TerbinafinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
TerbinafinegydF4y2Ba是一种烯丙胺类抗真菌药物,用于治疗脚趾甲和手指甲的皮肤真菌感染以及其他皮肤真菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Lamisil, Silka奶油gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TerbinafinegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00857gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
盐酸特比萘芬是一种合成的烯丙胺类抗真菌药物。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba它本质上是高度亲脂性的,倾向于积聚在皮肤、指甲和脂肪组织中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba像其他烯丙胺一样,特比萘芬通过抑制真菌角鲨烯单加氧酶(也称为角鲨烯环氧氧化酶)来抑制麦角甾醇的合成,这种酶是真菌细胞壁合成途径的一部分。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
盐酸特比萘芬于1992年12月30日获得FDA批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,调查,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:291.4299gydF4y2Ba
单一同位素的:291.198699805gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- ((E) - n) - 6 6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl -N-methyl-1-naphthalene methanaminegydF4y2Ba
- ((E) - n) - 6 6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl -N-methyl-1-naphthalenemethylaminegydF4y2Ba
- TerbinafinagydF4y2Ba
- TerbinafinegydF4y2Ba
- TerbinafinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 科幻小说86 - 327gydF4y2Ba
- sf - 86 - 327gydF4y2Ba
- dt - 067gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
盐酸特比萘芬用于治疗由真菌引起的皮肤和指甲感染gydF4y2Ba毛癣菌属gydF4y2Ba物种,gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba癣gydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba盐酸特比萘芬也可治疗皮肤酵酵菌感染gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba物种和gydF4y2Ba细胞死亡头皮屑gydF4y2Ba.gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
特比萘芬是一种烯丙胺类抗真菌药物,可抑制角鲨烯环氧氧化酶(又称角鲨烯单加氧酶),防止麦角甾醇的形成,引起角鲨烯的积累,削弱真菌细胞的细胞壁。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba特比萘芬分布于组织中,终末消除半衰期长,作用时间长。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba过量使用特比萘芬是罕见的,甚至超过治疗剂量,因此治疗指数广泛。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba口服特比萘芬的患者应在治疗前进行肝功能检查,以降低肝损伤的风险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
特比萘芬抑制角鲨烯单加氧酶(也称为角鲨烯环氧氧化酶),阻止角鲨烯转化为2,3-氧角鲨烯,这是麦角甾醇合成的一个步骤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这种抑制导致麦角甾醇减少,而麦角甾醇通常会被吸收到细胞壁中,角鲨烯的积累。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
细胞质中含有囊泡的大量角鲨烯的产生可能会滤除细胞壁上的其他脂质,并进一步削弱细胞壁。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba NgydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服特比萘芬70%被吸收,但在第一次代谢后只有40%的生物可利用性,达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为1µg/mL,带TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba注射2小时后,AUC为4.56µg*h/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba在一周的疗程中,1%特比萘芬局部治疗的CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba增加从949 - 1049 ng /厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaAUC在9694 ~ 13492ng /cm范围内增加gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
单剂量250mg口服特比萘芬在稳态时的体积分布为947.5L或16.6L/kg。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
特比萘芬99%与血浆中的蛋白质结合,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba主要是血清白蛋白,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba高密度和低密度脂蛋白gydF4y2Ba1gydF4y2Baα -1-酸糖蛋白含量较低。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
特比萘芬可通过CYP2C9、2B6、2C8、1A2、3A4和2C19脱氨基生成1-萘醛。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然后,1-萘醛被氧化为1-萘酸或还原为1-萘烯乙醇。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
特比萘芬还可以被CYP1A2、2C9、2C8、2B6和2C19羟化为羟特比萘芬。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba羟特比萘芬被氧化为羧基特比萘芬,或被CYP3A4、2B6、1A2、2C9、2C8和2C19 n -去甲基化为去甲基羟特比萘芬。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
特比萘芬可以n -去甲基化为去甲基特比萘芬。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然后将去甲基特比萘芬二羟化为去甲基二氢二醇或羟化为去甲基羟基特比萘芬。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
最后,特比萘芬可被二羟基化成二氢二醇,二氢二醇再被n -去甲基化成去甲基二氢二醇。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
特比萘芬约80%可在尿液中消除,其余可在粪便中消除。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba未代谢的母体药物不存在于尿液中。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服特比萘芬的有效半衰期约为36小时。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba然而,终末半衰期在200-400小时之间,因为它分布在皮肤和脂肪组织中。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba1%外用特比萘芬的半衰期在头7天内从大约10-40小时增加。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
单剂量250mg口服特比萘芬的清除率为76L/h或1.11L/h/kg。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠和小鼠是>2g/kg。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba女性的TDLO为210mg/kg/6W。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
特比萘芬过量使用的数据很少,但症状可能是恶心、呕吐、腹痛、头晕、皮疹、尿频和头痛。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba用活性炭以及对症和支持性治疗治疗过量。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 特比萘芬与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 特比萘芬与阿巴他普合用可促进代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿比马昔利与特比萘芬联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 特比萘芬与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与特比萘芬合用可降低其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与特比萘芬合用可促进代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 与特比萘芬合用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与特比萘芬合用可提高棘香豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与特比萘芬合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 特比萘芬与乙酰六氨基联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 限制咖啡因摄入量。特比萘芬可降低咖啡因代谢约19%,监测咖啡因增加的影响。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba 012年c11zu6ggydF4y2Ba 78628-80-5gydF4y2Ba BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LamasilgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Terbinafine行动gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2005-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 1996-05-10gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1999-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 187.