识别

总结

多巴酚丁胺是一种β -1激动剂,用于器质性心脏病或心脏手术患者的心脏失代偿。

通用名称
多巴酚丁胺
DrugBank加入数量
DB00841
背景

一种β -1激动剂儿茶酚胺,具有心脏刺激作用而不引起血管收缩或心动过速。它被建议作为心肌梗死或心脏直视手术后的心脏强化剂。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:301.3801
单一同位素的:301.167793607
化学公式
C18H23没有3.
同义词
  • (±)4 - (2 - ((3 - (p-hydroxyphenyl) -甲基丙基)氨基)乙基)邻苯二酚
  • 3, 4-dihydroxy-N - [3 - (4-hydroxyphenyl) -甲基丙基]-β苯乙胺
  • 4 - {2 - [3 - (4-Hydroxy-phenyl) 1-methyl-propylamino]乙基}-benzene-1,可
  • DL-dobutamine
  • Dobutamin
  • Dobutamina
  • 多巴酚丁胺
  • Dobutaminum
  • rac-dobutamine
  • racemic-dobutamine

药理学

指示

用于在器质性心脏病或心脏外科手术引起的收缩力降低导致心脏失代偿的患者的短期治疗中需要肠外治疗进行肌力支持的情况。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

多巴酚丁胺是一种直接作用的促肌力剂,其主要活性来自于对心脏-肾上腺素受体的刺激,同时产生相对温和的促时、高血压、致心律失常和血管舒张作用。多巴酚丁胺主要作用于β -1肾上腺素能受体,对β -2或α受体的影响微不足道。它不会像多巴胺那样导致内源性去甲肾上腺素的释放。

的作用机制

多巴酚丁胺直接刺激心脏β -1受体,增加心肌收缩力和卒中量,导致心排血量增加。

目标 行动 生物
一个alpha -肾上腺素能受体
受体激动剂
人类
一个beta 1肾上腺素能受体
受体激动剂
人类
Uβ2肾上腺素能受体
受体激动剂
人类
U雌激素受体α 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

在人的尿液中,主要的排泄产物是多巴酚丁胺和3- o -甲基多巴酚丁胺的结合物。

半衰期

2分钟

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
通路 类别
多巴酚丁胺作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abacavir 多巴酚丁胺可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。
Abaloparatide 当多巴酚丁胺与阿巴巴拉肽合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔 多巴酚丁胺与乙酰胆醇合用可降低疗效。
Aceclofenac 当多巴酚丁胺与乙酰氯芬酸联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当多巴酚丁胺与乙酰美辛合用时,高血压的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低多巴酚丁胺的排泄率,导致血清多巴酚丁胺水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加多巴酚丁胺的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 当多巴酚丁胺与乙酰水杨酸联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。
Aclidinium 多巴酚丁胺可降低阿克利丁胺的排泄率,从而提高血清中阿克利丁胺的水平。
Acrivastine 多巴酚丁胺可能降低吖伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖伐他汀含量升高。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸多巴酚丁胺 0 wr771djxv 49745-95-1 BQKADKWNRWCIJL-UHFFFAOYSA-N
多巴酚丁胺酒石酸 5 d1ib9ai6j 101626-66-8 WZIUXGZIVZDXIG-WUUYCOTASA-N
国际/其他品牌
Dobuject(拜耳)/Dobusafe (Claris)/Dobutamin (Sandoz)/Dobutan(演示)/Dobutel (Novell)/Dobutil (Meizler)/Dopmin (Mylan制药)/Inotrex(莉莉)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多巴酚丁胺 注入,解决方案 200毫克/ 100毫升 静脉注射 HF收购有限公司,DBA健康第一 2019-04-07 不适用 美国国旗
多巴酚丁胺12.5 mg / ml 解决方案 12.5 mg / mL 静脉注射 Ivax药品注册 1996-11-25 2015-10-26 加拿大的国旗
盐酸多巴酚丁胺 注射 100毫克/ 100毫升 静脉注射 HF收购有限公司,DBA健康第一 2021-07-10 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺 注入,解决方案 400毫克/ 100毫升 静脉注射 医生全面护理公司 2007-06-13 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 100毫克/ 100毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1993-09-27 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 400毫克/ 100毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1993-09-23 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 200毫克/ 100毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1993-09-27 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 注射 400毫克/ 100毫升 静脉注射 的药物治疗方案 1993-09-23 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺注射液- 12.5毫克/毫升 液体 12.5 mg / mL 静脉注射 Novopharm有限 1997-02-01 2018-05-02 加拿大的国旗
盐酸多巴酚丁胺注射液- 12.5毫克/毫升 液体 12.5 mg / mL 静脉注射 赛诺菲安万特 1997-05-21 1998-10-24 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多巴酚丁胺 注入,解决方案,集中精神 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 1996-09-27 2007-08-01 美国国旗
多巴酚丁胺 注入,解决方案,集中精神 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 HF收购有限公司,DBA健康第一 2018-11-26 不适用 美国国旗
多巴酚丁胺 注入,解决方案 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 医生全面护理公司 2006-12-11 不适用 美国国旗
多巴酚丁胺 注入,解决方案,集中精神 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-04-30 不适用 美国国旗
多巴酚丁胺 注射 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 贝德福德制药 1995-01-02 2012-07-31 美国国旗
多巴酚丁胺 注入,解决方案 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-11-17 不适用 美国国旗
多巴酚丁胺 注入,解决方案 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 通用注射剂和疫苗公司 2014-11-10 不适用 美国国旗
盐酸多巴酚丁胺 冻干针剂,粉剂,溶液用 12.5毫克/ 1毫升 静脉注射 一般注射剂和疫苗 2010-03-01 2016-11-02 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖 盐酸多巴酚丁胺(250毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 百特医疗用品公司 2005-12-14 2005-12-14 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
无菌多巴酚丁胺,250毫克/20毫升 多巴酚丁胺(250毫克/毫升) 注入,解决方案 Fİlİz İlaÇ mÜmessİl ecza储蓄银行tİc LTD Şt 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
C01CA07 -多巴酚丁胺
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物类,称为儿茶酚胺及其衍生物。这些化合物含有4-(2-氨基乙基)邻苯二酚[4-(2-氨基乙基)苯-1,2-二醇]或由取代形成的其衍生物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
酚类
子课
Benzenediols
直接父
儿茶酚胺和衍生品
选择父母
苯乙胺/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的//Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/儿茶酚胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
仲胺、儿茶酚胺(CHEBI: 4670)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
3 s12j47372
化学文摘号
34368-04-2
InChI关键
JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H23NO3 c1-13 (2-3-14-4-7-16 (20) 8-5-14) 2-3-14-4-7-16 (21) 18 (22) 12 - 15 / h4-9, 12 - 13, 19-22H, 2 - 3, 10-11H2 1 h3
国际命名
4 - (2 - {[4 - (4-hydroxyphenyl) butan-2-yl]氨基}乙基)benzene-1,可
微笑
CC (CCC1 = CC = C (O) C = C1) NCCC1 = CC (O) = C (O) C = C1

