MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00849gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
苯巴比妥一种巴比妥酸盐，可代谢为苯巴比妥它已被用于类似的目的，特别是在癫痫方面，但没有证据表明甲磷比妥比苯巴比妥有任何优势。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲基苯巴比妥的结构(DB00849)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:246.2619gydF4y2Ba
单一同位素的:246.100442324gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- 5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
- 5-Ethyl-1-methyl-5-phenyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
- 5-ethyl-1-methyl-5-phenylbarbituric酸gydF4y2Ba
- EnphenemalgydF4y2Ba
- MephobarbitalgydF4y2Ba
- MephobarbitonegydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalumgydF4y2Ba
- MethylphenobarbitonegydF4y2Ba
- MetilfenobarbitalgydF4y2Ba
- MetilfenobarbitalegydF4y2Ba
- N-MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解焦虑、紧张和忧虑，也用作治疗癫痫的抗惊厥药。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲基苯巴比妥是一种巴比妥酸盐，与对乙酰氨基酚或阿司匹林和咖啡因一起使用，在治疗紧张性头痛、偏头痛和疼痛时具有镇静和放松的作用。巴比妥酸盐作为中枢神经系统(CNS)的非选择性抑制剂，能够产生从兴奋到轻度镇静、催眠和深度昏迷的所有级别的CNS情绪改变。在足够高的治疗剂量下，巴比妥酸盐可诱导麻醉。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甲基苯巴比妥结合在一个与Cl相关的独特结合位点上gydF4y2Ba-gydF4y2Ba氨基丁酸的电离孔gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba受体，增加的持续时间，ClgydF4y2Ba-gydF4y2Baionopore是开着的。因此，氨基丁酸在丘脑的突触后抑制作用延长了。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba 电位器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服剂量的甲磷比妥约50%由胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
70 - 76%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝，主要由肝微粒体酶系统。单次口服甲哌比妥约75%在24小时内代谢为苯巴比妥。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
34(范围11-67)小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当甲基苯巴比妥与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 甲苯巴比妥与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 甲基苯巴比妥与阿巴替普联用可提高其代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔库与甲苯巴比妥合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与甲苯巴比妥合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与甲苯巴比妥合用可促进其代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 甲基苯巴比妥可增加乙酰丁醇的降压作用。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与甲基苯巴比妥合用可提高棘氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 甲基苯巴比妥与对乙酰氨基酚合用可提高对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 甲苯巴比妥与乙酰唑胺合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MephyltalettengydF4y2Ba/gydF4y2BaPhemitongydF4y2Ba/gydF4y2BaPhemitonegydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenmitongydF4y2Ba/gydF4y2BaProminalgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MebaralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 32毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(32毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MebaralgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba 1935-01-15gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MephobarbitalgydF4y2Ba MethylphenobarbitalgydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-03-01gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N03AA01——MethylphenobarbitalgydF4y2Ba 巴比妥酸盐的组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐和衍生品gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- 苯巴比妥和相似导线gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为巴比妥酸衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个过氢嘧啶环，在C-2， -4和-6上被氧基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 巴比妥酸衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 6758gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 nc67nu76bgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 115-38-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H14N2O3 c1-3-13 (9-7-5-4-6-8-9) 10 (16) 14-12 (18) 15 (2) 11 (13) 17 / h4-8H 3 h2, 1-2H3, (H, 14、16、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6-trione 5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1 3-diazinane-2 4gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCC1 (C = O)数控(= O) N (C) C1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014987gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00700gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07829gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 8271gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505197gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7972gydF4y2Ba
- 6758gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6758gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL45029gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000680gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450374gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MethylphenobarbitalgydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
- Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 32毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Mentax 1%奶油gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 美巴拉尔片剂100毫克gydF4y2Ba 1.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美巴拉尔50毫克片剂gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 美巴拉尔32毫克片剂gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 176°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 微溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.84gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.71毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.63gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 66.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.64米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.62gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9952gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9859gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5674gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5213gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8987gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8913gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6613gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.857gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6815gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9404gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7403gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9254gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.727gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.754gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9668gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6756 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9848gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8733gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.57 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 7890000000 - 2901 - bd43c9c369accc5egydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51325.85哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olsen RW, Li GD: GABA(A)受体作为全身麻醉剂的分子靶点:结合位点的识别为变构调节提供了线索。中华麻醉学杂志2011年2月;58(2):206-15。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34903gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55164.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olsen RW, Li GD: GABA(A)受体作为全身麻醉剂的分子靶点:结合位点的识别为变构调节提供了线索。中华麻醉学杂志2011年2月;58(2):206-15。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48169gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61622.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olsen RW, Li GD: GABA(A)受体作为全身麻醉剂的分子靶点:结合位点的识别为变构调节提供了线索。中华麻醉学杂志2011年2月;58(2):206-15。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31644gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52145.645哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olsen RW, Li GD: GABA(A)受体作为全身麻醉剂的分子靶点:结合位点的识别为变构调节提供了线索。中华麻醉学杂志2011年2月;58(2):206-15。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA是脊椎动物大脑中的主要抑制性神经递质，通过与GABA/苯二氮平受体结合并打开完整的氯离子通道来调节神经元抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16445gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51023.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olsen RW, Li GD: GABA(A)受体作为全身麻醉剂的分子靶点:结合位点的识别为变构调节提供了线索。中华麻醉学杂志2011年2月;58(2):206-15。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba-氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
电位器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GABRA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14867gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -氨基丁酸受体亚基α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51801.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Whiting PJ: GABAA受体基因家族:药物开发的新机遇。2003年9月6日(5):648-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999年4月29日(2-3):196-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olsen RW, Li GD: GABA(A)受体作为全身麻醉剂的分子靶点:结合位点的识别为变构调节提供了线索。中华麻醉学杂志2011年2月;58(2):206-15。doi: 10.1007 / s12630 - 010 - 9429 - 7。Epub 2010年12月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Roden WH, Peugh LD, Jansen LA:人Angelman综合征皮层中GABA(A)受体亚基表达变化及药理学研究。神经科学杂志2010 10月15日;483(3):167-72。doi: 10.1016 / j.neulet.2010.08.001。Epub 2010年8月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究尼古丁乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。Curr Protein pepscience 2005 10月6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在与乙酰胆碱结合后，AChR的反应是影响所有亚基的广泛构象变化，并导致穿过质膜的离子传导通道的打开。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arias HR, Bhumireddy P:麻醉药作为研究尼古丁乙酰胆碱受体结构和功能的化学工具。Curr Protein pepscience 2005 10月6(5):451-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电离性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体，在中枢神经系统中作为配体门控离子通道，在兴奋性突触传递中起重要作用。l -谷氨酸是一种兴奋性的刺激物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42262gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98820.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 凯恩酸选择性谷氨酸受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ionotropic谷氨酸受体。谷氨酸在中枢神经系统的许多突触上充当兴奋性神经递质。兴奋性神经递质l -谷氨酸的结合可诱导一种协同作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIK2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13002gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体向电离，蓝氨酸2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 102582.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉剂和离子通道:分子模型和作用部位。药理学年鉴。2001;41:23-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasowski医学博士，Harrison NL:全身麻醉对配体门控离子通道的作用。细胞分子生命科学1999 8月15日;55(10):1278-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被各种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多个基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小林K, Yamagami S, Higuchi T, Hosokawa M, Chiba K:活化人孕烷X受体配体的关键结构特征。2004年4月32(4):468-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hall SD, Guengerich FP, Branch RA, Wilkinson GR:人肝微粒体中甲苯妥英4-羟化酶活性的表征及抑制作用。中国药典杂志1987年1月;240(1):216-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hedrich WD, Hassan HE, Wang H: cyp2b6介导的药物-药物相互作用研究。2016年9月6日(5):413-425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月27日13:17gydF4y2Ba