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 2007-09-28gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LamisilgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药公司gydF4y2Ba 2007-09-28gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Lamisil Crm 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lamisil DermgelgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Lamisil标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Q-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Qd制药城市gydF4y2Ba 2012-02-03gydF4y2Ba 2015-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba TerbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 钴的实验室gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2011-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2011-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2010-10-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 2000-11-20gydF4y2Ba 2017-01-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Nu-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ν制药有限公司gydF4y2Ba 2004-07-24gydF4y2Ba 2012-09-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PHL-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 2007-10-20gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2000-02-14gydF4y2Ba 2019-10-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-terbinafinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 2009-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗真菌的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba 2009-08-31gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Topco协会有限公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 西夫韦gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 目标公司。gydF4y2Ba 2009-08-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 战略采购服务有限公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba H E BgydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Publix超市有限公司gydF4y2Ba 2007-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba M-furo mant % 0.1 + % 1 krem, 20ggydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMometasone糠酸盐gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ORVAİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环哌酮8% /氟康唑1% /盐酸特比萘芬1%gydF4y2Ba TerbinafinegydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟康唑4% /布洛芬2% /伊曲康唑1% /盐酸特比萘芬4%gydF4y2Ba TerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Onycho-MedgydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(250毫克/ 250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Medhart制药有限公司gydF4y2Ba 2019-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Terbinafine HCl 5%gydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 特比萘芬盐酸氯噻咪唑和托萘酯gydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克霉唑gydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTolnaftategydF4y2Ba(1 g / 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Terbinafine HCl CiclopiroxgydF4y2Ba Terbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(4 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopiroxgydF4y2Ba(4 g / 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马克博士的制造和销售gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2018-04-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D01AE15——TerbinafinegydF4y2Ba D01BA02——TerbinafinegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 烯丙胺抗真菌gydF4y2Ba
- 烯丙胺gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 全身使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类,即萘。这些化合物含有萘部分,由两个融合的苯环组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 丙烯胺类抗真菌药物,叔胺类,萘类,乙酰基化合物,烯(gydF4y2BaCHEBI: 9448gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- G7RIW8S0XPgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 91161-71-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H25N c1-21(2、3)15-8-5-9-16-22 (4)15-8-5-9-16-22 (18)19 / h5-7 9-14H, 16-17H2 1-4H3 / b9-5 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
[(2 e) 6, 6-dimethylhept-2-en-4-yn-1-yl](甲基)((naphthalen-1-yl)甲基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C \ C = C \ C # CC (C) (C) C) CC1 = CC = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Graziano Castaldi,特比萘芬的制备过程美国专利US20020123651, 2002年9月05日发布。gydF4y2Ba
US20020123651gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Darkes MJ, Scott LJ, Goa KL:特比萘芬治疗成人甲真菌病的研究进展。中华皮肤科杂志2003;4(1):39-65。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ryder NS:特比萘芬:角鲨烯环氧氧化酶抑制的作用方式和性质。《皮肤杂志》1992年2月;126期39:2-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓燕,王晓燕,王晓燕。人抗真菌药物基因组变异及其对抗真菌药效的影响。临床微生物学修订版2006 10月19(4):763-87。doi: 10.1128 / CMR.00059-05。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hill S, Thomas R, Smith SG, Finlay AY: 1%特比萘芬(Lamisil)外用乳膏的药代动力学研究。中华皮肤病学杂志1992年10月;127(4):396-400。doi: 10.1111 / j.1365-2133.1992.tb00461.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ryder NS, Frank I:特比萘芬与人血清和血清蛋白的相互作用。中华医学兽医杂志1992;30(6):451-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vickers AE, Sinclair JR, Zollinger M, Heitz F, Glanzel U, Johanson L, Fischer V:多种参与特比萘芬代谢的细胞色素p -450表明药物-药物相互作用的潜力有限。1999年9月27日(9):1029-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 特比萘芬(Lamisil)的临床药代动力学。1989年3月14日(2):110-3。doi: 10.1111 / j.1365-2230.1989.tb00904.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schafer-Korting M, Korting HC, Rittler W, Obermuller W:血清蛋白结合对抗真菌药物体外活性的影响。感染。1995;9月- 10月23(5):292 - 7。doi: 10.1007 / bf01716289。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬局部面霜(已停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药品:拉米西特比萘芬口服片、局部面霜和局部喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化工:特比萘芬MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014995gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02375gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08079gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1549008gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508519gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1266005gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50018518gydF4y2Ba