参考文献

合成参考

塔特尔,J.米尔斯,DE 2317710(1973)。J.米尔斯,R. R.塔特尔,美国专利3,987,200(1976)。

US5442120
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014979
KEGG药物
D03879
KEGG化合物
C06967
PubChem化合物
36811
PubChem物质
46505241
ChemSpider
33786
BindingDB
50325274
RxNav
3616
ChEBI
4670
ChEMBL
CHEMBL926
治疗目标数据库
DAP000245
网页
PA449381
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
多巴酚丁胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 诊断 自由皮瓣/头颈部癌/低血压/口腔癌 1
4 完成 预防 二尖瓣狭窄伴功能不全或返流 1
4 完成 治疗 急性冠状动脉综合征/低心排血量综合征/肺部水肿/休克、心原性的 1
4 完成 治疗 主要的腹部手术 1
4 没有招聘 诊断 梗阻性肥厚型心肌病 1
4 没有招聘 预防 血管活性药物对脊髓氧合的影响 1
4 招聘 其他 全身麻醉 1
4 招聘 其他 健康受试者(HS)/心脏衰竭 1
4 招聘 治疗 休克、心原性的 1
4 暂停 治疗 心脏衰竭 1

药物经济学

制造商
  • 阿斯利康公司
  • 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理
  • 贝德福德实验室本会场实验室有限公司
  • Hospira公司
  • Luitpold制药有限公司
  • Marsam制药有限责任公司
  • 梯瓦非肠道药物公司
  • 沃森实验室公司
  • 百特医疗用品公司
  • 礼来公司
外包商
  • 巴克斯特国际公司。
  • 贝德福德实验室
  • Ben Venue实验室公司
  • 卡地纳健康
  • Hospira Inc .)
  • 医生全面护理公司。
  • 梯瓦制药工业有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 50毫克/毫升
注射 静脉注射 1000微克/毫升
注射 静脉注射 2000微克/毫升
注射 静脉注射 4000微克/毫升
注入,解决方案,集中精神 注射用药物的
解决方案 注射用药物的
解决方案 注射用药物的 280毫克
解决方案 静脉注射 12.5毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 250毫克/ 20毫升
解决方案 注射用药物的 250毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12.5毫克/毫升
注入,解决方案
解决方案 静脉注射 250毫克
注射 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升
注射 静脉注射
冻干针剂,粉剂,溶液用 静脉注射 12.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 400毫克/ 100毫升
注射 静脉注射 100毫克/ 100毫升
注射 静脉注射 200毫克/ 100毫升
注射 静脉注射 400毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/ 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 200毫克/ 100毫升
注射 静脉注射 12.5毫克/毫升
解决方案 静脉注射 12.5 mg / mL
液体 静脉注射 12.5 mg / mL
解决方案 静脉注射 250毫克/ 20毫升
注入,解决方案 50毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射
注入,解决方案 注射用药物的 250毫克/ 20毫升
注射 静脉注射 250毫克/ 20毫升
解决方案 12.5毫克/ 1毫升
解决方案 50毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
多巴酚丁胺12.5 mg/ml瓶 0.18美元 毫升
多巴酚丁胺250 mg-d5w 500 ml 0.09美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 184 - 186 J.米尔斯,R. R.塔特尔,美国专利3,987,200(1976)。
logP 3.6 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0137毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.97 ALOGPS
logP 2.62 ChemAxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.14 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.27 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极地表面面积 72.722 ChemAxon
可旋转键数 7 ChemAxon
折射性 88.39米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 34.443. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9937
血脑屏障 - 0.7448
Caco-2渗透 + 0.5305
22基板 底物 0.7571
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8383
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6336
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7235
CYP450 2 d6衬底 底物 0.6265
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5296
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8231
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8827
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7215
致癌性 Non-carcinogens 0.9306
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9256
