7月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 布奇华P:糖皮质激素受体结合:两相的分子大小的依赖所显示的双线性LinBiExp模型。类固醇。2008年2月,73 (2):193 - 208。Epub 2007年10月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 田中Tanigawa K H, Ohmori K, K,宅一生H, Kiniwa M, Ikizawa凯西:糖皮质激素受体transactivation特有的差异与betamethasone-esters函数在绑定。Int Immunopharmacol。2002年6月,2 (7):941 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:43gydF4y2Ba