- 37801gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9448gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL822gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530981gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000753gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451614gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TerbinafinegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (137 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 远端,指甲下的甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伊曲康唑不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2BaTerbinafine不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 远端,指甲下的甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头癣gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 富血小板血浆(PRP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病的抗真菌药物gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 美国太郎制药公司gydF4y2Ba
- Apotex集团gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 出台制药有限公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室公司gydF4y2Ba
- Gedeon richter美国公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 哈里斯制药有限公司gydF4y2Ba
- Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 布鲁制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 弧形制药公司。gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 哈里斯制药公司。gydF4y2Ba
- InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
- JSJ制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- SunmarkgydF4y2Ba
- 目标公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 杰集团公司。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / vgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.028克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.05克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 187.5毫克/ 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.25毫升/ 125毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.125克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.84克/ 125毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫升/ 100毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.84克/ 125毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.000% w / wgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 78.22毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克/ 100克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba LamISIL 14 187.5 mg Packets包gydF4y2Ba 202.16美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba LamISIL 1%溶液30ml瓶gydF4y2Ba 88.18美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Terbinafine hcl粉gydF4y2Ba 42.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸特比萘芬1%乳霜24克管gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Lamisil片剂250毫克gydF4y2Ba 14.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸特比萘芬250毫克片gydF4y2Ba 13.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lamisil 250mg片剂gydF4y2Ba 4.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波特比萘芬250mg片gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 复方特比萘芬250mg片gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 迈兰特比萘芬250mg片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新特比萘芬250mg片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -特比萘芬250mg片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士特比萘芬250mg片剂gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lamisil 1%奶油gydF4y2Ba 2.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil 1%溶液gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil 1%乳霜gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Sm运动员1%足霜gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil, 1%乳霜gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药店1%的刮痒霜gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba CVS药房1%脚气霜gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 运动员1%足霜gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 拉米西夫国防crm到粉末gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lamisil 1%抗真菌喷雾gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Lamisil af防御1%粉末gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5681849gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-10-28gydF4y2Ba 2015-04-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5856355gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-01-05gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2062341gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-05-11gydF4y2Ba 2012-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2068957gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2012-05-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 205gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 417.9gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.63%gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.10gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000738毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.51gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.86gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.08米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9876gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7436gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6026gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7495gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8205gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.581gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7806gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6461gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8951gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6772gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6194gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6314gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5884gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8736gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.5109gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8932 