左旋咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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左旋咪唑gydF4y2Ba左旋咪唑是一种尼古丁受体激动剂，用于治疗蠕虫感染和一些皮肤感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00848gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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左旋咪唑是一种抗蠕虫药物，通常用于治疗寄生虫、病毒和细菌感染。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba它是由gydF4y2Ba詹森gydF4y2Ba1969年首次用于治疗蠕虫感染gydF4y2Ba6gydF4y2Ba左旋咪唑在1990年被FDA批准作为结肠癌的辅助治疗。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在此之前，左旋咪唑在20世纪70年代和80年代被用作类风湿性关节炎患者的抗风湿病疗法。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
由于其免疫调节作用，该药已被研究用于各种免疫介导疾病的治疗，一些研究显示了积极的结果。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba这种药物也被用于与其他药物联合治疗各种癌症。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
由于左旋咪唑能够引起严重的不良反应，包括粒细胞缺乏症，于2000年从美国市场上撤出。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba有趣的是，左旋咪唑已被发现是可卡因的掺假物，并可能导致使用这种药物的人产生各种不良反应。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准，撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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左旋咪唑结构(DB00848)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:204.291gydF4y2Ba
单一同位素的:204.072119084gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- LevamisolgydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- LevamisolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- R12564gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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Dukes C期结肠癌患者手术切除后联合氟尿嘧啶辅助治疗也用于治疗恶性黑色素瘤和头颈癌。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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左旋咪唑是一种合成的咪唑噻唑衍生物，已广泛用于治疗人类和动物的蠕虫感染。作为一种驱虫药，它可能是通过靶向线虫的烟碱乙酰胆碱受体起作用的。作为一种免疫调节剂，左旋咪唑似乎是一种免疫刺激剂，在接受该佐剂和5FU治疗III期结肠癌的患者中，已被证明可以增加NK细胞和活化的t细胞。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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左旋咪唑作为一种抗寄生虫药的作用机制似乎与其对线虫肌肉中l亚型烟碱乙酰胆碱受体的不可知论活性有关。这种竞争行为降低了雄性控制生殖肌肉的能力，限制了它们交配的能力。左旋咪唑作为抗癌药物联合氟尿嘧啶的作用机制尚不清楚。左旋咪唑对免疫系统的影响是复杂的。这种药物似乎可以恢复被抑制的免疫功能，而不是刺激免疫反应达到高于正常水平。左旋咪唑可刺激多种抗原抗体的形成，通过刺激t细胞的活化和增殖来增强t细胞的反应，增强单核和巨噬细胞的吞噬和趋化功能，增加中性粒细胞的流动性、粘附性和趋化性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碱性磷酸酶，胎盘样gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位α型unc-38gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位α型unc-63gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位β型lev-1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba UgydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位-型unc-29gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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左旋咪唑可迅速从胃肠道吸收(2小时)。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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20 - 25%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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主要是肝脏(广泛)，有活性和非活性代谢物。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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4.4-5.6小时(双相)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 40 mg/kg(猪皮下);LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 180 mg/kg(大鼠，口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑与左旋咪唑配伍可提高其生物利用度。gydF4y2Ba 伊维菌素gydF4y2Ba 与左旋咪唑配伍可提高伊维菌素的生物利用度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 空腹。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸左旋咪唑gydF4y2Ba DL9055K809gydF4y2Ba 16595-80-5gydF4y2Ba LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-NgydF4y2Ba 左旋咪唑磷酸gydF4y2Ba FIG89N8AZYgydF4y2Ba 32093-35-9gydF4y2Ba QEMMFDPTLWDHKP-HNCPQSOCSA-NgydF4y2Ba 左旋咪唑树脂酸盐gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ergamisol(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKetrax(阿斯利康)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ergamisol Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2003-10-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 非专利处方药gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Novo-levamisolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1997-10-17gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为咪唑噻唑的一类有机化合物。它们是有机多环化合物，含有一个咪唑环和一个噻唑环。咪唑是一个五元环，由三个碳原子和两个位于1- 3位的氮中心组成。噻唑是一个六元环，同时含有硫和氮。