大鼠急性毒性 2.2261 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.828
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8367
ADMET数据预测使用admetSAR,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 72 fe7c46458e5a5d842b
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 udi f41b2ba5a7a16faab22e——0409000000
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 052 - r - 0900000000 - 5 - a6988f6f954cc4d5970
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4r - 1900000000 - 3760790 - cd7d468deb65b
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ,阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4l - 4900000000 - 8656459 - c9b16b99f096c
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT,阳性 质/女士 splash10 - 05 - n0 - 0900000000 - b4956c2ea5a7aa86eb32
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 99 dd6da8a1a7db9cdda3
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - f79 - 0903000000 - 297 b7061da4a9bff6e29
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 a4r a5825e1ad3ae4837917c——1900000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 - a4l - 3900000000 - 84358 - b5b309fe282e24e
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 0 a4l fbdc06bd7571ae3e38a5——8900000000

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…

组件:
参考文献
  1. Ruffolo RR Jr, Spradlin TA, Pollock GD, Waddell JE, Murphy PJ:多巴酚丁胺立体异构体的α和β肾上腺素能效应。J Pharmacol Exp Ther。1981年11月;219(2):447-52。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
受体信号蛋白活性
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
基因名字
ADRB1
Uniprot ID
P08588
Uniprot名字
beta 1肾上腺素能受体
分子量
51322.1哒
参考文献
  1. Junker V, Becker A, Huhne R, Zembatov M, Ravati A, Culmsee C, Krieglstein J:刺激-肾上腺素能受体激活星形胶质细胞并提供神经保护。欧洲药典。2002年6月20日;446(1-3):25-36。[文章
  2. La Rosee K, Huntgeburth M, Rosenkranz S, Bohm M, Schnabel P: ar389gly β -肾上腺素能受体基因多态性决定儿茶酚胺的收缩反应。药物基因学。2004年11月,14(11):711 - 6。[文章
  3. Bruck H, Leineweber K, Temme T, Weber M, Heusch G, Philipp T, Brodde OE: Arg389Gly β -肾上腺素受体多态性与儿茶酚胺对血浆肾素活性的影响。中国心血管杂志2005 12月6日;46(11):2111-5。Epub 2005 11月4日。[文章
  4. Raddatz A、Kubulus D、Winning J、Bauer I、Pradarutti S、Wolf B、Kreuer S、Rensing H:多巴酚丁胺通过诱导血红素氧氧化酶-1改善失血性休克后肝功能2006年7月15日;174(2):198-207。Epub 2006年4月20日。[文章
  5. 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
参考文献
  1. Tibayan FA, Chesnutt AN, Folkesson HG, Eandi J, Matthay MA:多巴酚丁胺通过-2受体刺激增加呼吸大鼠肺泡液体清除。Am J呼吸危急护理医学1997年8月;156(2 Pt 1):438-44。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
弱的活化剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
参考文献
  1. McRobb FM, Kufareva I, Abagyan R:通过雌激素受体配体结合域作用的新型内分泌干扰化学物质的二氧化硅鉴定和药理评价。毒理学杂志2014 9月141(1):188-97。doi: 10.1093 / toxsci / kfu114。Epub 2014年6月13日。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
O-methyltransferase活动
特定的功能
催化o甲基化,从而使儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素失活。它还缩短了某些神经活性药物的半衰期,比如L-DOP…
基因名字
COMT的
Uniprot ID
P21964
Uniprot名字
儿茶酚O-methyltransferase
分子量
30036.77哒
参考文献
  1. Raxworthy MJ, Youde IR, Gulliver PA:儿茶酚- o -甲基转移酶:β -肾上腺素能受体剂的底物特异性和立体选择性。Xenobiotica。1986年1月,16(1):47-52。[文章
  2. 颜敏,韦伯斯特,布卢默。多巴胺和多巴酚丁胺与人儿茶酚- o -甲基转移酶和单胺氧化酶的体外动力学相互作用。2002年4月301(1):315-21。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06