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8785gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5566gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 3940000000 - 70 - d0c46dfa6b0976b000gydF4y2Ba LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 1920000000 - a7ec8e83df0d61d1f6b5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化甾醇生物合成的第一个氧化步骤,被认为是这一途径的速率限制酶之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92206gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55297.635哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Darkes MJ, Scott LJ, Goa KL:特比萘芬治疗成人甲真菌病的研究进展。中华皮肤科杂志2003;4(1):39-65。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ryder NS:特比萘芬:角鲨烯环氧氧化酶抑制的作用方式和性质。《皮肤杂志》1992年2月;126期39:2-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药品:拉米西特比萘芬口服片、局部面霜和局部喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化甾醇生物合成的第一个氧化步骤,被认为是这一途径的速率限制酶之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SQLEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14534gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63922.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sander CS, Hipler UC, Wollina U, Elsner P:特比萘芬抑制白色念珠菌产生活性氧(ROS)。真菌病。2002年6月,45(5 - 6):152 - 5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wentzinger LF, Bach TJ, Hartmann MA:抑制烟草细胞中角鲨烯合酶和角鲨烯环氧化酶引发3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶-还原酶上调。植物物理,2002 9月130(1):334-46。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Darkes MJ, Scott LJ, Goa KL:特比萘芬治疗成人甲真菌病的研究进展。中华皮肤科杂志2003;4(1):39-65。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Klobucnikova V, Kohut P, Leber R, Fuchsbichler S, Schweighofer N, Turnowsky F, Hapala I:多效性酵母突变体对特比萘芬的耐药是由ERG1基因的单点突变引起的。生物化学与生物物理学报。2003年9月26日;309(3):666-71。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Leber R、Fuchsbichler S、Klobucnikova V、Schweighofer N、Pitters E、Wohlfarter K、Lederer M、Landl K、Ruckenstuhl C、Hapala I、Turnowsky F:酿酒酵母对特比萘芬耐药的分子机制。化学化学。2003年12月;47(12):3890-900。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈晓,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ryder NS:特比萘芬:角鲨烯环氧氧化酶抑制的作用方式和性质。《皮肤杂志》1992年2月;126期39:2-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 特比萘芬:药理和临床综述。2009年11月10日(16):2723-33。doi: 10.1517 / 14656560903307462。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢,并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Abdel-Rahman SM, Marcucci K, Boge T, Gotschall RR, Kearns GL, Leeder JS:特比萘芬对细胞色素p - 4502d6介导的右美沙芬o去甲基化的有效抑制。药物Metab Dispos 1999 7;27(7):770-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Madani S, Barilla D, Cramer J, Wang Y, Paul C:特比萘芬对去西帕明在细胞色素P450 2D6 (CYP2D6)广泛代谢者健康志愿者体内药代动力学和药效学的影响。临床药理学杂志2002 11月;42(11):1211-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 抗真菌药物在甲癣中的药代动力学。40 Pharmacokinet。2001;(6):441 - 72。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abdel-Rahman SM, Gotschall RR, Kauffman RE, Leeder JS, Kearns GL:特比萘芬作为CYP2D6抑制剂的体内研究。临床药理学杂志1999年5月;65(5):465-72。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vickers AE, Sinclair JR, Zollinger M, Heitz F, Glanzel U, Johanson L, Fischer V:多种参与特比萘芬代谢的细胞色素p -450表明药物-药物相互作用的潜力有限。1999年9月27日(9):1029-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vickers AE, Sinclair JR, Zollinger M, Heitz F, Glanzel U, Johanson L, Fischer V:多种参与特比萘芬代谢的细胞色素p -450表明药物-药物相互作用的潜力有限。1999年9月27日(9):1029-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vickers AE, Sinclair JR, Zollinger M, Heitz F, Glanzel U, Johanson L, Fischer V:多种参与特比萘芬代谢的细胞色素p -450表明药物-药物相互作用的潜力有限。1999年9月27日(9):1029-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺生,周志伟,杨丽萍,蔡建平:人细胞色素p4502c9的底物、诱导剂、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。当代医学化学2009;16(27):3480-675。Epub 2009年9月1日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vickers AE, Sinclair JR, Zollinger M, Heitz F, Glanzel U, Johanson L, Fischer V:多种参与特比萘芬代谢的细胞色素p -450表明药物-药物相互作用的潜力有限。1999年9月27日(9):1029-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙鸟尼,某些巴比妥酸盐,地西泮,心得安,西酞普兰和im…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Vickers AE, Sinclair JR, Zollinger M, Heitz F, Glanzel U, Johanson L, Fischer V:多种参与特比萘芬代谢的细胞色素p -450表明药物-药物相互作用的潜力有限。1999年9月27日(9):1029-38。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:盐酸特比萘芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Schafer-Korting M, Korting HC, Rittler W, Obermuller W:血清蛋白结合对抗真菌药物体外活性的影响。感染。1995;9月- 10月23(5):292 - 7。doi: 10.1007 / bf01716289。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ryder NS, Frank I:特比萘芬与人血清和血清蛋白的相互作用。中华医学兽医杂志1992;30(6):451-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合,影响其在…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Ryder NS, Frank I:特比萘芬与人血清和血清蛋白的相互作用。中华医学兽医杂志1992;30(6):451-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 趾间毛癣菌(菌株MR816)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 多效ABC外流转运蛋白,可能涉及对一系列不相关的细胞毒性化合物的调制敏感性,包括特比萘芬、4-硝基喹啉n -氧化物和溴化乙锭(PubMed:16849730)。可能在致病性中起作用(PubMed:19141731)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- A0A059JJ46gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- ABC多药物转运体MDR2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 145278.17哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fachin AL, Ferreira-Nozawa MS, Maccheroni W Jr, Martinez-Rossi NM: ABC转运子TruMDR2在红毛菌特比萘芬、4-硝基喹啉n -氧化物和溴化乙锭敏感性中的作用。医学微生物学杂志。2006年8月;55(Pt 8):1093-9。doi: 10.1099 / jmm.0.46522-0。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba