氯法齐明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯法齐明gydF4y2Ba是一种用来治疗麻风病的抗菌药。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯法齐明gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00845gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯法齐明是一种高度亲脂性的抗菌利米那嗪染料，用于与其他药剂，如gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba，用于治疗麻风病。它最早于1957年被描述出来，是典型的利米苯那嗪染料——一种鲜红色染料，在临床使用时，会导致皮肤和体液的长期变色。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba尽管它有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对其他分枝杆菌的活性，如gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba，一般认为与经典的肺结核治疗方法(如gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氯法齐明的结构(DB00845)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:473.396gydF4y2Ba
单一同位素的:472.122152138gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_27gydF4y2BaHgydF4y2Ba_22gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• ClofazimingydF4y2Ba
• ClofaziminagydF4y2Ba
• 氯法齐明gydF4y2Ba
• ClofaziminumgydF4y2Ba
• RiminophenazinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• B 663gydF4y2Ba
• G 30320gydF4y2Ba
• g - 30320gydF4y2Ba
• NSC 141046gydF4y2Ba
• nsc - 141046gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯法齐明用于治疗麻风病，包括氨苯砜耐药型麻风病和麻风病并发麻风病结节性红斑。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba为了防止耐药性的发展，它只能与其他抗菌麻风病治疗联合使用。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 麻风病,麻风结节的gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氯法齐明对细菌有缓慢的杀菌作用gydF4y2Ba麻风杆菌gydF4y2Ba(汉森杆菌)主要是由于它对细菌外膜的作用，尽管有一些证据表明细菌呼吸链和离子转运体的活性可能发挥作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba由于抑制t淋巴细胞活性，它也具有抗炎特性。氯法齐明由于在体内停留时间长，作用时间相对较长，但仍需每日服用。gydF4y2Ba

大约75% -100%接受氯法齐明治疗的患者会出现皮肤、结膜和体液橙粉色到褐黑色的变色。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba停止治疗后，皮肤变色可能需要数月或数年才能恢复。氯法齐明也与腹阻有关，在某些情况下是致命的，这是由于药物沉积和肠粘膜结晶体的形成-腹痛和恶心/呕吐的投诉应及时调查，如果发现是罪魁祸首，应降低氯法齐明的剂量或停止使用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

肝功能不全的患者应避免使用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

虽然氯法齐明作用的精确机制尚未阐明，但其抗菌活性似乎是膜定向的。以前认为氯法齐明由于其亲脂性，通过氧化还原循环参与细胞内活性氧(ROS)的生成，特别是HgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba还有超氧化物，它有抗菌作用。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba最近一个更引人注目的理论涉及氯法齐明与细菌膜磷脂相互作用产生抗菌溶血磷脂——杀菌效果可能来自氯法齐明和溶血磷脂的联合膜不稳定效应，这干扰K+的吸收，最终影响ATP的产生。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

氯法齐明的抗炎活性是其抑制t淋巴细胞活化和增殖的结果。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba已经提出了几种机制，包括直接拮抗t细胞Kv 1.3钾通道，以及通过促进旁观者中性粒细胞和单核细胞释放e系列前列腺素和活性氧的间接作用。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚族A成员3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

麻风病患者口服给药后吸收变化从45%到62%不等。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba与食物同时服用200mg氯法齐明的结果是CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}浓度为0.41 mg/LgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}8 h;在禁食状态下服用，相应的CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}达到Cmax的时间为12 h，降低30%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氯法齐明是高度亲脂性的，因此主要沉积在网状内皮系统的脂肪组织和细胞中，在那里它被巨噬细胞吸收并进一步分布在全身。结晶沉淀物可在肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝脏、胆汁、胆囊、脾脏、小肠、肌肉、骨骼和皮肤中发现。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氯法齐明主要与血清中的β脂蛋白结合(在较小程度上与α脂蛋白结合)。这种结合在~10µg/mL时是饱和的。与-球蛋白和白蛋白的结合可以忽略不计。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在重复口服氯法齐明后的尿液中发现了三种代谢物。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba目前尚不清楚这些代谢物是否具有药理活性。代谢物I可能是氯法齐明水解脱卤的结果，代谢物II可能是水解脱胺反应后葡萄糖醛酸化形成的。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

摄入的氯法齐明的一部分会在粪便中被发现，这可能代表胆汁中的排泄，少量也会在痰、皮脂和汗液中被排出。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在24小时的尿液收集中，未改变的药物和代谢物的排泄可以忽略不计。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

平均消除半衰期约为25天。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

报告的口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba氯法齐明对大鼠和小鼠的剂量分别为8400 mg/kg和5000 mg/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