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazothiazolesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- ImidazothiazolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiazolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsothioureasgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-imidazolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidazothiazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaIsothioureagydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 6-phenyl-2, 3, 5, 6-tetrahydroimidazo [2, 1 b][1,3]噻唑(gydF4y2BaCHEBI: 6432gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2880年d3468ggydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 14769-73-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C11H12N2S c1-2-4-9(5-3-1) 10-8-13-6-7-14-11(13)成员/ h1-5 10 h, 6-8H2 / t10 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(6 s) 6-phenyl-2h 3 h, 5 h, 6 h-imidazo [2, 1 b][1,3]噻唑gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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C1CN2C [C@@H] (N = C2S1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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美国专利3274,209;3364112;3463786;3,579,530和3,646,051。gydF4y2Ba
US3274209gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Grishchenko SV, Lavrukhina LA, Ketiladze ES, Krylov VF, Ershov FI:[左旋咪唑联合治疗流感合并肺炎的结果]。中华人民共和国病毒杂志。1984 3 - 4月29(2):175-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 作者未指明:左旋咪唑治疗儿童皮质类固醇依赖性肾病综合征。英国儿科肾脏学会。《柳叶刀》1991年6月29日;337(8757):1555-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 碱性磷酸酶。一、左旋咪唑对人同工酶纯化的动力学及抑制作用。临床化学。1976 7月;22(7):972-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 沙因菲尔德，罗森博格，温伯格JM:左旋咪唑在皮肤病学中的应用综述。中华临床皮肤病杂志，2004;5(2):97-104。doi: 10.2165 / 00128071-200405020-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- FDA批准:左旋咪唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014986gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08114gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07070gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 26879gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509052gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 25037gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241179gydF4y2Ba
- 6371gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6432gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1454gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000119839gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000570gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450205gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左旋咪唑gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (75.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛔虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类固醇敏感性肾病综合征的首次表现gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba III期结肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性上、下呼吸道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝细胞癌gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 国际刑事法庭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾透析gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 杨森制药产品有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸左旋咪唑粉gydF4y2Ba 7.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 227 - 227.5gydF4y2Ba 美国专利3274,209;3364112;3463786;3,579,530和3,646,051。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 210毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.84gydF4y2Ba BIOBYTE (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.44毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.36gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.98gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 15.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 60.08米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.35gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9868gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5286gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6429gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7329gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.728gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8531gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5639gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7161gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8026gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9238gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.837gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.6514gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6601 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7472gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Culetto E, Baylis HA, Richmond JE, Jones AK, Fleming JT, Squire MD, Lewis JA, Sattelle DB:秀丽隐杆线虫unc-63基因编码左旋乙酰胆碱敏感烟碱受体α亚基。中国生物化学杂志，2004年10月8日;279(41):42476-83。Epub 2004 7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雷志刚，张志刚，张志刚，张志刚。秀丽隐杆线虫肌肉中烟碱受体通道的激活。Mol Pharmacol, 2007 May;71(5):1407-15。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Parker S, Peterkin HS, Baylis HA:肌肉营养不良相关的小穴蛋白-1突变诱导秀丽隐杆线虫神经传导和运动缺陷。《神经科学》2007年9月7日(3):157-64。Epub 2007 7月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胡艳，肖升，Aroian RV:新型驱虫药tribendimidine是一种l型(左旋咪唑和吡兰特)烟碱乙酰胆碱受体激动剂。公共科学图书馆热带科学杂志，2009年8月11日;3(8):e499。doi: 10.1371 / journal.pntd.0000499。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba碱性磷酸酶，胎盘样gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALPPL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10696gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碱性磷酸酶，胎盘样gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57376.515哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张玉玲，史丹福，Keller JC:钙磷补充促进骨细胞矿化:羟基磷灰石(HA)增强骨形成的意义。中华生物医学杂志2000年11月52(2):270-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 白蝇唾液腺和唾液中的碱性磷酸酶活性。昆虫生物化学。2001 4月;46(4):165-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- de Aguiar Matos JA, Borges FP, Tasca T, Bogo MR, de Carli GA, da Graca Fauth M, Dias RD, Bonan CD:阴道毛滴虫ATP二磷酸水解酶(Apyrase, EC 3.6.1.5)活性的表征。中国寄生虫学杂志。2001 Jun;31(8):770-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McDougall K, Plumb C, King WA, Hahnel A:牛附着前胚胎和成体组织中碱性磷酸酶的抑制剂谱。组织化学与细胞化学杂志，2002 3月;50(3):415-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Soory M, Suchak A:碱性磷酸酶及其抑制剂左旋咪唑对尼古丁和米诺环素调节人牙龈和口腔骨膜成纤维细胞雄激素代谢的影响。《口腔生物学》杂志2003年1月;48(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mota A, Silva P, Neves D, Lemos C, Calhau C, Torres D, Martel F, Fraga H, Ribeiro L, Alcada MN, Pinho MJ, Negrao MR, Pedrosa R, Guerreiro S, Guimaraes JT, Azevedo I, Martins MJ:大鼠心脏碱性磷酸酶同工酶的特征及其活性调节。巴西医学生物学杂志2008七月;41(7):600-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位α型unc-38gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱激活的阳离子选择通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- unc-38gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q23022gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚单位α型unc-38gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59453.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Culetto E, Baylis HA, Richmond JE, Jones AK, Fleming JT, Squire MD, Lewis JA, Sattelle DB:秀丽隐杆线虫unc-63基因编码左旋乙酰胆碱敏感烟碱受体α亚基。中国生物化学杂志，2004年10月8日;279(41):42476-83。Epub 2004 7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雷志刚，张志刚，张志刚，张志刚。秀丽隐杆线虫肌肉中烟碱受体通道的激活。Mol Pharmacol, 2007 May;71(5):1407-15。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位α型unc-63gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱门控阳离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- unc - 63gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9N587gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚单位α型unc-63gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57390.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Culetto E, Baylis HA, Richmond JE, Jones AK, Fleming JT, Squire MD, Lewis JA, Sattelle DB:秀丽隐杆线虫unc-63基因编码左旋乙酰胆碱敏感烟碱受体α亚基。中国生物化学杂志，2004年10月8日;279(41):42476-83。Epub 2004 7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雷志刚，张志刚，张志刚，张志刚。秀丽隐杆线虫肌肉中烟碱受体通道的激活。Mol Pharmacol, 2007 May;71(5):1407-15。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位β型lev-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱激活的阳离子选择通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- lev-1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q27218gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚单位β型lev-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58025.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Culetto E, Baylis HA, Richmond JE, Jones AK, Fleming JT, Squire MD, Lewis JA, Sattelle DB:秀丽隐杆线虫unc-63基因编码左旋乙酰胆碱敏感烟碱受体α亚基。中国生物化学杂志，2004年10月8日;279(41):42476-83。Epub 2004 7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雷志刚，张志刚，张志刚，张志刚。秀丽隐杆线虫肌肉中烟碱受体通道的激活。Mol Pharmacol, 2007 May;71(5):1407-15。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba乙酰胆碱受体亚单位-型unc-29gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 秀丽隐杆线虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱激活的阳离子选择通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- unc-29gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体亚单位-型unc-29gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56496.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Culetto E, Baylis HA, Richmond JE, Jones AK, Fleming JT, Squire MD, Lewis JA, Sattelle DB:秀丽隐杆线虫unc-63基因编码左旋乙酰胆碱敏感烟碱受体α亚基。中国生物化学杂志，2004年10月8日;279(41):42476-83。Epub 2004 7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 雷志刚，张志刚，张志刚，张志刚。秀丽隐杆线虫肌肉中烟碱受体通道的激活。Mol Pharmacol, 2007 May;71(5):1407-15。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:06gydF4y2Ba