目前尚无氯法齐明过量治疗的具体资料。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在过量的情况下，考虑通过洗胃或诱导呕吐的胃肠净化。根据临床需要采取对症支持措施。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔lib与氯法齐明合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与氯法齐明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与氯法齐明合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	氯法齐明与Acrivastine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	氯法齐明联合腺苷可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba	阿法替尼与氯法齐明合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	氯法齐明与Ajmaline合用可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba	氯法齐明合用可降低阿苯达唑的代谢。gydF4y2Ba
AlectinibgydF4y2Ba	阿莱克替尼与氯法齐明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	阿芬太尼与氯法齐明合用可降低其代谢。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。氯法齐明的处方信息建议与进餐一起服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Clofozine(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHansepran (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLamcoin(池塘的化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLampren(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLamprene(诺华)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
LamprenegydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药公司gydF4y2Ba	1986-12-15gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J04BA01 -氯法齐明gydF4y2Ba

• J04BA—麻风治疗药物gydF4y2Ba
• 治疗麻风的药物gydF4y2Ba
• J04——抗gydF4y2Ba
• J -全身用抗感染药gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 全身用抗感染药gydF4y2Ba
• 抗gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 治疗麻风的药物gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• Leprostatic代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 吩嗪gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯那嗪及其衍生物。这些是多环芳香族化合物，含有非乃嗪部分，这是一个线性三环系统，由两个苯环和一个吡嗪环相连。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DiazanaphthalenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯并二嗪gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

吩嗪和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吩嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二酮亚胺gydF4y2Ba

显示11个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

一氯苯吩嗪(gydF4y2BaCHEBI: 3749gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 分枝杆菌gydF4y2Ba
• 麻风杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

D959AE5USFgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

2030-63-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C27H22Cl2N4 c1-17 (2) 30-24-16-27-25 (15 - 23 (24) 31-20-11-7-18 (28) 8-12-20) 32-22-5-3-4-6-26 (22) 33 (27) 32-22-5-3-4-6-26 (29) 10-14-21 / h3-17 31 h, 1-2H3 / b30-24 +gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

N, 5-bis (4-chlorophenyl) 3 - ((propan-2-yl)亚氨基的)3、5-dihydrophenazin-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) N = C1C = C2N (C3 = CC = C (Cl) C = C3) C3 = C (C = CC = C3) N = C2C = C1NC1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Kumar H、Chattopadhyay S、Das N、Shree S、Patel D、Mohapatra J、Gurjar A、kushpatra S、Singh AK、Dubey S、Lata K、Kushwaha R、Mohammed R、Dastidar KG、Yadav N、Vishwakarma AL、Gayen JR、Bandyopadhyay S、Chatterjee A、Jain MR、Tripathi AK、Trivedi AK、Chattopadhyay N、Ramachandran R、Sanyal S:麻风病药物氯法齐明激活过氧酶体增殖物激活受体- γ，并与伊马提尼协同抑制慢性粒细胞白血病细胞。Haematologica。2020年4月,105(4):971 - 986。doi: 10.3324 / haematol.2018.194910。2019年8月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Cholo MC, Steel HC, Fourie PB, Germishuizen WA, Anderson R:氯法齐明:现状和未来展望。中国抗菌化学杂志，2012年2月;67(2):290-8。doi: 10.1093 /江淮/ dkr444。Epub 2011年10月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Te Brake LH、Russel FG、van den Heuvel JJ、de knnegt GJ、de Steenwinkel JE、Burger DM、Aarnoutse RE、Koenderink JB:结核药物对atp结合盒式药物转运体的抑制作用。肺结核(Edinb)。2016年1月,96:150-7。doi: 10.1016 / j.tube.2015.08.004。Epub 2015年10月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 冯永平，冯建平，陈建平。氯法齐明在麻风病患者体内的代谢。1981年11月- 12月;9(6):521-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. FDA批准药品:氯法齐明口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. CaymanChem:氯法齐明MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00278gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06915gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2794gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508174gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2692gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50378783gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2592gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3749gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1292gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000100037101gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000789gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164748759gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯法齐明gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	边缘型麻风结节的麻风gydF4y2Ba/gydF4y2Ba麻风病,麻风结节的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	汉森氏病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病(CD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺TuberculosesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病(CD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分枝杆菌感染,Avium-IntracellularegydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba革兰氏阳性细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分枝杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺TuberculosesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺结核、耐药gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺部疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺部鸟分枝杆菌复合感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 诺华制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 汽巴磷。gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• R.P.舍勒有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氯法齐明粉gydF4y2Ba	187.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	210 - 212°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.225 mg/L(几乎不溶)gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.66gydF4y2Ba	奎格利，jm等人(1990)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.51gydF4y2Ba	奎格利，jm等人(1990)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00151毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.39gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.3gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	16.15gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	6.63gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	39.99gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	142.55米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.52gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9881gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7616gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6769gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5905gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.642gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6719gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6032gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9292gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.649gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7244gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7821 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9805gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5826gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - fr - 0000900000 - e6674066d4ff0d54220fgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:16gydF4y2Ba